复方氟米松软膏联合他扎罗汀乳膏治疗斑块型银屑病疗效观察

目的观察评价复方氟米松软膏联合他扎罗汀乳膏治疗斑块型银屑病的疗效及安全性。方法随机选取经临床和病理确诊的斑块型银屑病患者75例,并随机分为治疗组45例和对照组30例,两组间年龄、性别、病情严重程度差异无统计学意义。治疗组给予复方氟米松软膏外涂,1次/d,他扎罗汀乳膏,1/次晚;对照组用同样方法给予复方氟米松软膏外涂,2次/d。两组于治疗前及治疗2周、4周后分别进行银屑病面积和严重指数(PASI)评分,数据采用x2检验进行统计学分析,对比观察两组疗效、愈后的复发率,并观察治疗期间的不良反应。结果2、4周后两组患者皮损均有明显好转,其中治疗组有效率分别为57.8%、88.9%,对照组分别为63.3%、66.7%,4周后两组间差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。两组在治疗期间均未发现明显不良反应。结论他扎罗汀乳膏联合复方氟米松软膏治疗斑块型银屑病疗效好。     

他扎罗汀联合丙酸氯倍他索治疗寻常性银屑病效果分析

目的了解他扎罗汀凝胶与丙酸氯倍他索软膏联合治疗寻常性银屑病的效果。方法将120例寻常性银屑病患者随机分成治疗组（n=60）和对照组（单纯他扎罗汀凝胶组，n=60）。治疗组使用0．05％他扎罗汀凝胶，均匀涂布于皮损上，每晚1次，次日早晨将适量丙酸氯倍他索软膏涂于皮损处，每日1次，连用12周。治疗结束观察疗效和不良反应。结果治疗组和对照组有效率分别为83．3％、68．3％，两者疗效差异有显著性（X^2=3．68，P〈0．05）。治疗组和对照组不良反应发生率分别为13．3％、30％，两者比较差异有显著性（X^2=4．90，P〈0，05）。结论他扎罗汀凝胶与丙酸氯倍他索软膏联合治疗寻常性银屑病疗效好，不良反应少。     

他扎罗汀凝胶联合UVB治疗斑块型银屑病的疗效分析

为观察他扎罗汀凝胶联合中波紫外线(UVB)治疗斑块型银屑病的临床疗效，对联合应用他扎罗汀凝胶加UVB治疗组及单用UVB组进行疗效对比。结果联合治疗组有效率为90％，单纯光疗组有效率为62．5％。显示他扎罗汀凝胶联合UVB光疗治疗斑块型银屑病疗效优于单纯使用UVB照射，且副作用减少。     

地奈德乳膏联合他扎罗汀凝胶治疗寻常型斑块状银屑病效果

目的:观察地奈德乳膏联合他扎罗汀凝胶治疗寻常型斑块状银屑病效果。方法:选取140例寻常型斑块状银屑病患者为观察对象,按随机数字表法分为对照组与观察组各70例,对照组用地奈德乳膏治疗,观察组用他扎罗汀凝胶联合地奈德乳膏治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:治疗前,两组PASI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周、8周后,观察组皮损面积及严重程度(PASI)评分分别为(8.3±0.9)分和(3.9±0.6)分,显著低于对照组的(11.2±1.1)分和(6.3±1.0)分,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.7%,明显高于对照组的85.7%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为4.3%,显著低于对照组的14.3%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用地奈德乳膏联合他扎罗汀凝胶治疗寻常型斑块状银屑病效果优于单纯使用地奈德乳膏治疗,能有效促进皮损恢复,提升临床疗效,降低复发率。     

他扎罗汀和卡泊三醇治疗斑块状银屑病的比较

目的观察比较他扎罗汀凝胶与卡泊三醇软膏治疗斑块状银屑病的疗效与安全性。方法60例斑块状银屑病患者分为3组：0.005%卡泊三醇组18例,早晚各外涂1次。0.1%和0.05%他扎罗汀组各21例,每晚外涂1次; 各组疗程均为8周。结果治疗8周后,0.005%卡泊三醇软膏和0.1%他扎罗汀对皮损改善程度相当,优于0.05%他扎罗汀凝胶,差异有统计学意义（P〈0.05）; 0.005%卡泊三醇软膏、0.1%他扎罗汀和0.05%他扎罗汀凝胶总有效率分别为83.33%、85.71%和76.19%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论卡泊三醇软膏与他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病安全有效。     

窄谱中波紫外线联合他扎罗汀凝胶治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合他扎罗汀凝胶治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法寻常型银屑病患者240例分成3组,A组予NB-UVB隔日1次照射,并每晚外用他扎罗汀凝胶;B组每晚外用他扎罗汀凝胶;C组单纯予NB-UVB隔日照射,疗程共8周。结果3组患者治疗后有效率分别为82.9%、62.8%、73.3%。各组疗前与疗后的PASI评分间差异均有统计学意义（P〈0.05）;其中联合疗法效果最好,单独NB-UVB照射次之,单纯外用他扎罗汀凝胶也有一定疗效,各组治疗后有效率间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。各组于治疗过程中仅出现轻微红斑瘙痒,无严重不良反应发生。结论NB-UVB联合他扎罗汀凝胶治疗寻常型银屑病安全有效。     

