高效液相色谱法测定复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑含量

目的 建立复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑的含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱法,Poresphere C18（4.6 mm×150 mm,5 μm ）,流动相为0.05 mol·L^-1枸橼酸-乙腈（82：18）（用三乙胺调pH值至3.5）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为277 nm. 结果 环丙沙星和甲硝唑分别在1～36和2.5～90.0 μg·mL^-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.47%（RSD＝1.33%）,97.78%（RSD＝1.47%）.结论 该法可同时测定复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑两种成分含量,操作简便,结果准确,可用于复方环丙沙星栓质量控制.     

高效液相色谱法测定思康达胶囊中乌头碱的含量

目的建立思康达胶囊中乌头碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，Zorbax SB-C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相：乙腈∶0.04 mol·L^-1三乙胺 (35∶65)，流速：1.0 mL·min^-1，检测波长为235 nm。结果线性范围10～500 mg·L^-1（r＝0.999 9），平均回收率100.91%，RSD＝1.48%。结论该方法简便、快速、准确。     

反相高效液相色谱法测定细梗胡枝子中槲皮素与芦丁的含量

目的建立同时分离测定细梗胡枝子中槲皮素和芦丁含量的高效液相色谱法。方法固定相：Lichrosorb C18柱（150.0 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：乙腈 纯化水 磷酸（47∶53∶0.2）；流速：1.0 mL·min^-1；检测波长：370 nm；柱温：40 ℃。结果槲皮素、芦丁分别在0.25～2.01 μg·mL^-1、2.54～20.32 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好；槲皮素、芦丁平均回收率分别为98.7%，RSD＝1.26%（n＝9）；99.2%，RSD＝1.07%（n＝9）。结论 该方法灵敏、简便、重现性好，可作为控制细梗胡枝子药材质量的方法。     

反相高效液相色谱法同时测定补阳还五汤中芍药苷和阿魏酸的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定补阳还五汤中的芍药苷和阿魏酸的含量。方法固定相选用Symmetry C18柱（4.6 mm×150 mm，5 μm）；流动相为1%醋酸 甲醇（70∶30）(pH值为3.15)；流速：1.0 mL·min^-1；柱温：30 ℃；检测波长：芍药苷230 nm，阿魏酸320 nm。结果芍药苷和阿魏酸含量测定线性范围分别是4～24 μg·mL^-1，0.4～2.0 μg·mL^-1，r分别是0.999 9，0.999 8，平均加样回收率分别是101.72%（RSD＝0.27%，n＝3），104.72%（RSD＝0.46%，n＝3）。结论该检测方法简便，结果准确，可用于该方剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定十滴水中大黄素和大黄酚的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定十滴水中大黄素和大黄酚含量的方法。方法Diamonsil C18柱(4.6 mm ×250 mm，5 μm)，甲醇-0.3%磷酸溶液（85∶15）为流动相，检测波长254 nm，柱温室温，进样量，10 μL。结果大黄素和大黄酚浓度分别在2.20～35.20 μg·mL^-1（r＝0.999 9）和2.11～67.58 μg·mL^-1（r＝0.999 9）与峰面积线性关系良好，平均回收率分别为97.47%（RSD＝1.74%，n＝5）和97.77%（RSD＝1.57%，n＝5）。结论该法操作简便，结果准确，可用于十滴水的质量控制。     

高效液相色谱法测定强肾片中芍药苷的含量

目的 建立测定强肾片中芍药苷含量的方法。 方法 采用高效液相色谱法，色谱条件：C18柱，流动相为乙腈-水(30∶70)，流速为1.0 mL·min^-1 ， 检测波长为230 nm。结果 芍药苷线性范围20 ～ 120 μg·mL^-1 ，相关系数r＝0.999 4，平均加样回收率为99. 75%，RSD＝1.76%(n＝6)。结论 该法操作简便，准确，重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC测定甲磺酸帕珠沙星注射液的含量

目的 建立甲磺酸帕珠沙星注射液含量测定的高效液相色谱方法。方法 采用Alltima C₁₈ (250 mm×4.6 mm,5 µm)色谱柱, 以柠檬酸溶液-乙腈-甲醇(84∶16∶2)为流动相,流速1.0 mL·min^-1。检测波长243 nm。结果 线性范围为1.423~22.768 μg·mL^-1,r=0.999 5,平均回收率(n=9)为99.73%,RSD为0.69%。结论 该法准确、简便,适用于甲磺酸帕珠沙星注射液的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定大青叶中腺苷的含量

