还原性谷胱甘肽、抗坏血酸对酪氨酸酶的抑制作用

目的研究还原性谷胱甘肽(GSH)与抗坏血酸(VC)对酪氨酸酶活性的抑制作用。方法从新鲜雪梨中提取酪氨酸酶,分别以邻苯二酚、左旋多巴为底物,观察GSH、VC对酪氨酸酶活性的影响。结果VC浓度为0.33mmol/L时,对酪氨酸酶的抑制率达到91.48%;GSH浓度为0.27 mmol/L时,对酪氨酸酶的抑制率达到57.42%。当GSH和VC浓度分别为0.1和0.13 mmol/L时,两者的联合作用对酪氨酸酶的抑制率可高达79.85%。结论GSH与VC对酪氨酸酶都有较高的抑制作用,它们联合作用于酪氨酸酶比单独作用的抑制率有明显提高。     

反相高效液相色谱法测定白芷提取分离物中欧前胡素含量

目的建立测定白芷乙醇提取分离物中欧前胡素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱,流动相为0～6 min甲醇-水(65∶35),6～15 min甲醇-水(55∶45),15～25 min甲醇-水(65∶35),流速1 mL/min,检测波长302 nm,柱温为室温。结果欧前胡素质量浓度在66～330μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性方程为Y=0.0142X+0.006,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.50%,RSD=1.34%(n=15),3批白芷提取物中欧前胡素的含量分别为1.01,0.98,0.92 g/L。结论所用方法快速、简便,结果可靠,可作为大孔吸附树脂分离白芷乙醇提取物中欧前胡素的含量测定方法。     

白芷中欧前胡素含量和硫残留量的关系考察

目的建立白芷中欧前胡素的含量测定方法,并对6批市售白芷中欧前胡素的含量进行测定,比较质量。方法甲醇超声波提取,HPLC法测定,碘滴定法测定硫含量。结果欧前胡素质量浓度在1.07~10.67μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999;回收率为95.01%~97.68%,RSD为1.45%;硫含量为148.31~670.66ppm。结论该方法准确、灵敏、专属性强,可用于白芷中欧前胡素的测定。分析了6批白芷样品,其合格率为50%,测定样品中二氧化硫的含量表明欧前胡素含量受硫熏影响明显。     

鼻炎宁颗粒剂提取工艺研究

目的 :研究医院制剂鼻炎宁颗粒剂的最佳提取工艺。方法 :采用正交设计L9(34)方法 ,筛选出最佳提取条件 ,并采用高效液相色谱法测定了该制剂主药白芷中欧前胡素含量。结果 :鼻炎宁颗粒剂中欧前胡素提取率为57 66 %。结论 :采取正交设计筛选出的最佳提取方法较好 ,工艺可行。     

不同商品白芷中香豆素的薄层扫描法测定含量

作者采用硅胶G板,以石油醚(b.p30°—60°):氯仿(5:3)为展开剂,对国产川白芷、抗白芷、禹白芷、初白芷和滇白芷等不同商品白芷生药中分离得到的欧前胡素、异欧前胡素和氧化前胡素进行薄层扫描定量分析。同时,对不同商品白芷进行了比较分析。     

不同提取方式对藿香正气方中5种有效成分提取率的影响

目的:比较醇提与水提、单煎与合煎对藿香正气方中欧前胡素、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚和苍术素5种有效成分提取率的影响,从而验证藿香正气制备提取工艺合理性.方法:以70％乙醇和水为提取溶剂,对藿香正气中白芷、陈皮、厚朴和苍术4味药材分别单煎和合煎,然后采用UPLC-PDA法测定上述药材提取物中欧前胡素、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚和苍术素共5种主要有效成分的含量,比较不同提取方式的提取率.结果:①提取溶剂的影响:仅合煎组的橙皮苷提取率不受溶剂影响,其他待测物的提取率均为70％醇提组>水提组.②单煎与合煎的影响:70％乙醇提取时,欧前胡素的提取率无明显差异,其他待测物的提取率均为合煎组>单煎组;水提取时,欧前胡素的提取率无明显差异,橙皮苷的提取率显示:合煎组>单煎组,其他待测物的提取率为合煎组<单煎组.结论:对于藿香正气方中白芷、陈皮、厚朴和苍术4味药材,以70％乙醇提取且4味药材合煎的提取方式最优,验证了藿香正气制剂提取制备工艺的合理性.     

