屏风固金颗粒的质量控制

目的：研究屏风固金颗粒质量控制。方法：采用薄层色谱（TLC）法对黄芪、连翘、甘草进行色谱鉴别，采用紫外分光光度法（UV）、高效液相色谱法（HPLC）分别测定多糖及黄芪甲苷的含量。结果：TLC法专属性较强，HPLC测定黄芪甲苷在0.02～0.10μg范围内有良好的线性关系，加样回收率为100．91％，RSD为2．54％。多糖的线性关系范围在10～5μg，r=0.9958。结论：方法简便、准确、可靠，可有效控制屏风固金颗粒的质量。     

慢支固本颗粒质量标准的提高

目的建立慢支固本颗粒中防风的薄层鉴别方法，改进黄芪主药中黄芪甲苷的含量测定方法。方法防风鉴别采用薄层色谱法（TLC法）。主药黄芪中黄芪甲苷含量的测定则用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC—ELSD法）代替TLC法。结果防风的TLC鉴别专属性强，HPLC—ELSD法中黄芪甲苷进样量在0．5～12.63μg范围内，其对数与峰面积对数呈良好的线性关系，r=0．9994；样品的平均加样回收率为98．1％，RSD=1．3％。结论鉴别及含量测定方法操作简便，稳定可靠，重现性好，能更准确有效地控制产品的质量。     

健身膏的质量控制

目的：建立健身膏的质量控制的方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法鉴别黄芪、构杞子、制首乌；采用高效液相色谱（HPLC）法对测定芍药苷的含量。结果：薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。芍药苷在54．76～1155．2ng范围内呈良好的线形关系。r=0．9999，平均回收率为99．7％。精密度RSD为1．0％（n=5）。结论：本法方法简便、结果准确．可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定归芪补血口服液中黄芪甲苷的含量

建立归芪补血口服液中黄芪甲苷含量测定的HPLC方法,并将结果与薄层扫描（TLCS）法进行比较。方法：色谱柱为依利特C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈：水（31：69）为流动相,检测波长为201nm。结果：黄芪甲苷的线性范围为0．5～15．7μg（r=0．999 8,n=5）;平均加样回收率98．2％（RSD=0．73％,n=5）。HPLC法比TLCS法更简便、快速、准确。结论：本文所建立的HPLC法,准确、简便、快捷,可代替TLCS法用于制剂质量控制。     

康复春口服液质量标准研究

目的：建立康复春口服液的质量标准。方法：采用TLC对黄芪、人参进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD对黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。结果：薄层鉴别专属性强、重现性好。高效液相色谱黄芪甲苷的线性范围是1.0128～10.128μg（r=0.9993）,平均加样回收率为99.46%,RSD=1.09%（n=9）。结论：该方法可以较好地控制康复春口服液药品质量。     

复肝能片质量控制方法的研究

目的完善复肝能片的质量控制方法。方法采用改进后的TLC方法对处方中的黄芪和三七进行鉴别、蒸发光检测器HPLC测定黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱中斑点清晰,分离情况良好;黄芪甲苷线性范围为1．192—11．920μg,r=0．9992,平均回收率为99．28％,RSD=1．16％。结论改进后的方法简单、准确,能控制该制剂的质量。     

消肿止痛膏质量标准研究

目的探讨消肿止痛膏的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的黄柏、大黄、三七进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定栀子苷的含量。结果用TLC法能鉴别出黄柏、大黄、三七；HPLC法平均回收率为98.5％，RSD为1．35％，栀子苷在0．0672-1．68μg范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。结论该方法操作简单，准确可靠，重现性好，可作为消肿止痛膏的质量控制方法。     

HPLC法测定“网脱I号”口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立“网脱I号”口服液中黄芪甲苷含量的HPLC测定法。方法：色谱柱：Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-1％冰醋酸（10：90）;检测波长：320nm：流速：1．0ml·min^-1;柱温：室温。结果：黄芪甲苷的线性范围为5～25μg·ml^-1。（r=0．9997）。平均加样回收率为99．46％（RSD=1．19％）。结论：HPLC法测定黄芪甲苷含量,简便、快速、准确、重复性好,可作为“网脱I号”口服液质量控制方法。     

黄芪生脉口服液的质量控制

目的：建立黄芪生脉口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法鉴别黄芪、党参和麦冬;以HPLC—ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱：Kro·masilC18柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（32：68）;流速：1．0ml·min-1;柱温：30℃;气体流速：2．5ml·min-1,漂移管温度：90℃。结果：TLC法鉴别黄芪、党参和麦冬薄层色谱特征明显,专属性强,三者主斑点显色分别为紫色、黑褐色、兰紫色。黄芪甲苷在0．0114～0．1425g·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为98．5％,RSD为0．46％。结论：本方法简便可靠,精密度高,可行性好,可作为黄芪生脉口服液的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方三七口服液中黄芪甲苷含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定复方三七口服液中黄芪甲苷含量。方法色谱柱为依利特C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-7g（29：71）,流速为0．8mL／min,柱温为30℃,检测器为蒸发光散射检测器。结果黄芪甲苷进样量在2．028～10．140μg范围内的对数值与峰面积的对数值线性关系良好（r=0．9999）,精密度RSD为0．08％,平均加样回收率为99．13％,RSD为0．43％（n=6）。结论HPLC法简便易行、结果可靠,能有效地控制复方三七口服液的质量。     

