美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效分析

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法将2010年6月至2013年9月我院收治的冠心病心力衰竭患者122例按不同治疗方案随机分为试验组（72例,常规治疗＋美托洛尔＋曲美他嗪）和对照组（50例,常规治疗＋美托洛尔）,对两组患者治疗效果进行综合比较。结果（1）试验组治疗总有效率达到90．28％,明显高于对照组（76．00％XP〈0．05）（2）经治疗3个月后,试验组患者LEVF、LEVDD、LEVSD以及6rain步行距离明显优于对照组（P〈0．05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果显著,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭的临床疗效。方法将90例冠心病合并慢性心力衰竭的患者随机分为对照组和观察组,观察3个月。结果在心功能改善及左室射血分数的改变方面,观察组的疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论常规药物联合曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭是一种疗效确切,安全简便的方法,值得临床推广使用。     

丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定心绞痛临床观察

目的观察丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定心绞痛的疗效。方法将64例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上给予丹红注射液治疗,观察两组患者治疗后疗效。结果观察组临床症状改善显著优于对照组（P〈0．05）,血液流变学指标改善程度显著优于对照组（P〈0．05）;观察组心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量改善均显著优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液联合曲美他嗪可提高冠心病不稳定心绞痛的疗效和改善临床症状,且不良反应少,值得推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效

目的观察曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭的临床疗效。方法120例冠心病合并慢性心力衰竭的患者,随机分为对照组（常规治疗）和曲美他嗪组各60例（常规治疗加曲美他嗪20mg,3次／d）,观察3个月。结果曲关他嗪组的心衰缓解情况、超声心动图的心功能指标均显著优于对照组（P〈0．05）。结论常规药物联合曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭是一种疗效确切,安全简便的方法,值得临床推广使用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果观察

目的 探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果.方法 将122例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组各61例,对照组给予常规对症治疗,观察组在常规治疗的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪治疗,观察两组患者心功能改善情况,并进行疗效评价.结果 观察组治疗的总有效率为98.4％,显著高于对照组的85.2％,两组间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后血压、HR、LVEDD、LVESD及LVEF均优于对照组（P＜0.05）.结论 美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果确切,能明显改善患者的心功能.     

曲美他嗪联合酒石酸美托洛尔治疗舒张性心力衰竭40例疗效观察

目的观察曲美他嗪联合酒石酸美托洛尔治疗舒张性心力衰竭（DHF）的临床效果。方法选取2006年10月～2010年10月在本院住院的DHF患者80例,随机分为曲美他嗪联合酒石酸美托洛尔组（治疗组）和单用酒石酸美托洛尔组（对照组）各40例。观察治疗后两组患者的左心室舒张功能指标,及临床症状和心功能改善情况。结果治疗后两组心脏彩超提示,E血流速率、晚期充盈A峰速率、E／A等左心室舒张功能指标优于治疗前,且治疗组各指标均优于对照组（P〈0．05）。治疗后两组患者临床症状及NYHA心功能分级较治疗前均有所改善,但两组临床心功能改善的程度比较。差异无统计学意义（P〉0．05）。结论曲美他嗪联合酒石酸美托洛尔治疗DHF临床疗效肯定。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效观察

目的：探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者治疗的临床效果。方法冠心病心力衰竭治疗的患者76例研究对象,随机分为观察组和对照组,每组38例。对两组患者均实施常规综合基础治疗,观察组患者在此基础上加用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗。结果观察组治疗有效率以及治疗后心率、收缩压和LVEF等方面明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在对冠心病心力衰竭患者实施治疗的过程中,在常规综合基础治疗的基础上运用美托洛尔联合曲美他嗪药物治疗可以提高治疗的有效率,具有显著的效果,值得临床推广。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭92例临床观察

目的分析探讨曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的临床疗效和安全性。方法选择92例冠心病心力衰竭患者作为观察对象,随机分为治疗组和对照组各46例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上服用曲美他嗪治疗,疗程6个月,观察两组患者的临床疗效、左室射血分数改善情况及不良反应。结果治疗组总有效率为84·78%,对照组总有效率为73·92%,两组比较差异有显著性（P〈0·05）,2组治疗后左室射血分数较治疗前改善,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0·05）,无严重不良反应。结论冠心病心力衰竭患者服用曲美他嗪可改善心功能,且耐受性好,不良反应较少。     

曲美他嗪治疗冠心病临床研究

目的：观察曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法：将已确诊的冠心病107例随机分为两组，对照组采用常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪，服药1年观察心绞痛心脏危险事件发作频次，观察发作前后心电图的变化。结果：治疗组心绞痛发作频次显著低于对照组（P〈0．01），心脏危险事件发作频次明显低于对照组（P〈0．05），心电图改善明显优于对照组（P〈0．01）。结论：曲美他嗪治疗冠心病疗效肯定，值得在临床推广。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

目的:探讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及对hs-cTnT的影响。方法:前瞻性随机选取2017年2月～2018年2月收治的冠心病心力衰竭患者84例,采取随机数字表法均分为两组。对照组患者给予美托洛尔等常规治疗,观察组患者采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组42例患者心功能指标以及心肌超敏肌钙蛋白均明显优于对照组,差异显著有统计学意义(P0.05)。结论:曲美他嗪与美托洛尔有利于改善冠心病心力衰竭患者心肌超敏肌钙蛋白表达水平,值得临床推广与广泛应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床应用