目的建立大青叶中腺苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，固定相：Lichrosorb C18色谱柱(4.6 mm×150 mm，5 μm);流动相：甲醇 纯化水 冰醋酸(1∶96∶3);检测波长：257 nm;流速：0.8 mL·min ^-1;柱温：35 ℃。结果腺苷在1.52～48.64 μg·mL ^-1范围内线性关系良好(r＝0.999 2)，平均回收率分别为99.75%，RSD＝1.91%(n＝3);98.64%，RSD＝0.41%(n＝3);98.80%，RSD＝1.24%(n＝3)。结论该含量测定方法准确、快速、有效。     

反相高效液相色谱法测定鼻渊灵颗粒中黄芩苷含量

目的建立反相高效液相色谱法测定鼻渊灵颗粒中黄芩苷含量的方法。方法采用Zorbax SB C18柱（4.6 mm×250 mm，5μm），流动相：甲醇-水-冰醋酸（35∶65∶1），流速：1.0 mL·min^-1，检测波长为276 nm。结果黄芩苷含量线性范围10～50 mg·L^-1（r＝0.999 8），平均回收率97.73%，RSD＝3.12%。结论该法简便、快速、准确，可作为鼻渊灵颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定普利沙星片含量及有关物质

目的采用高效液相色谱法建立普利沙星片含量及有关物质的测定方法。方法色谱柱：Hypersil C18 (5 μm，4.6 mm×250 mm)，流动相：乙腈 0.1%磷酸-1 mol·L-1戊烷磺酸钠溶液（31∶69∶0.2），流速：0.8 mL·min-1，检测波长：276 nm，柱温：（35.0±0.1）℃。结果制剂中辅料对普利沙星测定无干扰，普利沙星与有关物质完全分离，酸、碱及氧破坏均有降解产物生成，降解产物能够与普利沙星分离，不干扰测定。在5～500 μg·mL-1浓度范围内，峰面积（A）与浓度（C）线性关系良好，r＝0.999 9；平均回收率99.40%（n＝9）；日内，日间精密度RSD＜0.5%；溶液室温放置24 h稳定（RSD＜0.5%）。结论该方法简便，准确，重现性好，专属性强，可用于普利沙星片的含量及有关物质测定。     

紫外分光光度法测定烫伤油膏中呋喃西林与盐酸达克罗宁的含量

目的建立烫伤油膏中呋喃西林和盐酸达克罗宁的含量测定方法。 方法采用紫外分光光度法，在375 nm波长处测定制剂中呋喃西林的含量；采用一阶导数光谱法于259 nm波长处测定制剂中盐酸达克罗宁的含量。结果呋喃西林在4.28～8.56 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，相关系数r＝0.999 9，平均回收率为98.80%，RSD＝0.39%；盐酸达克罗宁在12.07～20.12 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，相关系数r＝0.999 9，平均回收率为99.10%，RSD＝0.36%。结论该方法简单、快速、准确，可用于烫伤油膏中呋喃西林和盐酸达克罗宁的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量

［摘要］目的 建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量. 方法 色谱柱：Hypersil ODS（4.6 mm×250 mm,5 μm）;用甲醇-乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱作为流动相;流速：0.9 mL·min^-1;检测波长：270 nm;柱温：40 ℃;进样量：10 μL. 结果 丹酚酸B在24.2～242.0 μg·mL^-1,丹参酮ⅡA在5.25～52.50 μg·mL^-1的浓度范围内线性关系良好,丹酚酸B的平均回收率为98.2%（RSD=0.92%,n＝3）,丹参酮ⅡA的平均回收率为98.4%（RSD=0.97%,n＝3）.结论 该方法灵敏快速、准确可靠,可作为复方丹参片的质量控制方法.     

反相高效液相色谱法测定青蒿素的含量

目的建立测定青蒿素含量的高效液相色谱法。方法固定相：HiQ sil C18W分析柱(4.6 mm×250 mm，5 μm);流动相：乙腈-纯化水(80∶20);流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：220 nm。结果青蒿素在0.52～5.20 mg·mL^-1范围内呈良好线性关系，r＝0.999 9(n＝6);平均回收率为100.7%，RSD＝0.98%(n＝9)。结论该法检测快速，定量准确，可用于青蒿素的含量测定。     

高效液相色谱法测定奥硝唑片的含量

目的建立奥硝唑片中奥硝唑的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，固定相：ODS-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)；流动相：甲醇∶纯化水(30∶70)；流速：1.0 mL·min^-1；外标法定量；检测波长：318 mm。结果奥硝唑在20～200 μg·mL^-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系，r＝0.999 9，平均回收率100.13%，RSD＝0.76%。结论该方法简便、快速、准确，适于奥硝唑片的含量测定。     

