行唐县中医院食母生治疗婴儿秋季腹泻100例疗效观察

目的：观察食母生对小儿秋季腹泻的治疗效果。方法将200例秋季腹泻患儿随机分为观察组和对照组各100例。对照组常规扩容、补液,口服蒙脱石散;观察组再此基础上加用食母生,3 d为1疗程。记录两组患儿大便性状恢复时间。结果观察组总有效率92%,对照组总效率为65%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿无1例发生明显副反应。结论食母生治疗小儿秋季腹泻,安全有效,值得临床推广。     

金苓健儿颗粒联合思密达治疗小儿腹泻临床研究

目的 观察金苓健儿颗粒联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果.方法 将357例腹泻患者随机分为治疗组179例和对照组178例.对照组给予思密达,治疗组在此基础上加服金苓健儿颗粒,1个疗程后观察两组临床疗效以及退热、止吐、止泻及纠正脱水所需时间.结果 治疗组总有效率为93.86％高于对照组的79.21％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组患者退热、止吐、止泻及纠正脱水时间与对照组相比均较短,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 金苓健儿颗粒联合思密达治疗小儿腹泻能够产生相互协同的作用,在改善小儿脾胃功能的同时还可帮助患儿恢复肠道的微环境,提高患儿的机体免疫能力,在治疗小儿腹泻方面疗效显著,副作用少,值得在临床上推广与应用.     

复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散治疗小儿秋冬季腹泻效果分析

目的观察复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散应用于小儿秋冬季腹泻的临床效果。方法资料选取本院2011年1月~2014年1月诊治的92例秋冬腹泻患儿，随机分为对照组与研究组，其中对照组46例，予以蒙脱石散单药治疗，研究组46例，予以复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散治疗，并分析两组患儿治疗期间相关情况。结果研究组治疗情况与症状恢复情况均明显优于对照组，比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散治疗小儿秋冬季腹泻效果显著。     

热毒宁注射液联合蒙脱石散与喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性肠炎临床疗效比较研究

目的 比较热毒宁注射液联合蒙脱石散与喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性肠炎临床疗效.方法 将我院2012年1月-2013年1月收治的90例病毒性肠炎患儿随机分为观察组与对照组,每组45例,观察组患儿接受热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗,对照组接受喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗,比较两组治疗效果及患儿腹泻、发热、呕吐消失及住院时间,记录并比较两组患儿治疗费用.结果 两组患儿治疗效果、发热消失时间比较差异无统计学意义(P＞0.05),观察组患儿腹泻、呕吐及住院时间显著低于对照组(P＜0.05),两组患儿临床治疗费用比较(P＞0.05)差异无统计学意义.结论 热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗小儿病毒性肠炎临床疗效显著,能有效缓解患儿临床症状、缩短患儿病程,减少患儿住院时间.     

喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的：观察喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将112例年龄9~24个月的秋季腹泻的患儿随机分为治疗组56例和对照组56例。对照组给予利巴韦林10mg/Kg加入5%葡萄糖注射液静脉滴注,1次/d。治疗组给予喜炎平5mg/kg加入5%葡萄糖中静脉滴注,1次/d。两组均给予饮食调整,维持水、电解质及酸碱平衡,口服蒙脱石散保护胃肠道粘膜等综合治疗。疗程共3d。分别观察其治疗效果并进行比较。结果两组在退热、腹泻症状减轻等方面比较有显著性差异(均<0.05),喜炎平注射液治疗组比对照组疗效显著,且不良反应发生率低,偶见皮疹,对血小板及白细胞无影响。结论喜炎平注射液为中成药制剂,其毒性低,不良反应小,治疗小儿腹泻能缩短病程、提高疗效,临床安全性好。在目前尚无明确的针对轮状病毒所致小儿秋季腹泻的抗病毒药物的情况下,值得临床推荐使用。     

