庚型肝炎病毒感染对乙型肝炎病毒复制的影响

肝炎病毒的混合感染,常可出现病毒间的干扰现象。庚型肝炎病毒(HGV)是1995年底Simons等、Linnen等首先报道的一种与人类肝炎相关的RNA病毒,病毒学和流行病学研究资料业已表明,HGV与乙型肝炎病毒(HBV)混合感染的现象是十分常见的。然而混合感染时HGV对HBV复制的     

波兰慢性乙型肝炎和丙型肝炎与庚型肝炎的混合感染

作者从未经治疗的128例慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎患者(其中乙型肝炎72例、丙型肝炎56例)中获取血清标本。通过PCR扩增5’末端未转译区来检测上述血清标本的庚型肝炎病毒RNA。这种PCR检测方法的敏感性为十倍模板当量。检测结果表明,乙型肝炎患者和丙型肝炎患者中庚型肝炎病毒RNA的感染率分别为25％和34％。其具体分布     

HDV及其抗原研究进展

目前已知,HDV是导致人类丁型肝炎的一种小的缺陷RNA病毒,其病毒抗原(HDAg)是在RNA介导的RNA复制过程中由HDV抗基因链的ORF(-5)编码一种核糖核酸蛋白,HDAe和病毒RNA组成病毒核壳体,在病毒颗粒和被感染的     

庚型肝炎：值得深入研究的热点课题

60年代,Dinhardt等从感染肝炎患者血清的绒猴和毛猴血清中,检测出一种GB因子。Abbott实验室的研究人员,又从GB因子感染的绢毛猴血清中,克隆出两条正链RNA病毒,命名为GBV-A、GBV-B、Si-monds等用RT-PCR检测出GBV-C,与此     

急性戊型肝炎抗-HEV-IgG及抗-HEV-IgM检测的临床意义

由于戊型肝炎病毒RNA(HEV RNA)检测手段较复杂,同时它在血清中存在的时间短,其结果受抽血时间影响较大,故戊型肝炎主要靠检测血清中抗-HEV-IgG及抗-HEV-IgM来进行诊断。其结果可分3种不同类型:即抗-HEV-IgG及抗-HEV-IgM双阳性,单纯抗-HEV-IgG阳性及单纯抗-HEV-IgM阳性。以往对抗-HEV-IgG及抗-HEV-IgM检测尽管有报道,但未见不同类型的观察,现就3种不同类型的检出率,检出时间及其与总胆红素(TBil),丙氨酸转氨酶(ALT)及血清总胆汁酸(TBA)等肝功能指标的关系报道如下。     

肝炎病人血清、外周血单个核细胞和肝脏中GBV-C/HGV复制中间体的研究

目的:关于GBV-C/HGV组织亲和性的研究尚无结论性资料。我们研究27例肝炎病人血清、外周血单个核细胞(PBMCs)及肝脏中GBV-C/HGV正链及负链RNA(复制中间体)的存在状况。方法:应用逆转录-巢式多聚酶链反应技术检测GBV-C/HGV正、负链RNA。结果:27例病人血清中21例病人血清、7例PBMCs、10例肝组织中检测到GBV-C/HGV正链RNA,其中2例单一GBV-C/HGV感染者肝组织中检测到负链RNA,在27例病人血清及PBMCs中均未检测到负链RNA。结论:提示GBV-C/HGV是一种嗜肝病毒,肝脏可能是其复制的主要场所之一,但GBV-C/HGV与HCV混合感染时,在PBMCs及肝脏中尚未发现该病毒复制的证据。     

慢性重型肝炎患者乙型肝炎病毒S基因区变异对其RNA二级结构的影响

重型肝炎患者由于肝功能衰竭和机体免疫功能低下，病死率较高，但目前的相关研究主要集中在前C区变异及e抗原的存在状态对肝炎进展的影响上，关于RNA方面的研究多见于ε环变异对病毒包装的影响。我们选取慢性重型肝炎患者的血清佯本，通过扩增HBVs基因及测序，应用软件模拟构建其RNA二级结构并考察其变化，以探讨慢性重型肝炎患者血清中HBV变异的存在情况及其对疾病的影响。     

