蒙药巴特日七味丸研究进展

对蒙药巴特日七味丸的传统应用﹑质量控制﹑临床文献等进行了文献综述,为该蒙药的进一步研究﹑推广及开发应用提供参考.     

蒙药广枣的研究进展

广枣为蒙药特色药材,广泛分布于长江流域以南,蒙医临床上主要用于保护心肌缺血、治疗心律不齐等心脏病症,化学成分以有机酸、黄酮为主.本文从广枣的历史渊源及应用沿革、生药学、化学成分和药理作用等方面对其进行归纳总结,并对其抗焦虑抗抑郁药效潜力开发进行展望.     

巴特日七味丸引起过敏反应2例

巴特日七味丸为蒙药,其功能为:清瘟解毒,消"黏",止痛,散瘀,止痢.主治瘟疫盛热,脑炎,转筋,赤白痢疾,白喉,音哑目黄.临床用于"黏虫"(细菌,病毒等微生物)感染引起的急性脑炎,急慢性咽喉炎,支气管炎,肺炎,肾炎,尿路感染,霍乱转筋,赤白痢疾及皮肤,软组织感染性疾病.     

基于网络药理学的蒙药暖宫七味丸治疗原发性痛经作用机制及实验验证研究

目的 利用网络药理学方法,探究暖宫七味丸治疗痛经的作用机制并采用痛经模型大鼠对其进行实验验证。方法 使用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、中医药整合药理学研究平台（TCMIP）和网络药理学在线数据库（TCMID）结合文献报道确定暖宫七味丸的活性成分,通过Swiss Target Prediction在线平台得到活性成分对应的靶点。利用DisGeNET数据库和GeneCard数据库确定原发性痛经的相关靶点,手动筛选化合物-疾病的共同靶点,将潜在共同靶点蛋白上传至Biogrid平台,获取药物-疾病靶蛋白相互作用（PPI）网络,利用Cytoscape 3.7.2软件对PPI网络进行网络图优化和拓扑学分析。利用DAVID 6.8数据库对潜在靶点进行京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析及基因本体论（GO）注释分析。动物实验验证采用缩宫素致痛经大鼠模型观察暖宫七味丸高、中、低剂量（2.0、1.0、0.5 g·kg^-1）的镇痛作用,采用Western blotting方法观察暖宫七味丸高、低剂量（2.0、0.5 g·kg^-1）对痛经模型大鼠子宫组织环氧合酶-2（COX-2）蛋白表达的影响,并测定各组大鼠子宫组织中前列腺素F2α（PGF2α）水平。通过大鼠离体子宫肌张力实验观察暖宫七味丸水溶液（22.5、11.25 mg·mL^-1）对大鼠子宫收缩幅度和收缩频率的影响。结果 网络药理学预测结果显示,暖宫七味丸治疗痛经的潜在靶点有68个,PPI核心靶点有IL-6、PTGS2、TNF和TP53等。涉及到的通路有炎症相关的信号通路、癌症通路和雌激素信号通路等,涉及到的生物功能有炎症反应、一氧化氮的生物调节过程和对激素的反应和对血管的调节功能等。动物实验结果显示,与模型组比较,暖宫七味丸高、中、低剂量组和阳性药组大鼠的扭体反应次数显著减少（P＜0.01、0.001）,同时扭体反应的潜伏期均明显延长（P＜0.01、0.001）;暖宫七味丸高、低剂量组痛经模型大鼠子宫组织中过氧化物合成酶2（PTGS2）相关蛋白COX-2表达显著下调（P＜0.001））,同时子宫组织中PGF2α水平显著降低（P＜0.001）。暖宫七味丸高、低剂量水提液对大鼠子宫收缩幅度和频率均有显著的抑制作用（P＜0.001）。结论 暖宫七味丸可以通过下调PTGS2靶点进而调控子宫肌张力起到治疗痛经的效果。     

蒙药巴特日七味丸不同提取部位体外抗菌活性筛选和急性毒性研究

目的 考察蒙成药巴特日七味丸不同提取部位对临床常见7种致病菌的体外抗菌活性,并对筛选出的有效活性部位进行急性毒性评价。方法 采用微孔板TTC法和微孔板比浊法测定吸光度（OD）值和最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentration,MIC）,观察巴特日七味丸不同提取部位的抗菌作用,并初步确定其有效活性部位;以巴特日七味丸水提物为对照,采用小鼠半数致死量（half lethal dose,LD₅₀）和最大耐受量试验对巴特日七味丸有效活性部位进行急性毒性评价。结果 巴特日七味丸6种提取部位,包括石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、乙酸乙酯-正丁醇和水残余等部位均具有一定的抗菌活性,其中乙酸乙酯-正丁醇部位具有较强的抗菌活性,并对金黄色葡萄球菌和肠炎沙门氏菌的抑菌作用较强,MIC分别为0.04,0.08 mg·mL^-1。巴特日七味丸水提物和有效活性部位均没有出现LD₅₀值;最大耐受量相当于临床成人（体质量70 kg）安全用药剂量的120倍左右,均未出现急性毒性现象。结论 巴特日七味丸不同提取部位均具有抗菌活性,其乙酸乙酯-正丁醇部位活性较强,并且急性毒性较低,其作用机制有待于进一步研究。     