双岐四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻临床疗效观察

目的 探讨双岐四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻临床疗效。方法 选取2017年1月~2018年1月我院收治的小儿腹泻患儿100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组采用蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上加用双岐四联活菌片治疗。比较两组患者的临床疗效、用药前后腹泻积分、小儿营养情况（ALB、HGB、TP）、止泻的平均天数、腹痛持续时间、体温正常时间、呕吐消失时间以及不良反应情况。结果 观察组总有效率为98.00%,高于对照组的78.00%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。用药后观察组腹泻积分为（0.25±0.05）分,低于对照组的（1.14±0.11）分,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组ALB、HGB、TP水平均高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组止泻平均天数、腹痛持续时间、体温正常时间、呕吐消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 蒙脱石散联合双岐四联活菌片治疗小儿腹泻,临床疗效显著,可加速病情康复,改善营养情况,安全性好。     

附子理中汤加减治疗抗生素相关性腹泻脾肾阳虚证的疗效观察

目的 观察附子理中汤加减治疗抗生素相关性腹泻脾肾阳虚证的临床疗效。方法 将46例抗生素相关性腹泻脾肾阳虚证患者采用随机数字表法分成观察组和对照组,每组23例。两组患者均给予常规基础治疗,对照组在此基础上加用培菲康治疗,观察组在常规治疗基础上加用附子理中汤加减治疗,对两组患者治疗后的有效率和治疗前后中医症状总积分进行比较。结果观察组有效率为95.65%,高于对照组的69.57%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组中医症状总积分为（15.94±1.23）分,高于对照组的（22.04±2.30）分,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 对抗生素相关性腹泻脾肾阳虚证患者,在常规治疗基础上加用附子理中汤加减治疗,可有效减轻患者腹泻症状,缩短腹泻病程,提高临床疗效。     

消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎患者临床研究

目的 探讨消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果.方法 将72例轮状病毒性肠炎患儿随机分成两组,每组36例.对照组给予蒙脱石散,观察组在对照组的基础上加用消旋卡多.对两组临床疗效及C-反应蛋白(CRP)和血沉(ESR)水平变化进行观察.结果 观察组呕吐消失时间、腹痛消失时间、止泻时间及大便常规正常时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗总有效率为94.4％,明显高于对照组的75.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组CRP和ESR水平显著降低,观察组CRP和ESR水平为7.2±2.9mg/L、11.2±3.6mm/h,均显著性低于对照组的13.9±3.5mg/L、17.6±4.4 mm/h,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎,可快速的改善患儿临床症状,降低CRP和ESR水平.     

盐酸溴己新联合头孢西丁对小儿支气管肺炎患者的疗效观察

目的探讨盐酸溴己新与头孢西丁联合使用对小儿支气管肺炎患者的临床疗效,为临床上指导小儿支气管肺炎患者治疗提供依据。方法选取2013年3月~2014年3月我院儿科治疗的支气管肺炎患儿82例,随机分为观察组(41例)与对照组(41例),观察比较两组患者治疗后临床效果。结果观察组总有效率为97.56%,对照组总有效率为85.37%,两组差异比较具有统计学意义(P<0.05);观察组患者咳嗽、咳痰、退热、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸溴己新联合头孢西丁治疗小儿支气管肺炎临床效果良好,能有效控制临床症状,缩短病程,值得临床上推广运用。     

小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病的疗效观察

目的 观察小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:选择门诊106例手足口病患儿随机分成两组,治疗组56例口服小儿柴桂退热颗粒;对照组50例静脉滴注利巴韦林注射液.结果 两组疗效比较,治疗组总有效率为98.2%),对照组总有效率为86.0%),两组显效率及总有效率比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病疗效显著,未见明显不良反应.     

