针灸与推拿联合治疗椎动脉型颈椎病的效果分析

目的分析针灸推拿治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法选取2013年10月～2014年6月我院110例椎动脉型颈椎病患者为研究对象,随机分为观察组（60例）和对照组（50例）,观察组患者接受针灸与推拿联合治疗,对照组患者接受单纯的针灸治疗,比较观察组和对照组的临床疗效及功能改善情况。结果治疗总有效率：观察组86．7％优于对照组72％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;在症状与功能改善评分方面,观察组评分优于对照组分,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论对椎动脉型颈椎病患者进行治疗时,针灸与推拿联合治疗方法比单纯的针灸治疗方法更具优势,有深化研究的必要,应加大临床应用以及推广力度。     

加昧四逆散为主治疗急性视神经炎的疗效观察

目的：观察加味四逆散为主治疗急性视神经炎的临床疗效。方法：将40例（73眼）急性视神经炎患者随机分为治疗组和对照组，两组均给予糖皮质激素治疗，治疗组在此基础上加服加味四逆散中药，1个月为1疗程，连续观察2个疗程。治疗后根据患者视力、视野、眼底改变等情况综合评价疗效。结果：治疗组总有效率为95．0％，对照组为65．0％，经统计学处理差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组在视力、视野、眼底改善方面都明显优于对照组。结论：加味四逆散能够显著改善急性视神经炎患者的临床症状，提高视力，缩小中心视野暗点、扩大周边视野，减轻视乳头的充血、水肿，促进视网膜出血的吸收。     

四逆散加味治疗胆汁返流性胃炎

目的观察四逆散加味治疗胆汁返流性胃炎的临床疗效。方法将120例患者随机分成两组：治疗组80例，对照组40例，治疗组用四逆散加味，对照组用吗叮啉片，法莫替丁片，谷维素片等。结果治疗组治愈率占65％，对照组治愈率占30％，两组对比有高度显著性差异（P〈0．01）。结论四逆散加味治疗胆汁返流性胃炎疗效显著。     

加味血府逐瘀汤治疗肺心病肺动脉高压32例临床观察

目的观察加味血府逐瘀汤对肺心病肺动脉高压及临床疗效的影响。方法将64例肺心病肺动脉高压患者随机分为2组。对照组32例,采用西药常规治疗;治疗组32例,在对照组治疗基础上加用加味血府逐瘀汤治疗。观察临床疗效、治疗前后平均肺动脉压（mPAP）变化情况。结果显效率治疗组为81％,对照组为56％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后mPAP指标较治疗前有改善,与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0．01）;治疗组与对照组治疗后比较．差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论加味血府逐痪汤治疗肺心病肺动脉高压能降低肺动脉高压,提高临床疗效。     

伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良50例

目的观察伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良（FD）的临床效果。方法将156例FD患者随机分成3组，伊托必利组（A组）51例，伊托必利联合复方消化酶组（B组）50例，复方消化酶组（C组）55例，均连续用药4周，观察临床症状变化，治疗前后行B超胃排空功能检测。结果A，B，C组临床症状改善的总有效率分别为78．4％，94．0％，72，7％，B组较A组和C组有显著性差异（P〈0．05或P〈0、01）；B组胃动力学指标较治疗前有显著改善（P〈0，05）。结论3种治疗FD的方法均有效，而伊托必利联用复方消化酶疗效最好。     

温针灸结合红外线照射治疗顽固性咳嗽临床观察

目的探讨温针灸结合红外线照射治疗顽固性咳嗽的疗效及病程情况。方法将120例顽固性咳嗽患者随机分成对照组和治疗组各60例,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上结合温针灸和红外线照射治疗。1周为1个疗程,疗程结束比较两组临床疗效、症状缓解时间和总病程情况。结果治疗组总有效率为91．7％,对照组为73．3％,差异有显著性（P〈0．01）;治疗组症状缓解时间、起效时间明显短于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上配合温针灸和红外线照射治疗能明显改善患者的临床症状,疗效、症状缓解、起效、疗程明显优于单纯的常规治疗。     

