发酵设备结构参数及通气介质搅拌功率的计算

抗生素生物合成过程中为了混合发酵液广泛应用开口涡轮搅拌装置。在附有折流挡板的设备里建立湍流条件消耗于液体搅拌上的功率值(N)按下式计算N=K_Nn~3d~5ρ(1)式中N——搅拌功率(牛顿·米/秒或瓦)K_N——功率准数,n——搅拌器转数(秒~(-1))、d——搅拌器直径(米),ρ——液体密度(公斤/米~3)。涡轮搅拌器产生的液流既有沿设备壁的     

利福霉素B生物合成调控可能性研究

生物合成全过程的强化实际上是通过改变培养基配比、选种、优化发酵过程工艺条件实现的。现在这些强化微生物过程的传统方法,常作为发酵过程中直接反映发酵特性的补充手段。发酵过程中改变温度、通气量、搅拌转速、调节pH、补料、补水、加入前体等,本身就是一个生物合成控制过程。     

“正交试验设计”在利福霉素发酵试验中的成效

目前抗菌素的生产过程一般采用微生物生物合成和化学提纯及半合成的方法,因此,对产量高低影响的主要因素有优良菌株的获得,以及最适宜的发酵及提取工艺条件的选择等。以发酵工序来讲,适宜的工艺条件包括培养基的组成、种子龄、种子量、温度、通气量、搅拌等因素,选择适宜的培养基乃是主要因素之一,培养基是由适合微生物生长与生物合成的各种营养     

通气搅拌条件对四环素生物合成的影响

通气、搅拌的效果影响着氧对微生物的供给程度。微生物对氧及其他营养物质的摄取按气—液相和液—固相二种物质传递方式来完成。当发酵液中的菌落粗大或过于粘稠时,液—固相的物质传递就会变差。本文报道搅拌比能耗的研究,从而阐明通气、搅拌与四环素生物合成的关系。实验以金霉素链霉菌947为四环素产生     

突变生物合成在微生物药物领域的研究进展

突变生物合成作为产生抗生素衍生物的重要手段，自20世纪70年代兴起以来，发挥了巨大作用，已开发出许多至今在临床上仍广泛使用的抗生素品种。随着基因技术的发展．突变生物合成技术可直接对次级代谢途径中一特定酶基因进行改造获得突变株．大大提高了工作效率和准确性。本文综述了突变生物合成技术在微生物药物领域的应用，特别是结合基因技术进行突变生物合成研究的新进展。     

在搅拌罐中的自循环发酵

加拿大McGill大学van Walsum等用枯草杆菌和乙酸钙不动杆菌(Acinetobacter calcoaceticus),在一个有搅拌装置的罐内进行自循环发酵(SCFs)。自循环发酵(SCF)是计算机控制的、连续循环的半分批发酵,根据生长的代谢速率,通过反馈控制进行系统循环。SCF以一个频率循环,每个循环的持续时间与微生物增代时间(doubling time)相等,它诱导细胞同步生长,在一定条件下,因为每个循环时间与各个微生物的增代时间相     

药品制剂的高频照射灭菌法

医院药房中将不耐热药物或其制剂熔封于安瓿容器中进行灭菌时,要求除了杀死内容物中所含的细菌、真菌等微生物外,尚须保持所含药物及其制剂的稳定性。在抗菌物质基准中,除采用药典所规定的灭菌方法外,还收载有高频照射的灭菌法,借以达到既杀死微生物又能使药物稳定的双重目的。作者对此方法进行了探讨。本实验使用的高频发生装置的频率为     

浅谈静态混合器

静态混合器是不改变管径和流量前提下提高湍动的装置,由于其没有运动部件、体积小造价低、安装紧凑,可连续操作等优点,因此可在一定范围内替代搅拌槽。众所周知,搅拌槽是制药行业中最常见的混合设备,笔者在这里结合实践向大家介绍一种新型混合设备——静态混和器。1997年我们所在车间由于引进新工艺,需对一     

海洋微生物次级代谢产物生物合成的研究进展

海洋微生物次级代谢产物往往具有新颖的化学结构,蕴含着独特的生物合成途径、酶学机理和不同于陆生放线菌次级代谢产物的生物合成机制。自从2000年第一例海洋微生物天然产物enterocin的生物合成基因簇被阐明以来,迄今已克隆和鉴定了27种海洋微生物次级代谢产物的完整生物合成基因簇。这些次级代谢产物的生物合成主要源于四种途径,包括聚酮合酶途径,非核糖体肽合成酶途径,聚酮-非核糖体肽合成酶杂合途径,以及其他途径。本文综述了近年来一些重要海洋微生物活性次级代谢产物的生物合成途径,以及组合生物合成技术在海洋微生物次级代谢产物结构多样化方面的应用。     

微生物的次级代谢酶

青霉素抗生作用的发现大大推动人们对微生物产生的代谢物的兴趣。大多数参予基本生命过程的代谢物已经清楚。但微生物还产生许多似乎不参予基本生命过程的物质,这些物质称为次级代谢物。次级代谢物的结构和生物合成途径显然涉及到生物合成酶的分离和特性方面的研究。为了对微生物次级代谢物生物合成进行人工控制,我们需要了解这些酶是如何进行调节的。生物活性物质若要进行工业化生产,首     

