普米克辅以储雾罐治疗小儿哮喘的疗效观察

目的 :观察糖皮质激素 (普米克气雾剂 )辅以储雾罐治疗小儿哮喘的疗效。方法 :87例哮喘儿童以储雾罐吸入普米克气雾剂 3个月后 ,根据症状体征改善情况及治疗前后最大呼气峰流速 (PEF)的变化评判疗效。结果 :治疗3个月后临床控制 71例 ,显效 14例 ,有效 2例 ,无效 0例 ,总有效率 10 0 %。未发现不良反应。结论 :辅以储雾罐吸入普米克气雾剂是治疗小儿哮喘最有效的方法之一     

温肾定喘汤合截喘贴治疗寒性哮喘38例

目的:观察温肾定喘汤合截喘贴治疗寒性哮喘的临床疗效.方法:将73例患者随机分为2组,治疗组38例在吸入普米克气雾剂的同时,配合温肾定喘汤内服、截喘贴外贴治疗;对照组35例单纯吸人普米克气雾剂.均治疗20d后复查.治疗前后分别测定肺功能(FEV1、PEF)和观察主要症状、体征变化.结果:治疗组临床疗效、肺功能改善、主要症状起效时间方面,均明显优于对照组(P＜0.05或0.01).结论:中西医结合方法治疗中度支气管哮喘效果,明显优于单纯吸入普米克气雾剂.     

自拟黄芪平喘止咳汤治疗支气管哮喘的疗效观察

目的比较口服黄芪平喘止咳汤治疗支气管哮喘与吸入布地奈德（普米克）及硫酸沙丁胺醇气雾剂（万托林）的疗效。方法将108例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,治疗组口服黄芪平喘止咳汤,对照组吸入布地奈德（普米克）及硫酸沙丁胺醇气雾剂（万托林）。分别观察用药后1个月、3个月咳嗽消失情况。结果治疗组显效48例,有效8例,无效0例;对照组显效50例,有效2例,无效0例,两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论口服黄芪平喘止咳汤与吸入布地奈德治疗支气管哮喘效果相当,口服给药经济,使用更为方便,也更易被患者接受。     

布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎58例分析

目的：观察布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法：58例过敏性鼻炎患者给予布地奈德鼻喷剂治疗,合并哮喘患者同时给予吸入舒利迭,疗程8周。观察过敏性鼻炎临床症状消失时间及治疗效果。结果：布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎临床症状消失时间为3～10d,鼻炎症状越重,需控制时间越长。总有效率100％。结论：布地奈德鼻喷剂能够有效控制过敏性鼻炎临床症状,对预防和控制哮喘病发作有积极作用。     

普米克联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察普米克、万托林和爱全乐三联高频射流雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法：将100例支气管哮喘急性发作患者分为两组。观察组50例，采用普米克、万托林和爱全乐高频射流雾化吸入；对照组50例，采用吸入必可酮、喘乐宁和爱全乐气雾剂。两组基础治疗均为急性吸氧．合并感染者．使用抗生索或抗病毒剂。观察两组症状、体征消失时间、临床疗效及副作用。结果：观察组总有效率为96％．与对照组的70％比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：支气管哮喘急性发作期高频射流雾化吸入可缩短病程．比吸入气雾剂疗效好．值得推广应用     

吸入爱喘乐、普米克治疗支气管哮喘50例临床分析

目的：研究吸及爱喘乐、普米克治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：治疗组吸入爱喘乐雾化液及普米克气雾剂，对照组吸入爱喘乐雾化液，比较两组治疗前后临床症状及肺通气功能变化。结果：治疗组临床症状明显缓解，肺通气功能显著改善（P＜0．0．5）。结论：爱喘乐、普米克吸入治疗轻、中度支气管哮喘发作，有明显的治疗效果。     

普米克、喘康速气雾剂吸入治疗儿童哮喘31例疗效观察

目的 探讨普米克、喘康速气雾剂吸入治疗对儿童哮喘的防治作用。方法 根据哮喘发作程度制定序贯方案。普米克气雾剂每次１００～２００ｕｇ，每天２～３次，按需吸入喘康速气雾剂。结果 治疗６个月后，其哮喘发作程度。发作频度、ＰＥＦＲ值均有显著改善（Ｐ〈０．０１）。结论 普米克、喘康速气雾剂吸入治疗对于儿童哮喘的中长期防治，值得临床应用。     

哮喘儿童吸入糖皮质激素对骨密度的影响

目的观察吸入糖皮质激素普米克气雾剂（BUD）对哮喘儿童骨密度（BMD）的影响。方法对70例初诊哮喘患儿（A组）和60例经储雾罐吸入BUD治疗6～30个月的复诊哮喘患儿（B组），应用美国XR-46双能X-线快速全身骨密度诊断仪测量股骨BMD，其中9例患儿进行治疗前后自身BMD比较。结果BUD吸入治疗后哮喘息儿股骨（包括股骨头、大转子、三角区）各部位BMD无显著变化（P〉0．05）。结论经储雾罐吸入BUD治疗小儿哮喘不会使BMD明显下降，是一种安全有效的儿童哮喘治疗方法，值得临床推广应用。     

