普罗帕酮片治疗室性早搏患者的临床效果与安全性研究

目的：探讨普罗帕酮片治疗室性早搏患者的临床效果和安全性。方法选取2011年5月－2013年5月该院室性早搏患者120例，随机分为普罗帕酮组和对照组各60例，普罗帕酮组服用普罗帕酮片150mg，每天3次；对照组服用盐酸美西律口服，首次200～300mg（4～6片），必要时2h后再服100～200mg（2～4片）。比较2组治疗后心电图及室性早搏改善情况。结果普罗帕酮组治疗心电图总有效率为66．7％，对照组总有效率为61．7％，差异无统计学意义（P＞0．05）；普罗帕酮组治疗室性早搏的总有效率为80．0％明显高于对照组的55．0％，差异有统计学意义（P＜0．05）。2组均无明显的肝肾功能变化及其他不良反应。结论普罗帕酮片治疗室性早搏患者具有满意的临床效果和较高的安全性。     

薄层色谱扫描法检测普罗帕酮中毒者血药浓度

目的：建立普罗帕酮中毒快速检验方法。方法：血清２．５ｍｌ,８ｍｌ乙醚分两次萃取,点于ＨＳＧＦ２５４板上,正庚烷∶三氯甲烷∶无水乙醇∶乙酸乙酯∶甲醇（５∶２∶２．５∶１．５∶２．５）展开５～７ｃｍ,薄层色谱扫描定性和定量检测。结果：血清中普罗帕酮线性检测范围为０．１～６μｇ·ｍｌ－１,最小检出浓度为０．０５μｇ·ｍｌ－１。结论：本法快速、简便、定性定量准确,可用于普罗帕酮中毒的快速诊断和体内药物浓度监测     

盐酸普罗帕酮的荧光测定法

盐酸普罗帕酮在ｐＨ７．０的乙醇－水介质中进行测定，激发光波长３２３ｎｍ，发射光波长４１８ｎｍ。在１￣６０μｇ／ｍｌ浓度范围内，荧光强度与浓度呈线性关系。最低检测浓度０．０４μｇ／ｍｌ。本法测定成本低，选择性好，灵敏度高。     

牛磺酸加泛癸利酮治疗病毒性心肌炎

目的：观察牛磺酸加泛癸利酮治疗病毒性心肌炎（ＶＭＣ）的疗效。方法：ＶＭＣ９５例在用泛癸利酮２０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ基础上分为３组：（１）加牛磺酸组３０例，给牛磺酸２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；（２）加牛磺酸及抗心律失常药物组３０例，给牛磺酸服法同上，另外加普罗帕酮１５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ或美西律１５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；（３）对照组３５例，给极化液（５％葡萄糖５００ｍＬ＋１０％氯化钾１０ｍＬ＋胰岛素８Ｕ）静脉滴注，ｑｄ×２ｗｋ后改用维生素Ｃ０．２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。３组疗程依次为４．０±１．０ｍｏ，３．０±２．０ｍｏ及６±３ｍｏ。结果：临床症状、肠道病毒核糖核酸转阴率及早搏减少的总有效率，３组依次为８７％，７９％，９０％；９３％，７８％，９５％％；６３％，４３％，６０％。前２组优于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：牛磺酸加泛癸利酮对ＶＭＣ有较好疗效。     

稳心颗粒与普罗帕酮治疗早搏的疗效观察

目的观察稳心颗粒与普罗帕酮治疗早搏的疗效。方法选择我院收治的早搏患者100例,平均分为治疗组与对照组,对照组采用普罗帕酮治疗,治疗组采取稳心颗粒治疗,比较两组疗效。结果治疗组的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论早搏疾病选用稳心颗粒治疗效果显著,值得推广应用。     

