红斑狼疮合并抗磷脂综合征患者围生期药物治疗的观察及护理

目的 通过对红斑狼疮合并抗磷脂综合征患者临床资料的分析,总结该类患者的围生期药物治疗的观察及临床护理重点.方法 回顾性分析2005年1月至2009年7月收住产科的9例红斑狼疮合并抗磷脂综合征患者的临床资料.结果 9例患者中,足月分娩4例;因病情不宜继续妊娠予适时终止妊娠所致医源性早产4例;因肠系膜上动脉、肠系膜上静脉血栓形成及左下肢深静脉血栓形成,行人工流产术终止妊娠1例.9例妊娠中获8例活婴,其中低体重儿2例.结论 在多学科联合下,通过加强围生期监护,配合药物治疗,提供有针对性护理措施和健康教育,能有效减少围生期并发症,改善母儿预后.     

妊娠合并系统性红斑狼疮患者的围产期护理

目的探讨妊娠合并系统性红斑狼疮患者的围产期护理。方法回顾2006年1月至2009年9月徐州医学院附属医院产科收治的6例妊娠合并系统性红斑狼疮患者的临床资料,并结合围产期护理体会进行分析。结果6例妊娠合并系统性红斑狼疮患者均顺利分娩,母婴安全。结论运用现代护理理念,对妊娠合并系统性红斑狼疮患者在围产期实施个体化、系统、全面的护理,使其顺利度过妊娠期,安全分娩,对于提高孕产妇、胎儿及新生儿的生命质量,减少各种并发症的发生起着至关重要的作用。     

妊娠合并抗磷脂综合征并发下肢深静脉血栓的护理

目的通过对8例妊娠合并抗磷脂综合征并发下肢深静脉血栓形成患者妊娠结局的分析，总结该病的护理措施。方法回顾性分析2005～2012年8例妊娠合并抗磷脂综合征并发下肢深静脉血栓形成患者的临床资料。结果8例均痊愈出院，其中6例剖宫产结束分娩，2例因医源性原因行引产处理，6例新生儿获良好结局。结论在多学科配合治疗下，通过积极配合医生治疗，采取针对性的护理措施和健康教育，能有效减少并发症的发生，改善母儿预后。     

妊娠期重症胰腺炎合并腹腔间隙综合征患者的病情观察及护理

目的探讨妊娠期重症急性胰腺炎(SAP)合并腹腔间隙综合征(ACS)患者的护理方法。方法回顾性分析2009年1月至2012年10月北京协和医院消化内科收治19例妊娠期SAP合并ACS患者的临床资料及抢救治疗方案,并结合患者产科护理情况进行分析。结果 3例患者通过抗炎抑制胰腺分泌等保守治疗措施,顺利分娩,母婴安全;14例患者提前终止妊娠,剖宫产后顺利生产;2例患者因病情严重仍要求保守治疗,治疗效果不佳,胎死宫内,产妇得到抢救治疗和精心护理后痊愈出院。结论及时与妊娠晚期SAP合并ACS患者和家属进行有效沟通,尽早终止妊娠,避免疾病恶化,并运用整体护理模式对产妇实施个体化、全面护理和细心照顾,使产妇顺利度过妊娠期,提高胎儿生命质量,减少并发症发生。     

抗磷脂综合征孕妇的产前护理

目的　探讨对抗磷脂综合征 (APS)孕妇的产前护理及其对改善妊娠结局的作用。方法　回顾性分析 14例APS孕妇的产前护理措施及其围产期并发症和妊娠结局。结果　 14例孕妇 ,5例发生围产期并发症 ,早产 2例 ,其余 9例未发生围产期并发症 ,孕期顺利。结论　通过加强产前监护 ,有针对性的护理和健康教育 ,配合药物治疗 ,能有效地改善APS孕妇的妊娠结局     

抗磷脂综合征孕妇的产前护理

目的探讨对抗磷脂综合征(APS)孕妇的产前护理及其对改善妊娠结局的作用.方法回顾性分析14例APS孕妇的产前护理措施及其围产期并发症和妊娠结局.结果 14例孕妇,5例发生围产期并发症,早产2例,其余9例未发生围产期并发症,孕期顺利.结论通过加强产前监护,有针对性的护理和健康教育,配合药物治疗,能有效地改善APS孕妇的妊娠结局.     

系统性红斑狼疮合并早期妊娠14例临床护理

目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)合并早期妊娠患者的临床护理方法。方法:对14例SLE合并早期妊娠患者采取心理护理、饮食护理、病情观察等护理措施。结果:本组患者病情均控制理想,其中足月分娩8例,医源性早产4例,因孕28周引产终止妊娠1例,孕30周发生急性肾功能不全引产终止妊娠1例;分娩的新生儿均成活,体重2 300～3 500 g,平均2 950 g;未发现新生儿狼疮及心脏传导阻滞等并发症。结论:有效的护理措施能帮助SLE合并早期妊娠患者建立治疗信心,提高其治疗依从性,平稳地度过孕期,提高患者满意度。     