蒙药广枣酚酸类化学成分的研究

目的:对未经炮制的广枣干燥成熟果实的乙醇提取物进行酚酸类成分研究。方法:利用多种色谱方法和现代波谱技术对广枣乙醇提取物进行系统的提取、确认、分离和成分分析,以期确定其有机酸性化合物的结构。结果:分离得到5个化合物,分别鉴定为:①原儿茶酸(Protocatechuic acid);②槲皮素(Quercetin);③没食子酸(Gallicacid);④芦丁(Rutin);⑤柠檬酸(Citricacid)。     

蒙药广枣对心血管系统疾病的药效学研究进展

本文综述了广枣及其制剂对心血管系统疾病药效学方面的研究,主要涵盖广枣的抗心律失常作用,Ca2+拮抗作用,抗氧化作用,改善心肌缺血,提高耐缺氧能力及对血液动力学和流变学方面的影响等.     

蒙药安神补心六味丸抗抑郁作用网络药理学机制研究北大核心CSCD

目的应用网络药理学、分子对接技术、体外实验技术,预测以及验证蒙药安神补心六味丸的抗抑郁药理作用机制。方法TCMSP数据库及文献挖掘获取安神补心六味丸的活性成分,SwissTargetPrediction预测成分相关靶点信息,Cytoscape构建药材-成分-靶点网络。通过GeneCards、Drugbank、OMIM等数据库检索抑郁症靶点。STRING数据库获取蛋白相互作用关系网络信息。DAVID数据库进行GO生物过程富集分析和KEGG信号通路富集分析。Autodock vina软件进行分子对接验证。BV2小胶质细胞建立体外损伤模型,CCK-8法检测细胞活力,qPCR法检测相关核心靶点mRNA表达量。结果筛选出安神补心六味丸活性成分34个,涉及140个潜在作用靶点,筛选核心靶点59个,共涉及99条信号通路;分子对接结果显示桦木酸、豆甾醇、β-谷固醇、槲皮素等10种活性成分与AKT1、APP、ALB、MAPK3、VEGFA、MAPK1靶点均拥有良好的结合能力。体外实验结果表明,经给药后,BV2细胞活力较模型组明显上升。安神补心六味丸可调节各核心靶点mRNA的表达。结论安神补心六味丸可能主要通过羟色胺突触等信号通路以及相关核心靶点来发挥抗抑郁作用。     

高效液相色谱法测定七味广枣丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法测定七味广枣丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量。方法:采用Agilent ZORBAX EclipseSB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为5%乙腈-乙腈(58∶42),流速1 mL.min-1,检测波长为225 nm。结果:木香烃内酯和去氢木香内酯的保留时间分别约为21 min和24 min,与相邻峰的分离度大于1.5;线性范围分别为7.400~185.0μg.mL-1(r=0.9999)和5.950~148.8μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率(n=6)分别为101.3%和97.0%,RSD均为1.6%。结论:该法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于七味广枣丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定。     

暖宫七味丸的薄层色谱鉴别

目的：建立暖宫七味丸中各有效成分的薄层色谱鉴别方法。方法：采用TLC法对处方中的黄精和丁香进行定性鉴别。结果：本法专属性强。结论：方法可行,重现性好,能准确监控该制剂的质量。     

逍遥丸的临床及实验研究进展

回顾和分析近年来逍遥丸制剂的文献,总结归纳了逍遥丸的动物实验、临床应用、质量标准等方面的研究概况,为今后的深入研究提供了相关的依据.     

蒙成药德都红花七味丸微生物限度检查的方法学验证

目的：建立蒙成药德都红花七味丸的微生物限度检查方法。方法：按照《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢC进行验证和试验,细菌计数采用离心法,霉菌及酵母菌计数、控制菌计数按常规法进行检查。结论：通过方法学验证试验得出的检查方法可用于蒙成药德都红花七味丸的微生物限度检查。     

复方丹参滴丸抗动脉粥样硬化研究进展

动脉粥样硬化是诱发心血管疾病的关键因素,严重威胁人类健康,受到学者的极大关注。现代中药制剂复方丹参滴丸具有多成分、多靶点、多环节的作用特点,广泛应用于冠心病心绞痛的临床治疗,疗效显著。研究表明,复方丹参滴丸可通过调节机体脂质代谢、抗炎、抗氧化、改善血管功能、抑制血栓形成等多种机制发挥防治动脉粥样硬化的作用。本文从以上几方面综述复方丹参滴丸抗动脉粥样硬化的研究进展。