左旋多巴与硫酸镁注射液联合应用治疗帕金森病运动障碍的疗效观察

目的 探讨和分析左旋多巴与硫酸镁注射液联合应用治疗帕金森病运动障碍的疗效.方法 本次研究选择我院于2013年10月~2016年10月期间收治的100例帕金森病患者作为研究主体,随机分为甲组(53例)和乙组(47例).甲乙两组患者均通过左旋多巴进行治疗,而甲组患者加用硫酸镁注射液.比较甲乙两组患者的UPDRS评分以及治疗效果.结果 治疗前甲乙两组患者的UODRS评分间差异对比不存在统计学意义(P>0.05).治疗1周以及治疗2周时,甲乙两组患者的UODRS评分间差异对比存在统计学意义(P<0.05).甲组患者的治疗效果优于乙组患者,差异对比存在统计学意义(P<0.05).结论 左旋多巴与硫酸镁注射液联合应用治疗帕金森病运动障碍的疗效确切,治疗有效率很高,且明显改善了患者的运动障碍程度,值得推广.     

普拉克索联合左旋多巴治疗治疗帕金森病的临床疗效及安全性分析

目的 探讨普拉克索联合左旋多巴治疗治疗帕金森病的临床疗效及安全性.方法 采用回顾性分析方法纳入驻马店市中心医院神经内科2019年1月-2020年12月收治的帕金森病患者126例.根据药物治疗方式不同,分为左旋多巴治疗组和普拉克索联合左旋多巴治疗组.比较两组患者的临床疗效,治疗前和治疗3个月后病情改善情况和氧化应激反应,...     

可望代替左旋多巴治疗帕金森病的PRX1157

Proximagen Neuroscience公司最近公布了PRX1项目的肯定临床前研究数据，它是一系列用于帕金森病（PD）症状治疗的前药候选药。PRX1项目负责人PJenner教授指出，从未有过任何改进左旋多巴（L-dopa，缓解PD症状的“黄金标准”）缺点的尝试，这个药的通用名版本复制了它的不稳定性——半衰期短（3～4小时）和引发病人运动障碍和运动徐缓的峰谷血药水平。     

普拉克索结合左旋多巴治疗帕金森病的疗效

目的:探讨帕金森病采用普拉克索结合左旋多巴治疗的疗效及价值.方法:本文将2019-02 ～ 2020-02收治的帕金森病患者90例作为研究对象,按照随机方式进行分组,对照组45例患者以左旋多巴作为治疗药物,观察组45例患者在对照组的基础上结合普拉克索治疗,统计分析用药后有效率、治疗前后临床症状评分、氧化应激反应水平及不...     

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床观察

目的:评估普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病(PD)的临床效果。方法:将80例PD患者随机均分为左旋多巴组与左旋多巴+普拉克索组。2组患者采用左旋多巴或左旋多巴+普拉克索治疗,疗程均为12周;在第4、8、12周末采用统一帕金森病评定量表(UPDRS)及汉密顿抑郁量表(HAMD)对患者进行评分;在第12周末采用TESS量表进行药品不良反应评价。结果:2组患者第4、8、12周末UPDRS评分及HAMD评分与同组基线评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,左旋多巴+普拉克索组UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ总评分及HAMD评分优于左旋多巴组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索联合左旋多巴可有效改善PD患者临床症状及减少并发症的发生,安全性较好。     

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效及安全性

目的 探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法 选取2015年8月—2017年12月于南通市第一人民医院神经内科门诊或住院诊治的帕金森病患者150例,采用随机法分为观察组（80例）和对照组（70例）,对照组患者仅给予左旋多巴进行治疗,观察组患者给予左旋多巴联合普拉克索进行治疗,持续服药12周,比较两组患者帕金森病综合评估量表（UPDRS）Ⅱ和UPDRS Ⅲ、汉密顿抑郁量表（HAMD）及不良反应的发生率。结果 治疗前,两组患者的UPDRS Ⅱ和UPDRS Ⅲ评分相比,差异无统计学意义;经治疗后,两组患者UPDRS Ⅱ和UPDRS Ⅲ评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;与对照组相比,观察组患者UPDRS Ⅱ和UPDRS Ⅲ评分显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的HAMD评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;与对照组治疗后相比,观察组患者的HAMD评分显著降低,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者不良反应发生率为13例（16.25%）,对照组患者不良反应发生率为9例（12.86%）,差异无统计学意义。结论 左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效较好,且安全可靠。     

