HPLC测定德力棍-8味散中羟基红花黄色素A的含量

目的：测定德力棍-8味散中羟基红花黄色素A的含量。方法：采用HPLC法测定德力棍-8味散中羟基红花黄色素A的含量。结果：羟基红花黄色素A峰的分离效果较好，平均回收率为99．43％，RSD为1．6％。结论：本方法准确、重现性好，可作为德力棍－8味散的含量的控制方法。     

HPLC法测定二十五味绿绒蒿丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:开展二十五味绿绒蒿丸中羟基红花黄色素A的HPLC含量测定方法研究,使生产和使用本药有法可依,提高本药的质量和安全。方法:采用高效液相色谱法测定二十五味绿绒蒿丸中羟基红花黄色素A的含量。结果:该方法系统适用性、专属性、线性、准确度、精密度、稳定性、方法耐用性考察及加样回收方面均符合方法学验证要求。结论:本方法测定羟基红花黄色素A含量是准确和可行,对藏药二十五味绿绒蒿丸的生产、检验检测、使用等有重要意义,能对用药起到安全有效的作用。     

HPLC法测定萨木色尼玛中的羟基红花黄色素A的含量

目的：建立萨木色尼玛（山沉香、豆蔻、肉桂、红花等组成）中的羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定制剂中的羟基红花黄色素A含量。结果：萨禾色尼玛中羟基红花黄色素A的含量为0．49mg/g。结论：方法简便可行，重现性较好，可控制萨木色尼玛的含量。     

HPLC测定蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法;应用Diamonsil C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长403 nm;柱温30℃.结果:羟基红花黄色素A在0.068～0.408 μg,与峰面积具有良好的线性关系.羟基红花黄色素A的平均回收率97.66％,RSD 1.7％ (n =6).结论:3批样品中羟基红花黄色素A的平均质量分数为1.50％,可作为蒙药德都红花七味丸的质量控制标准.该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量测定.     

心脑脉舒口服液质量控制与降血脂作用相关研究

目的：探索心脑脉舒口服液中羟基红花黄色素A含量与高脂血症大鼠降血脂作用的相关性。方法:采用高效液相色谱法建立羟基红花黄色素A含量测定方法,测定高脂血症大鼠血清三酰甘油（Triglyceride,TG）、胆固醇(Cholesterol,TC)、高密度脂蛋白(Highdensitylipoprotein,HDL-C)、低密度脂蛋白(Low Densith Lipoprotein,LDL-C)的含量。结果：羟基红花黄色素A含量测定方法准确性、重复性良好,羟基红花黄色素A的含量与高脂血症大鼠降血脂作用存在一定相关性。结论：羟基红花黄色素A可作为心脑脉舒口服液质量控制指标。     

蒙成药德都红花七味丸中红花的质量标准研究

目的研究德都红花七味丸中红花的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定红花中羟基红花黄色素A的含量。结果 TLC鉴别斑点清晰,分离度良好,且阴性无干扰;含量测定中羟基红花黄色素A峰形好,分离度符合要求,羟基红花黄色素A在0.1860³2.64μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为102.2%,RSD为0.72%。结论该方法简便、灵敏、准确,重复性好,可作为德都红花七味丸中红花的质量控制标准。     

RP-HPLC法测定蒙药扎勒庆16味散中羟基红花黄色素A的含量

目的:测定扎勒庆16味散中羟基红花黄色素A的含量。方法:羟基红花黄色素A含量分析采用高效液相色谱法。色谱条件:甲醇-乙腈-0.7磷酸(26:2:72)为流动相。检测波长403nm,流速1.0ml/min。结果:样品中羟基红花黄色素A达到基线分离;结果羟基红花黄色素A在0.0649～0.649μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99994)平均加样回收率为97.8%(RSD=2.7%)。结论:所建立的含量测定方法简便、准确、具有实用性。     

加热炒炙对红花中黄酮类成分影响的实验研究

目的：探讨加热炒炙对红花中黄酮类成分的影响。方法：采用HPLC法测定红花及其炒红花、醋红花和红花炭中羟基红花黄色素A、山奈素和槲皮素的含量。结果：加热炒炙对红花中黄酮类成分影响比较显著,最显著的为羟基红花黄色素A。结论：加热炒炙对红花中黄酮类成分羟基红花黄色素A损失最严重,且随加热时间的延长和加热程度的提高损失更大。     

