米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮在利凡诺中期妊娠引产中的作用。方法选择132例妊娠在17～26周要求引产妇女随机分为观察组和对照组,分别采用米非司酮配伍利凡诺引产和单用利凡诺引产。记录宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、软产道损伤及产后出血量。结果观察组引产时间明显较对照组短,胎盘胎膜残留、软产道损伤及产后出血量明显减少。结论米非司酮配伍利凡诺引产可加速产程,减少胎盘胎膜残留及出血量,减轻患者痛苦,提高产科质量。     

瘢痕子宫中期引产的疗效观察

目的 探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的理想治疗方法.方法 将要求中期引产的瘢痕子宫妊娠的患者随机分为两组,米非司酮联合利凡诺(乳酸依沙吖啶)引产36例(观察组),单纯羊膜腔注射利凡诺36例(对照组).观察两组流产效果、注射药物后宫缩开始时间、总产程、产后24 h出血量.结果 观察组完全流产率(95％)明显高于对照组(73％),差异有统计学意义(P＜0.05),注射药物至宫缩时间、总产程时间,观察组均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01),24h出血量观察组少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产安全、有效,值得推广应用.     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例（予米非司酮联合依沙吖啶引产）和对照组32例（单用依沙吖啶）。观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%。观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效.方法 将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例(予米非司酮联合依沙吖啶引产)和对照组32例(单用依沙吖啶).观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况.结果 观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%.观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率.     

米非司酮联合米索前列醇协同利凡诺在瘢痕子宫引产中的临床研究

目的 比较米非司酮联合米索前列醇协同利凡诺在16~28周瘢痕子宫引产与单用利凡诺引产的成效.方法 要求终止妊娠的16~28周瘢痕子宫孕妇120例,将其分为观察组和对照组,每组60例.观察组给予利凡诺联合米非司酮配伍米索前列醇,对照组单一给予利凡诺,比较2组引产效果(总产程、产后出血量、引产成功率、组织残留率、清宫率)、药物不良反应.结果 观察组成功率、出血量、宫缩发动时间、总产程等相关指标优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇协同利凡诺三联给药用于瘢痕子宫中孕期引产效果明显优于单纯使用利凡诺用于瘢痕子宫中孕期引产,值得进一步研究及推广.     

依沙吖啶配伍米非司酮用于瘢痕子宫引产的临床效果观察

目的观察瘢痕子宫引产中应用依沙吖啶配伍米非司酮处理的临床效果。方法 90例瘢痕子宫中期妊娠要求引产的患者随机分为研究组与对照组,各45例。对照组采取羊膜腔内注射依沙吖啶治疗,而研究组采取依沙吖啶配伍米非司酮处理,观察记录两组患者宫缩发动时间、总产程、产后出血量及临床完全流产率,并对比分析。结果研究组完全流产率为93.33%,对照组为71.11%,研究组明显高于对照组(P<0.05);研究组在宫缩发动时间、总产程及产后出血量等方面皆明显低于对照组(P<0.05)。结论在瘢痕子宫中期妊娠引产患者中采取依沙吖啶配伍米非司酮处理,可以有效减少宫缩发动时间、总产程,减少产后出血量,提高完全流产率,值得借鉴。     

米非司酮联合利凡诺用于瘢痕子宫中孕引产的临床效果观察

目的：探讨米非司酮联合利凡诺用作瘢痕子宫中孕导致的临床效果。方法作者将在本院接受治疗的瘢痕子宫中孕患者54例,随机分成两组,其中使用米非司酮联合利凡诺引产的是观察组,只用了利凡诺的作为对照组。并且比较观察组和对照组孕妇自从羊膜腔注入利凡诺以后至规律性宫缩时间,及其出血量和总产程等指标。结果对照组在规律性宫缩时间的产后出血量以及总产程等方面都多于观察组,它们之间的差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合利凡诺用在瘢痕子宫中孕的引产中,可以较好的缩短宫缩时间及其总产程,从而减少产后较多的出血量,是一种相对安全有效的引产方法,它值得作为临床推广。     

米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床分析

目的了解米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果。方法本院接诊因妊娠合并症等自愿要求终止妊娠且无中期引产禁忌证的孕妇114例。按治疗方法不同分为两组,观察组62例,采用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射引产;对照组52例,采用依沙吖啶单纯羊膜腔内注射引产。比较两种方法的临床效果和不良反应。结果观察组全部引产成功,对照组引产成功率为92.3%(48/52)。观察组用药至宫缩发动时间、总产程及阴道出血量较对照组少,胎盘胎膜残留清宫率低,差异有高度统计学意义。两组均无子宫破裂,宫颈裂伤发生率也接近,差异无统计学意义。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,可缩短宫缩发动时间、总产程,提高引产成功率,减少阴道出血、胎盘胎膜残留等并发症。     