GB病毒B型(GBV-B)感染的临床与免疫病理研究

目的自从建立起甲、乙、丙、丁、戊5种肝炎病毒的病原学诊断之后,仍有少部分肝炎患者的病因得不到明确,因此不少学者试图探索是否还有新型肝炎病毒的存在,并进行了大量的流行病学和实验诊断的研究,认为的确存在可经肠道外传播并引起人类肝炎的致病因子.1995年Simons et al成功地克隆出2株黄病毒RNA序列,称之为GBV-A,GBV-B.继而从一名西非患者血清中克隆出另一黄病毒RNA序列,称之为GBV-C.1996年初美国另一研究小组从一名慢性输血后肝炎患者血清中克隆出一株黄病毒RNA序列,称之为HGV.进一步的研究后认为GBV-C,HGV为同一病毒的不同分离株.动物实验发现,GBV-B可单独引起动物发病,而GBV-A单独感染时未能引起发病.本文以此为依据,对GBV-B感染者的临床与免疫病理加以研究,试图探讨GBV-B对人体肝脏的致病性及其在人体内的分布状态.方法根据GBV-B NS5区的核苷酸和氨基酸序列,通过计算机软件对其抗原位点进行了预测,并分析其亲水性、键流动性、电荷状态及抗原表位分布等特性,合成一条30个氨基酸多肽.探讨合成肽最佳包被量之后,成功地建立了间接ELISA法,用来检测抗-GBV-B.应用此方法检测各型肝炎及其他高危人群血清标本1286份.同时应用RT-PCR检测血清中GBV-BRNA及免疫组化检测肝炎患者肝组织相关病毒抗原.结果经鉴定合成肽纯度在95%以上,氨基酸分析的实际值与理论值基本一致.将合成肽与牛血清清蛋白(BSA)偶联免疫白兔获得高效价抗-GBV-B NS5区的多克隆抗体(PcAb).批内、批间变异系数分别为6.06%和7.65%(均＜10%);中和抑制试验结果证明我们建立的ELISA法具有较好的特异性.血清抗-GBV-B检测结果表明各型肝炎患者血清抗-GBV-B阳性率为10.56%;其中非甲～非戊型肝炎患者血清抗体阳性率为8.57%;肝炎高危人群如献血员、血液透析者及静脉药瘾者血清抗-GBV-B阳性率分别为2.90%,8.62%及13.44%.随机抽取抗-GBV-B阳性和抗-GBV-B阴性血清标本各32例进行RT-PCR检测GBV-BRNA,结果64例均为阴性.应用抗-GBV-B多克隆抗体为试剂,对42例肝炎患者肝组织进行免疫组化研究,均未检测出GBV-B相关抗原.结论提示GBV-B可能不是人类肝炎病毒,对人体肝脏的致病性轻微,其抗体在不同人群中出现可能是一种短暂的感染,其意义有待进一步研究.     

武汉地区职业献血员血清TTV等病毒核酸的检测

目的 调查武汉地区既往职业献血员血清TTVV DNA及其他几种肝炎病毒基因的状况与特点。方法采用PCR或巢式PCR对74例既往乡村献血员进行血清TTV DNA及HCV RNA、HGV RNA的检测。结果 TTVDNA、HCV RNA及HGV RNA阳性检出率分别为43.2％、23.0％与2.7％,TTV DNA检出显著高于其他肝炎相关病毒,HCV RNA阳性率显著高于HGV RNA阳性率。结论 既往长期的献血已造成地区乡村职业献血员TTV与HCV感染率的显著升高。     

