顺铂和低温热疗在人卵巢癌细胞低剂量率放疗中的增敏作用

目的 观察在低剂量率放疗中顺铂和低温热疗的增敏作用。以探索一种临床上更为有效的肿瘤治疗方法。方法 对人卵巢癌细胞株Ａ２７８０－Ｓ（对顺铂和辐射敏感）和Ａ２７８０－ＣＰ（抗顺铂和辐射）在低剂量率放疗（ｌｏｗ ｄｏｓｅ ｒａｔｅ ｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ,ＬＤＲＩ）前或后,用顺铂和低温热疗（ｍｉｌｄ ｈｙｐｅｒｔｈｅｒｍｉａ,ＭＨ）处理,观察二对ＬＤＲＩ的增敏作用。结果 Ａ２７８０－Ｓ,顺铂（１或３μｇ／ｍｌ,,１ｈ）和ＭＨ（４０℃,１ｈ）,不论在放疗前或后处理细胞,对ＬＤＲＩ均有很明显的增强作用。然而,Ａ２７８０－ＣＰ对ＬＤＲＩ的反应并未因顺铂和ＭＨ的作用而处理细胞,对ＬＤＲＩ均有很明显的增强作用。然而,Ａ２７８０－ＣＰ对ＬＤＲＩ的反应并未因顺铂和ＭＨ的作用而有明显的变化。结论 顺铂、ＭＨ和ＬＤＲＩ联合作用于对顺     

超声辐照LHRHa靶向微泡增强顺铂对卵巢癌移植瘤的抑制作用

目的 探讨超声辐照携带促黄体生成素释放激素类似物(LHRHa)的靶向微泡能否增强顺铂(DDP )对人卵巢癌裸鼠腹腔移植瘤的抑制作用.方法 利用LHRH受体阳性的人卵巢癌耐药细胞A2780/DDP建立裸鼠腹腔移植瘤模型.将30只荷瘤鼠随机分成6组,即DDP+靶向微泡+超声组(Ⅰ),DDP+普通微泡+超声组(Ⅱ),DDP组(Ⅲ ),靶向微泡+超声组(Ⅳ),靶向微泡组(Ⅴ)和生理盐水对照组,Ⅰ～V组为实验组.处理结束后记录肿瘤个数,剖取瘤块称湿质量,计算抑瘤率;对肿瘤及主要脏器进行病理组织学检查;免疫组化SP法检测肿瘤组织中基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)的表达.结果 各组的肿瘤个数、质量和MMP-9表达均有差异(P<0.01),其中,工组的抑瘤率最大,其肿瘤个数、质量和MMP-9表达均显著低于其他4个实验组(P<0.05)和对照组(P<0.01).结论 超声辐照LHRHa靶向微泡能显著增强DDP对卵巢癌移植瘤的抑制作用.     

低频超声增强阿霉素对卵巢癌细胞毒作用研究

目的 研究未致明显急慢性损伤剂量的超声能否增强阿霉素对卵巢癌细胞的细胞毒作用。方法 分3组以克隆原细胞分析法分析各组细胞对阿霉素的反应性,仅以阿霉素处理（对照组,ADM）、超声输照前红药组（ADM＋US）、超声辐照后给药组（US＋ADM）。并以荧光分析法测定3组细胞细胞内药物聚积量。结果 ADM组、ADM＋US组和US＋ADM组IC50分别为0．0083μml、＜0．001g/ml和0．0065μg/ml,ADM＋US组、US＋ADM组克隆存活率较ADM组低。与对照组比较,ADM＋US组与US＋ADM组克隆存活率降低（P＜0．001）,且ADM＋US组克隆存活率明确低于US＋ADM者。ADM＋US组细胞内药物聚积量较ADM提高（P＜0．01）,US＋ADM组细胞内药物聚积量未明显增加（P＞0．05）。结论 低频超声可增强阿霉素对卵巢癌细胞细胞毒作用,这种增效主要是通过提高细胞内药物聚积量实现。     

超声增强顺铂对耐药性卵巢癌细胞的DNA损伤效应

目的探讨超声能否增强顺铂对耐药性卵巢癌细胞的DNA损伤效应。方法人卵巢癌顺铂耐药细胞COC1/DDP以顺铂处理,同时在给予药物后加以超声辐照。以单细胞凝胶电泳（彗星实验）检测DNA损伤。结果对照组、DDP组、US组及DDP＋US组的慧星长度（像素）分别为26.9&#177;2.86、48.4&#177;14.29、31.3&#177;3.42、71.7&#177;8.90。DDP组、DDP＋US组对细胞DNA的损伤均较对照组高（P〈0.05、P〈0.05）。结论增强顺铂对DNA的损伤是超声逆转卵巢癌细胞顺铂耐药性的机制     