HPLC测定蒙药哈日阿-布日-16丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：考察HPLC测定哈日阿-布日-16丸中羟基红花黄色素A的含量。方法：采用Thermo SCIENTIFIC C₁₈色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(含1.5%三乙胺)(26∶2∶72)为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 m L/min;设定柱温40℃,检测波长403.0 nm,进样量10μL。结果：羟基红花黄色素A对照品在0.0285～0.5719μg范围内浓度与峰面积具有良好的线性关系(r=0.99999),平均加样回收率96.9%,RSD=1.3%(n=9)。结论：该方法符合国家对分析方法可靠性的要求,具有实际应用价值,可准确测定哈日阿-布日-16丸中羟基红花黄色素A的含量。     

高效液相色谱法测定红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的：对红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A进行含量测定。方法：高效液相色谱法，样品用25％甲醇超声提取；ODS柱；以甲醇．乙腈．0．7％磷酸溶液（26：2：72）为流动相；检测波长403mm；流速：1．0mL／min；柱温：25℃。结果：羟基红花黄色素A获良好分离，在0．16～1．60μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为99．45％，RSD为2．10％。结论：本法简单、准确、重复性好，可用于红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A含量测定。     

红花中羟基红花黄色素A的提取纯化工艺研究

目的：优化红花中羟基红花黄色素A（HSYA）的提取纯化工艺。方法：以羟基红花黄色素A的提取率为考核指标,采用正交试验设计对红花提取工艺参数进行考察,进而考察大孔树脂对羟基红花黄色素A的纯化。结果：红花提取工艺条件是20倍量水浸泡40min;再采用HPDl00大孔树脂对羟基红花黄色素A纯化,得到纯度较高的HSYA。结论：优选羟基红花黄色素A的提取纯化工艺操作简单、科学合理,可用于其单体及制剂的制备。     

HPLC法测定蒙药妇灵丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定妇灵丸中羟基红花黄色素A含量的方法。方法:色谱柱:Inertsil ODS-4(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72),检测波长:403.0nm,流速为1.0m L/min,柱温:40℃。结果:羟基红花黄色素A进样量线性范围0.0783~1.1745μg范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.99998),平均加样回收率为99.3%,RSD=1.1%(n=9)。结论:该方法简便、灵敏、准确性好,可用于妇灵丸中羟基红花黄色素A的质控方法。     

藏药珊瑚通窍丸的质量控制方法探讨

目的:在藏药珊瑚通窍丸的原有质量标准基础上进行提高性研究,以期增强了本品质量的可控性.方法:采用高效液相色谱法对羟基红花黄色素A进行了含量测定研究,并对其它有利于珊瑚通窍丸质量控制水平提高的指标进行初步探索.结果:高效液相色谱法能满足羟基红花黄色素A的测定要求,依据药典现有方法或通则进行的其它指标的测定也都能得出有指导...     

HPLC法测定参梅养胃颗粒(无蔗糖)中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定参梅养胃颗粒(无蔗糖)中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用色谱柱ODS-C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5μm);以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相等度洗脱;检测波长403 nm;柱温25℃;进样量10μL;流速1.0 mL/min。结果:羟基红花黄色素A在0.0480～0.7196μg范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)为101.74%, RSD值为1.6%。结论:该方法操作简便、准确、重复性好,测定结果稳定,可以作为参梅养胃颗粒(无蔗糖)中羟基红花黄色素A的含量测定方法。     

新疆不同产地红花中羟基红花黄色素A的含量测定

目的:建立HPLC法检测新疆地区不同产地的红花中羟基红花黄色素A含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱hypersilgold C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm);进样量为10μL;流动相为乙腈-甲醇-0.7%磷酸溶液(2∶26∶72);流速1.0mL/min;检测波长403nm。结果:羟基红花黄色素A的线性范围0.613～6.13μg,样品质量与峰面积的线性关系良好(r=0.9998);加样回收率为100.76%±1.41%,RSD为1.56%(n=6),12批不同产地红花中羟基红花黄色素A含量为1.85%～2.70%。结论:12个不同产地红花样品中羟基红花黄色素A含量均符合2015版《中国药典》,其中新疆昌吉地区的红花药材中羟基红花黄色素A含量较高。红花作为临床常用中药材,检测不同产地该药材中羟基红花黄色素A含量,可为从新疆地区筛选优质的红花药材产地与实施红花GAP奠定基础。     