老年冠心病心律失常运用盐酸胺碘酮片治疗的临床研究

目的:探究老年冠心病心律失常运用盐酸胺碘酮片治疗的临床效果.方法:将我院2013年1月～2017年1月收入的老年冠心病心律失常患者88例根据方法不同分为普罗帕酮组、胺碘酮组各44例.普罗帕酮组采用普罗帕酮进行治疗;胺碘酮组运用盐酸胺碘酮片治疗.比较两组冠心病心律失常治疗总有效率;房性早搏、室性早搏和交界性早搏次数;不良反应发生率;治疗前后心率和QTd.结果:胺碘酮组冠心病心律失常治疗总有效率比普罗帕酮组高(P<0.05);胺碘酮组房性早搏、室性早搏和交界性早搏次数比普罗帕酮组少,P<0.05;两组不良反应发生率无显著差异,P>0.05.治疗前两组心率和QTd无显著差异,P>0.05.治疗后胺碘酮组心率和QTd优于普罗帕酮组,P<0.05.结论:老年冠心病心律失常运用盐酸胺碘酮片治疗的临床效果确切,可改善临床症状和心功能,值得推广.     

普罗帕酮联合美托洛尔对小儿心律失常的临床研究

目的:探讨普罗帕酮联合美托洛尔对小儿心律失常的临床疗效。方法:选取2016年3月~2017年4月我院收治的60例小儿心律失常患者,以随机数表法分成观察组与对照组各30例。对照组患儿口服普罗帕酮治疗,观察组患儿口服普罗帕酮和美托洛尔治疗。对比两组患儿治疗后房性早搏、室性早搏、矩阵房速及矩阵室速发作的次数和临床疗效。结果:观察组治疗后房性早搏、室性早搏、矩阵房速及矩阵室速均明显低于对照组,P0.05;观察组治疗后总有效率明显低于对照组,P0.05;两组治疗后不良反应率对比无差异,P0.05。结论:普罗帕酮联合美托洛尔对小儿心律失常的临床疗效显著,值得临床推广。     

心可舒联用普罗帕酮治疗心律失常疗效观察

目的：观察心可舒联用普罗帕酮治疗冠心病、高心病、心肌炎后所致房性早搏,室性早搏,交界性早搏和疗效与血液流变的动态及中医证型之间的关系。方法：将１８０例患者随机分成两组。治疗组１００例用心可舒每次４片,每日３次口服,加用普罗帕酮每次１００－１５０ｍｇ,每日３次口服,对照组８０例仅给予普罗帕酮每次１００－１５０ｍｇ,每日３次口服,两组疗程均为１个月。结果：治疗组心律失常有效率为８４。．００％,对照组有     

步长稳心颗粒治疗心律失常临床疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及不良反应。方法118例心律失常室性早搏、房性早搏患者,随机分为两组,治疗组给予稳心颗粒口服;对照组给予普罗帕酮口服。比较观察治疗心律失常的临床疗效及药物不良反应。结果稳心颗粒治疗室性早搏、房性早搏心律失常的总有效率为86．44％（51／59）,不良反应轻微且发生率低8．47％（5／59）;普罗帕酮治疗室性早搏、房性早搏心律失常的总有效率为76．27％（45／59）,不良反应发生率为11．56％（7／59）。结论步长稳心颗粒治疗室性早搏、房性早搏心律失常疗效好,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

稳心颗粒治疗功能性早搏的临床疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗功能性早搏的效果。方法选择2006年3月至2009年4月本院门诊及住院患者中功能性早搏患者88例,随机分为安慰剂组、稳心粒颗组、普罗帕酮组、稳心颗粒和普罗帕酮组。用药前后均12导联动态心电图仪行24h动态心电图检查和临床症状量表调查,然后进行比较。结果服药4周后,安慰剂组22例中显效2例,有效的3例,无效17例,总有效率22.7%;稳心颗粒组22例中,显效12例,有效7例,无效3例,总有效率86.3%;普罗帕酮组22例中,显效14例,有效6例,无效2例,总有效率90.9%;稳心颗粒和普罗帕酮组22例中,显效14例,有效8例,无效0例,总有效率100%;与安慰剂组比较治疗组疗效差异均有统计学意义（P〈0.05）。虽然稳心颗粒和普罗帕酮组总有效率高于其他两治疗组,治疗3组疗效无统计学意义（P〉0.05）。结论本研究显示稳心粒颗对功能性早搏明显的治疗作用,与普罗帕酮比较有相似疗效,如联合应用疗效更佳。     