庚型肝炎患者血清中RNA伴随r-谷丙氨酸转肽酶和碱性磷酸酶的增高:一种特殊的肝脏疾病

作者运用逆转录多聚酶链反应的方法(RT-PCR)对67例病人血清连续检测庚型肝炎病毒RNA。这些病人患有不明原因的肝脏疾病,并且没有病毒性肝炎(A～E)标志物,没有     

柳州市血清学标志阴性急性肝炎的戊型肝炎病毒核酸（HEV RNA）检测及序列分析

目的 了解血清学标志阴性急性病毒性肝炎中的戊型肝炎病毒核酸（HEV RNA）检出率和部分核苷酸序列。方法 采用异硫氰酸胍一步法提取HEV RNA，然后进行逆转录套式聚合链反应（RT-nPCR）扩增。并用直接测序法对部分HEV RNA逆转录PCR产物进行孩苷酸序列测定。结果 18例血清学标志阴性的急性肝炎病人血清中，HEV RNA阳性7例，为38．9％（7／18），序列测定85．7％（6／7）为典型中国株，并检出1例变异株。结论 在血清学标志阴性病毒性肝炎中，还应进行RNA检测，以排除已知病毒，发现变异株。     

儿童感染TTV的途径

TTV病毒是一种最近在非甲-非戊型肝炎患者血清中发现的新的病毒。关于它的自然史和在儿童中的传播途径,目前还了解得很少。为了检测血清中     

肝炎GB病毒C基因组5′末端区序列多样性及其基因型

GB病毒C(GBV-C)是新近发现的一种与人类肝炎相关的正链RNA病毒。GBV-C基因序列和结构与HCV相似,但不同之处是HCV开放读码框编码核心蛋白,而GBV-C则不编码核心蛋白。作者为确证这一结果,将从世界各地收集的35名患者血清标本,用PCR扩增其5’端约600个核苷酸序列,并将这些序列所有     

妊娠合并戊型肝炎的有关进展

戊型病毒性肝炎最早被称为非甲非乙型肝炎(ET-NANBH),1983年Balayan等[1]用免疫电镜技术从粪便中检出病毒颗粒,1989年Reyes等[2]应用分子克隆技术获得该病毒基因,证实其为一种无包膜的单股正链RNA病毒,将此型肝炎及其相关病毒分别命名为戊型肝炎(hepatitis E,HE)和戊型肝炎     

传染病和寄生虫病

20003710不同肝炎患者血清HGV一RNA的检测与分析/张献清…//陕西医学杂志一2000,29(6)一324~325 检测208例患者中,检出HGV一RNA阳性27例,阳性率为12.98%。HGV感染在非甲一戊型肝炎中最高,其次为慢性丙型肝炎及慢性乙型重叠丙型肝炎。在不同临床类型肝炎中均有HGV一RNA检出,其中以慢性肝炎为高.重型肝炎及急性肝炎较低(p<0.05),说明庚型肝炎在各临床类型肝炎中分布较为广泛。表2参4(梁桂棋)200037JI重型肝炎102例血清病原学分析/何文革…//陕西医学杂志一水)()0,艺9(6)一323一324 病原学分析:乙肝病毒感染为74.5%,病原全阴性10.7%,…     

厦门地区临床肝炎患者中TT病毒感染的初步检测

TT病毒（TTV）是日本Nishhawa等[1,2],于最近报告发现的一种可经输血传播且可能与血清ALT升高相关的单链DNA病毒,在不同的临床和病原型肝炎、血液病、静脉药痛和献血员血清中TTVDNA检出率为10％－68％。张军争引根据日本株TI？V序列,在offi区域设计2对特异性引物,建立了检测血清TFVu－DNA的巢式PCR方法,在泉州市1例非甲一戊型肝炎病人血清中克隆并测序一条lthe的基因片段,与日本株ThV比较同源性为87％。为初步了解厦门地区各临床肝炎病人及健康人群TTV的感染状况,我们通过巢式PCR方法对98例临床肝炎病人和四例健康…     

