豚鼠小肠绒毛内脂褐质类物质的再观察

目的：为确定豚鼠小肠绒毛顶端结缔组织内及上皮内一种脂褐质类似物的性质而进行此研究。方法：豚鼠小肠各段，进行荧光显微镜和电镜观察。结果：在荧光显微镜蓝色紫外光的激发下，小肠绒毛内的这种颗粒呈现出很强的黄绿色荧光；电镜下，这些颗粒多为吞噬状态，有的胞内颗粒可有一层单位膜包被，颗粒内含物为非均质性的，呈典型脂褐质的形态特征。结论：存在于豚鼠小肠绒毛顶端的颗粒属脂褐质类物质。     

柠檬萜对豚鼠小肠电活动的调整作用

目的：研究研究柠檬萜对豚鼠小肠电活动的影响。方法：用电生理技术记录以９８％柠檬萜给空腹清醒豚鼠灌胃后小肠消化间期综合肌电的变化。结果：给柠檬萜后，十二指肠及空肠峰电位明显减少（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．０５）。原先ＩＤＭＥＣ周期不典型或紊乱的峰电位在给药后４０￣８０ｍｉｎ，十二指肠和空肠分别有７６％和８２％例次呈现出典型的ＩＤＭＥＣ周期或有出现ＩＤＭＥＣ周期的倾向。结论：柠檬萜可能具有调整豚鼠小肠电活     

柠檬萜对豚鼠小肠电活动的调整作用

目的：研究柠檬萜对豚鼠小肠电活动的影响。方法：用电生理技术记录以９８％柠檬萜给空腹清醒豚鼠灌胃后小肠消化间期综合肌电的变化。结果：给柠檬萜后，十二指肠及空肠峰电位明显减少（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。原先ＩＤＭＥＣ周期不典型或紊乱的峰电位在给药后４０～８０ｍｉｎ，十二指肠和空肠分别有７６％和８２％例次呈现出典型的ＩＤＭＥＣ周期或有出现ＩＤＭＥＣ周期的倾向。结论：柠檬萜可能具有调整豚鼠小肠电活动周期的作用。     

银杏叶提取物对豚鼠离体小肠平滑肌活动的影响

观察银杏叶提取物对离体豚鼠回肠运动功能的影响。方法：制作豚鼠回肠离体肠体标本,记录用药前后肠段的平滑肌纵肌收缩强度和静息张力,换算为变化百为率进行比较,ｔ检验处理。结果：较低浓度的ＥＧｂ可明显抑制小肠平滑肌的自发收缩活动,并显著减弱乙酰胆碱和组胺对小肠平滑肌活动的增强效应。     

豚鼠至大鼠异种小肠移植超急性排斥的初步观察

目的 建立袖套法豚鼠至大鼠异种小肠移植模型,初步观察异种小肠移植超急性排斥反应的过程。方法 行异种异位全小肠移植,移植小肠脾性系膜上动脉（腹主动脉）与受体肾以下腹主动脉作端侧吻合,切除受体左肾,移植小肠肠系膜上静脉（门静脉）与受体左肾静脉行袖套吻合;在手术显策镜下观察超急性排斥的大体变化。结果 共实施异种小肠移植４０例,成功３４例,供受体手术时间平均１５０ｍｉｎ,血管吻合成功率达９０％。再灌流后１     

豚鼠至大鼠异种小肠移植超急性排斥的电镜观察

目的：在袖套法豚鼠至大鼠异种小肠移植模型的基础上，观察异种小肠移植超急性排斥反应超微结构的变化。方法：行异种异位全小肠移植，再灌流后0min、5min、排斥后分别取标本作透射电镜观察。结果：再灌流后数分钟，移植小肠血管内皮细胞间结合部分开，显露出内皮下基质，血小板聚集并黏附至血管内皮表面。结论：异种小肠移植发生的超急性排斥反应与异种心、肾移植具有相似性。     

豚鼠内淋巴管的形态学特征

目的；观察豚鼠内淋巴管形态学特征，以认识内洒巴管的吸收功能，方法：应用光镜和透射电镜联合观察的方法《结果：（１）内淋巴管管脸上皮细胞层相对不平，伴有皱折和囊袋样突起，表面有微绒毛；（２）上皮细胞底面指样突出；（３）上皮细胞间有浅的紧密连接及增宽的胞间侧隙；（４）上皮下层有富含血管的疏松结缔组织，且该血管上皮有丰富的微办小泡。     