不同给药途径治疗滴虫性阴道炎的临床观察

目的探讨局部给药与口服给药治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法将100例滴虫性阴道炎患者随机分为观察组及对照组各50例,观察比较两组的临床疗效。结果观察组和对照组的总有效率分别为94．00％和72．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者的临床症状治疗后改善明显（P均〈0．05）;对照组患者的临床症状治疗后也改善明显（P均〈0．05）;观察组治疗后与对照组治疗后比较,观察组显著优于对照组（P〈0．05）。对照组不良反应发生率19／50（38．00％）;观察组不良反应发生率9／50（18．00％）,两组有显著性差异（P〈0．05）。结论局部用药治疗滴虫性阴道炎疗效好,具有显效快、疗效强、不良反应少等优点,值得在临床上推广和应用。     

慢性浅表性胃炎中医辨治临床探讨

目的观察四逆散加四君子汤治疗慢性胃炎的临床疗效。方法选择96例患者分为2组,治疗组50例服用四逆散加四君子汤,对照组46例口服奥美拉唑肠溶片联合阿莫西林联合甲硝唑,治疗前后作胃镜检查,并观察临床疗效。结果治疗组总有效率为88％、对照组为71．7％（P〈0．05）。结论采用四逆散加四君子汤治疗慢性胃炎其疗效优于奥美拉唑肠溶片组,值得临床应用。     

芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊联合卡维地洛片治疗慢性充血性心力衰竭患者临床疗效。方法2013年1月-2014年3月鹿邑县人民医院住院的慢性充血性心力衰竭患者120例,随机分为观察组和对照组各60例,疗程均为4个月。两组均给予传统常规抗心力衰竭治疗,治疗组给予卡维地洛口服治疗,观察组给予芪苈强心胶囊联合卡维地洛治疗。结果观察组临床症状改善,总有效率为93．3％,明显高于对照组的70％（P〈0．05）,两组治疗后左心室射血分数（LVEF）及左室舒张末期容积（LVEDD）较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组优于对照组（P〈0．05）。结论芪苈强心胶囊联合卡维地洛能够显著改善慢性心力衰竭患者临床症状和心功能状态,安全可靠     

加味补阳还五汤治疗冠心病心绞痛40例

目的观察加味补阳还五汤治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法将76例患者按就诊顺序随机分为对照组40例和治疗组36例;对照组给予常规拜阿司匹林、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂或长效硝酸酯类等对症治疗,治疗组在对照组基础上联合加味补阳还五汤治疗。结果治疗组疗效总有效率为92．5％,对照组为83．33％。在心绞痛的症状改善、心电图疗效方面,治疗组均好于对照组,差异均有显著性垆〈0．05）。结论加味补阳还五汤治疗稳定性心绞痛有显著疗效。     

六君子丸合胃力康颗粒治疗肝郁脾虚型功能性消化不良

目的观察六君子丸合胃力康颗粒治疗肝郁脾虚型功能性消化不良的临床疗效。方法将80例肝郁脾虚型功能性消化不良的患者分为2组,分别用六君子丸合胃力康颗粒、多潘立酮片合铝碳酸镁片治疗,均治疗4周后评定疗效。结果治疗组与对照组比较,疗效显著。结论六君子丸合胃力康颗粒是治疗肝郁脾虚型功能性消化不良的有效方剂,值得临床推广应用。     

