布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入辅治小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽60例的疗效分析

目的:分析布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床治疗效果。方法:选择2012年3月~2014年11月某院收治的60例肺炎支原体感染患儿作为研究对象,根据不同治疗方法,把60例患者分成两组,对照组应用头孢菌素+阿奇霉素治疗,视病情部分患儿使用激素,观察组在对照组治疗基础上增加雾化吸入辅助治疗。结果:观察组治疗总有效率93.3%,对照组治疗总有效率73.3%,观察组治疗效果明显优于对照组,两组比较差异显著(P<0.05);观察组患儿咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论:应用布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽疗效理想,值得临床推广应用。     

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的疗效研究

目的探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法将本院收治的99例支原体肺炎患儿随机分至对照组(n=49例)和观察组(n=50例),对照组予以大环内酯类抗生素治疗,观察组在对照组治疗基础上加以布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较2组患者的肺部体征消退时间、体温恢复时间、咳嗽缓解时间及临床疗效。结果观察组的肺部体征消退时间、体温恢复时间、咳嗽缓解时间均显著短于对照组,均有P<0.05。与对照组相比,观察组的总有效率显著提升,P<0.05。结论采用布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入治疗,能有效改善患者的临床症状,提高临床疗效,具有十分重要的临床意义。     

雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵溶液联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的效果分析

目的探讨雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵溶液联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的效果。方法100例感染后咳嗽患儿,随机分为观察组和常规组,各50例。常规组采用孟鲁司特钠治疗,观察组在常规组基础上联合雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵溶液治疗。比较两组患儿治疗效果、临床症状消失时间、治疗前后咳嗽症状积分及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率96.00%高于常规组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间(6.48±1.53)d、哮喘消失时间(3.71±1.14)d以及肺鸣音消失时间(4.65±1.36)d均短于常规组的(8.14±1.76)、(4.86±1.24)、(5.88±1.21)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组咳嗽症状积分低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予感染后咳嗽患儿雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵溶液联合孟鲁斯特治疗具有较为显著的效果,可有效减轻头痛、心动过速等相关不良反应的发生,同时还可有效消除相关症状,是一种减轻患儿痛苦的有效治疗方案。     

研究布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效

目的分析布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效,为更有效治疗小儿感染后咳嗽提供临床参考。方法抽取我院2011年1月至12月56例小儿感染后咳嗽病例,随机分为两组,治疗组布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片,对照组单独口服孟鲁斯特咀嚼片,疗程为2周,结束治疗后观察及记录疗效,并作随访。结果治疗组和对照组的有效率分别为96.4%和85.7%,随访结果治疗组有1例复发,复发率为(3.6%);对照组有4例复发,复发率为14.3%。两组的治疗效果和复发率存在显著性差异(P<0.05)。结论布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效显著,不良反应小,能有效减轻患儿痛苦,值得临床推广。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎40例疗效分析

目的探讨复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床效果。方法选择我院毛细支气管炎患儿80例,上述患儿随机分为观察组和对照组。两组患者均给予抗病毒、给予抗生素抗感染等治疗。对照组给予盐酸丙卡特罗口服治疗。观察组同时给予复方异丙托溴铵联合布地奈德吸入治疗,连续应用7d。记录两组患儿喘憋缓解时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间等。结果观察组两组患儿喘憋缓解时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组患儿治疗后总有效率分别为95.0%和72.5%,两组总有效率比较,前者高于后者(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,能较早缓解患儿临床症状,值得借鉴。     

复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理

目的探讨复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理。方法选择68例轻中度的急性发作期的哮喘患儿,随机分为观察组和对照组。两组患儿常规予以抗感染抗病毒、解热镇咳、解痉平喘等对症治疗。观察组在此基础上予以复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入,对照组在此基础上予以单纯布地奈德雾化吸入,两组均连用1周。结果观察组患儿喘憋、咳嗽咳痰、哮鸣音及湿罗音等临床症状及体征消失时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗1周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=4.09,P<0.05)。结论复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效满意。做好雾化吸入时护理,耐心地进行护理指导及认知教育有利于提高疗效,减少不良作用。     