小儿轮状病毒性肠炎应用药物治疗的安全性分析

目的 分析小儿轮状病毒性肠炎应用炎琥宁及蒙脱石散治疗的临床疗效及安全性.方法 将80例小儿轮状病毒肠炎患者随机分为两组,每组患者40例,分别给予蒙脱石散治疗(对照组)及联合炎琥宁治疗(观察组),观察两组经治疗后的临床治疗效果及药物不良反应发生率.结果 两组经治疗后退热时间、止泻时间、脱水纠正时间、抗原转阴时间及住院时间均存在显著差异,观察组以上观察指标改善时间均明显短于对照组(t=5.3957,P=0.0000;t 17.5852,P=0.0000;t=10.5886,P=0.0000;=6.3800,P=0.0000;t=6.9887,P=0.0000).观察组患者在接受治疗3天后的治疗总有效率同样明显优于对照组(x2=10.3127,P =0.0013).此外两组在住院治疗期间药物不良反应发生率比较未见统计学差异(x2 =0.7207,P=0.3959),两组治疗前后肝肾功改变比较未见统计学差异(t=0.5678,P=0.2858;t=1.3600,P=0.0888;t =0.4065,P=0.3427;t-0.3257,P=0.3727).结论 炎琥宁、蒙脱石散联合应用可显著提高小儿轮状病毒性肠炎的治疗效果,并且安全可靠.     

布拉氏酵母菌防治婴幼儿抗生素相关性腹泻疗效观察

目的：观察布拉氏酵母菌(亿活)在婴幼儿抗生素相关性腹泻(AAD)中的预防和治疗作用,并比较其与双歧三联活菌散(培菲康)的防治效果。方法选择520例因呼吸道感染使用抗生素的婴幼儿病例,随机分为亿活预防组、亿活治疗组、培菲康组及对照组,分别观察各组出现腹泻时抗生素的应用时间,以及出现腹泻后好转时间、治愈时间、腹泻程度等,比较各组疗效。结果亿活预防组AAD发生率明显低于其他三组(<0.01),出现AAD时抗生素使用时间亿活预防组与其他三组相比明显延长(<0.01),而其他三组间比较差异无统计学意义(>0.05);腹泻缓解时间以亿活预防组为最短,而亿活治疗组与培菲康组相似(>0.05),但均较对照组明显缩短(<0.01)。各组腹泻程度比较无统计学意义。结论亿活及培菲康均可明显降低婴幼儿发生AAD的风险,对AAD的治疗效果均较好,但以亿活效果更。     

两种抗生素治疗小儿支气管肺炎的疗效及不良反应分析

目的探讨分析联合应用两种抗生素对小儿支气管肺炎的临床效果与不良反应。方法从2013年1月~6月,在我院选择60例小儿支气管肺炎患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组患者给予阿奇霉素联合头孢哌酮原舒巴坦进行治疗,对照组给予头孢哌酮原舒巴坦,比较两组患者的疗效和不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为90.00%,对照组为73.33%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,观察组患者的不良反应发生率为10.00%,对照组为13.33%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合头孢哌酮原舒巴坦对小儿支气管肺炎有显著性疗效,值得在临床上推广使用。     

蒙脱石散联合康复新液对手足口病患儿疗效及症状消退时间的影响

目的:探究蒙脱石散联合康复新液对手足口病患儿疗效及症状消退时间的影响.方法:选取本科2018年至2020年手足口病患儿94例,均进行常规治疗,对照组47例给予康复新液治疗,观察组47例在对照组基础上联用蒙脱石散,对比分析两组疗效、症状消退时间差异.结果:治疗后,对照组总有效率低于观察组(P<0.05),症状消退时间高于观察组(P<0.05).结论:蒙脱石散联合康复新液治疗手足口病患儿能够缩短症状消退时间,从而提高临床疗效.     

微生态制剂治疗小儿腹泻的临床疗效及对肠道菌群的影响研究

目的探讨微生态制剂治疗小儿腹泻的临床疗效及对肠道菌群的影响。方法选取2017年12月至2018年12月在我院儿科就诊的104例小儿腹泻患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各52例。两组患儿均予以静脉滴注炎琥宁注射液抗病毒治疗,对照组患儿在此基础上服用蒙脱石散治疗,研究组患儿服用微生态制剂(双歧杆菌四联活菌片)治疗。对比两组患儿临床疗效、临床症状消失时间及治疗前、后肠道菌群情况。结果研究组患儿临床总有效率为(96.15%),明显高于对照组(84.61%),差异具有统计学意义(P0.05);研究组患儿的腹痛消失、大便正常、呕吐消失时间及退热时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患儿肠道菌群未见明显差异,差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组患儿肠道菌群数量明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗期间均未发生明显不良反应。结论微生态制剂(双歧杆菌四联活菌片)治疗小儿腹泻效果好,能有效改善患儿不良症状,调节患儿肠道菌群,值得临床推广应用。     