妊娠合并血小板减少83例临床分析

目的:探讨妊娠合并血小板减少的病因及围生期的临床处理对策。方法:回顾性分析郧阳医学院附属十堰市人民医院1990-2005年83例妊娠合并血小板减少患者的临床资料。结果:妊娠合并血小板减少单纯由妊娠引起的39例,特发性血小板减少性紫癜引起的32例,重度先兆子痫引起的9例,再障引起的血小板减少2例,抗磷脂抗体综合征1例。治疗方法为在治疗原发病的基础上,对血小板<50×109/L的孕妇终止妊娠前后短期使用糖皮质激素及血小板制剂同时考虑剖宫产。83例中剖宫产73例,阴道分娩10例,7例新生儿血小板减少。结论:在针对病因治疗的基础上,终止妊娠前后短期使用糖皮质激素及血小板制剂是治疗妊娠合并血小板减少的有效方法。     

抗磷脂综合征血管病变16例临床特点分析

目的：分析抗磷脂综合征（APS）血管病变的临床特点。方法：回顾分析16例APS血管病变的住院患者,所有患者均有完整的病历资料。结果：外周血管病变6例,脑梗死3例,心肌梗死2例,双侧肾动脉受累1例,左侧肾动脉受累1例,门静脉受累1例,肝动脉1例,肠系膜下动脉1例。抗心磷脂抗体（aCL）阳性13例,狼疮抗凝物（LA）阳性9例,aCL和LA同时阳性6例。5例外周血管病变患者行彩色多普勒诊断仪检查,4例表现为血栓形成、3例血管狭窄。15例行血管造影,表现为不同程度的血栓形成和血管狭窄、2例内膜或（和）外膜增厚。全部患者给予给予规范化治疗,预后良好。结论：抗磷脂综合征可以累及大小不同的血管,表现为血栓形成和（或）血管狭窄,经积极治疗一般预后良好。     

抗磷脂综合征临床特征分析

目的探讨抗磷脂综合征（APS）的临床特征和实验室检查特点。方法回顾性分析总结2009年1月-2012年1月26例APS患者的临床表现和实验室检查。结果患者共26例,男8例,女18例。原发性APS7例,继发性APS19例,其中继发系统性红斑狼疮11例。21例血栓形成患者中静脉血栓16例,动脉闭塞7例,其中静脉血栓和动脉闭塞同时存在2例。血栓事件以下肢深静脉血栓、脑梗死为常见。在16例已婚女性中7例出现病态妊娠,4例为习惯性自发性流产。57．7％患者出现血小板下降,69．2％患者不同程度血红蛋白下降。结论APS以血栓形成及病态妊娠为特点。其临床表现具有多样性。早期诊治是改善预后的关键。     

1例系统性红斑狼疮伴抗磷脂综合征病人的护理

抗磷脂综合征（APS）是反复发生动脉、静脉血栓形成,习惯性流产和血小板减少等症状为主要表现的自身免疫性疾病。有文献报道,系统性红斑狼疮（SLE）合并APS的发生率为20％。部分病例病情进展迅速,造成多器官功能衰竭甚至死亡。我科于2008年1月收治1例SLE合并APS的病人,经过精心治疗及护理,效果满意。现将护理报告如下。     

系统性红斑狼疮继发抗磷脂抗体综合征临床分析

目的:探讨系统性红斑狼疮(system ic lupus erythematosus,SLE)继发抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome,APS)的临床特点、实验室指标及相关因素,以早期发现继发性APS。方法:回顾性分析2005年1月至2014年1月收集的129例SLE和APS患者的临床资料,包括临床表现、妊娠情况、抗核抗体、抗心磷脂抗体等。结果:129例患者中,原发性APS(primary antiphospholipid syndrome,PAPS)8例;SLE者121例,其中SLE合并APS患者(SLE-APS)41例,仅诊断为SLE患者(SLE-APA-)40例及出现抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,APA)异常但APS诊断依据不足(SLE-APA+)的SLE患者40例。8例原发性APS患者中,3例男性均表现为下肢深静脉血栓形成及手微动脉血栓形成,有婚育史的女性患者中5例均有病态妊娠表现,自发性流产和(或)死胎,其中2例有肺栓塞、门(脾)静脉栓塞。41例SLE-APS患者中,表现为下肢深静脉血栓有15例,肺栓塞患者3例,脑梗死10例;SLE-APS组抗β2-糖蛋白1(抗β2-GP-1)浓度明显高于SLE-APA+组及SLE-APA-组,而血小板计数明显减低。结论:SLE合并APS患者的血清中存在高浓度抗β2-GP-1,提示高浓度抗β2-GP-1是SLE继发APS的独立危险因素。     

系统性红斑狼疮合并抗磷脂综合征患者的临床分析

目的 研究系统性红斑狼疮合并抗磷脂综合征(SLE-APS)患者的临床特点.方法 对39例SLE-APS患者的临床和实验室资料进行回顾性分析.结果 39例患者中,有31例共发生了48次血栓栓塞事件,以深静脉血栓及脑梗死为主.26例已婚有生育史女性患者中,有12例发生病态妊娠.28例抗心磷脂抗体阳性;16例狼疮抗凝物阳性.24例患者先确诊SLE,平均9.5年后又出现APS样表现;12例先出现反复病态妊娠或血栓事件,平均4.8年后演变为SLE;3例一发病便同时符合SLE和APS的分类标准.有5例在发生血栓事件或病态妊娠时的狼疮活动指数<5分.结论 SLE-APS患者血栓事件及病态妊娠发生率增多.APS可出现于SLE之前、之后或同时.狼疮患者可以在病情稳定期出现APS的表现.详细询问病史、常规检测抗心磷脂抗体,有助于发现SLE-APS的高危因素,积极预防APS的发生.     