基于Box-Behnken设计-响应面法优化白芷香豆素闪式提取工艺

目的:优化并确定白芷香豆素闪式提取的最佳工艺。方法:以白芷中欧前胡素、香豆素为质量控制指标,利用闪式提取方法,在单因素试验基础上采用三因素三水平的Box-Behnken设计、响应面分析统计学方法,考察乙醇体积分数、提取时间、提取电压对白芷香豆素提取率的影响。结果:研究确定的最佳工艺条件为:乙醇浓度75%,乙醇用量10倍量,提取时间106s,在此条件下白芷香豆素的提取转移率可达88.754%。结论:闪式提取法是一种高效、快速提取白芷中香豆素的方法。     

白蒺藜中酪氨酸酶抑制剂的微波提取工艺

目的探讨白蒺藜中酪氨酸酶抑制剂的微波提取工艺。方法以提取物的产率和对酪氨酸酶的相对抑制率为评价指标,采用正交试验和单因素试验,结果水为提取剂、水与白蒺藜的质量比10∶1、微波450 W提取(5 min×2)为最佳提取工艺。提取物(干基)产率为16.6%,对酪氨酸酶的相对抑制率为43.8%。结论与直接加热提取法比较,微波辅助提取能缩短提取时间,并能提高提取物产率和对酪氨酸酶的相对抑制率。     

市场白芷中欧前胡素的考察

目的 测定8批不同产地白芷中欧前胡素的含量,考察市售白芷的质量.方法 HPLC法测定,色谱柱：Hypersil MG-C18（4.6mmL×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水（65：35）;流速为1.0mL·min-1;柱温：30℃;检测波长为300nm;进样量：20μL.结果 8批样品中有4批欧前胡素含量低于药典标准,合格率仅为50%,说明市售白芷合格率较低.结论 该方法准确、灵敏、专属性强,可用于白芷中欧前胡素的测定.     

松茸及多种植物提取物的美白功效研究

目的评价松茸、桑白皮、虎杖及葛根提取物对酪氨酸酶活性及黑色素合成的抑制作用,为美白类产品的开发提供试验依据。方法测定不同浓度松茸、桑白皮、虎杖及葛根提取物对酪氨酸酶活性,B16细胞增殖的影响及对B16细胞内黑色素含量及酪氨酸酶活性的抑制作用。以阳性药光甘草定作为对照。采用SigmaStat软件进行统计学处理。结果在B16细胞模型中,松茸提取物抑制活性优于桑白皮、虎杖和葛根提取物（P〈0.05）,高浓度（25 mg/L）松茸提取物对黑色素合成及酪氨酸酶活性的抑制率分别为（46.70±7.79）%和（65.73±0.58）%,与光甘草定的作用效果相当[抑制率分别是（30.48±3.05）%和（73.53±0.80）%]。结论高浓度松茸提取物对酪氨酸酶活性及黑色素合成的抑制作用与光甘草定相当,其作为天然来源的皮肤美白剂具有一定的开发潜力。     

气相色谱-质谱法测定白芷中欧前胡素的含量

目的：使用气相色谱-质谱联用仪,采用选择监测离子法测定白芷中欧前胡素的含量。方法：色谱柱DB-5MS（30 m×0.32 mm,0.25μm）石英毛细管色谱柱,程序升温：起始温度140℃,保持2 min,以10℃/min速率升温至280℃,保持4 min,以高纯氦气为载气,流速2.0 ml·min-1,样品用CO2超临界流体萃取,萃取液用乙酸乙酯溶解,选择离子监测法定量。结果：欧前胡素在2.10210.00μg·ml-1（r=0.999 7）范围内线性良好;平均回收率为99.9%,检测限为0.1 ng·ml-1。结论：本方法简便、快速、灵敏度高、结果准确可靠,可以用于测定白芷中欧前胡素的含量。     