培菲康治疗30例菌群失调性腹泻疗效分析

目的:探讨培菲康对菌群失调性腹泻的疗效。方法:选择60例菌群失调性腹泻患者,按随机抽样法将病人分为2组,分别给予培菲康、乳酶生治疗,疗程14天。疗效判断为显效、有效和无效。结果经治疗后,培菲康组总有效率为93.33%,对照组总有效率为63.33%,结论:培菲康具有提供营养、增强免疫力,阻止条件致病菌及毒素对肠粘膜上皮的粘附,调整肠道菌群平衡的作用,是治疗菌群失调性腹泻的有效制剂。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的：探讨阿奇霉素在小儿支原体肺炎的治疗疗效。方法60例小儿支原体肺炎患者,采取随机数字法分组,对照组和观察组各30例。两组患者均给予常规基础治疗,在此基础上,对照组辅助应用红霉素治疗,观察组辅助应用阿奇霉素治疗,观察两组治疗总有效率和临床表现等来评定治疗效果。结果观察组经治疗后总有效率28例(93.33%),明显高于对照组22例(73.33%),差异明显(P<0.05);观察组退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽缓解时间、住院天数,均明显低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效佳,可促进预后,应加大推广力度。     

微生态制剂佐治小儿秋季腹泻病的疗效观察

目的 探讨微生态制剂佐治小儿秋季腹泻病的疗效.方法 将58例小儿秋季腹泻病患儿随机分为两组,其中治疗组30例,男14例,女16例;对照组28例,男15例,女13例.两组患儿症状及体症无明显差异,具有可比性.结果 两组疗效间差异有统计学意义(P<0.01).结论 微生态制剂佐治小儿秋季腹泻有较好疗效.     

丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床效果及对免疫功能的影响

目的：探讨丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床疗效及安全性。方法：采用随机数字表法将选取的86例过敏性紫癜患儿分为观察组与对照组,每组43例。给予对照组西咪替丁治疗,观察组在给予西咪替丁的基础上外加丹参注射治疗。对两组患儿治疗后临床疗效、不良反应等情况进行比较分析。结果：观察组治疗后总有效率为93.0%,较对照组76.7%明显提高,比较差异有显著统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿临床症状(皮疹、关节疼痛、消化道症状、紫癜及腹痛)消失时间均明显低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,观察组与对照组淋巴细胞CD3+、CD4+、CD9+均明显改善,差异均有统计学意义,但观察组较对照组改善更显著,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组不良反应发生率为7.0%,较对照组18.6%明显降低,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对患儿进行1年随访,观察组复发率为14.0%,较对照组39.5%明显降低,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论：采用丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜具有较高的临床疗效,能有效改善淋巴细胞功能紊乱状态,且疗效可靠、安全,值得在临床上进一步推广与应用。     

酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的效果

目的 观察酪酸梭菌活菌散在治疗小儿消化不良性腹泻患儿中的应用疗效。方法 选取2016年8月~2017年6月我院收治的小儿消化不良性腹泻患儿84例,按随机数字表法分为两组,各42例。观察组给予酪酸梭菌活菌散药物联合醒脾养儿颗粒医治,对照组单独给予醒脾养儿颗粒药物医治,比较两组总有效率、症状改善时间、不良反应发生率。结果 治疗后,观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。观察组患儿腹泻、腹胀、腹痛消失时间、大便性状改变时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组患儿大便次数小于对照组（P＜0.05）;观察组用药后不良反应发生率为7.14%,低于对照组的16.67%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在小儿消化不良性腹泻患儿中给予酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒医治效果较好,改善腹泻症状,用药安全性较高。