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入佐治支气管肺炎20例的效果分析

目的探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入佐治支气管肺炎的效果。方法 40例支气管肺炎患儿,依据治疗措施不同分为对照组和观察组,每组20例。对照组采用常规治疗方法 ,观察组在对照组的基础上给予布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。观察两组支气管肺炎患儿临床疗效情况。结果观察组患儿临床治疗总有效率100%明显高于对照组80%,差异有统计学意义(χ~2=22.22,P<0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入佐治支气管肺炎患儿临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用。     

雾化吸入复方异丙托溴铵和布地奈德辅助治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的观察雾化吸入复方异丙托溴铵与布地奈德辅助治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法 136例儿童哮喘急性发作的患儿,随机分为观察组及对照组,每组68例。两组患儿均给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上给予雾化吸入复方异丙托溴铵与布地奈德;对照组患儿在常规治疗的基础上给予雾化吸入沙丁胺醇与布地奈德,对两组患儿治疗后的临床疗效进行评价。结果治疗后观察组患儿治疗总有效率95.6%与对照组患儿79.4%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入复方异丙托溴铵和布地奈德辅助治疗儿童哮喘急性发作疗效可靠,值得临床推广。     

布地奈德进行雾化吸入治疗88例肺炎支原体感染慢性咳嗽的有效性研究

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染慢性咳嗽的临床有效性.方法:本次研究对象来源于我院2015年9月~2016年9月收治的肺炎支原体感染慢性咳嗽患者88例,随机分成两组,对照组(n=44)采用阿奇霉素常规治疗,观察组(n=44)采用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组总有效率为95.5%,高于对照组的61.4%(P<0.05);两组治疗前咳嗽症状评分对比P>0.05,治疗后观察组评分明显低于对照组与本组治疗前(P<0.05).结论:布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染慢性咳嗽临床效果好,值得推广.     

复方异丙托溴铵、布地奈德压缩雾化吸入辅助治疗支气管哮喘疗效观察

目的 探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将76例支气管哮喘患者随机分为观察组(39例)和对照组(37例).对照组采用吸氧、氨茶碱、激素等综合治疗,合并感染者加用抗生素;观察组则在对照组治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德2 mg和复方异丙托溴胺2.5 ml,2～3次/d,治疗5 d后进行临床疗效评估.结果 观察组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院天数均优于对照组,临床控制率优于对照组.结论 布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘,其临床疗效确切.     

布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效研究

目的：探讨布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2011-2013年本院收治的小儿支气管肺炎98例,随机分为观察组与对照组,各49例,对照组予以常规抗感染治疗,观察组在对照组的基础上予以布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化吸入,比较两组疗效。结果观察组的治疗总有效率为95.92%,高于对照组的85.71%,差异有统计学意义（P ＜0.05）;观察组的止咳时间、气喘缓解时间、肺部啰音消失时间及胸 X 线片阴影消失时间均较对照组缩短,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效显著,并可缩短疗程,无明显不良反应。     

人血丙种球蛋白治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的临床分析

目的探讨人血丙种球蛋白治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法选取2012年3—12月在商丘市第一人民医院治疗的小儿难治性肺炎支原体肺炎64例,完全随机分为观察组和对照组,观察组32例患儿在常规抗感染、止咳化痰、吸氧、镇静、雾化吸入等治疗基础上给予人血丙种球蛋白治疗,对照组32例患儿仅给予常规治疗。结果观察组的治愈率为96.9%（31/32）,对照组治愈率为81.2%（26/32）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组咳嗽缓解、体温恢复正常及住院时间明显短于对照组［（9.7±1.9）d比（12.4±2.2）d,（8.3±1.1）d比（11.2±1.0）d,（10.3±2.1）d比（12.2±2.4）d,P〈0.05］;观察组治疗后外周血T淋巴细胞亚群中CD3＋和CD4＋较治疗前明显升高,CD8＋明显降低,且明显优于对照组（P〈0.05） 。结论在疾病早期使用人血丙种球蛋白治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎,可提高治疗效果,有利于疾病恢复。     