小鼠小肠绒毛表面积的定量研究

本文利用无偏体视学方法——垂直切片法定量研究了小鼠小肠绒毛的表面积密度和表面积等结果表明,小肠绒毛的表面积在上段、中段和下段分别比其相对应的浆膜面的表面积增了7.0、5.1和3.5倍;整个小肠绒毛的平均总表面积为259cm~2。     

正常豚鼠耳蜗内糖元的分布

选择１２只体重３５０～４００ｇ的健康幼龄豚鼠，雌雄兼用。受试动物用硫喷妥钠每ｋｇ体重４ｍｇ腹腔内注射麻醉，体积分数为９５％酒精活体心脏灌注，断头取出颞骨，Ｃａｒｎｏｙ液固定，１０％ＥＤＴＡ脱钙，梯度酒精脱水，石蜡包埋，平行蜗切片，ＰＡＳ染色，观察糖元颗粒。结果显示：正常Ｃｏｒｔｉ’ｓ器中仅外毛细胞和螺旋神经节细胞中含有糖元。内毛细胞、支持细胞及血管纹中均无糖元，前庭末梢感受器中亦未见到糖元。４转外毛细胞之间糖元的分布不同，从蜗顶部向基底方向糖元颗粒的大小和数量逐渐减少，顶部两转的外毛细胞中糖元颗…     

豚鼠至大鼠异种小肠移植模型的建立

目的 建立袖套法豚鼠至大鼠异种小肠移植模型,初步观察异种小肠移植超急性排斥反应的过程。方法 行异种异位全小肠移植,移植小肠肠系膜上动脉（腹主动脉）与受体肾以下腹主动脉作端侧吻合,切除小肠肠系膜上静脉（门静脉）与受体左肾静脉行袖套吻合。结果共实施异种小肠移植４０例,成功３４例,供受体手术时间平均为１５０ｍｉｎ,血管吻合成功率达９０％。再灌流后１５～２０ｍｉｎ移植小肠发生超急性排斥反应,表现为移植小     

活体豚鼠耳蜗微循环的观察方法

本文介绍了活体豚鼠耳蜗微循环的观察方法。观察了耳蜗开窗手术对豚鼠听阈和耳蜗微循环的影响,描述了开窗部位的血管分布,测量了血管纹毛细血管和螺旋韧带血管的血流速度和管径,并对以上问题进行了讨论。我们认为活体观察方法能够直接观察到微循环状态,是一种切实可行的实验方法。     

中华眼镜蛇毒因子与丹参对豚鼠至大鼠异种小肠移植存活作用的比较

目的　探讨中华眼镜蛇毒因子、丹参对异种小肠移植存活的作用。方法　供受体配对随机分为非处理组、中华眼镜蛇毒因子组、丹参组 ,每组 8例。从存活时间、组织病理两方面分析。结果　非处理组移植小肠存活时间为 ( 0 3± 0 1)h ;中华眼镜蛇毒因子将移植小肠存活延长到 ( 65 8± 9 5 )h ,组织病理发现有较多炎性细胞浸润 ;丹参组与非处理组存活时间差异无显著性。结论　中华眼镜蛇毒因子能有效延长异种小肠移植存活 ;丹参对异种小肠移植超急性排斥反应无明显作用。     

急性毒鼠强中毒后体内毒物排泄的临床观察

收集我所(院) 2 0 0 0～2 0 0 3年收治的急性毒鼠强中毒病例88例进行分析,了解毒物在体内残留、排泄的时间及浓度规律。1　资料与方法1 1　一般资料　88例中,男5 2例,女36例,成人4 7例,年龄2 0～5 5岁,小儿4 1例,年龄6个月～16岁。中毒原因:误服4 5例,服毒自杀11例,他人投毒16例,配售鼠药6例,原因不明10例。有10起群体中毒共39人,每起2～12人,个例中毒4 9例。均为口服中毒,发病至入院时间1 5h～4 0天,住院时间3～6 0天,均治愈。1 2　检测结果　88例入院后均经血和(或)尿和(或)洗胃液毒鼠强测定确诊(用气相色谱法) ,其中6 7例采用定量测定,2 …     

豚鼠长虱的扫描电镜观察

用扫描电镜对豚鼠长虱成虫作了观察，并详细描述了虫体形态。但未观察到Ｌａｐａｇｅ所描述的触角基部的袖套状结构，也未观察到如Ｒｏｎａｌｄ等人所描述的第２对足生有１对爪。此外，对雌虫尾部的观察结果与与Ｋｉｍ等人的报道不同。     