HPLC—ELSD法测定扶芳参芪口服液中黄芪甲苷含量

目的建立扶芳参芪口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC—ELSD法,Agilent C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水（30：70）;流速：1．2ml／min;柱温：30℃;进样量20μl;ELSD检测器漂移管温度为75℃,载气（空气）流速2．0I／min。结果在色谱试验条件下,黄芪甲苷进样量在1．21～12．09μg范围内呈良好的线性,r=0．9993;平均加样回收率为99．33％,RSD=1．04％（n=9）。结论采用HPLC—ELSD法测定扶芳参芪口服液中黄芪甲苷含量,方法简单,准确,灵敏,可作为扶芳参芪口服液的质量控制方法之一。     

肾炎四昧片质量标准研究

目的 建立肾炎四味片的质量标准。方法 采用薄层色谱（TCL）法对片剂中的石韦、黄芪进行鉴别；用高效液相色谱（HPLC）法测定片剂中黄芩苷含量。结果 TCL鉴别石韦、黄芪具有很好的分离效果。HPLC法平均回收率为99．28％，RSD=1．23％（n=3），重复性实验RSD=1．03％（n=3）。结论 所建立的鉴别方法专属性强，定量方法简便，准确，可用于肾炎四味片的质量控制。     

益气化瘀颗粒剂质量标准研究

目的建立益气化瘀颗粒剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、丹参、白术、当归和党参进行定性鉴别,并采用高效液相色谱一蒸发光散射器法（high performance liquid chromatography／evaportive light scatteringdetector,HPLC—ELSD）对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果高效液相色谱-蒸发光散射器法测定黄芪甲苷的线性范围为0．6～7．5ptg（r=0．9991）,平均回收率为97．7％（RSD=0．97％）。结论采用高效液相色谱一蒸发光散射器法测定益气化瘀颗粒剂中黄芪甲苷含量,方法简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

醒脑再造丸质量标准研究

目的：建立醒脑再造丸（黄连、冰片、木香等）的质量标准。方法：采用TLC法鉴别处方中的黄连、冰片和木香;用HPLC—ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱PhenomenexGeminiC18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-水（36：64）;流速为1．0mL·min^-1;漂移管温度为105℃;载气流速：2．7L·min^-1。结果：TLC法鉴别色谱特征斑点明显,黄芪甲苷在0．486～2．43μg范围内呈线性关系,r=0．9997;平均回收率为101．7％（n=6）,RSD=0．5％。结论：所建立的TLC和HPLC-ELSD方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于醒脑再造丸的质量控制。     

HPLC法测定癌复康口服液中黄芪甲苷含量

目的 建立癌复康口服液中黄芪甲苷的含量测定方法 ,控制药品质量.方法 采用HPLC法.选择聚酰胺柱分离收集样品后采用ODS色谱柱,乙腈-水(35∶65)为流动相.结果 癌复康口服液中黄芪甲苷的含量为141.293/100mL.回归方程为Y=197315X-575.41,r=0.9998.结论 该方法 操作方便,灵敏度高,可用于癌复康口服液的质量控制.     

复方黄芪口服液质量标准的研究

目的：建立复方黄芪口服液的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的何首乌，枸杞子进行定性鉴别；用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出何首乌，枸杞子；黄芪甲苷在1．001～8．008μg范围呈良好的残性关系，r=0．9991，平均回收率95．5％，RSD为1．4％。结论：所建立的方法能够准确地进行定性，定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

维康六味颗粒质量标准研究

目的建立维康六味颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的山茱萸、陈皮进行定性鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法测定马钱苷的含量。结果TLC能检出山茱萸和陈皮；马钱苷质量浓度在3．00～60．00μg／mL范围内与峰面积有良好线性关系，回归方程为Y=20．233X-14．8（r=0．9992，n=5），平均加样回收率为99．85％，RSD=1．62％（n=6）。5批样品的平均含量为0．28mg／g。结论定性、定量方法可用于维康六味颗粒的质量控制。     

归脾丸（浓缩丸）质量标准研究

目的建立归脾丸（浓缩丸）的质量标准。方法用薄层色谱法（TLC法）对归脾丸（浓缩丸）中黄芪甲苷、远志、木香进行定性鉴别；用高效液相色谱法（HPLC）测定归脾丸中甘草酸的含量，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-乙酸（65：30：5）．流速为1．0mL／min，柱温40℃，检测波长250nm。结果TLC法色谱斑点清晰，空白无干扰；HPLC法的甘草酸平均回收率为100．18％。RSD为1.22％。结论方法准确，重现性好，可用于归脾丸（浓缩丸）的质量控制。     

清利合剂质量标准研究

目的建立清利合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱（TLC）法对处方中的当归、赤芍进行定性鉴别,用高效液相色谱（HPLC）法测定黄芩苷的含量。结果TLC法能检出当归、赤芍;黄芩苷进样量在0．8160—4．080μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9994（n=5）,平均回收率为99．86％,RSD=0．24％（n=6）。结论所建立的定性、定量方法简便、重现性好,可作为清利合剂的质量控制标准。     

桔贝合剂质量标准研究

目的建立桔贝合剂的质量控制标准。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别方中的浙贝母和枇杷叶,用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂的黄芩苷含量。结果TLC法专属性强,黄芩苷进样量线性范围为0．02002～0．6006μg,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．78％,RSD为1．30％（n=6）。结论定性定量方法简便、准确,重现性好,可作为桔贝合剂的质量控制标准。