庚型肝炎

河南省庚型肝炎病毒感染情况和基因变异的研究——邢培清等(河南郑州河南省红十字血液中心450053)；《河南医学研究》，2000，9(4)：300-303[目的：为了探讨河南省庚型肝炎病毒的感染情况和河南株庚型肝炎病毒基因的变异特征。方法：利用逆转录-巢式-聚合酶链反应检测庚型肝炎病毒RNA。将扩增产物克隆入T载体，进行测序和分析。结果：非甲一非戊型肝炎中庚型肝炎病毒RNA阳性率为3．33％(1／30)，在丙型肝炎患中阳性率为6％(3／50)，献血员中阳性率为0．5％(1／200)，对河南株庚型肝炎病毒RNA阳性扩增、克隆、测序，与GenBank中HGV对应位置序列的同源性为90％-98．8％。结论：河南省存在庚型肝炎病毒的感染，HGV与HCV有重叠感染的现象。献血员中有HGV携带。     

以系列血清为基础的急性病毒性肝炎血清学诊断分析

目的通过系列血清检测,分析临床急性病毒性肝炎诊断。方法收集急性病毒性肝炎住院病例病案,采集病例系列血清及粪便标本,采用ELISA方法检测病毒性肝炎血清标志物,RT-nPCR方法行粪便戊型肝炎病毒核酸检测。结果各型肝炎中临床最易在急性乙型肝炎和慢性乙型肝炎急性发作之间造成误诊。结论系列血清检测可提高临床病毒性肝炎诊断的准确性。     

抗戊型肝炎病毒E2 IgM诊断急性戊型肝炎的敏感性和特异性

目的评价抗戊型肝炎病毒（HEV）衣壳蛋白重组抗原E2 IgM（抗-E2 IgM）诊断急性散发性戊型肝炎的敏感性和特异性。方法用酶联免疫吸附法检测176份急性散发性戊型肝炎和191份急性散发性非甲～非戊型肝炎患者血清中抗-E2 IgM，与国产传统试剂和新加坡Genelabs试剂检测的IgM（GL—IgM）作比较；对抗-E2 IgM阳性血清检测血清中HEV RNA，采用logistic回归分析检测抗-E2 IgM和HEV RNA的相关因素。结果在176份急性戊型肝炎患者血清中，抗-E2 IgM的检出率为68．75％，国产传统试剂抗-HEV IgM检出率为56．25％，x^2IgM=6．49，P〈0．05。在191份急性非甲～非戊型肝炎血清中有37例（19．37％）抗-E2 IgM阳性，其中11例GL—IgM同时阳性；在158份抗-E2 IgM阳性血清中，有81例HEV RNA阳性（51．27％），其中急性戊型肝炎的阳性率为57．02％，急性非甲～非戊型肝炎的阳性率为32．43％，23例抗-E2 IgM阴性的急性戊型肝炎患者的血清，无一例检测到HEV RNA。Logistic多因素回归分析发现，抗-E2 IgM的检出率与发病至人院时间、年龄、血清胆红素、血清氨基转移酶水平无关，血清丙氨酸氨基转移酶水平与HEV RNA水平呈正相关（P=0．024）。结论抗-E2 IgM是HEV急性期感染敏感性和特异性强的血清学指标；HEV感染仍是部分临床诊断为急性非甲～非戊型肝炎的病因；持续HEV病毒血症可能是影响急性戊型肝炎病情的重要因素。     

丙型肝炎病毒性标记阳性的自身免疫性肝炎

目前已鉴定出甲、乙、丙、丁、戊和庚型6种肝炎病毒，上述病毒与自身免疫性肝炎(AIH)的发生是否直接有关尚不明确。尽管最近有在AIH患者中检出庚型肝炎病毒RNA的报告，但检出率甚低，推测两者间未必直接相关。由于以往在AIH中丙型肝炎病