紫杉醇与顺铂联合化疗辅助治疗卵巢癌的护理

我院2004年1月~2006年2月收治26例晚期卵巢癌(Ⅲ,Ⅳ期)患者,应用紫杉醇与顺铂联合化疗辅助治疗卵巢癌,效果良好,现将护理报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组病例26例,行静脉与腹腔双途径联合化疗156例次(1例次为1疗程),年龄19~76岁。浆液性囊腺癌9例,粘液性囊腺癌12例,腺癌2例,透明细胞癌2例,未分化癌1例,所有病例均行正规卵巢肿瘤减灭术,后经病理学诊断证实。所有病例分期按FIGO2000年分期标准:Ⅲ期22例,Ⅳ期4例。1.2化疗方案及操作1.2.1化疗方案本组病例运用PP静脉与腹腔双途径联合化疗方案,其中P(顺铂)80~100 mg/m2置于生理盐水2 0…     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者的护理

目的 总结紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的护理.方法 对收治的62例晚期卵巢癌患者术后辅助紫杉醇与顺铂联合化疗,加强药物配制及输注过程中的护理,并针对并发症给予患者心理护理、对症护理,分析治疗及护理前后患者生活质量改善情况.结果 经治疗并行积极护理后,患者生活质量评分显著提高,与护理前比较差异显著.结论 合理、对症的护理措施可大幅缓解化疗不良反应,提高患者生存质量,对缓解晚期卵巢癌患者的病情具有重要意义.     

紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌的护理

目的 探讨紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌的最佳护理方法.方法 对11例卵巢癌患者采用紫杉醇联合顺铂进行治疗,治疗期间实施相应的护理措施,包括加强心理护理、化疗用药护理、骨髓抑制护理及饮食护理等,观察护理效果并总结其要点.结果 11例卵巢癌患者均顺利完成化疗计划,心理表现正常.结论 紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌,通过严格执行化疗计...     

曲谱瑞林逆转卵巢癌OVCAR-3细胞对顺铂的耐药性分析

目的:研究曲普瑞林能否逆转卵巢癌OVCAR3细胞对顺铂的耐药性,并探讨其调节机制。方法:采用MTT、流式细胞技术以及Western印迹方法比较不同浓度顺铂、曲普瑞林及两药联合对耐药卵巢癌OVCAR3-DDP细胞生长的影响、测定ERK1/2蛋白的表达情况。结果:顺铂与曲普瑞林联合其化疗增敏倍数为2.23;ERK1/2蛋白活性在顺铂处理组升高,在曲普瑞林处理组、顺铂与曲普瑞林联合处理组降低。结论:曲普瑞林增加了卵巢癌OVCAR3-DDP细胞对顺铂的敏感性,而且此作用可能与细胞内ERK1/2信号转导通路有关。     

超声损伤卵巢癌细胞线粒体的体视学研究

目的 :研究超声辐照后受损伤卵巢癌细胞线粒体体视学参数的变化。方法 :观察超声辐照后细胞超微结构的变化。测量并计算受损伤细胞和对照细胞线粒体的体密度、表面积密度、表面积体积比、平均体积、数密度和平均表面积。结果 :超声辐照后部分细胞形态学变化不明显 ,部分细胞线粒体肿胀、嵴断裂。与对照细胞相比 ,受损伤细胞线粒体平均体积增大 (P<0 .0 0 5 ) ,平均表面积增大 (P<0 .0 5 ) ,体密度、表面积密度增大 (P<0 .0 0 5 ,P<0 .0 0 5 ) ,表面积体积比减小 (P<0 .0 1) ,数密度无明显改变 (P>0 .0 5 )。结论 :超声辐照可损伤卵巢癌细胞线粒体 ,受损细胞线粒体肿胀其体积增大较表面积增大明显。     

低强度超声在骨折愈合中的作用

骨折愈合过程极其复杂 ,涉及病理、生理、生物化学、生物物理学的协同交叉作用 ,并且有多种细胞因子与介质参与其中。多年来 ,许多学者从基础与临床方面提出了多种促进骨折愈合的方法。随着近年来对声场的深入研究 ,人们发现超声在组织水平和细胞水平具有多种生物学效应 ,可治疗多种疾病。超声用于骨折治疗 ,可明显促进骨折愈合 ,而且无侵害性 ,无特殊禁忌证。现将其研究进展综述如下。理论依据超声的治疗作用源于超声作用于机体后产生的机械震荡效应、微细的按摩效应、生物物理效应以及组织吸收超声时温热效应的综合效果。实验证明 ,治疗剂…     