豚鼠溴敌隆急性中毒的病理形态学观察

目的观察豚鼠食入溴敌隆急性中毒的病理形态学特点。方法对中毒豚鼠进行病原微生物的分离鉴定、尸体剖检、组织病理学检查及豚鼠体内毒物分析鉴定。结果豚鼠心血、肝、肠系膜淋巴结、小肠和盲肠内容物未见致病菌生长。尸体剖检及组织病理学所见完全相同，病变特点为全身各组织器官广泛高度淤血；肺、心肌斑点状出血；胃肠道斑点状及弥漫性出血。急性出血性卡他性胃肠炎；心、肝、肾和肾上腺等实质器官变性；弥漫性肺气肿。豚鼠体内毒物分析鉴定均检出溴敌隆杀鼠剂。结论豚鼠食入溴敌隆中毒病理改变符合抗凝血类化学毒物中毒病理学特点．为快速诊治该病提供理论依据。     

牛磺酸对哮喘豚鼠气道炎症疗效的初步观察

目的 :探讨哮喘豚鼠气道内嗜酸粒细胞浸润和牛磺酸的治疗效果。方法 :采用卵蛋白腹腔注射法复制哮喘豚鼠模型 ,分 3组分别给予生理盐水、牛磺酸和地塞米松治疗 ,比较治疗后支气管肺组织嗜酸粒细胞浸润。结果 :3组豚鼠肺实质内嗜酸粒细胞数 (个 /HP)差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,与地塞米松组差异非常显著 (P<0 0 1) ;支气管粘膜下嗜酸粒细胞数 (个 /mm2 )哮喘组与牛磺酸组差异显著 (P <0 .0 5 ) ;支气管肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞数哮喘组与牛磺酸组差异显著 (P <0 .0 5 )。结论 :牛磺酸能有效抑制哮喘豚鼠的气道炎症 ,可能对气道重塑起防治作用。     

针药疗法对哮喘豚鼠模型病理学改变的观察

目的：观察针药疗法在治疗实验性豚鼠哮喘病中的镜下病理学改变。方法：采用30只健康豚鼠，雌雄各半，随机分成五组：正常对照组，阳性对照组，针灸组、针灸 中药组、中药组，每组6只。后四组造支气管哮喘模型，正常对照组用生理盐水激发。造模成功后，分别给以相应的治疗。豚鼠处死后，组织病理切片送实验室进行病理学改变观察。结果：针灸 中药组效果最好，支气管粘膜见部分上皮脱落；支气管腔内未见粘液栓；支气管壁有少量炎细胞浸润。针灸组和中药组效果一般，但也有上述作用。通过本实验，为中西医结合三管齐下治疗哮喘在临床上取得的良好效果提供了动物实验的依据。     

禁食豚鼠应激能力观察

本文对不同禁食时间饥饿豚鼠的应激能力和心电活动进行了测量。结果显示：禁食早期（１２小时）豚鼠应激能力增加和体重增加，随着禁食时间延长机体应激能力下降和体重下降，并可出现明显的心律减缓。     

豚鼠至大鼠异种小肠移植模型的建立

目的建立袖套法豚鼠至大鼠异种小肠移植模型,初步观察异种小肠移植超急性排斥反应的过程。方法行异种异位全小肠移植,移植小肠肠系膜上动脉（腹主动脉）与受体肾以下腹主动脉作端侧吻合,切除受体左肾,移植小肠肠系膜上静脉（门静脉）与受体左肾静脉行袖套吻合。结果共实施异种小肠移植40例,成功34例,供受体手术时间平均为150min,血管吻合成功率达90％。再灌流后15～20min移植小肠发生超急性排斥反应,表现为移植小肠变黑,肠蠕动停止,失去活力。结论袖套法豚鼠至大鼠异种小肠移植模型具有操作简便、静脉吻合口并发症少的优点,是研究异种小肠移植较好的模型。     

过量谷氨酸钠对豚鼠视网膜内突触小泡蛋白表达的影响

目的探讨过量谷氨酸钠对豚鼠视网膜内突触小泡蛋白表达的影响及其意义。方法实验组给予腹腔注射谷氨酸钠3g·kg-1·d-1,连续7d,对照组注射等量生理盐水,分别在注射后10天取材。采用免疫组织化学方法和图像分析技术,对两组豚鼠视网膜内突触小泡蛋白的免疫反应产物进行检测。结果对照组豚鼠视网膜内突触小泡蛋白的表达为强阳性,主要定位在外网状层和内网状层,实验组视网膜相应区域内阳性反应产物表达的光密度值明显低于对照组(P<0．01)。结论过量谷氨酸可明显抑制视网膜突触小泡蛋白的表达,这可能是造成视觉功能障碍的重要原因。