RP-HPLC法测定大鼠血浆中香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素及其药动学研究

目的：建立测定大鼠血浆中香豆素类成分香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素血药浓度的方法,并研究其在大鼠体内的药动学。方法：大鼠灌胃蛇床子提取物（900mg／kg）,分别于给药前及给药后0．25、0．5、0．75、1、2、3、4、6、8、12h取血,以反相高效液相色谱法测定血浆中香豆素类成分香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素的血药浓度。色谱柱为Diamonsil C18（150mm×4．6mm,5gm）,流动相为乙腈．150mmol／L醋酸铵水溶液（50：50,V／V,醋酸调pH值至4．3）,流速为1．0ml／min,紫外检测波长为320nm,进样量为10μl。以非房室模型法（统计矩法）分析药动学参数。结果：香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素质量浓度在0．1～5．0、0．5～25．0、2．0～100．0μg／ml范围内与各指标成分和相对应的峰面积积分值比呈良好线性关系。香柑内酯、欧前胡素、蛇床子素精密度试验的RsD≤8．8％,准确度在（91．8±2．01）％～（102．6±0．40）％之间,提取回收率在81．3％～92．8％之间,稳定性试验的RSD〈15％。香柑内酯、欧前胡素、蛇床子素的AUC0-∞分别为（5．53±1．07）、（22．67±3．65）、（39．60±4．56）μg·h／ml;t1/2分别为（3．33±0．39）、（2．27±0．55）、（2．24±0．35）h;Cmax分别为（1．18±0．22）、（7．03±1．27）、（13．16±1．37）μg／ml。结论：该方法简便、灵敏、专属性好,可用于大鼠体内香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素的药动学研究。     

HPLC法同时测定不同产地白芷中2种香豆素的含量

目的采用HPLC法同时测定不同产地白芷中 2种香豆素的含量。方法色谱柱为岛津UL TRONVX ODS (2 5 0mm× 4 6mm ) ,5 μm柱 ,流动相为乙腈 水 (V∶V =6 5∶ 35 ) ,流速为0 8mL·min-1,检测波长 2 4 9nm。结果欧前胡素在 5～ 5 0mg·L-1(r =0 9999) ,异欧前胡素在2～ 2 0mg·L-1(r =0 9998)内线性关系良好 ,欧前胡素和异欧前胡素平均回收率分别为 98 4 %、96 3% ,RSD分别为 1 2 %、1 7%。结论不同产地白芷中 2种香豆素总量存在较大差异 ,可为评价不同产地白芷质量提供依据     

High-performance liquid chromatographic method for the determination and pharmacokinetic study of oxypeucedanin hydrate and byak-angelicin after oral administration of Angelica dahurica extracts in mongrel dog plasma

A high-performance liquid chromatographic method was developed and validated for the determination and pharmacokinetic study of oxypeucedanin hydrate and byak-angelicin after oral administration of Angelica dahurica extracts in mongrel dog plasma. The coumarin components and the internal standard isopsoralen were extracted from plasma samples with the mixture of tert-butyl methyl ether and n-hexane (4:1, v/v). Chromatographic separation was performed on a C(18) column (200 mm x 4.6mm, 5 microm) with the mobile phase acetonitrile-methanol-water-acetic acid (20:15:65:2, v/v/v/v) at a flow-rate of 1.0 ml/min. Only the peak of oxypeucedanin hydrate and byak-angelicin could be detected in dog plasma after oral administration of ethanol extracts of A. dahurica mainly containing xanthotoxol, osthenol, imperatorin, oxypeucedanin hydrate and byak-angelicin. The calibration curves of oxypeucedanin hydrate and byak-angelicin were linear over a range of 22.08-8830.00 and 6.08-2430.00 ng/ml in dog plasma, respectively. The quantification limit of oxypeucedanin hydrate and byak-angelicin in dog plasma was 22.08 and 6.08 ng/ml, respectively. The intra- and inter-day precision was less than 7.6% and 8.5% and the accuracy was from 91.9% to 106.1%. The lowest absolute recoveries of oxypeucedanin hydrate and byak-angelicin were 85.7% and 87.0%, respectively. The method was successfully applied to the pharmacokinetic studies of oxypeucedanin hydrate and byak-angelicin in dog plasma after oral administration of ethanol extracts from A. dahurica.     

