复方低分子壳聚糖口腔膜剂的制备研究

目的 筛选低分子壳聚糖口腔膜剂的处方，研制治疗口腔溃疡的新型制剂。方法 通过正交设计优化低分子壳聚糖膜剂的处方、制备工艺，以紫外分光光度法测定样品含量，采用改良的释放度测定法测定膜剂体外释放度。结果 3批样品外观符合要求，释放百分率为90％以上。结论 样品外观良好，含量均匀，符合要求。采用复合膜技术不仅能掩盖单层膜使用时产生的不良口感，并且使患处药物浓集，从而延长并提高疗效。     

低分子质量壳聚糖的制备及质量控制

目的:制备低分子质量的壳聚糖并建立相应的质量控制手段。方法:采用纤维素酶水解技术,以脱乙酰甲壳素为原料制备低分子质量壳聚糖,利用超滤技术分离不同分子质量壳聚糖;以凝胶渗透色谱法测定壳聚糖分子质量,由水解比色测定法测定壳聚糖的纯度与含量。结果:通过控制酶水解的时间,并采用截留分子质量分别为50 kD和10 kD的中空纤维素膜进行截流与浓缩,得到低分子质量壳聚糖;经凝胶渗透色谱法测定,其平均分子质量为20 kD,纯度(96.60±1.56)%。结论:采用酶解法制备低分子质量壳聚糖反应条件温和、过程容易控制,用超滤方法可实现不同分子质量水解产物的有效分离;采用凝胶渗透色谱法和水解比色法测定,可进行水解壳聚糖质量的有效控制。     

水溶苯胺蓝褪色光度法测定壳聚糖的含量

目的 建立壳聚糖的含量测定新方法.方法 利用分光光度法研究壳聚糖与水溶苯胺蓝的超分子反应条件,并建立分析方法.结果 在pH 2.21时水溶苯胺蓝与壳聚糖发生了超分子褪色反应,所拟方法用于壳聚糖的测定,结果与溴甲酚绿法一致.结论 所拟方法简单,快速,用于壳聚糖的测定结果准确、可靠.     

姜黄素与壳聚糖制备促进伤口愈合膜剂的研究

目的:利用脱乙酰壳聚糖良好的成膜性以及促进伤口愈合的作用及姜黄素的抗菌抗炎作用,制备了具有促进伤口愈合功能的姜黄素-壳聚糖膜剂,并对膜剂中的姜黄素的释放度进行了测定.方法:以脱乙酰壳聚糖为成膜材料,采用匀浆制膜法制备了姜黄素-壳聚糖膜剂.结果:释放度试验显示膜剂有明显的缓释作用.结论:动物实验结果表明姜黄素-壳聚糖膜剂具有良好的促进伤口愈合的作用.     

桑白皮低聚壳聚糖体内抗肿瘤作用研究

目的研究桑白皮低壳聚糖的体内抗肿瘤作用。方法用不同浓度的桑白皮低壳聚糖腹腔注射荷S180小鼠10 d,然后测定其抑瘤率、生命延长率和重要器官的质量。结果高、中、低剂量的桑白皮低壳聚糖的抑瘤率分别为56%、49%和55%,5-Fu的抑瘤率为43%。高、中、低剂量的桑白皮低壳聚糖的生命延长率分别为88%、77%和79%,5-Fu的生命延长率为55%。高、中、低剂量的桑白皮低壳聚糖分别将胸腺质量从(50.3±12.36)mg提高到(68.9±22.2)mg、(71.1±21.4)mg和(77.7±12.7)mg,但5-Fu组胸腺质量下降到(26.2±10.2)mg。结论桑白皮低壳聚糖能有效抑制肿瘤的生长和延长荷瘤小鼠的生存时间,其作用可能与其提高机体免疫力有关。     

如意金黄散膜剂的改进

目的 以壳聚糖接枝聚甲基丙烯酸甲酯为成膜材料制备了如意金黄散膜剂,使其释药比原膜剂更均匀和持久.方法 兼顾如意金黄散中各主要成分的溶解性,以乙醇为溶剂提取有效成分,以壳聚糖接枝甲基丙烯酸甲酯共聚物为成膜材料制备膜剂,HPLC测定膜剂中的姜黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、小檗碱的含量.结果 以膜剂中大黄酸的释放度为评价指标,膜剂体外缓释效果比以壳聚糖为成膜材料更好.结论 以壳聚糖接枝甲基丙烯酸甲酯共聚物为成膜材料制备如意金黄散膜剂柔性更好,大黄酸体外缓释效果更明显.     