目的分析美托洛尔以及曲美他嗪联合应用于冠心病并发心力衰竭治疗中的效果。方法选取2010年6月至2012年6月收治的142例冠心病并发心力衰竭患者,分为2组;对照组(62例)进行基础治疗;治疗组(80例)同时使用美托洛尔以及曲美他嗪治疗,对比两组治疗后血清和心功能指标情况以及临床效果。结果治疗后,治疗组患者的血清TNF-α与CRP水平均明显更低;心功能指标改善更明显;治疗组总体有效率为91.3%,对照组为74.2%;治疗组整体效果更为显著(P<0.05)。结论美托洛尔以及曲美他嗪联合应用于冠心病并发心力衰竭的治疗中,可保证显著的临床效果,值得推广使用。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者121例临床分析

目的：探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法：121例2006年2月～2009年4月入住本院接受治疗的冠心病心力衰竭患者被随机分为实验组仉=63）和对照组（n=58）,两组均给予常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予曲美他嗪治疗。结果：对照组患者总有效率为70．7％（41／58）,显效率为46．6％（27／58）,实验组患者总有效率为95．2％（60／631,显效率为61．9％（39／63）,差异具有统计学意义（P〈0．05）,另外两组的左心室舒张末径（LVEDD）、左心室收缩末内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）等方面差异也有统计学意义（P〈0．05）,实验组疗效显著优于对照组。结论：曲美他嗪结合基础治疗应用于冠心病心力衰竭患者,能显著提高疗效,改善患者生活质量,值得在临床上应用和推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效评估

目的分析探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法将82例冠心病患者随机分为治疗组51例和对照组31例,治疗组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组仅给予曲美他嗪治疗,观察记录两组患者的疗效。结果治疗组心功能指标改善程度明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪能够有效改善冠心病患者疗效,提高治疗有效率,值得临床上使用。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法 130例慢性心力衰竭患者分为2组。常规治疗组（A组,n=65）：常规心力衰竭治疗方案;麝香保心丸组（B组,n=65）：常规心力衰竭治疗方案的基础上,加用麝香保心丸,2粒,每日3次,曲美他嗪片,20 mg,每日3次。检查评估治疗前及治疗6个月后心功能分级、6 min步行试验、心脏超声心动图参数、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果治疗6个月后,B组的心功能分级、6 min步行距离显著优于A组（P〈0.05）;B组治疗后左室舒张末期内径（left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD）,左室收缩末期内径（left ventricular end-systolic dimension,LVESD）,hs-CRP均较A组显著减小（P〈0.05）;LVEF较A组显著增大（P〈0.05）。结论常规心力衰竭治疗的基础上,加用麝香保心丸联合曲美他嗪治疗有效地改善慢性心力衰竭患者心功能。     

胺碘酮联合美托洛尔治疗心力衰竭的效果观察

目的：探讨胺碘酮联合美托洛尔治疗心力衰竭的临床疗效。方法选取2012年10月-2013年10月本院收治的心力衰竭患者160例,将其随机分为观察组和对照组各80例,对照组给予胺碘酮治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用美托洛尔,观察两组患者的心功能改善情况,并进行疗效评定。结果观察组总有效率为98.75%,显著高于对照组的85.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后SBP、DBP、HR、LVEDD、LVESD及LVEF均较治疗前改善,且治疗后观察组上述指标均优于对照组（P〈0.05）。结论胺碘酮联合美托洛尔治疗心力衰竭疗效显著,心功能改善明显,值得临床推广应用。     

康复心理治疗对冠心病患者临床症状及心功能的影响

目的探讨康复心理治疗对冠心病患者临床症状及心功能的影响。方法选取本院收治的46例冠心病患者,随机均分为对照组（单纯药物治疗）和观察组（运动康复＋药物治疗）。比较两组患者心绞痛发作频率、硝酸甘油用量和心功能分级的差异。结果观察组心绞痛发作频率明显低于对照组（P〈0．05）,硝酸甘油用量显著少于对照组（P〈0．05）;观察组心功能改善情况均显著优于对照组（P〈0．05）。结论康复心理治疗用于冠心病患者效果确切。     

卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效对比

目的比较卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将112例慢性充血性心力衰竭患者随机均分成2组,在常规治疗基础上,A组56例口服卡维地洛、B组56例口服美托洛尔,治疗并随访6个月,比较两组患者治疗前后的疗效及超声心动图检查的心功能指标。结果卡维地洛治疗组总有效率为91.07%,美托洛尔治疗组为80.36%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF）均较治疗前显著改善（P〈0.01）,卡维地洛治疗组在减少LVEDD、提高LVEF方面较美托洛尔治疗组更显著（P〈0.05）。结论卡维地洛和美托洛尔都可以有效改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能,但卡维地洛的疗效优于美托洛尔。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察

目的本研究旨在观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的近期疗效（4周）。方法本试验为随机、开放、对照临床研究。从入院患者中选择缺血性心肌病心力衰竭患者82例,随机分为常规治疗组（41例）和曲美他嗪组（41例）,分别给予常规治疗和加用曲美他嗪（万爽力）治疗4周。观察治疗前后NYHA分级,并分别用超声测定左室射血分数（EF）和左室舒张末期内径（LVEDD）。结果治疗组心功能改善临床显效率（36．6％）和总有效率（85．4％）均较对照组（17．1％和61％）显著提高（均P〈0．05）,常规治疗组和治疗组治疗后LVEF均显著增加（P〈0．05,P〈0．01）,LVEDD均显著缩小（P〈0．05）,且曲美他嗪治疗组较常规治疗组更加明显（P〈0．05）。结论常规治疗缺血性心肌病心力衰竭基础上加用曲美他嗪,可以进一步改善患者心脏功能。