地尔硫(艹卓)与普罗帕酮在家兔体内的药动学相互作用研究

６只家兔随机交叉实验，分别单用地尔硫、普罗帕酮或合用两药，结果发现合用两药后，普罗帕酮的消除速率常数Ｋｅ和清除率ｃｌｓ／Ｆ较单用时明显减小，消除半衰期ｔ１／２（ｋｅ）平均延长０．７０１小时，第一峰浓度和第二峰浓度分别升高８５．７４％和７５．５５％，ＡＶＣ０－∞增大５６．７５％，且均有显著性意义。地尔硫的ｃｌｓ／Ｆ在合用药后显著降低，Ｖｄ／Ｆ显著减小，地尔硫及其活性代谢物去乙酰地尔硫的峰浓度则分别增大１２９．８３％和１１９．１３％。表明两药合用后普罗帕酮的肝脏代谢受到抑制，同时普罗帕酮也影响了地尔硫的体内吸收或处置过程。提示临床两药合用时应同时监测患者血浓，避免不良反应的发生。     

参松养心胶囊治疗早搏102例临床观察

目的：观察参松养心胶囊治疗早搏的临床疗效。方法：102例明确诊断为早搏的患者随机分为两组,治疗组服用参松养心胶囊,对照组服用盐酸普罗帕酮片,4周后观察各组临床疗效及不良反应。结果：两组心电图疗效比较P〉0．05;不良反应比较P〈0．01,差异有显著性。结论：参松养心胶囊治疗早搏临床疗效好,不良反应少,值得在临床推广使用。     

加味甘麦大枣汤联合普罗帕酮治疗更年期心律失常的疗效分析

目的倍他乐克联合普罗帕酮片治疗女性更年期心律失常的疗效。方法将65例患者随机分为2组。治疗组37例,采用倍他乐克汤联合普罗帕酮片治疗,对照组28例,单独采用普罗帕酮片治疗,两组均治疗4周。检查治疗前后心电图、24h动态心电图、血尿常规及肝肾功能,并观察患者临床症状的改善情况。结果倍他乐克联合普罗帕酮治疗女性更年期心律失常,早搏型心律失常的频次经治后明显减低(P<0.05);另外,对窦速、心房纤颤、房速等类型心律失常的疗效明显优于对照组(P<0.05),无明显不良反应。结论倍他乐克联合普罗帕酮治疗女性更年期心律失常患者的疗效确切。     

倍他乐克联合普罗帕酮治疗更年期心律失常的临床疗效分析

目的研究倍他乐克联合普罗帕酮治疗更年期心律失常的临床疗效。方法对我院2011年2月至2012年6月期间收治的更年期心律失常患者90例进行分组研究，根据用药方法分为对照组和研究组各45例，前者使用更年康治疗，后者使用倍他乐克＋普罗帕酮联合疗法，治疗4疗程后比较2组临床疗效。结果研究组治疗显效率68．9％、总有效率91．1％均明显高于对照组（P〈0．05），无效率8．9％则明显低于对照组的28．9％（P〈0．01），治疗后研究组24h心电早搏数明显低于对照组（P〈0．05），2组用药不良反应上无明显差异（P〉0．05），有统计学意义。结论倍他乐克＋普罗帕酮联合疗法治疗更年期心律失常，临床疗效显著，用药安全，值得推广。     

普罗帕酮联合美托洛尔治疗室性心律失常

普罗帕酮和美托洛尔用于治疗室性心律失常文献早有报道,且疗效肯定,但临床上仍有部分病例疗效不理想。笔者自1996年以来,应用普罗帕酮联合美托洛尔治疗单用普罗帕酮和美托洛尔均无效的室性甲搏,以观察其协同作用,收到较好疗效,并对器质性室性早搏和原因不明的非器质性早搏分别进行了观察,现报告如下。     