生姜醇提取物对人肺腺癌细胞(A549)增殖和凋亡的影响

目的:研究生姜醇提取物对人肺腺癌细胞增殖和凋亡的影响。方法:用浓度为10、20、40μmol·L-1生姜醇提取物分别处理A549细胞24h,以未经生姜醇提取物处理的A549细胞为对照。MTT比色法检测A549细胞增殖能力;光镜观察细胞的生长情况、形态学改变;原位末端TdT酶标记技术(TUNNEL)检测细胞凋亡的情况。结果:MTT比色法结果表明,10、20、40μmol·L-1生姜醇提取物抑制率分别为14.87%、24.72%、38.21%,与对照组(0.04%)比较抑制率显著增加(P<0.01),并随生姜醇提取物浓度增高而显著增加;光镜观察对照组细胞生长正常,凋亡细胞少见,而生姜醇提取物处理的A549细胞生长疏散,凋亡细胞的比例增加,程度随生姜醇提取物浓度增高而加重,尤以40μmol·L-1作用24h最显著;TUNNEL检测的10、20、40μmol·L-1生姜醇提取物下的A549细胞凋亡细胞指数分别为(9.36±0.82)%、(13.74±1.15)%、(19.17±1.40)%,与对照组(4.81±0.36%)比较均有显著差异(P<0.01),并随生姜醇提取物浓度增高而显著增加。结论:生姜醇提取物能抑制人肺腺癌细胞的增殖,其作用呈明显剂量依赖性,即随剂量的增加而抑制率增加。     

小儿感冒片质量标准研究

目的建立人工牛黄的鉴别方法;建立用高效液相色谱法测定羌活、白芷中欧前胡素、异欧前胡素的含量测定方法。方法采用薄层色谱法鉴别人工牛黄,以胆酸、猪去氧胆酸、人丁牛黄为对照物,点样量分别为10μL;采用c18色谱柱,乙腈-水（55：45）为流动相;检测波长300nm。结果在紫外光灯（365nm）下检视样品斑点分离度较好,Rf值适宜;欧前胡素、异欧前胡素混合标准溶液进样量分别在0．029328～0．87984μg和0．024192。0．72576μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,欧前胡素平均回收率为99．51％,RDS=1．42％;异欧前胡素平均回收率为98．65％,RDS=2．66％。结论方法专属性强、耐用性高,准确度好,操作简便。     

白芷提取的生产工艺优化研究

目的：研究优化中药材白芷的提取生产工艺。方法：以欧前胡素为考察指标,对白芷的提取工艺进行筛选、优化,缩短提取时间,保证提取收率和有效成分含量。结果：本实验采用正交试验法对影响提取效果的诸因素进行考察,选择最佳提取条件,为白芷的提取生产工艺改进提供依据。     

白芷和藁本药对提取工艺研究

目的：优选白芷-藁本药对的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以白芷-藁本药对中欧前胡素含量和醇提浸膏得率为指标。采用高液相色谱法测定欧前胡素含量。考察加醇量、醇浓度、提取时间和提取次数对醇提取工艺的影响。结果最佳提取工艺为用80％的乙醇8倍量浸泡1 h 后,回流提取3次,每次提取90 min。结论优选的提取工艺简便、稳定、可行,适合于制剂的生产。