黄芩素对顺铂抑制卵巢癌A2780细胞增殖的影响

目的体外检测黄芩素对顺铂抑制卵巢癌A2780细胞增殖的影响及其机制。方法选择对数生长期A2780细胞,采用CCK-8法分别检测黄芩素对A2780细胞的毒性、有黄芩素和无黄芩素作用下顺铂对A2780细胞的半数抑制浓度(IC₅₀)差异、在细胞缝隙连接(GJ)通道功能抑制剂18-α-甘草次酸(18-α-GA)的作用下顺铂对A2780细胞抑制率的变化以及增加黄芩素对顺铂作用的影响,使用细胞接种荧光示踪法检测黄芩素对A2780细胞GJ通道功能的影响。利用GEO公共数据库,比较卵巢正常上皮组织和卵巢癌上皮组织中编码Cx43的GJA1基因表达的差异。利用蛋白免疫印迹法检测黄芩素对A2780细胞中Cx43蛋白表达的影响。利用Swiss Target Prediction数据库预测黄芩素的靶蛋白,并构建靶蛋白与GJ通道的互作网络。结果当黄芩素≤10.00μmol/L,其对A2780细胞无明显毒性。与单用顺铂比较,10.00μmol/L黄芩素可增加顺铂对A2780细胞的抑制率(P <0.01)。GEO公共数据库分析显示,卵巢癌上皮组织中GJA1 mRNA的表达水平低于卵巢正常上...     

顺铂诱导人卵巢癌SKOV3和SKOV3/DDP细胞内质网应激差异的研究

目的研究顺铂诱导人卵巢癌SKOV3和SKOV3/DDP细胞内质网应激的差异。方法顺铂分别作用SKOV3组、SKOV3/DDP组细胞0 h、12 h、24 h。MTT检测两种细胞对顺铂敏感性差异;Western blot方法检测并比较内质网应激相关蛋白表达;RT-PCR方法检测顺铂对各时间点细胞的XBP-1表达。结果顺铂诱导两种细胞内质网应激存在显著差异。顺铂引起SKOV3细胞中内质网应激相关蛋白明显活化;而对SKOV3/DDP细胞中内质网应激相关蛋白没有明显影响;顺铂诱导SKOV3/DDP中XBP-1明显表达上调。结论顺铂诱导的内质网应激相关基因的表达差异可能是卵巢癌细胞耐药机制之一。     

卵巢癌术后顺铂腹腔化疗32例分析

目的：探讨卵巢癌术后顺铂腹腔化疗的效果。方法：采用顺铂40mg 生理盐水500ml在术毕即给腹腔灌注，于膈下及盆腔底部各留置一硅胶管以备注药。术后1～3周重复注药1～5个疗程，最大用量240mg，最少用量80mg(包括术毕应用的40mg)。结果：Ⅰ期5年生存6例，3年生存1例。Ⅱ期5年生存1例，3年生存3例，7例生存18～26个月。Ⅲ期生存11～25个月。Ⅳ期生存2～7个月。同时12例伴有腹水的患者均得到控制。结论：卵巢癌术后给予顺铂腹腔化疗法是最安全可行、毒性反应最低、疗效最好的方法。     

抑制葡萄糖调节蛋白78基因表达逆转卵巢癌顺铂耐药作用的实验研究

目的探讨以葡萄糖调节蛋白78(GRP78)基因为靶向的RNA干扰(RNAi)抑制GRP78基因的表达,对人卵巢癌顺铂耐药细胞株SKOV3/DDP的影响。方法以GRP78基因为靶向的pSilencerTM3.0-H1-GRP78 siRNA重组质粒的构建,脂质法转染至细胞中;RT-PCR及Western blot方法检测GRP78 mRNA及蛋白表达;Western blot方法检测CHOP蛋白表达;MTT法检测不同浓度顺铂作用下细胞存活率,计算IC50及耐药指数。结果 RT-PCR及Western blot检测转染GRP78 siRNA重组质粒24 h、48 h7、2 h均能明显抑制SKOV3/DDP细胞GRP78基因表达,其中48h抑制效果最为明显;抑制SKOV3/DDP细胞GRP78基因表达能上调CHOP蛋白表达;顺铂作用24h,SKOV3/DDP细胞的IC50(26.13μg/ml)是其亲本SKOV3细胞IC50(8.25μg/ml)的3.1倍;转染pSH1Si-GRP78重组质粒后SKOV3/DDP细胞IC50(11.62μg/ml)明显降低。结论转染GRP78 siRNA重组质粒有效抑制SKOV3/DDP细胞GRP78基因表达;抑制GRP78基因表达能逆转SKOV3/DDP细胞的顺铂耐药性。     