高效液相色谱法同时测定普罗帕酮,氢化奎尼丁的血药浓度

本文建立了用高效液相色谱法同时测定普罗帕酮、氢化奎尼丁血药浓度的方法。所用色谱柱为ＯＤＳ柱，流动相为改性甲醇，检测波长为２５４ｎｍ，流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ，内标物采用盐酸异丙嗪，用氯仿作为提取剂，提取后分离有机层，于５０℃水浴以氮气流吹干，残渣用甲醇重溶，取１０μｌ进样。以样品峰面积对内标峰的峰面积比对样品浓度进行直线回归，计算直线回归方程，线性范围普罗帕酮为０．１～８．０ｍｇ／Ｌ，氢化奎尼丁０．５～６．０ｍｇ／Ｌ；普罗帕酮和氢化奎尼丁的最低检出限分别为：５ｎｇ和２．５ｎｇ，日内误差ＲＳＤ％分别为：４．３９％和３．８２％，日间误差ＲＳＤ％分别为：４．８３％和３．６３％。普罗帕酮、氢化奎尼丁和异丙嗪的绝对回收率分别为９８．３１％、９２．１７％和８７．１７％。本法方便、快速、灵敏、准确，特别适用于常规临床血药浓度监测。     

普罗帕酮致完全性右心室传导阻滞1例

1　病例介绍患者 ,女 ,58岁 ,有心房早搏病史数年 ,因感冒诱发 ,自觉心前区胸闷、心悸 ,心房早搏每分钟 3～ 4次 ,给予普罗帕酮片 (江苏省丹阳市药业有限公司生产 ,批号 2 0 0 0 1 0 1 1 1 ) 0 .1 5ｍｇ ,ｔｉｄ,ｐｏ。1ｄ后自觉症状好转 ,连服 3ｄ后患者感胸闷至透不过气 ,自觉心跳剧烈。体检 :心率 1 0 0次·ｍｉｎ 1 ;心电图示完全性右心室传导阻滞。考虑为普罗帕酮引起 ,停用 ,给予阿托品片 0 .6ｍｇ,ｔｉｄ,ｐｏ。 2ｄ后自觉症状明显好转。体检 :心率 76次·ｍｉｎ 1 ,心电图复查示 :完全性右心室传导阻滞得到纠正。2　讨论普罗帕酮作…     

中国健康志愿者普罗帕酮的药代动力学及与异喹胍,美芬…

应用高效液相色谱法及气相色谱法，研究了９名健康志愿口服单剂量普罗帕酮的药代动力学及与喹胍，Ｓ－美芬妥英羟化代谢多态性的相关性。结果表明，６名志愿中普罗帕酮按一房室模型消除，其余３名符合二房室模型，普罗帕酮消除半衰期半衰期３．４±ｓ１．１ｈ，药时曲线下面积为２．５±ｓ１．１μｇ．ｈ＾－＾１．ｍＬ＾－＾１，血浆清除率为１４５±ｓ６４Ｌ．ｈ＾－＾１。普罗帕酮药代动力学参数在异喹胍强与弱代谢中有较大     

中国健康志愿者普罗帕酮的药代动力学及与异喹胍，美芬妥英代谢多态性的相关性研究

应用高效液相色谱法及气相色谱法，研究了９名健康志愿者口服单剂量普罗帕酮的药代动力学及与异喹胍，Ｓ－美芬妥英羟化代谢多态性的相关性。结果表明，６名志愿者中普罗帕酮按一房室模型消除，其余３名符合二房室模型。普罗帕酮消除半衰期为３．４±ｓ１．１ｈ，药时曲线下面积为２．５±ｓ１．１μｇ·＝ｍＬ１，血浆清除率为１４５±ｓ６４Ｌ·ｈ１．普罗帕酮药代动力学参数在异喹胍强与弱代谢者中有较大的差异，而与Ｓ－美芬妥英不同羟化代谢表型则无明显相关性．同时服用普罗帕酮和异喹胍时，两药氧化代谢可产生互相抑制性影响．而普罗帕酮与Ｓ－美芬妥英公用则无明显改变，提示普鲁帕酮和异喹胍可能由同一肝微粒体细胞色素Ｐ４５０同工酶所催化代谢     

稳心颗粒配合普罗帕酮治疗室性早搏的临床观察

目的探讨稳心颗粒治疗室性早搏患者的疗效。方法将108例室性早搏患者随机分为两组，治疗组54例，给予稳心颗粒1包（9g）3次／d；普罗帕酮150mg，口服3次／d，对照组54例，给予普罗帕酮150mg，口服3次／d；用药4周后比较两组治疗效果。结果治疗4周后治疗组室性早搏改善总有效率98．1％，对照组为85．2％。两组比较差异有统计学意义，（P〈0．05）。结论稳心颗粒对室性早搏有一定治疗作用，且安全有效。