米非司酮联合利凡诺在终止瘢痕子宫中期妊娠的应用

目的：探讨米非司酮胶囊（Ⅱ）联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的有效性和安全性。方法随机选取自愿要求引产的瘢痕子宫中期妊娠妇女共106例,其中观察组56例,对照组50例。对照组单用利凡诺引产,观察组在使用利凡诺的基础上加用米非司酮胶囊。结果两组引产成功率相近（P＞0．05）;与对照组相比,观察组在用药至宫缩时间（t＝10．55,P＜0．01）和总产程更短（t＝15．51,P＜0．01）、产后出血量更少（t＝7．21,P＜0．01）、胎盘胎膜残留率更低（χ2＝10．75,P＜0．01）。结论米非司酮胶囊联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果良好、安全简便,适合推广应用。     

不同药物联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效观察

目的：探讨不同药物联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法将108例瘢痕子宫中期妊娠患者随机分为观察组与对照组各54例,观察组采用依沙吖啶联合米非司酮治疗,对照组采用米索前列醇联合米非司酮治疗,对2组患者产后出血量、宫缩时间、胎盘胎膜残留、总产程情况进行比较,观察2组孕妇流产成功率。结果观察组产后出血量、产后大出血及胎盘胎膜残留发生率均低于对照组,宫缩发动时间、总产程时间均短于对照组,流产成功率明显高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论在终止瘢痕子宫中期妊娠中采用依沙吖啶联合米非司酮治疗,能提高完全流产成功率,同时促进胎儿尽快娩出,效果显著。     

足三里曲马多注射联合米非司酮、利凡诺尔对瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效

目的探讨观察足三里曲马多注射联合米非司酮、利凡诺尔对瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效。方法选择本院2009年7月-2011年12月在本院住院中期妊娠引产患者92例。分为二组,观察组为瘢痕子宫孕14～26周患者50例。用米非司酮片150mg,分二次口服,利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,曲马多100mg双足三里注射。对照组为非瘢痕子宫中期妊娠引产患者42例,用米非司酮片150mg,分二次口服,利凡诺尔100mg羊膜腔内注射。记录两组用药时问、产程、产痛、宫缩、胎儿、胎盘娩出时间,产后出血量及子宫软产道有无损伤,引产成功率。结果两组间引产产程,宫缩疼痛比较,差异有统计学意义（P〈0．01）,两组间产后出血量、软产道损伤、引产成功率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论采用曲马多双足三里注射联合米非司酮口服、利凡诺尔羊膜腔内注射的引产方法,用于瘢痕子宫中期妊娠引产取得了良好的效果,是一种简单、安全、有效的引产方式,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的疗效及安全性观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的临床效果及安全性。方法将瘢痕子宫早孕引产患者60例随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组采用依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射治疗。观察2组引产情况及预后。结果观察组完全流产率为96.7%明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组孕囊排出时间明显早于对照组,出血时间短于对照组,术中出血量明显少于对照组,胎膜残留、宫颈裂伤发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕,可提高完全流产率,降低并发症发生率,具有较高安全性,明显改善了患者生存质量。     

瘢痕子宫中期引产使用方法的临床分析

目的 探讨适用于瘢痕子宫患者安全有效的引产方法.方法 选取2011年1月至2012年1月我院收治的瘢痕子宫中期引产患者共100例,随机分为实验组和对照组,其中实验组采用利凡诺针羊膜腔内注射,而对照组采用米非司酮联合米索前列醇治疗.结果 实验组患者的有效率明显高于对照组患者( 96.00％VS 86.00％,P＜0.05);两组患者用药后出现宫缩时间、宫缩至胎盘排出时间比较,差异均具显著性,实验组患者的引产时间明显短于对照组(P＜0.05).结论 瘢痕子宫中期妊娠引产采用利凡诺针羊膜腔内注射治疗,可大大地增加引产成功率,减少引产时间,为一种安全、有效中期妊娠引产方式,值得推广.     

米非司酮用于高危中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮在高危中期妊娠引产中的作用。方法将我院高危中期妊娠患者6例分为观察组4例和对照组2例。观察组服用米非司酮100mg,每天2次,连用2d,于第1次服药后32～36h行单膜腔内注射依沙吖啶（利凡诺）100mg;对照组只注射利凡诺100mg。比较2组宫缩出现时间、胎儿胎盘娩出时间、产时产后出血量、引产成功率和并发症发生情况。结果观察组宫缩出现及胎儿胎盘娩出时间均短于对照组;观察组引产成功率及并发症发生率均优于对照组。2组中各有1例产时或产后出血量〉200ml。结论米非司酮用于高危中期妊娠引产,安全有效,成功率高,患者痛苦少,避免了并发症的发生,值得临床推广应用。     