1例系统性红斑狼疮伴抗磷脂综合征病人的护理

抗磷脂综合征(APS)是反复发生动脉、静脉血栓形成,习惯性流产和血小板减少等症状为主要表现的自身免疫性疾病.有文献报道,系统性红斑狼疮(SLE)合并APS的发生率为20%[1].部分病例病情进展迅速,造成多器官功能衰竭甚至死亡.我科于2008年1月收治1例SLE合并APS的病人,经过精心治疗及护理,效果满意.现将护理报告如下.     

先锋Ⅳ致获得性低巨核细胞血小板减少性紫癜1例

抗磷脂综合征 (ａｎｔｉ ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄｓｙｎｄｒｏｍｅ ,ＡＰＳ)是指由抗磷脂抗体 (ａｎｔｉ ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄａｎｔｉｂｏｄｙ ,ＡＰＬ抗体 )引起的一组临床征象的总称 ,主要表现为血栓形成、习惯性流产、死胎、血小板减少以及神经、精神系统损害等。ＡＰＳ是风湿病尤以系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)患者中常见的临床表现 ,称之为继发性抗磷脂综合征 ,在未明确原发病患者中出现此综合征时称为原发性ＡＰＳ ,临床上较少见 ,现报告 1例。患者 ,女性 ,5 3岁 ,纺织厂退休女工 ,因“发现血沉、球蛋白升高 30余年 ,下肢溃疡 2个…     

3例妊娠合并艾森曼格综合征患者的护理

目的 通过分析3例妊娠合并艾森曼格综合症患者的诊治经过,探讨妊娠合并艾森曼格综合症患者的护理对策,以期降低此类患者的病死率.方法 回顾性分析我院2003-2004年收治的3例妊娠合并艾森曼格综合症患者.结果 阴道分娩1例,剖宫产2例,1例产后产妇突然死亡,2例产后恢复良好.结论 妊娠合并艾森曼格综合征母儿预后很差,加强监护尽最大努力保护母儿的生命安全.全面、正确、有效地护理对策有助于使患者平稳度过围产期.     

3例妊娠合并艾森曼格综合征患者的护理

目的 通过分析3例妊娠合并艾森曼格综合症患者的诊治经过,探讨妊娠合并艾森曼格综合症患者的护理对策,以期降低此类患者的病死率.方法 回顾性分析我院2003-2004年收治的3例妊娠合并艾森曼格综合症患者.结果 阴道分娩1例,剖宫产2例,1例产后产妇突然死亡,2例产后恢复良好.结论 妊娠合并艾森曼格综合征母儿预后很差,加强监护尽最大努力保护母儿的生命安全.全面、正确、有效地护理对策有助于使患者平稳度过围产期.     

抗磷脂抗体综合征的护理探讨

抗磷脂抗体综合征 (APS)是以多发性动、静脉栓塞、习惯性流产、肺动脉高压和血小板减少等多样临床表现的一种综合征。此综合征体内存在抗磷脂抗体 (APL) ,最初在自身免疫性疾病 ,如红斑狼疮等病例发现 ,但此后的研究和病例报告证明无自身免疫性疾病和恶性疾病患者也可患此综合征 ,称原发性抗磷脂抗体综合征。本征部分病例可发生迅速进展的多脏器血栓形成的急剧型 ,预后不良。因此 ,早期正确的诊断 ,及时治疗和全面细致的护理已引起人们的高度重视。本文作者结合病例对APS的有关问题及护理介绍如下。1　典型病例患者 :女 ,38岁。因鼻衄、…     

妊娠合并甲状腺机能亢进的观察与护理

目的探讨妊娠合并甲状腺机能亢进(以下简称甲亢)的观察与护理方法。方法对2001-2005年住院分娩的产妇,选择其中妊娠合并甲亢32例,作回顾性分析。结果甲亢合并早孕者16例,发生妊娠剧吐10例,先兆流产6例;甲亢合并晚孕者16例,发生早产3例,胎儿窘迫6例,合并妊娠高血压综合征2例;产后出血2例;新生儿窒息3例。结论对妊娠合并甲亢应引起高度重视,加强围产期护理,降低围产期母婴死亡率。     

抗磷脂综合征血栓形成临床分析

抗磷脂综合征是一组自身免疫性疾病,其患体内抗磷脂抗体阳性,临床特点为血栓形成、反复流产,分为原发性抗磷脂综合征及继发性抗磷脂综合征.1995年至2003年,共收治抗磷脂综合征19例,就其血栓形成作一临床分析,报告如下.