定喘汤合三子养亲汤治疗儿童哮喘急性发作期临床疗效观察

目的:观察儿童哮喘急性发作期在普米克气雾剂吸入治疗的基础上,加用中药定喘汤合三子养亲汤的临床疗效评价及其对肺功能的影响。方法:采用随机对照、平行设计方法。选择2010年3月～2012年9月黑龙江省中医研究院肺病科门诊及住院患儿,随机分为治疗组和对照组,每组各30例,两组均达哮喘急性发作期分度标准的中度标准。治疗组在西药普米克气雾剂吸入的基础上,加口服中药定喘汤合三子养亲汤(浓缩配方颗粒剂);对照组在西药普米克气雾剂吸入的基础上,加普米克令舒、舒喘灵雾化液。观察两组临床综合疗效与肺功能的变化。结果:(1)两组临床症状综合指标总有效率治疗组90.00%,对照组93.33%,两组相比无差异(P>0.05);两组在喘促消失时间上没有差异(P>0.05)。(2)1个疗程后两组肺功能(FEV1、PEF)变化比较无差异(P>0.05),6个月后治疗组患儿的肺功能较对照组明显改善(P<0.01)。结论:定喘汤合三子养亲汤联合激素吸入治疗能够改善患儿的肺功能,具有良好的临床疗效,且未发现明显不良反应。表明定喘汤合三子养亲汤为治疗哮喘急性发作期热哮的有效方剂,值得进一步研究和开发运用。     

不同年龄段儿童哮喘的吸入治疗法

目的探讨各年龄组小儿哮喘的吸入方法,总结在工作中遇到的常见错误。方法对2007-01-2010-12间儿科诊治800余例儿童哮喘的吸入治疗法进行回顾性分析。结果 4岁以下患儿,推荐采用有活瓣的带面罩的储雾罐(spacer)吸入压力定量气雾剂(PMDI)。4～6岁患儿,可采用带有活瓣的口器型储雾罐(spacer)吸入压力定量气雾剂(PMDI)。6岁以上患儿可采用定量手控气雾剂吸入法。结论针对不同年龄阶段的哮喘儿童应采用不同的吸入方法治疗,以达到最佳的治疗效果。     

雾化吸入普米克令舒与地塞米松治疗小儿急性喉炎疗效分析

目的比较雾化吸入普米克令舒与地塞米松治疗小儿急性喉炎的疗效。方法采用随机对照的试验方法,将45例小儿急性喉炎患儿按照2：1的比例随机分为治疗组（雾化吸入普米克令舒组）30例,对照组（雾化吸入地塞米松组）15例,从治疗前后症状消失时间及住院时间评价其临床疗效。结果治疗组的总有效率为94．3％,对照组总有效率为80％。但两组疗效相似。结论雾化吸入普米克令舒有效率优于地塞米松,更值得临床推广应用。     

糖皮质激素吸入疗法对小儿骨代谢和肾上腺功能的影响

目的 探讨糖皮质激素吸入疗法对哮喘患儿骨代谢、骨密度和肾上腺功能的影响。方法 60 例哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各30例,另设普通肺炎对照组30例。治疗组给予普米克气雾剂吸入治疗(200~600μg/d),必要时高压雾化吸入β2激动剂或吸入β2 激动剂气雾剂,口服西替利嗪;对照组不吸入普米克,其他处理同治疗组。比较 3 组患儿的骨代谢、骨密度和肾上腺功能。结果 治疗18个月后,3组患儿的骨代谢、骨密度和肾上腺功检测指标无显著性差异( P >0.05)。结论 哮喘患儿接受糖皮质激素吸入治疗是安全的。     

普米克令舒雾化吸入治疗成人急性喉炎40例疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗成人急性喉炎的疗效。方法:将75例成人急性喉炎患者分为两组,治疗组40例给予普米克令舒雾化吸入,对照组35例给予地塞米松雾化吸入,其余治疗相同,对治疗3d后临床表现改善情况进行比较。结果:治疗组痊愈21例(52%),好转17例(42%),无效2例(5%);对照组痊愈12例(34%),好转20例(57%),无效3例(9%)。经Wilcoxon秩和检验差异有统计学意义(单侧P<0.001)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗成人急性喉炎疗效优于地塞米松,值得临床推广应用。     