姜黄素与壳聚糖制备促进伤11愈合膜剂的研究

目的：利用脱乙酰壳聚糖良好的成膜性以及促进伤日愈合的作用及姜黄素的抗菌抗炎作用，制备了具有促进伤口愈合功能的姜黄素-壳聚糖膜剂，并对膜剂中的姜黄索的释放度进行了测定。方法：以脱乙酰壳聚糖为成膜材料，采用匀浆制膜法制备了姜黄素-壳聚糖膜剂。结果：释放度试验显膜剂有明显的缓释作用。结论：动物实验结果表明姜黄素-壳聚糖膜剂具有良好的促进伤口愈合的作用。     

积雪草苷-壳聚糖膜剂的制备及药效学研究

目的:利用脱乙酰壳聚糖良好的成膜性、防粘连作用和积雪草苷良好的促进伤口愈合作用制备积雪草苷-壳聚糖膜剂,并对其促进兔子宫切口愈合情况进行检验。方法:以脱乙酰壳聚糖为成膜材料,制备积雪草苷-壳聚糖膜剂;采用HPLC-ELSD测定载药量;采用改良Franz扩散池法进行体外释放度测定;采用肉眼观察和荧光素钠检查子宫切口愈合情况。结果:积雪草苷-壳聚糖膜剂的载药量为6.03%;14h体外释放度达92.4%;与空白组比较,给药组切口愈合良好。结论:积雪草苷-壳聚糖膜剂制备工艺简单,具有良好的伤口促愈合和防粘连作用。     

紫外分光光度法测定黄芪总皂苷口腔黏附缓释片中总皂苷的含量

目的:测定黄芪总皂苷口腔黏附缓释片中总皂苷的含量以建立质控方法。方法:采用香草醛-硫酸比色法测定总皂苷的含量。结果:以黄芪甲苷为对照品作校正曲线,在51-510mg·l-1范围线性关系良好。加样回收率为99.00%,RSD为2.68%。测得3批黄芪总皂苷口腔黏附缓释片中总皂苷含量分别为82.07 mg·g-1、81.69 mg·g-1和81.50 mg·g-1。结论:该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为黄芪总皂苷口腔黏附缓释片中总皂苷的质控方法。     

不同预处理方法对活血通络水提液超滤工艺的影响

目的探讨减压抽滤、低速离心、高速离心、壳聚糖絮凝、活性炭脱色作为前处理方法对活血通络水提液膜过程中通量及膜污染度的影响。方法采用正交实验设计，以芍药苷转移率以及膜污染度等指标考察絮凝条件对膜分离效果的影响，并与其它方法进行比较。结果壳聚糖絮凝前处理法在指标性成分芍药苷的保留率上优于减压抽滤、低速离心、高速离心和活性炭脱色，且膜污染度最小，药液膜通量最大。结论壳聚糖絮凝法是活血通络水提液膜前处理的较适方案，最优絮凝工艺条件为：药液温度50℃，pH=5，1％醋酸壳聚糖用量30mL／L。     

HLPC法测定复方丹参口腔崩解片中丹参素的含量

通过高效液相系统适用性试验、重复性试验、线性试验等方法学的研究，建立相高效液相色谱法钡t定复方丹参口腔崩解片中丹参素含量的方法。【结论】该方法简便、准确、重复性好、专属性强，可作为复方丹参口腔崩解片的含量测定有效方法。     