抑乳调经颗粒治疗肾虚肝郁型高泌乳素血症的临床疗效观察

目的:观察抑乳调经颗粒治疗肾虚肝郁型高泌乳素血症的临床疗效。方法:将高泌乳素血症患者随机分为治疗组和对照组,分别服用抑乳调经颗粒和溴隐亭,连用3个月。观察患者症状及性激素改变情况。结果:与治疗前比较,治疗组可以显著降低患者血清泌乳素水平(P<0.05),显著升高血清雌二醇水平(P<0.05),对血清促黄体生成素、黄体酮等有良好的调节作用;与对照组比较,治疗组总有效率无显著性差异,但远期疗效优于对照组(P<0.05)。结论:抑乳调经颗粒治疗肾虚肝郁型高泌乳素血症有较好疗效。     

复方甘草酸苷注射液联合介入治疗中晚期肝癌的效果分析

目的 探讨复方甘草酸苷注射液联合介入治疗中晚期肝癌的临床效果.方法 将2011年6月～2012年8月来本院接收治疗的60例中晚期肝癌患者随机分成观察组和对照组各30例.两组患者均行肝动脉栓塞化疗（TACE）,观察组在此基础上联合介入治疗,同时给予复方甘草酸苷注射液静脉滴注.治疗1个月后,比较两组患者治疗前后肝功能的变化及总有效率.结果 治疗1个月后,两组患者谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）及总胆红素（TBIL）含量显著降低（P＜0.05）,白蛋白（ALB）含量升高（P＜0.05）;观察组患者治疗后的上述指标变化明显优于对照组（P＜0.05）.观察组总有效率为80.0％,对照组总有效率为60.0％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷注射液联合介入治疗中晚期肝癌,不仅可提高临床疗效,而且对肝脏具有显著的保护作用,值得临床推广应用.     

马来酸曲美布汀联合盐酸多塞平治疗功能性消化不良伴抑郁症的临床观察

目的:观察马来酸曲美布汀联合盐酸多塞平治疗功能性消化不良(FD)伴抑郁症的临床疗效和安全性。方法:160例FD伴抑郁症患者按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组患者餐前口服马来酸曲美布汀胶囊100 mg,每日3次;观察组患者在对照组治疗的基础上口服盐酸多塞平片12.5 mg,每日3次。两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后临床症状改善情况,Zung抑郁自评量表(SDS)评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者临床症状、SDS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者临床症状改善例数显著优于同组治疗前,观察组患者餐后饱胀、上腹胀满、早饱、嗳气改善例数均显著优于对照组,SDS评分显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合盐酸多塞平治疗FD伴抑郁症较单用马来酸曲美布汀疗效更好,安全性较好。     

养心益气汤联合西药治疗慢性心力衰竭的疗效

目的探讨养心益气汤联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取本院2010年6月-2011年6月收治的慢性心力衰竭患者102例,随机分为对照组与观察组,对照组单纯采取西药治疗。观察组在对照组治疗基础上加用养心益气汤,比较两组患者临床治疗效果及患者心功能变化。结果观察组临床总有效率为92．16％,明显高于对照组（P〈0．05）;两组患者治疗后CO及LVEF较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）;且观察组改善较对照组更为显著,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论养心益气汤联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效显著,可有效改善患者心功能,降低不良反应发生率,值得临床推广和应用。     

早期针灸治疗结合功能训练对脑卒中患者的疗效及生存质量的影响

目的 评价早期针灸治疗结合功能训练对脑卒中患者的临床疗效及生存质量的影响。方法 选取2009年1月~2013年12月本院收治的73例脑卒中患者,随机分为两组,其中对照组36例,给予功能训练;观察组37例,在对照组的基础上给予早期针灸治疗;治疗12周后比较两组的临床疗效与生活质量评分。结果 观察组神经功能缺损评分（NDS）为（22.5±3.4）分,对照组为（28.1±6.2）分,两组的比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组生存质量测定量表（QOL）评分为（77.9±6.7）分,对照组为（70.3±3.2）分,两组的比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 早期针灸治疗结合功能训练对脑卒中患者的临床疗效显著,能有效提高其生存质量,值得临床推广应用。     