普米克气雾剂吸入治疗慢性咳嗽的疗效观察

慢性咳嗽是临床上一种常见症状,大多是继发于下呼吸道感染之后,很多患者由于未及时用药或不正规治疗,从而导致咳嗽、咳痰症状迁延不愈,随后口服多种药物治疗疗效差,影响了患者的正常工作与休息,给患者带来了很大的痛苦和负担。我们2003~2006-03应用普米克气雾剂吸入治疗慢性咳嗽患者,取得显著疗效,现报道如下。1对象和方法1.1对象门诊患者32例,男15例,女17例,年龄22~64(32±4)岁,病程3~26,平均5个月。主要症状均有持续性咳嗽,以干咳为主。有明显咳嗽咳痰者4例,重度咳嗽者5例(影响正常谈话)。其中1例64岁女性,在院外吸入普米克4个月来诊,1例…     

两种序贯激素吸入方法治疗毛细支气管炎的效果观察

目的 观察两种序贯激素吸入方法治疗毛细支气管炎的效果.方法 将165例毛细支气管炎患儿按入院日单双号分为A组85例、B组80例,急性期两组治疗方法相同,症状控制后,A组使用压缩泵雾化或氧气雾化继续吸入普米克令舒,B组使用带面罩储雾罐吸入丙酸氟替卡松,治疗结束后随访2年,观察喘息发生情况.结果 两种方法均能很好控制哮喘...     

普米克令舒加沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：观察普米克令舒加沙丁胺醇微量气泵吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法：将140例患儿随机分为观察组（70例）和对照组（70例）。对照组给予常规治疗,观察组加用普米克令舒和沙丁胺醇微量气泵雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果：治疗3 d后观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿口罗音消失均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：普米克令舒加沙丁胺醇微量气泵吸入治疗小儿毛细支气管炎有较好临床疗效。     

氨茶碱与普米克合用治疗儿童哮喘非急性发作期的疗效观察

目的观察氨茶碱与普米克合用治疗儿童哮喘非急性发作期的疗效。方法将 66例患儿随机分为 3组。观察组2 4例 ,给予普米克雾化吸入 ,氨茶碱口服治疗 ;对照Ⅰ组 2 2例 ,予普米克雾化吸入 (剂量、用法同观察组 ) ;对照Ⅱ组 2 0例 ,予普米克雾化吸入 (剂量加倍 ) ;3组均同时服用酮替芬治疗。观察用药前、后患儿症状、体征 (咳嗽、喘息和哮鸣音 )改善情况、消失天数及治疗过程中症状反复情况。结果观察组与对照Ⅱ组治疗后症状体征改善明显优于对照Ⅰ组 (均P <0 .0 5) ;各组症状体征平均消失天数 :观察组咳嗽 5 .1天、喘息 3 .2天、哮鸣音 4 .7天 ;对照Ⅱ组分别为 6 .2、4 .0、5 .1天 ,均比对照Ⅰ组 (分别为 9.1、6 .1、7.3天 )明显缩短 ;治疗过程中症状反复情况 :观察组占 2 8.1 2 %、对照Ⅱ组 2 7.58% ,均少于对照Ⅰ组 54 .84% (P <0 .0 5)。但各项指标观察组与对照Ⅱ组相比无明显差别 (P >0 .0 5)。结论对哮喘非急性发作期患儿 ,氨茶碱与普米克合用可减少激素剂量 ,对改善症状和缩短病程明显优于相同剂量的普米克雾化吸入 ,而且症状复发病例较少 ,有利于顺利降级治疗。     

普米克联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察普米克、万托林和爱全乐三联高频射流雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法:将100例支气管哮喘急性发作患者分为两组。观察组50例,采用普米克、万托林和爱全乐高频射流雾化吸入;对照组50例,采用吸入必可酮、喘乐宁和爱全乐气雾剂。两组基础治疗均为急性吸氧,合并感染者,使用抗生素或抗病毒剂。观察两组症状、体征消失时间、临床疗效及副作用。结果:观察组总有效率为96%,与对照组的70%比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:支气管哮喘急性发作期高频射流雾化吸入可缩短病程,比吸入气雾剂疗效好,值得推广应用。     

吸入奥克斯、普米克治疗咳嗽变异性哮喘30例疗效观察

2001年3月-2003年10月，作者应用福莫特罗(奥克斯都保，简称奥克斯)及布地奈德(普米克气雾剂，简称普米克)吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)30例，取得显著疗效。现报告如下。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠（montelukast sodium）治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）患儿，随机分成观察组29例和对照组43例，两组均常规口服盐酸丙卡特罗（美普清）至咳嗽症状消失，观察组口服盂鲁司特钠3个月，对照组吸入布地奈德（普米克都保）（100μg，2次／d）3个月。结果 观察组取得临床缓解所需时间（T）和对照组无明显差异，两组复发率无明显差异。结论 孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切，与吸入普米克部保疗效相当。