左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的价值

目的 探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的价值。方法 50例帕金森病患者,按照数字表随机法分为单一组和联合组,每组25例。单一组给予左旋多巴治疗,联合组在单一组基础上联合普拉克索治疗。比较两组治疗前后认知功能、生存质量,临床疗效,治疗后氧化应激指标(过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽)水平,不良反应发生情况。结果 治疗后,两组患者认知功能、生存质量评分均较本组治疗前升高,且联合组患者认知功能评分(21.31±2.12)分、生存质量评分(91.32±3.12)分均高于单一组的(18.21±2.05)、(82.01±3.02)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗总有效率96.00%高于单一组的64.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者过氧化氢酶(165.74±11.34)kU/L、超氧化物歧化酶(117.61±20.12)kU/L、谷胱甘肽过氧化物酶(146.12±24.01)U/L、谷胱甘肽水平(53.52±6.10)μmol/L高于单一组的(157.21±10.12)kU/L、(103.21±18.10)kU...     

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床观察

目的：探究普拉克索与左旋多巴进行联合去医治帕金森病的临床功效。方法把80例的帕金森病患者进行随机以及均分成左旋多巴＋普拉克索组和左旋多巴组两组。这两组患者运用左旋多巴＋普拉克索或者左旋多巴进行治疗,其疗程都是12周;当第4周、8周、12周末的时候实行统一汉密顿抑郁量表（HAMD）以及帕金森病的评定量表（UPDRS）去对患者评分。结果两组患者在第4周、8周、12周末的UPDRS的评分和HAMD的评分和同一组的基线评分的比较差异具有统计学的意义（P〈0.05）。在治疗12周以后,普拉克索＋左旋多巴组的UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ的总评分和HAMID的评分要比左旋多巴组的好,其差异具有统计学的意义（P〈0.05）。结论将普拉克索与左旋多巴进行联合能够改善PD患者的临床症状,也能减少相关并发症。     

硫酸镁静脉滴注联合左旋多巴治疗帕金森氏病症状波动的临床研究

目的 探讨硫酸镁静脉滴注治疗帕金森氏病(PD)症状波动的疗效和安全性.方法 对56例长期服用左旋多巴等治疗帕金森氏病药物后出现症状波动的患者,加用25%硫酸镁10ml静脉滴注,每日1次,疗程为4周.分别在硫酸镁治疗后2、3、4周对患者进行了UPDRS(帕金森病统一评分量表)运动评分,并观察治疗期间药物的毒副作用.结果 56例PD患者在硫酸镁治疗后2、3、4周UPDRS运动评分分别为(23.6±8.6)、(21.7±6.3)和(22.5±6.4),与治疗前(36.4±8.7)比较,差异均具有显著性意义(秩和检验,P＜0.01).明显运动功能显著意义(P＞0.05)治疗4周后,有86.7%(48/56)的患者的运动改善程度超过20%.病人对硫酸镁耐受性好,治疗期间没有观察到明显的毒副作用.结论 对长期服用左旋多巴出现症状波动或疗效减退的PD患者,加用硫酸镁治疗,能在一定程度上改善患者的运动功能.但硫酸镁治疗对PD疾病的演变是否有影响以及硫酸镁的远期疗效尚需进行了长期的观察研究.     

左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果及安全性分析

目的 研讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果及安全性.方法 88例帕金森病患者,根据治疗方案的不同分为常规组与研究组,各44例.常规组采用左旋多巴治疗,研究组采用普拉克索联合左旋多巴治疗.对比两组治疗效果、不良反应发生情况、干预前后焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分.结果 研究组治疗总有效率为97....     

天麻钩藤颗粒联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效观察

目的观察天麻钩藤颗粒联合左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年6月监利县人民医院收治的帕金森患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服左旋多巴片,125 mg/次,2次/d,每周调整药物用量,逐渐增量至250 mg/次,3次/d,每日总剂量不超过6 g;治疗组在对照组的基础上口服天麻钩藤颗粒,5 g/次,3次/d。两组均治疗3个月。治疗后,观察两组的临床疗效,比较两组日常生活能力和运动能力评分和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为61.36%、72.27%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组日常生活能力和运动能力评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论天麻钩藤颗粒联合左旋多巴治疗帕金森病,临床疗效确切,症状改善明显,值得临床推广。     