釜用中压机械密封的试制与应用

在药物的合成生产中,使用带有搅拌装置,并在一定压力条件下进行工作的反应釜极为普遍。在此情况下,为了保护工人健康,减少环境污染,节约原料,解决好旋转搅拌的密封问题是重要环节之一。一九七五年北京化工机械实验厂报道了     

配料桶搅拌器的改进

过去大多数液体配料桶上的电动搅拌系统安装在配料桶盖上,使用时振动大,噪音大,操作及清洗极不方便。我们把搅拌系统安装在桶底部,搅拌轴采用机     

组合生物合成聚酮类药物研究进展

在筛选和发展新型微生物药物方面组合生物合成日益成为生物、化学和医药界关注的重点。基于聚酮类（PK）天然产物的独特化学结构和良好生物活性，研究它们的生物合成机制，将为合理化遗传修饰生物合成途径获得结构类似物提供遗传和生物化学的基础，实现利用现代生物学和化学的技术手段在微生物体内进行药物开发的目的。现综述近年来组合生物合成技术的基本原理、聚酮合酶的基本作用机制以及合成途径的改造情况等。     

铵(NH_4~+)在抗生素发酵中的作用

微生物在生长、发育过程中,能合成众多的代谢产物,抗生素是微生物代谢产物中引人兴趣的物质。产物产量的多寡,除取决于微生物的内在因素外,还取决于包括营养物质浓度在内的外界条件。通过菌株改良,以及抗生素生物合成途径的不断揭示,抗生素生产能力已逐年提高。为求得更高的抗生素产量,对于抗生素生物合成途径中的调节机制,也越来越受到注意,Hopwood等、Queener等、Drew等、Martin、Hu等和VaneR等曾分别从各个角度归纳过生物合成的调节机制。 仅就培养基中的碳源和氮源对抗生素生物合成的影响而言,很早就发现了不同的碳源和氮源可以影响抗生素的生物合成能力。如易被利用的葡萄糖虽可加快产黄青霉(Pe-nicillium chrysogenum)的生长,但青霉素的生物合成能力反而下降。由此碳源代谢产物对抗生素生物合成的阻遏与抑制作用被引起注意,进而发现葡萄糖效应。其他抗生     

发酵罐消沫装置的试剂

抗菌素发酵过程中往往会产生大量泡沫。添加天然油或合成消沫剂是常用的消沫方法,但有时效果并不理想,合成消沫剂对某些微生物的生长会产生不良影响。机械方法消沫可以克服上述缺点,同时对代谢产物和氧的传递没有影响。最简单的机械消沫装置是在发酵罐搅拌轴上增设一个消沫桨或盘,这种装置适用于高速搅拌的实验室小型发酵罐。普通发酵罐的机     

人工栽培虫草的工艺研究与分析

培养基是人们提供微生物生长繁殖和生物合成各种代谢产物所需要的按一定比例配制的具有多种营养成分的混合物。培养基的组成对微生物的生长繁殖、生物合成、分离纯化以及产品的质量和产量都有重要影响。本研究就是以正交设计的方法,在以往使用的培养基中加入鲜活蚕蛹的蛹液,来进一步筛选配出更适合于冬虫夏草生长的培养基。通过实验证明:纯蛹液的培养基菌丝发出的最早,生长的最高、最密、颜色最深,大米加15%的蛹液的培养基最先形成原基。     

局部振动对大白鼠动脉血压的影响

将频率为50Hz的激振器垂直于大白鼠正中腹部体表方向,施加振动压力一小时,观察大白鼠振动前后的血压变化规律。结果表明:短时间、低频率的振动使大白鼠动脉收缩压、舒张压和脉压明显下降。     

抗生素生物合成中分解产物的调节作用

在研究抗生素生物合成的条件中获得了许多第一手资料,其中之一是发酵培养基中的葡萄糖或其它迅速代谢的碳源,只有助于抗生素产生菌的生长而不利于抗生素的分泌。典型的例子是青霉素的生物合成,产黄青霉菌在含有缓慢代谢的乳糖培养基中进行生物合成青霉素,而它在葡萄糖培养基中几乎不产生青霉素。 Demain评述了与微生物代谢物工业生产的调节有关的许多试验资料之后,将迅速代谢的碳源的抑制作用称为次级代谢分解产物的阻遏。是分解产物的抑制还是     

应用真核微生物合成维生素C的研究进展

化学合成维生素C易产生严重的环境污染。随着全球对维生素C需求量的不断增加,迫切要求用新型的绿色生产工艺——生物合成工艺来替代目前的化学合成工艺。此文综述了应用真核微生物生物合成维生素C的研究进展。     

湖南省绥宁县人民医院抗微生物药物使用分析

目的：调查分析抗微生物药物在绥宁县人民医院外科的使用情况。方法：随机抽取１９９８年７～８月外科出院病历１１９份,统计使用抗微生物药物的种类、频率、金额及联合用药情况。结果：使用抗微生物药物的有１１２例（９４．１２％）;所用药物中青霉素类最多见,其余依次为氨基糖苷类、头孢菌素类、氟喹诺酮类及其他抗微生物药物等,抗微生物药物联合应用以二联较为普遍,占５２．０％;其中青霉素的联用频率最高,其次是妥布霉素