高效液相色谱法测定脏连丸中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定脏连丸中芍药苷的含量。方法采用C18柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)，流动相为乙腈-水(30∶70)，流速为1.0 mL·min^-1，检测波长为230 nm。结果芍药苷浓度线性范围20～120 μg·mL^-1，r ＝0.999 4，平均加样回收率为99. 58%，RSD＝1.70%(n＝ 6) 。结论该法操作简便，准确，重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

复方双嘧达莫缓释片中阿司匹林和双嘧达莫的含量测定

目的建立同时测定复方双嘧达莫缓释片中阿司匹林和双嘧达莫含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱：Alltech C18(4.6 mm×150 mm，5 μm)；流动相：甲醇-0.3%二乙胺水溶液-冰醋酸(45∶55∶4)；检测波长：235 nm；流速：1.2 mL·min^-1；柱温：30℃。 结果阿司匹林在635～101.60 μg·mL^-1范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系(r＝0.999 9，n＝6)，平均回收率为99.87%，RSD＝0.61%；双嘧达莫在18.7～299.2 μg·mL^-1范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系(r＝0.999 9， n＝6)，平均回收率为100.29%，RSD＝0.40%。3批自制复方双嘧达莫缓释片中阿司匹林和双嘧达莫相当于标示量的百分含量分别为：100.5%，100.4%，99.5%和100.9%，99.34%，100.3%。结论该法具有准确、简便、快速、灵敏且重现性好的特点，可用于复方双嘧达莫缓释片中阿司匹林和双嘧达莫含量的同时测定。     

高效液相色谱法测定菝葜醋酸乙酯提取物中白藜芦醇的含量

目的建立高效液相色谱法测定菝葜醋酸乙酯提取物中白藜芦醇含量的方法。方法Zirchrom Kromasil C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：乙腈-水(30∶70)；流速：1.0 mL·min^-1；柱温：室温；检测波长303 nm。结果白藜芦醇对照品线性范围18.8～94.0 μg·mL^-1，r＝0.999 6(n＝5)，样品平均回收率为101.10 %，RSD＝0.64 %(n＝5)，菝葜醋酸乙酯提取物中白藜芦醇的平均含量为29.59 μg·mg^-1。结论该方法简便、快捷、重现性好，为菝葜醋酸乙酯提取物的质量控制提供依据。     

反相高效液相色谱法测定大青叶中邻氨基苯甲酸与丁香酸的含量

目的建立测定大青叶中邻氨基苯甲酸和丁香酸含量的反相高效液相色谱法。方法固定相：Lichrosorb C18色谱柱(4.6 mm×150 mm ，5 μm)；流动相：乙腈-水-磷酸(18∶82∶0.3)；检测波长:272 nm；流速：0.8 mL·min^－1；柱温：30 ℃；进样体积：10 μL。结果邻氨基苯甲酸、丁香酸分别在12.7～127.0和5.10～51.0 μg·mL^－1浓度范围内线性关系良好；邻氨基苯甲酸的平均回收率为98.7%(RSD＝1.0%)；丁香酸的平均回收率为99.0%(RSD＝1.2%)。结论该方法灵敏、快速，准确可靠。     

布洛芬凝胶的制备与质量控制

目的制备布洛芬凝胶，并进行质量标准的研究。方法用卡波姆等辅料配制布洛芬凝胶，用高效液相色谱法测定布洛芬的含量并检查其有关物质；色谱柱：Lichrosorb C18柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)；流动相：乙腈 水（58∶42）（用磷酸调节pH值至3.0），流速1 mL·min^-1，检测波长：264 nm。结果布洛芬在50.02～400.16 μg·mL^-1浓度范围内，线性关系良好(r＝0.999 9)；布洛芬平均回收率(n＝9)分别为99.0%(RSD＝0.44%)，100.5%(RSD＝0.56%)，99.2%(RSD＝0.35%)。结论用卡波姆等药用辅料可制备出理想的布洛芬凝胶，布洛芬凝胶的质量标准可靠。     

高效液相色谱法测定诺甲滴耳液的含量

目的建立测定诺甲滴耳液中诺氟沙星和甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法固定相为Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相为0.025 mol·L^-1磷酸(用三乙胺调pH值至3.0) 甲醇 乙腈(2∶1∶2)，流速为1.0 mL·min^-1，检测波长为278 nm。结果诺氟沙星在 20.0～50.0 μg ·mL^-1范围内，峰面积与浓度线性关系良好，r＝0.999 8，平均回收率为99.9%，重复性试验RSD为1.3%(n＝5)；甲硝唑在10.0～25.0 μg ·mL^-1范围内，峰面积与其浓度线性关系良好，r＝0.998 2，平均回收率为99.2%，重复性试验RSD为1.5%(n＝5)。结论该法准确、简便、快速，具有专属性强、灵敏度高的特点，适用于诺甲滴耳液的质量控制。