1％吡美莫司乳膏联合地奈德乳膏治疗青年成人期特应性皮炎的疗效及生活质量评价

目的探讨1％吡美莫司乳膏联合地奈德乳膏治疗青年成人期特应性皮炎的疗效及生活质量评价。方法64例成人期特应性皮炎患者分为观察组和对照组各32例,对照组予地奈德乳膏涂患处,观察组联合l％吡美莫司乳膏,连续治疗3周。比较两组的疗效及皮损面积、瘙痒的临床症状评分、生活质量DLQI的变化。结果观察组临床治愈率达21．8％、观察组治疗后的总有效率达90．6％,分别显著高于对照组（P〈0．05）。观察组患者治疗后瘙痒、皮损面积及临床症状总积分分比为0．32±0．07、0．39±0．14、1．73±0．26,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者治疗后的症状／感觉、休闲活动、工作学习、人际关系、日常活动、治疗的影响及总影响各项评分均较对照组明显改善（P〈0．05）。结论1％吡美莫司乳膏联合地奈德乳膏治疗青年成人期特应性皮炎的疗效确切,安全性好,可以明显改善患者的临床症状,从而提高患者的生活质量,值得推广和应用。     

逍遥丸联合氟西汀治疗产后抑郁症的临床疗效及安全性评价

目的 观察逍遥丸联合氟西汀治疗产后抑郁症的临床疗效和不良反应.方法 120例产后抑郁症患者,随机分为观察组和对照组,每组60例,观察组口服逍遥丸和氟西汀治疗,对照组单用氟西汀治疗,运用爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价临床疗效,运用抗抑郁药副反应量表(SERS)评价药物不良反应 结果 观察组和对照组的有效率分别93.33％和80.00％;两组治疗前、后抑郁症状的各项指标有显著改变(P＜0.05),与对照组比较,观察组患者的改善更加显著(P＜0.05);观察组和对照组的不良反应发生率分别为40.00％和71.67％,且观察组的不良反应指标多数显著低于对照组 结论 逍遥丸联合氟西汀对产后抑郁症有显著疗效,能明显改善患者的各种抑郁症状.     

星状神经节阻滞联合针灸治疗特发性面神经麻痹的临床效果

目的 评价星状神经节阻滞联合针灸治疗特发性面神经麻痹的临床效果。方法 选取2011年2月~2013年7月本院收治的特发性面神经麻痹急性期患者92例,随机分为观察组（47例）和对照组（45例）,观察组采用星状神经节阻滞联合针灸进行治疗,对照组仅采用针灸进行治疗,30 d后观察并比较两组的临床疗效及HouseBrackmann面神经功能评分。结果 观察组治疗优良率为89.4%,对照组优良率为48.9%,两组优良率差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组治疗后House-Brackmann面神经功能评分明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗过程中均未出现明显的毒副作用。结论 星状神经节阻滞联合针灸治疗特发性面神经麻痹的临床效果较好,能较大程度地恢复患者的面神经功能,且无明显的毒副作用,值得临床予以推广。     

散结镇痛胶囊联合米非司酮治疗50例子宫内膜异位症

目的：探讨散结镇痛胶囊联合米非司酮治疗子宫内膜异位症的临床疗效及安全性。方法：100例子宫内膜异位症患者随机分为观察组和对照组各50例。对照组予米非司酮口服,观察组在对照组基础上加用散结镇痛胶囊。观察两组患者治疗前后外周血中前列腺素（PGF2α）及CA125水平变化,比较两组疗效及药品不良反应。结果：治疗后,两组PGF2α、CA125水平及疼痛积分均较治疗前明显降低（P〈0.05或0.01）,且观察组各指标改善幅度明显大于对照组（P〈0.05）。观察组总有效率（94.00%）明显高于对照组（P〈0.05）,不良反应发生率（8.00%）明显低于对照组（P〈0.01）。结论：散结镇痛胶囊联合米非司酮治疗子宫内膜异位症疗效显著,安全性较高,值得临床推广应用。