HPLC法同时测定复方川芎胶囊中阿魏酸和川芎嗪含量

目的：建立用高效液相色谱同时测定复方川芎胶囊中阿魏酸和川芎嗪含量的方法。方法：用Inertsil ODS2 C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-0．5％冰醋酸溶液（25：75），检测波长：280nm，流速：1．0m1·min^-1。结果：阿魏酸和川芎嗪的线性范围分别为4．4-44μg·ml^-1（r=0．9999）和2．0—20．2μg·ml^-1（r=0．9998），平均回收率分别为100．6％（RSD2．1％）和100．9％（RSD 2．2％）（n=6）。结论：该法简单、快速、重复性好，可用于样品的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定颅痛消胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立颅痛消胶囊中阿魏酸的HPLC含量测定法。方法：以Agilent C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-0．085％磷酸溶液（15：85）为流动相,检测波长为314nm,流速为1．0ml·min^-1。结果：阿魏酸的线性范围为2—10μg·ml^-1（r=0．9996）,平均回收率为99．8％（RSD0．3％,n=6）。结论：方法简便、灵敏度高、结果准确,可用于控制颅痛消胶囊制剂的质量。     

HPLC法测定定痛宁冲剂中阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定定痛宁冲剂中阿魏酸含量的方法。方法采用HPLC法测定阿魏酸含量,以Diamonsil C18柱（5μm,4．6mm×250mm）为色谱柱;甲醇：1％醋酸溶液（30：70）为流动相;检测波长：321nm。结果阿魏酸在进样量0．212～1．060μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=4．6855×10^6X-2．1090×10^4（r=0．9999）,平均加样回收率98．96％,RSD=1．92％。结论该方法操作简单,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定通络痹痛丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定通络痹痛丸中阿魏酸的含量。方法：色谱柱：DiamondC,8（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）;流速：0．8ml·min^-1;检测波长：316nm;柱温：35℃;结果：阿魏酸在4．0—79．6μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）;平均回收率为99．9％,RSD为0．3％（n=6）。结论：方法简便、准确、专属性强。能有效控制制剂的质量。     

HPLC法测定脑得生片中葛根素和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定脑得生片中葛根素和阿魏酸的含量。方法色谱柱：EclipseXDB-c13（250mm×4．6mm,51μm）流动相：以l％醋酸溶液、甲醇梯度洗脱（0～5min,80％A→75％A;5～8min,75％A→70％A;8～16min,70％A→65％A）,流速：1．0mL·min-1,检测波长：325nm,柱温40℃。结果葛根素的线性范围：0．6752～6．7521μg（r=0．9997）;阿魏酸的线性范围：0．004628～0．04628μg（r=0．9991）,葛根素加样回收率为：99．20％,RSD=1．05％（n=6）;阿魏酸加样回收率为：100．83％,RSD=1．76％（n=6）．结论本法操作简便,准确,可用于测定脑得生片中葛根素和阿魏酸的含量。     

HPLC法测定活血止痛片中阿魏酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定活血止痛片中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS2 C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-1％醋酸溶液（30：70），检测波长为320nm，流速为1．0ml·min^-1结果：阿魏酸进样量在0．01—0．14μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．6％，RSD 0．2％（n=6）。结论：方法操作简便，结果可靠，重复性好，可用于活血止痛片的质量控制。     

高效液相色谱法测定镇脑宁胶囊中葛根素和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法同时测定镇脑宁胶囊中葛根素和阿魏酸的含量。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱,流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（30：70）;流速：1．0mL·min^-1,检测波长：328nm。结果葛根素的线性范围0．1574～1．574μg,r=0．9994;阿魏酸线性范围0．01696～0．1696μg,r=0．9999;平均回收率葛根素为99．57％．RSD为1．38％;阿魏酸为99．64％。RSD为1．90％。结论该法简便,结果可靠,可有效地用于镇脑宁胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定复肝宁片中绿原酸含量

目的建立复肝宁片中绿原酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法，、色谱柱为Hypersil BDS C18柱（200mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87），流速1．0mL／min，检测波长为327nm，柱温30℃．结果绿原酸进样量线性范围为0.2～2．0μg（r=0．9995），平均加样回收率为97．98％，RSD为0．76％（n=6）。结论RP-HPLC法测定复肝宁片中绿原酸含量，方法可行，重现性好，可用于复肝宁片的质量控制。     

HPLC法测定妇康片中阿魏酸的含量

目的：探讨妇康片中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱为Diamonsil（^TM钻石）（C18 5μm,4．6mm×250．0mm）;流动相：甲醇0．1％冰醋酸溶液（28：72）;检测波长为322am;柱温：25℃;流速：1．0ml／min;理论塔板数按阿魏酸峰计算不低于2000。结果：阿魏酸在0～36．30μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0．99985。阿魏酸平均回收率为97．75％,RSD=1．39％。结论：该方法准确,重复性好,可用于妇康片的质量控制。     

HPLC法测定镇痛宁胶囊中阿魏酸含量

目的：建立镇痛宁胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：YMC-Pack C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-0．1％磷酸溶液（10：10：89）,检测波长313nm,流速1．0ml·min^-1。结果：阿魏酸的回归方程为Y=4．70×10^6X-2．40×10^4（r=0．9998）,线性范围为0．047—0．940μg。平均回收率为98．65％,RSD为1．28％。结论：本法操作简便,结果准确、可靠,可用于镇痛宁胶囊的质量控制。