百癣夏塔热联合阿维A、复方氟米松治疗斑块状银屑病疗效观察

目的观察百癣夏塔热胶囊联合阿维A胶囊、复方氟米松软膏治疗斑块状银屑病的临床疗效。方法将162例斑块状银屑病患者分为试验组(82例)和对照组(80例),试验组采用百癣夏塔热胶囊联合阿维A胶囊、复方氟米松软膏治疗,对照组采用阿维A胶囊联合复方氟米松软膏治疗,持续8周,治疗前、治疗4周和治疗8周后分别进行银屑病面积与严重指数(psoriasis area and severity index,PASI)测评,观察并比较两组临床疗效。结果治疗4周和8周后,两组PASI均较治疗前显著降低(P0.01),且试验组PASI降低程度均显著大于对照组(P0.01);治疗4周和8周后,试验组临床疗效均显著优于对照组(P0.05)。结论在阿维A胶囊、复方氟米松软膏联合治疗的基础上再联用百癣夏塔热胶囊可明显提高斑块状银屑病的临床疗效。     

他扎罗汀倍他米松乳膏治疗慢性斑块型银屑病的临床疗效和安全性评价

目的 探讨他扎罗汀倍他米松乳膏（含0.05%他扎罗汀和0.05%二丙酸倍他米松）治疗慢性斑块型银屑病的临床疗效和安全性。方法 将90例慢性斑块型银屑病患者随机分为治疗组（45例）和对照组（45例）,治疗组外用他扎罗汀倍他米松乳膏,每日1次,睡前应用;对照组外用卡泊三醇软膏,早晚各1次;疗程均为4周。疗程结束后,随访8周。结果 治疗4周后,治疗组的银屑病皮损面积和严重程度指数（psoriasis area severity index, PASI）、医生对病情的总体评估（physician’s global assessment, PGA）和皮肤病生活质量指数（dermatology life quality index, DLQI）均较对照组显著下降,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组的有效率（65.00%）显著高于对照组（41.46%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗过程中,两组间不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。随访8周后,治疗组的复发率为23.07%,对照组为29.41%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 他扎罗汀倍他米松乳膏治疗慢性斑块型银屑病的疗效优于卡泊三醇软膏,不良反应和复发率与卡泊三醇软膏没有差异。     

紫外线联合药物治疗头皮银屑病的疗效观察

目的:观察窄谱中波紫外线联合0.05%他扎罗汀凝胶和卡泊三淳搽剂治疗头皮银屑病的临床疗效.方法:将入选的86例患者分为两组,治疗组43例予窄谱中波紫外线照射治疗30 min,3次/周,且照射前1~2 h予0.05%他扎罗汀凝胶外涂,1/上午,卡泊三淳搽剂,1/下午,治疗组卡泊三醇每周用量不超过60mL,对照组43例仅予窄谱中波紫外线照射治疗30min,3次/周,两组均照射30次,治疗结束后评价疗效,疗程均为6周:结果:治疗组有效率为93.02%,对照组为76.74%,两组患者的有效率比较,差异有统计学意义( P<0.05).结论:窄谱中波紫外线联合他扎罗汀和卡泊三醇搽剂治疗头皮银屑病的疗效优于单独窄谱中波紫外线治疗.其治疗头部银屑病用药及操作方便,安全有效.     

补骨脂联合复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病

目的 研究补骨脂注射液联合复方氟米松软膏治疗成人寻常型银屑病的临床疗效.方法 将80例寻常型银屑病患者随机分为补骨脂组和联合组,每组各40例,补骨脂组肌注补骨脂注射液;联合组肌注补骨脂注射液和外用复方氟米松软膏,4周判定疗效.结果 补骨脂组治疗前后的PASI评分为(12.37±4.71)和(4.16±0.91),联合组为(13.21±5.17)和(2.53±0.99),两组治疗后评分差异均有显著性(均P<0.001);补骨脂组有效率为57.50％,联合组有效率为82.50％,两组有效率差异有显著性(P<0.05);2组均无严重不良反应.结论 补骨脂注射液联合复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病优于单用补骨脂注射液,且不良反应少.     

Clinical effect of compound flumetasone ointment combined with silicone cream in the treatment of localized Eczema

目的 观察复方氟米松乳膏联合硅油乳膏封包治疗慢性局限性湿疹的临床效果.方法 100例局限性湿疹患者随机分成两组,分别给予复方氟米松乳膏联合硅油乳膏封包治疗和常规药物封包治疗.根据保护指数评定疗效,于2周后观察、比较显效率.结果 试验组显效率为84.00％,对照组为66.00％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方氟米松乳膏联合硅油乳膏封包治疗局限性湿疹疗效确切,安全性好,治疗简单方便,易于被患者所接受,值得临床应用.     