壳聚糖游离膜在不同溶出介质中的降解性能研究

目的 通过对比壳聚糖游离膜在不同酶液中的降解性能,筛选适宜于壳聚糖包衣结肠定位制剂体外的溶出介质.方法 将壳聚糖制备成游离膜,以膜消化率、易碎性为评价指标,对其在复合果胶酶、进口果胶酶、胰酶、β-葡萄糖苷酶、大鼠结肠内容物等中的降解进行考察,并采用电镜扫描技术对变异性较大的膜表面性状进行观察,最终确定对壳聚糖降解最敏感酶液.结果 大鼠结肠内容物、复合果胶酶、进口果胶酶对壳聚糖游离膜均有不同程度的降解.其中大鼠结肠内容物降解性能最强,游离膜在该介质中24 h后成碎片,且膜表面最为粗糙;而游离膜对β-葡萄糖苷酶和胰酶不敏感.结论 通过游离膜降解试验,明确了壳聚糖的敏感酶类,为结肠定位制剂体外溶出介质的选择提供了科学的依据.     

中西医结合治疗神经性耳鸣58例

目的:观察中药养阴滋肾汤联合地巴唑、低分子右旋糖苷、VitB12治疗神经性耳鸣的临床疗效.方法:将符合病例入选标准的116例患者随机分为观察组、对照组各58例.2组均给予地巴唑、右旋糖苷、VitB12等解痉、扩张血管及营养神经的药物.地巴唑片20 mg/次,3次/d,口服;低分子右旋糖苷250 mL,静脉滴注,1次/d...     

多孔壳聚糖膜的专一性酶法制备及性能表征

目的:制备多孔医用壳聚糖膜并进行性能表征.方法:采用溶剂蒸发凝胶法制膜,通过内切壳聚糖酶对膜原位降解制备多孔壳聚糖膜,利用扫描电镜观察其形态,称重法检测其吸湿保湿性与酶解时间-余重关系,检测多孔壳聚糖膜对牛血清白蛋白的吸附性和对磺胺嘧啶银的控缓释性能.结果:壳聚糖与内切酶的比例0.1 g·U-1,酶解时间3h,膜表面及内部均产生了适用于药物载体的多孔结构.结论:通过内切酶酶解原位成孔的壳聚糖膜具有反应条件温和、致孔率可控、无毒性物质残留等优点,具有良好的应用前景.     

壳聚糖絮凝法精制红花水提液工艺的研究

目的优选壳聚糖精制红花水提液的工艺。方法采用L9(34)正交设计表,以羟基红花黄色素A得率为指标,应用高效液相色谱法测定含量,对壳聚糖精制红花工艺进行优化。结果最佳工艺为A3B2C1,即将药液浓缩至生药∶药液=1∶6,壳聚糖加入量为0.4 ml/g生药,放置时间6 h。结论壳聚糖絮凝法澄清效果好,经济实用,可用于红花水提液的精制。     

气相色谱法测定红花油软胶囊中γ-亚麻酸含量

目的建立测定红花油软胶囊中γ-亚麻酸含量的方法.方法毛细管气相色谱法.FID检测器,DB-Wax(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,进样口温度220℃,栽气为氮气,柱温205℃,检测器温度为250℃.结果γ-亚麻酸检测浓度在0.10～0.50 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.4%(RSD=1.2%).结论该方法灵敏、准确、可靠,适用于红花油软胶囊中γ-亚麻酸的含量测定.     

壳聚糖对预防大鼠腹膜粘连作用的研究

 目的探讨壳聚糖凝胶和壳聚糖/明胶共混膜对预防大鼠腹膜粘连的作用。方法实验分为壳聚糖凝胶组(A组)和壳聚糖/明胶共混膜组(B组)。A组分成:创伤致粘连组(A1组);滑石粉致粘连组(A2组);结扎血管致粘连组(A3组)。每组再随机分成对照组和实验组。实验组用壳聚糖凝胶均匀涂布于经处理的大鼠蚓突浆膜面。B组分成B1,B2,B3,B4 4组,在B2,B3,B4组大鼠的创面分别用纯壳聚糖膜、含10%,50%明胶的共混膜进行覆盖;B1组为对照组。术后2,4周,肉眼评定粘连程度和病理学检查。结果A组:①粘连评定:术后2,4周,A1和A3组中实验组的粘连程度均分别显著低于对照组,而A2组中的实验组和对照组间均无明显差异。②病理改变:A1和A3组以纤维组织增生为主。A2组有异物巨细胞反应及肉芽肿形成。B组:①膜降解速度:由快到慢依次为B4,B3和B2组;②术后2,4周:B1组的粘连程度均轻于其他组;病理组织学检查:实验各组局部以炎性细胞浸润及纤维组织增生为主,均见有异物巨细胞反应。结论壳聚糖凝胶对创伤及缺血所致的腹膜粘连有明显的预防作用;壳聚糖膜可加重腹膜粘连,而明胶的掺入可进一步促进粘连的形成。     