紫杉醇静脉注射联合顺铂腹腔灌注治疗晚期卵巢癌的临床研究

目的探讨紫杉醇静脉注射联合顺铂腹腔灌治疗晚期卵巢癌的疗效及对血清的影响。方法选取2011年6月至2016年6月该院接诊的晚期卵巢癌患者90例,按随机抽签法分为试验组和对照组。试验组采用紫杉醇静脉注射联合顺铂腹腔灌注治疗,对照组采用紫杉醇联合顺铂静脉注射治疗,观察两组治疗疗效、毒副反应和血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、人附睾蛋白4(HE4)、糖类抗原125(CA125)、甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)水平变化。结果试验组治疗总有效率(93.33%)明显高于对照组(75.55%),差异有统计学意义(P0.05);试验组毒副反应总发生率(17.77%)明显低于对照组(48.88%),差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后血清VEGF、bFGF、HE4、CA125、AFP和CEA水平均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇静脉注射联合顺铂腹腔灌注能够抑制血管形成,减少毒副反应,可明显降低血清VEGF、bFGF、HE4、CA125、AFP和CEA的表达水平。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床研究

目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效及安全性。方法 53例晚期卵巢癌患者,给予培美曲塞500 mg/m2,第1天,静脉滴注;同时给予顺铂30 mg/m2,第1~3天,静脉滴注〉2 h,28 d为1个周期,治疗2~4个周期。治疗满2个周期后评价临床疗效、不良反应、生存时间、疾病进展时间,同时进行生活质量评分及KPS评分。结果治疗有效率为49.06%,平均疾病进展时间为8.52个月,平均生存时间为15.01个月。治疗前KPS评分为（64.5±5.0）分,明显低于治疗后（78.2±6.6）分。治疗后功能评分、症状评分、整体生活质量评分较治疗前均有显著改善。结论培美曲塞联合顺铂是治疗晚期卵巢癌的有效治疗方案,不良反应耐受较好。     

重楼皂苷Ⅶ联合顺铂通过内质网应激诱导卵巢癌细胞凋亡

目的探讨重楼皂苷Ⅶ联合顺铂诱导卵巢癌SKOV3细胞凋亡的分子机制。方法从中草药重楼块根中分离提取重楼皂苷Ⅶ,然后联合顺铂处理SKOV3细胞,分为以下4组:0.1μg/ml重楼皂苷Ⅶ+1μg/ml顺铂组、1μg/ml重楼皂苷Ⅶ+1μg/ml顺铂组、10μg/ml重楼皂苷Ⅶ+1μg/ml顺铂组、对照组。培养24h和48h后,MTT法检测细胞增殖率,Hoechst染色检测细胞凋亡率,Real-time PCR检测凋亡相关基因caspase3以及内质网应激相关基因XBP1和ATF4的表达。结果重楼皂苷Ⅶ联合顺铂能有效促进SKOV3细胞凋亡,其凋亡是通过内质网应激激活caspase途径引起的。结论重楼皂苷Ⅶ能有效抑制肿瘤细胞生长,为临床上治疗卵巢癌提供了实验依据。     

雷公藤内脂醇对人卵巢癌耐顺铂细胞株超微结构的影响

目的探讨雷公藤内脂醇对体外培养的人卵巢上皮性癌耐顺铂细胞株（COC，／DDP）超微结构的影响。方法空白对照组加入9mLCOC，／DDP专用细胞培养液培养，雷公藤内脂醇作用组加入9rnL含50μg／L雷公藤内脂醇溶液培养，2组作用48h后收集细胞，通过透射电子显微镜观察COC，／DDP的超微结构。结果透射电子显微镜下观察可见空白对照组中COC1／DDP细胞膜表面有丰富的微绒毛，细胞核大而明显，染色质丰富；雷公藤内脂醇作用组中COC1／DDP细胞表面微绒毛消失，细胞核固缩、染色质凝集成新月状，有凋亡小体形成。结论50μg／L雷公藤内脂醇可诱导COC1／DDP呈凋亡改变。     

非整倍体结肠癌对顺铂的耐药性研究

目的探讨非整倍体结肠癌对顺铂的耐药性。方法结肠癌细胞HCT116经多西环素(Dox)诱导为敲低MAD2表达的为Dox(+)组(非整倍体),未经Dox处理的为Dox(-)组(整倍体)。顺铂处理2组细胞48 h,以CCK-8法和细胞计数法分析顺铂对细胞生长的影响。Western blot法检测顺铂对细胞造成的凋亡影响。实时荧光定量即时聚合酶链锁反应(qRT-PCR)实验检测细胞中BAX、PUMA和NOXA凋亡基因表达情况。结果以不同浓度顺铂处理细胞,通过CCK-8实验和细胞计数实验检测发现,Dox(+)组细胞较Dox(-)组细胞对顺铂具有耐药性。Western Blot实验发现,Dox(+)组细胞的耐药性与其经顺铂处理后凋亡蛋白表达较低有关。qRT-PCR实验验证顺铂处理后Dox(+)组细胞较Dox(-)组细胞凋亡基因PUMA、NOXA、BAX表达显著减少(P 0. 05或P 0. 01)。结论非整倍体结肠癌细胞对顺铂具有耐药性。