复方氟米松乳膏联合硅油乳膏封包治疗慢性局限性湿疹疗效观察

目的观察复方氟米松乳膏联合硅油乳膏封包治疗慢性局限性湿疹的临床效果。方法 100例局限性湿疹患者随机分成两组,分别给予复方氟米松乳膏联合硅油乳膏封包治疗和常规药物封包治疗。根据保护指数评定疗效,于2周后观察、比较显效率。结果试验组显效率为84.00%,对照组为66.00%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方氟米松乳膏联合硅油乳膏封包治疗局限性湿疹疗效确切,安全性好,治疗简单方便,易于被患者所接受,值得临床应用。     

复方氟米松软膏治疗银屑病的近期临床疗效观察

目的 评价复方氟米松软膏外用治疗斑块状银屑病的近期疗效. 方法 对符合入选标准的69例斑块型银屑病患者,采用随机数字法将肢体左或右侧的靶皮损分为治疗组和对照组,治疗组给予复方氟米松软膏外用,2次/d,4周为1个疗程.对照组给予复方丙酸氯倍他索软膏外用,方法及疗程同治疗组.结果 64例完成实验,治疗组 D14、D28时SSRI为0.65±0.21与0.91±0.32;痊愈率D14为35.94%,D28为60.94%;总有效率D14为92.19%,D28为93.75%;与对照组相比均无统计学差异(P>0.05). 结论复方氟米松与复方丙酸氯倍他索在治疗稳定期寻常型银屑病时疗效相仿,均具有较好的临床疗效.     

吡硫翁锌联合他伐罗汀治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨吡硫翁锌气雾剂联合他伐罗汀乳膏治疗寻常型银屑病的疗效以及安全性。方法62例斑块状银屑病患者随机分为治疗组和对照组，各31例；治疗组应用吡硫翁锌气雾剂联合他伐罗汀乳膏外用治疗，对照组单用他伐罗汀乳膏外用治疗；两组疗程均为8周。观察两组疗效、复发情况以及不良反应。结果治疗组有效率为83．9％；对照组有效率为61．3％；两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组出现不良反应3例，对照组4例；停药后12周随诊，治疗组复发9例（29．0％），对照组复发17例（54．8％）。结论应用吡硫翁锌气雾剂联合他伐罗汀乳膏治疗斑块状银屑病效果显著，副作用小，治疗复发率低。     

复方氟米松联合复方乳酸乳膏治疗皲裂性湿疹

目的观察复方氟米松软膏联合复方乳酸乳膏治疗皲裂性湿疹的临床疗效及其安全性。方法将患者随机的分成2组,治疗组采用复方氟米松乳膏联合复方乳酸乳膏按1∶1比例外用;对照组单纯采用复方氟米松软膏外用,疗程均为2周,早晚各用药1次。结果治疗组有效率为87.18%,对照组有效率为62.82%,2组比较差异有统计学意义（χ2=12.34,P〈0.01）。治疗组不良反应率为8.97%,对照组不良反应率为15.38%,2组比较差异无统计学意义（χ2=1.50,P〉0.05）。结论复方氟米松软膏联合复方乳酸乳膏治疗皲裂性湿疹疗效显著、安全性高。     

阿维A与氨甲蝶呤治疗重度斑块型银屑病的疗效

目的：观察阿维A与氨甲蝶呤治疗重度斑块型银屑病的疗效。方法：54例确诊为斑块型银屑病的患者被分为阿维A组(32例,口服阿维A30 mg,每日1次)和氨甲蝶呤组(22例,口服氨甲蝶呤15 mg,每周1次),均外用卡泊三醇软膏和硼酸软膏,疗程8周。以银屑病面积和严重度指数(psoriasis area and severity index,PASI)作为观察指标,比较两种药物的疗效。 结果：治疗后,阿维A组和氨甲蝶呤组PASI评分均较治疗前下降(P<0.001),PASI评分改善率和PASI评分有效率在两组间比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论：阿维A或氨甲蝶呤治疗重度斑块型银屑病均有效,且疗效相当。     

复方氟米松软膏治疗慢性湿疹临床疗效观察

目的:观察复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法:将76例患者随机分为两组,治疗组40例,外用复方氟米松软膏;对照组36例,外用醋酸曲安奈德乳膏。均治疗3周。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为92.50%和69.45%(χ2=6.71,P<0.01)。结论:复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效优于醋酸曲安奈德乳膏。     

复方青黛丸联合复方氨肽素治疗进行期银屑病38例

目的：观察复方青黛丸联合复方氨肽素治疗进行期银屑病的疗效。方法：72例患者随机分为两组：治疗组内服复方青黛丸、复方氨肽素、维生素C，外用醋酸曲安奈德尿素软膏；对照组除不用复方青黛丸外，其余用药均与治疗组相同。连续2周为1疗程，治疗期间每周患者复诊1次。结果：2个疗程后治疗组和对照组痊愈率及总有效率比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论：两者联合使用，疗效显著，是有安全、价廉、不良反应少的优势治疗方案。