用差示扫描量热法测定头孢菌素类药物的热降解稳定性

本文用差示扫描量热法(DSC)试验了十二个常用的有代表性的头孢菌素的热降解稳定性,用Kissinger和Ozawa方程求各头孢菌素的热降解动力学参数(主要为活化能)。在所有头孢菌素的DSC曲线中均未见有熔点峰,故不能用量热法测定其纯度,但它们的放热峰均甚陡直、明锐,而且峰温的重现性良好,可供鉴别这些头孢菌素用。     

差示扫描量热法测定肌醇纯度

目的:使用差示扫描量热法(DSC)对肌醇纯度进行测定。方法:使用密封式铝坩埚封装样品,测定的最佳条件为升温速率约1℃·min~(-1) ,样品量约2.5 mg,氮气流速为20～40 mL·min~(-1)。结果:纯度测定的PSD为0.02％,通过F检验及t检验,该方法与药典法无显著差异。结论:该方法简便、快速、准确,适合肌醇产品的定量测定。     

差示扫描量热法测定7种药物纯度

目的 用差示扫描量热（DSS）法测定药物纯度及探讨影响测定结果的因素。方法用DSC法测定吲哚美辛等7种不同类别药物的纯度，并与《中国药典》规定方法结果进行对照。结果DSC法测定药物纯度的准确性好；试药的用量、纯度、升温速度对测定结果产生影响。结论本法测定高纯度药物简便、结果准确。     

差示扫描量热法测定药物纯度

目的 研究用差示扫描量热（DSC）法测定药物纯度的可靠性及影响测定的因素。方法 用DSC法测定吲哚美辛等7种不同类别的药物纯度，并与药典规定方法结果进行对照。结果 DSC法测定药物纯度的准确性好；试样的用量、纯度、升温速度对测定结果产生影响。结论 本法测定高纯度药物简便、结果准确。     

差示扫描量热法测定7种药物纯度

目的用差示扫描量热(DSC)法测定药物纯度及探讨影响测定结果的因素。方法用DSC法测定吲哚美辛等7种不同类别药物的纯度,并与《中国药典》规定方法结果进行对照。结果DSC法测定药物纯度的准确性好;试药的用量、纯度、升温速度对测定结果产生影响。结论本法测定高纯度药物简便、结果准确。     

差示扫描量热法在脂质体研究中的应用

差示扫描量热法(differential scanning calorimetry，DSC)是在差示热分析(DTA)基础上发展起来的一种热分析方法，本文对近年来有代表性的DSC在脂质体研究中应用的文献进行分析归纳，综述了DSC考察脂质体制备方法过程中结构的变化、药物与脂质体的相互作用、高分子聚合物对脂质体渗透性的影响、表面活性剂对脂质体柔性的影响等研究中的应用，为脂质体的深入研究提供有价值的参考资料。     

差示扫描量热法在药剂学研究中的应用

综述了近年来差示扫描量热法在药剂学研究中的应用，包括在制剂开发前了解药物和辅料的物理性质、考察辅料与主药间或料间是否有相互作用、制剂工艺优化及处方筛选、制剂质量评价以及研究药物对皮肤的透过机理等方面的应用。     

差示扫描量热法测定丁氧普鲁卡因的纯度

应用DSC测定丁氧普鲁卡因的纯度,操作迅速,精密度高,适用于不同批号产品间进行质量对比。     

差示扫描量热法测定磺胺类化学对照品的纯度

目的 采用差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)测定磺胺类化学对照品纯度。方法 采用优化DSC实验参数,载气流速50 mL·min^-1,升温速率3 ℃·min^-1,称样量1.3~2.0 mg,对7种磺胺类化学对照品进行纯度分析。结果 DSC测得磺胺噻唑纯度为99.9%,磺胺甲二唑为99.9%,磺胺甲氧嗪为99.8%,磺胺嘧啶为99.8%,磺胺甲噁唑为99.9%,磺胺多辛为99.5%和磺胺二甲嘧啶为99.9%,其结果与质量平衡法测定结果基本一致。结论 DSC简便、快捷、无需标准物质,为磺胺类化学对照品纯度测定提供了新的检测方法。     

葡萄糖酸锌冲剂的生物利用度研究

对6名健康志愿者用交叉实验设计比较了葡萄糖酸锌冲剂与硫酸锌糖浆的生物利用度,结果两种制剂的 t_m、C_m、AUC_(0-3)及 AUC_(0-5)等参数无显著差异。     