瘢痕子宫孕妇中期妊娠引产术的临床观察与护理

目的 探讨瘢痕子宫孕妇孕中期引产的安全性、效果及并发症的情况.方法 将60例瘢痕子宫孕中期孕妇分为利凡诺组(32例)和米索前列醇组(28例),分别按照相应的用药方案引产和护理干预,观察孕妇宫缩情况,记录自服药至出现宫缩的时间、用药至分娩的时间、引产后的出血量、胎盘残留情况、引产成功率及子宫破裂的发生情况.结果 两组孕妇在引产成功率和产后出血量方面比较差异无统计学意义(P＞0.05).利凡诺组孕妇口服药物后至出现宫缩的时间和分娩的时间要长于米索前列醇组孕妇,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).米索前列醇组的孕妇有25例在服药24 h内分娩,分娩率达到89.3％;利凡诺组孕妇仅有5例在服药24 h内分娩,分娩率为15.6％,24例孕妇在服药48 h后才开始分娩.米索前列醇组的孕妇出现胎盘残留需要清宫治疗者仅有6例,胎盘残留率为21.4％,而利凡诺组孕妇有14例出现胎盘残留,胎盘残留率为43.8％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对瘢痕子宫孕中期引产的孕妇要提高关注、严密观察引产过程,及时发现、处理问题,瘢痕子宫孕中期引产的效果是相对可靠的.     

米非司酮配伍利凡诺用于中孕期引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法 152例中期引产的患者,随机分为两组,观察组76例（米非司酮联合利凡诺）,对照组76例（单纯用利凡诺）,两组进行比较。结果观察组成功率100%,对照组93.4%,两组比较观察组成功率高,注药至胎儿排出时间短,清宫率低,出血少,统计学分析有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产明显优于单纯利凡诺引产,值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射对中晚期瘢痕子宫引产的效果观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射在中晚期瘢痕子宫引产的应用。方法将笔者所在医院100例中晚期瘢痕子宫引产的患者分为治疗组和对照组,对照组单纯采用羊膜腔内注射依沙吖啶治疗,治疗组在对照组的基础上口服米非司酮治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组在宫颈成熟评分、引产成功率、引产时间与产程方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的出血量、胎盘残留率、软产道裂伤率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射能够显著提高中晚期妊娠引产的成功率,缩短引产时间,加快产程进展,减少并发症的发生。     

不同方法终止瘢痕子宫14～20周妊娠引产的疗效分析

目的 比较分析米非司酮＋依沙吖啶与单纯依沙吖啶两种不同方法终止瘢痕子宫14～20周妊娠引产的疗效.方法 选取本院2011年1月～2014年1月自愿接受引产的100例孕妇为研究对象,均为瘢痕子宫且妊娠均在14～20周,随机将其分为对照组和观察组各50例,对照组孕妇行单纯依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察组孕产给予米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产,比较两组的引产结果及并发症情况.结果 观察组孕妇引产时间、宫缩发动时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组孕妇流产总有效率高达100％,对照组流产总有效率为84％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 米非司酮联合乳酸依沙吖啶具有完全引产率高、并发症少、引产时间短等特点,可作为瘢痕子宫14～20周妊娠引产的重要手段.     

瘢痕子宫妊娠引产方法研究

目的探讨终止瘢痕子宫（均为子宫下段剖宫产术后）中晚期妊娠的方法。方法选取2012年8月～2013年8月在我院收治的瘢痕子宫中晚期妊娠要求终止妊娠的60例患者,按不同引产方式将患者分为三组,A组观察组患者28例,主要采用利凡诺尔羊膜内注射的方法进行引产;B组观察组患者16例,主要选择水囊引产的方法;C组观察组患者16例,主要选择米非司酮＋米索前列醇的方法对患者进行引产。选取同期在我院接受非瘢痕子宫引产患者60例,分为三组,A组对照组21例,主要选择利凡诺尔羊膜腔内注射的方法进行引产,B组对照组患者25例,主要采用水囊引产的方法;C组对照组患者14例,主要采用米非司酮＋米索前列醇的方法进行引产。比较两组患者胎儿、胎盘娩出时间和患者分娩过程中出血量以及产道损伤情况。结果A观察组和A对照组、B观察组和B对照组、C观察组和C对照组之间胎儿娩出时间以及产时出血量比较,均无统计学意义（P〉0．05）。结论剖宫产术后半年后瘢痕子宫中晚期妊娠引产可以在严密观察下实施经腹羊膜腔内注射利凡诺、联合应用米非司酮与米索前列醇或者水囊引产法。     

利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中孕引产98例

目的探讨用利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的效果。方法选择妊娠12~28周要求引产的瘢痕子宫孕妇98例行羊膜腔内利凡诺注射引产术,同时空腹顿服米非司酮200mg。结果 98例瘢痕子宫孕妇72h内全部经阴道分娩,获得成功。结论用利凡诺配伍米非司酮是瘢痕子宫中期妊娠引产安全而有效的方法。