装载黄芩苷的溶菌酶-低相对分子质量壳聚糖纳米凝胶的制备及表征

目的基于蛋白-多糖纳米凝胶的制备技术,通过低相对分子质量壳聚糖对溶菌酶的修饰以及对环境因素的调节筛选,控制溶菌酶的自组装行为,制备一种绿色环保的具备核壳结构的溶菌酶-低相对分子质量壳聚糖纳米凝胶,从而达到减小粒径,提高包封率和载药量的目的,使其更有利于肾靶向。方法利用Maillard反应将溶菌酶与低相对分子质量壳聚糖按不同比例合成溶菌酶-低相对分子质量壳聚糖枝接物,通过SDS-PAGE蛋白电泳来优选出产量最高的合成比例;对合成的产物进行内源荧光、紫外测定等表征,并通过2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitro-benzenesulfonic acid,TNBS)法测定接枝率;以粒径为评价指标,对溶菌酶浓度,反应体系pH值、加热温度等条件进行筛选优化,得到空白纳米凝胶最佳合成条件;选取适宜的载药方法,得到了载黄芩苷纳米凝胶。结果合成纳米凝胶的最佳工艺为溶菌酶与低相对分子质量壳聚糖比例1∶2、反应体系pH值11、溶菌酶-壳聚糖接枝物质量浓度为0.6 mg/mL、加热温度71℃、加热时间51 min。得到的溶菌酶-低相对分子质量壳聚糖枝接物接枝率为(24.7±2.9)%,空白纳米凝胶的粒径范围为16～120 nm、平均粒径为49.02 nm、PDI为0.132,载黄芩苷纳米凝胶的包封率为(95.00±2.54)%、载药量为(17.00±1.26)%。结论通过Maillard合成了溶菌酶-低相对分子质量壳聚糖纳米凝胶,并找到了最优的合成工艺。制备的纳米凝胶包封率高,粒径小,分布均匀,缓释效果明显。     

蜣螂壳聚糖游离膜的制备工艺优选

目的：优选蜣螂壳聚糖膜的制备工艺。方法：以力学性能、透湿性、溶胀性、耐酸性为指标,采用单因素试验考察溶剂（乙酸）、脱膜剂（氢氧化钠）、增塑剂（甘油）、壳聚糖质量分数及干燥条件等因素对壳聚糖成膜的影响。结果：优选的制备工艺为2%乙酸,2%壳聚糖,2%氢氧化钠,脱膜时间2 h,5%甘油,成膜干燥温度40 ℃;制成的壳聚糖膜外观透明,厚薄均匀,透湿性小,具备一定的耐酸性,机械性能及综合性能良好。结论：该工艺稳定可行,为壳聚糖的药用包衣及工业化成膜提供参考。     

女贞子炮制过程中2种三萜类成分及水溶性低分子糖含量变化规律研究

目的:研究不同炮制条件对女贞子中三萜类成分齐墩果酸、熊果酸及低分子糖含量的影响,探讨女贞子酒制过程中齐墩果酸、熊果酸及低分子糖含量的动态变化规律。方法:对女贞子生品、清蒸品、酒蒸品及不同加热时间酒炖品中齐墩果酸、熊果酸和低分子糖含量进行测定比较。结果:女贞子经不同方法炮制后齐墩果酸和熊果酸含量无明显变化,而水溶性低分子糖含量增加,且随着炖制时间的延长,炮制品中低分子糖含量逐渐增加。结论:炮制对女贞子中齐墩果酸和熊果酸含量无明显影响,对低分子糖含量有显著影响。