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试论影响中成药质量的因素及对策 总被引:3,自引:0,他引:3
中药是我国传统医学中的瑰宝,本文通过综述中药材、中药有效成分、中药炮制、中药制剂工艺、中成药辅料、包装及贮藏条件等方面对中成药质量的影响及对策,以期为进一步提高中成药的质量,实现中成药的“三效”、“三小”提供理论上的可能。 相似文献
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为了提高中成药厂的生产技术水平和产品质量,实现“让国药走向世界”的愿望,中国药材公司于一九八六年十一月颁布了《中成药生产管理规范》,作为我国中药行业的GMP。本文就中成药厂推行并实施GMP的必要性及做法要求谈一些个人的认识和体会。一、中成药厂实施GMP的必要性目前,中成药生产仍旧沿袭传统的管理方式,对于成品的质量凭藉专人取样,按一定的标准来检验判断产品的质量。这种检验把关目前固然还十分必要,但我们也应看到这种检验方法和手段的局限 相似文献
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【本刊讯】1988年10月20~23日,广东省药材公司在佛山市主持召开“广东省中成药厂质量工作座谈会”。这是全省中成药厂归口省药材公司管理后举行的首次专业会议。到会有34家中成药厂,代表共52人。会议的主要内容:1.讨论《国家局级中药优质产品评分细则》及研究我省优质产品评比办法。2.汇报89年创优产品的质量情况和创优工作的措施。3.汇报交流今年开展质量大检查和质量管理工作的情 相似文献
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【本刊讯】为贯彻国务院(1986)8号文和国家经委(1987)129号文件的精神,自1988年1月11日起,广东省48家中成药厂归口由省药材公司管理。3月23—25日,广东省药材公司在汕头市组织召开了归口管理后的第一次中成药厂厂长座谈会。讨论中成药厂归口省药材公司管理后应如何加强行业管理工作;汇报交流工作 相似文献
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根据广东省医药联合公司指示精神,将原省制药工业公司负责中成药厂的工作,移交给省药材公司管理。为此,广东省药材公司于今年3月3日成立工业经理部(科级)。负责全省各中成药厂的部份工作。 相似文献
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中成药厂在实施《中成药生产管理规范》(即中药行业的GMP)过程中,通常把设备、厂房设施等称为“硬件”,把技术文件、各种记录及管理制度等称为“软件”。“硬件”是基础,“软件”是保证,“硬件”必须通过“软件”才能发挥作用。因此,一定程度上,“软件”反映了一个企业的素质与水平。中成药厂实施GMP软件的范围与内容大致有以下几个方面。 1.质量标准:中成药质量标准主要为法定标准、行业标准、企业标准和出口内控标准。在质量标准中,还有原辅料、包装材料、中间 相似文献
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为了更好地适应医疗上对小品种中成药的各方面需要,弥补现有上海中药一、二、三厂大生产对小品种成药难予安排的不足,上海市药材公司结合行业改造和发展规划,从80年开始,投资对原静安区中药切制厂进行改造。经过局有关部门验收检查, 相似文献
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梁煜华 《中国中医药信息杂志》1994,(6)
国际市场中药年成交额达200亿美元,而我国中药材、中成药年出口额仅占国际中药市场的2%。我国中药资源丰富,供药用的动、植物和矿物已有8000多种,中成药厂1000余家,因此,发展技术含量多,附加值高的中成药前景广阔;但要想不断提高我国中成药在国际市场上的占有率,就要注重产品结构、增强质量意识、扩大销售市场、加强宏观协调管理。 相似文献
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上海静安中药制药厂地处上海闹市区,前身是静安中药切制厂,创建于一九六○年。在创办时把原康健药厂并入静安中药切制厂,为厂的中成药车间,保持原康健药厂生产的品种,有男用康健丸,女用康健丸,麦精杏仁糖浆等。静安中药切制厂原来主要担负全区的饮片加工任务。中成药车间主要承担医院和客户来料加工中成药制剂。办厂初期只能生产简单的丸剂和糖浆剂,基本上用手工操作。到七十年代初,逐步能生产片剂、丸剂、冲剂、糖浆、膏药剂、煎膏剂等多种剂型。并开发研制了以新鲜垂盆草为原料的新产品“垂盆草冲剂”。生产手段也大大改善,大都采用机械生产。到八十年代初,静安中药切制厂生产的由成药制 相似文献