二十味肉豆蔻片中羟基红花黄色素A的HPLC测定

目的：建立测定藏药20味肉豆蔻片中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱方法。方法：色谱柱：Kromasil-C18柱（5μm,4．6mm×250mm,大连依利特有限公司生产）;流动相：甲醇：乙腈：0．7％磷酸（V：V：V=26：2：72）;流速：0．80mL／min;检测波长：403nm;柱温：室温。结果：羟基红花黄色素A在15．6-104μg（r=0．9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率99．81％,RSD为0．31％（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确、重现性好,为藏药复方中测定羟基红花黄色素A提供了可靠的方法。     

HPLC测定藏药石榴日轮丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定石榴日轮丸中羟基红花黄色素A含量的方法。方法:采用菲罗门Titank C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-乙腈-0.7%磷酸(26∶2∶72);流速1.0 mL/min,检测波长403 nm,柱温30℃。结果:羟基红花黄色素A在0.1125~1125μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=3.397114e4X+2.7411e4,R^(2)=0.999989。平均回收率为101.6%,RSD为5.36%(n=9)。结论:该方法科学、简便、专属性较强,可有效控制石榴日轮丸中羟基红花黄色素A的质量。     

红花显微特征常数与化学成分相关性

目的:研究红花花粉粒显微特征常数的测定方法并测定红花中指标性成分羟基红花黄色素A的含量,分析两者的相关性,建立评价红花质量的新方法。方法:采用容量分析法对红花粉末中花粉粒的显微特征常数值进行测定,采用高效液相法对红花中羟基红花黄色素A的含量进行测定,将两组数据用统计方法进行相关性分析。结果:红花中花粉粒的显微特征常数与羟基红花黄色素A具有显著的相关性(正相关)。即红花花粉粒的显微特征常数的数值愈大,羟基红花黄色素A的含量愈大。结论:利用显微定量法测定红花显微特征常数值来评价其质量是科学、可行的。该研究初步建立了一种基于花粉粒显微特征常数测定的中药材质量评价新方法及技术,可为红花的质量控制提供新的技术手段,为其质标准制定提供参考依据。     

HPLC法研究当归-红花单煎及共煎液中有效成分含量的变化

目的 研究和探讨当归-红花单煎及共煎液中有效成分阿魏酸和羟基红花黄色素A含量的变化,初步探索两味中药配伍应用的变化规律.方法 采用Phenomenex C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-0.05%磷酸水溶液(pH=2.45,25:75)为流动相;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;进样温度:5℃;检测波长分别为320 nm、403 nm.测定追踪当归-红花共煎液与单煎液中主要有效成分阿魏酸和羟基红花黄色素A含量的变化.结果 阿魏酸回归方程为Y=3.837 2X+0.0219(r=0.999 8),在0.5～10.0μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为92.68～101.13%,RSD小于3.2%;羟基红花黄色素A回归方程为Y=1.364 7X-0.371 4(r=0.999 9),在5.0～100.0 μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.17～102.97%,RSD小于2.8%;当归红花共煎液中阿魏酸含量比当归单煎液中平均升高142.64%,羟基红花黄色素A含量比红花单煎液中平均升高145.37%.结论 当归-红花共煎液中阿魏酸和羟基红花黄色素A的含量高于各单煎液中含量,两者配伍具有一定的合理性.该法快速、简便、准确,可为评价提取物中阿魏酸和羟基红花黄色素A的质量提供依据.     

均匀设计法优选红花提取工艺

目的：确定红花水提工艺条件。方法：以羟基红花黄色素A浸出量为指标，采用均匀设计法优选红花提取工艺条件。结果：以水为溶剂提取2次，加水量分别为12倍、10倍，提取时间分别为60、50min，可使药材中羟基红花黄色素A基本浸出。结论：试验结果可为红花提取工艺的确定提供实验依据。