葡萄糖酸锌片剂溶出度的流动注射分光光度测定

研究了流动注射分光光度分析法测定葡萄糖酸锌片含量的实验条件，并测定了不同厂家生产的葡萄精酸锌片的溶出度，平均回收率力９９．７±０．７８％，ＲＳＤ＝０．３２％。     

用差示扫描量热法测定6—巯基嘌呤核苷的热降解稳定性

本文对6-巯基嘌呤核苷(6-MPR)的临界相对湿度,对热的稳定性作了研究。测得6-MPR的临界相对湿度(CRH)为89％;用差示扫描量热法(DSC)测定了6-MPR的热降解稳定性,用Kissinger方程计算了该药的反应活化能为164.95KJ/mol。     

葡萄糖酸锌健康人体内生物利用度研究

采用原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸锌(ZG)在人体内的生物利用度,用一定模型分析了ZG片药动学参数,其相对于硫酸锌片的生物利用度为144.2％。     

葡萄糖酸锌片剂和咀嚼片的生物利用度研究

用原子吸收光谱法测定了葡萄糖酸锌(1)片剂及咀嚼片和对照品硫酸锌片剂的生物利用度。结果表明1两种制剂的生物利用度均高于对照品;并且1咀嚼片的生物利用度又高于1片剂。     

Probing Beta Relaxation in Pharmaceutically Relevant Glasses by Using DSC

Purpose This study was conducted to demonstrate the use of differential scanning calorimetry (DSC) in detecting and measuring β-relaxation processes in amorphous pharmaceutical systems. Methods DSC was employed to study amorphous samples of poly(vinylpyrrolidone) (PVP), indomethacin (IM), and ursodeoxycholic acid (UDA) that were annealed at temperatures (T_a) around 0.8 of their glass transition temperatures (T_g). Dynamic mechanical analysis (DMA) was used to measure β-relaxation in PVP. Results Reheating the annealed samples gives rise to annealing peaks that occur below T_g. The peaks cannot be generated when annealing below the low temperature limit of β-relaxation. These limits are around 50°C for PVP, −20°C for IM, and 30°C for UDA. The effective activation energy (E) of the sub-T_g relaxation has been estimated for each T_a and found to increase with T_a, reflecting increasing contribution of the α-process. Estimates of E for β-relaxation have been obtained from the lowest T_a data, and are as follows: 68 (PVP), 56 (IM), 67 (UDA) kJ mol⁻¹. Conclusions DSC can be used for detecting β-relaxation processes and estimating its low temperature limit, i.e., the temperature below which amorphous drugs would remain stable. It can also provide comparative estimates of low temperature stability of amorphous drugs in terms of the activation energies of the β-relaxation.     

三氮唑核苷的热稳定性及其热分解动力学研究

目的研究三氮唑核苷的热稳定性及热降解,建立热解动力学方程.方法采用TGS-2热重仪测定药物的热解曲线,用Achar微分法和Coats-Redfern积分法确定热分解函数.结果根据TG热解曲线求出三氮唑核苷的热解动力学参数及动力学补偿参数,用外推法求算出升温速率β为0℃·min^-1时的活化能为188.04kJ·mol^-1.三氮唑核苷的热解动力学方程为dα/dt=Ae-Ea/RT(1-α)²;动力学补偿效应数学表达式为lnA=0.2264Ea-5.4458.结论三氮唑核苷的热解活化能较高,热稳定性好.其胶囊制剂的热分解活化能略低于原药,对药物的热稳定性影响不大.     

热分析法对卡托普利晶型的研究

目的建立卡托普利晶型的测定方法,并对进口及国内卡托普利原料的晶型进行考察。方法利用差示扫描量热法(DSC)测定卡托普利的晶型,考察在氮气氛下升温速率对测定结果的影响。结果国内不同生产企业生产的卡托普利原料晶型相同,均为高熔点B晶型。结论该分析方法简便、快捷,可有效地控制卡托普利的晶型。     

酮康唑涂膜剂热稳定性研究

采用反相高效液相色谱法测定酮康唑涂膜剂中的酮康唑含量,用加温加速实验法研究该涂膜剂的热稳定性动力学。结果表明其降解反应为一级动力学过程,预测其半衰期和有效期分别为11.4年和1.7年。