左旋千金藤啶碱对左旋多巴诱导运动障碍的作用研究

帕金森病（PD）是常见的中枢神经系统退行性疾病，55岁以上人群发病率约为1％，临床症状表现为静止震颤、肌肉僵硬、运动迟缓和姿势反射受损．其病因和发病机制目前还不完全明确，主要的病理学变化是中脑黑质多巴胺能神经元进行性变性、死亡，导致黑质-纹状体通路失去其运动调节功能。目前PD治疗策略仍以对症治疗为主，多巴胺（DA）前体——左旋多巴（L-DOPA）替代DA疗法是PD治疗的首选方案。在长期的L—DOPA治疗过程中发现，患开始接受治疗2—5年内出现了疗效减低和一系列副反应，其中最严重的是L—DOPA引起的运动障碍（LID）。LID很大程度地削弱了L—DOPA的治疗作用，甚至部分患不能忍受而停止治疗。运动障碍的神经机理还很不清楚，当前的研究表明，LID与多巴胺受体受到间歇性刺激有关，下游的蛋白、基因表达改变以及非DA神经递质系统功能异常也参与了LID的病理过程。     

COMT抑制剂治疗帕金森病的新进展

自从1969年Cotzias确认口服左旋多巴可治疗帕金森病(震颤麻痹)以来,左旋多巴已成为治疗帕金森病的首选药.1997年3月在伦敦召开的第12届国际帕金森病研讨会上,认为左旋多巴制剂仍然是控制帕金森病的最有效药物.但是用左旋多巴治疗5年后,有50%以上的患者均会出现药效消失、运动波动("剂末"现象、"开关"现象、"冰冻"现象)等"长期左旋多巴综合征".左旋多巴控释剂(或缓释剂)虽然能保持血浆左旋多巴水平相对恒定,但其生物利用度比普通制剂低,并且达到血浆峰值时间长,故限制了它的应用.因此寻找一种能延长左旋多巴半衰期、防止或推迟运动波动和运动障碍出现的药物,成为治疗帕金森病的关键,儿茶酚-氧位-甲基转移酶(catechol-o-methyltransferase,COMT)抑制剂正好能满足这一要求,因而成为治疗帕金森病的新疗法.     

神经生长因子联合左旋多巴和盐酸多奈哌齐治疗帕金森病的疗效分析

目的 分析神经生长因子联合左旋多巴和盐酸多奈哌齐治疗帕金森病的临床疗效.方法 91例帕金森病患者,按照治疗方案不同分为对照组(41例)和观察组(50例).对照组给予盐酸多奈哌齐联合左旋多巴治疗,观察组给予神经生长因子联合左旋多巴和盐酸多奈哌齐治疗.比较两组患者治疗前后神经递质(5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素)情况、炎...     

多巴丝肼片联合左旋多巴治疗帕金森病的临床研究

目的探讨多巴丝肼片联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法回顾性分析110例帕金森病患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,各55例。两组患者均进行常规的康复及认知功能训练。对照组单纯口服多巴丝肼片治疗,实验组患者口服多巴丝肼片联合左旋多巴治疗。比较两组治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分及治疗后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、临床疗效。结果治疗后,实验组患者的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者的MoCA评分(29.67±1.29)分明显高于对照组的(20.18±1.73)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的总有效率96.36%明显高于对照组的63.64%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在帕金森病的治疗过程中,与单一应用左旋多巴相比,多巴丝肼片与左旋多巴联合应用,能够提高患者的治疗效果,改善预后生活质量,患者依从性好。     

COMT抑制剂治疗帕金森病的新进展

自从1969年Cotzias确认口服左旋多巴可治疗帕金森病（震颤麻痹）以来,左旋多巴已成为治疗帕金森病的首选药。1997年3月在伦敦召开的第12届国际帕金森病研讨会上,认为左旋多巴制剂仍然是控制帕金森病的最有效药物。但是用左旋多巴治疗5年后,有50％以上的患者均会出现药效消失、运动波动（“剂末”现象、“开关”现象、“冰冻”现象）等“长期左旋多巴综合征”。左旋多巴控释剂（或缓释剂）虽然能保持血浆左旋多巴水平相对恒定,但其生物利用度比普通制剂低,并且达到血浆峰值时间长,故限制了它的应用。因此寻找     

恩他卡朋辅助左旋多巴治疗帕金森病疗效观察

目的 评定恩他卡朋辅助左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效.方法 入选90例病人,随机分为治疗组48例、对照组42例,2组病人诊断均符合帕金森病的诊断标准,年龄、性别、症状、体征及病程等具有可比性.对照组给予左旋多巴片(美国罗氏制药公司),疗程16周;治疗组给予恩卡他朋(芬兰奥利安集团),左旋多巴片(美国罗氏制药公司),疗程...