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《中成药》2016,(1)
目的探讨综合型中医院临床药学药学监护要点。方法通过医院HIS住院系统,随机抽取临床各内科2015年1月1日—1月31日出院病历各100份,分析各科常用中药注射剂、中成药、方剂、中西药联用方案,从药物不良反应、相互作用及注意事项等方面探讨药学监护要点。结果抽查7个内科科室,共700份病历,仅少部分患者因病情或自身原因拒绝服用中药外,基本都予中西药联合治疗,比例高达99.4%,其中西药+中成药/中药注射剂+中药汤剂合用为主,占70.9%。各科中药方剂/中成药使用有各自特点。结论中医院临床药学药学监护应在现有西药监护的基础上,同时监护中药注射剂、中药与专科常用西药、中药与安全系数小,需要进行血药浓度监测西药合理使用情况。 相似文献
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《中医临床研究》2015,(26)
目的:了解某医院门诊中药处方书写质量情况,分析处方中常见的质量问题,提高处方质量,确保中药临床应用安全有效。方法:随机抽取某医院门诊2012年1月-2013年12月期间每月开具的三日量中药处方(包括中药饮片、农本方颗粒、中成药),依据《医院处方点评管理规范》《中药处方格式及书写规范》《中成药临床应用指导原则》、"药品说明书"等对其进行点评分析。结果:2012年共抽查中药处方3530张,其中不合格处方72张;2013年共抽查中药处方3949张,其中不合格处方64张。门诊中药处方不合格率呈逐年下降的趋势,2012年为2.04%,2013年为1.62%。不合格处方主要表现在诊断不规范、缺少中医证型、药品名称不规范、药品超剂量使用等方面。结论:某院门诊中药处方质量基本合格,但仍需进一步提高。 相似文献
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(本刊讯)具有300多年历史的广州中药一厂,在“遵古”的同时,积极采用现代科技,使老企业“脱胎换骨”,开创出崭新天地。该厂主要从引进设备、采用现代化管理手段和大力开发新产品三个方面着手。例如,该厂在国内中成药行业中较早地从国外引进小丸成型机、干燥造粒机、塑料瓶包装生产线等一批先进的生产设 相似文献
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近年来,随着中成药品种不断增加以及受中药不良反应小的传统观念的影响,临床上中成药使用增多,但使用情况较混乱,如何协助临床合理使用中成药是医院药学面临的新问题。为了解笔者之一所在医院——青海省海西州人民医院中成药使用情况,我们随机抽查了医院门诊中成药处方1 345张,并进行统计分析,以期为医院合理使用中成药提供参考。资料与方法随机抽查青海省海西州人民医院2010年1—12月门诊中成药处方1 345张。若患者合并使用西药则进一步关注中西药联用情况。根据药物联用禁忌手册[1]、《国家基本药物临床应用指南(中成药)》[2]、临床药物不良反应大典[3]及药品说明书等对不合理用药处方进行统计分析。 相似文献
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上海市药材公司于8月5日组织市公司所属系统的黄浦、静安、杨浦、卢湾四个区的中药切制厂、上海中药一厂、三厂等生产丸剂有关人员,在上海中药一厂泛丸车间开展中成药传统制剂——丸剂的电动铜锅泛丸操作技术比赛活动。比赛时市药材公司领导和有关中药切制厂的负责同志亲临指导。比赛的设备为电动铜锅泛丸机,泛制的品种选定为传统古方六味地黄丸。各取细粉25公斤,炼蜜10公斤;比赛的内容规定以成丸时间的速度,泛制中的吸蜜程度,成丸的大小、均匀度与圓整标准,剩余的丸粒头 相似文献
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广东省药材公司于1990年12月18日~20日,在中山市石岐镇召开全省《中成药生产管理规范暨实施细则》研讨会。会议人数70人,代表全是来自各中成药厂的厂长、总工程师及有丰富中成药生产管理经验的工程技术人员。省、市医药联合总公司派 相似文献