吸入糖皮质激素佐治94例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效评估

目的:探讨吸入糖皮质激素布地奈德辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床价值.方法:将2007年3月至2011年3月就诊的94例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成两组:对照组47例,采用孟鲁司特片+沙丁胺醇气雾剂治疗;实验组47例,采用孟鲁司特片+沙丁胺醇气雾剂+布地奈德干粉吸入剂治疗.观察比较两组患儿的临床症状缓解时间、治疗后临床效果以及治疗前后肺功能指标.结果:实验组咳嗽缓解时间与咳嗽消失时间均短于对照组(P＜0.05);实验组的临床疗效显著性优于对照组(P＜0.05);实验组治疗后肺功能指标均显著优于对照组(P＜0.05).结论:吸入糖皮质激素布地奈德辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著.     

布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2008年3月-2013年11月到本院进行治疗的120例毛细支气管炎患儿,将其随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿进行常规抗感染、平喘、止咳等治疗,观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵雾化吸入,对治疗后患儿的症状和体征消失时间以及治疗效果进行统计分析。结果治疗后观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组总有效率为100.0%,高于对照组的93.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎,能有效改善患儿气喘和咳嗽等症状,值得临床推广应用。     

头孢他啶联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎临床观察

目的：观察头孢他啶联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎的临床效果。方法将80例社区获得性肺炎患儿按照随机、自愿的原则分为对照组（n=40）和观察组（n=40）,对照组在常规治疗基础上加用头孢他啶,观察组在对照组治疗基础上加用阿奇霉素,疗程7~14 d。比较两组患儿临床症状缓解时间、总有效率以及治疗前后外周血白细胞总数（WBC）、红细胞沉降率（ESR）和C-反应蛋白（CRP）变化。结果观察组患儿体温开始下降时间[（2.4±177;1.2）d VS （3.8±177;1.8）d]、咳嗽消失时间[（3.2±177;1.8）d VS （4.6±177;2.2）d]、肺部啰音消失时间[（4.4±177;1.8）d VS （5.6±177;2.4）d]和住院时间[（9.5±177;2.6）d VS （11.2±177;3.8）d]均明显小于对照组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）;观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（95.0%VS 77.5%,χ2=6.421, P〈0.05）;治疗前两组间WBC、ESR和CRP差异无统计学意义（均P〈0.05）,治疗后两组WBC、ESR和CRP均明显下降,且观察组下降更为明显,与对照组治疗后相比差异有统计学意义（均P〈0.05）。结论头孢他啶联合应用阿奇霉素可以减轻社区获得性肺炎患儿的炎症反应,临床效果显著,值得推广应用。     

布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效观察

目的:观察布地奈德与异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的疗效。方法:选择60例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组各30例。2组患者均采用吸氧、抗感染、化痰止咳平喘、维持水电解质平衡等综合治疗。治疗组在上述治疗的基础上加用布地奈德混悬液及异丙托溴铵气雾剂各2.0mL,bid,采用压缩雾化吸入机雾化吸入,连用1周。观察2组患者治疗前、后呼吸困难评分和肺功能的变化。结果:治疗1周后,2组患者的呼吸困难评分均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组下降幅度较对照组更明显(P<0.05);2组患者的肺功能指标均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善幅度较对照组更明显(P<0.05)。结论:布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入治疗COPD急性发作期患者的疗效确切,能明显改善患者的肺功能和临床症状。     

热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效

目的探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效。方法选取湖北省襄阳市妇幼保健院儿科140例肺炎支原体肺炎患儿,完全随机分为观察组（70例）和对照组（70例）。观察组应用阿奇霉素10mg／（kg·d）加热毒宁注射液10ml静脉滴注,对照组单纯使用阿奇霉素10mg／（kg·d）治疗。2组均治疗5d。治疗5d后观察比较2组临床疗效、退热时间、咳嗽消失时间、平均住院时间的情况。结果观察组总有效率为98．6％（69／70）,对照组总有效率为88．6％（62／70）,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。。观察组退热时间、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组[（3．3±1．5）d比（5．0±1．2）d,（4．5±1．2）d比（5．3±1．4）d,（9．8±1．3）d比（12．1±2．0）d],差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论热毒宁联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎,症状消失快,疗效明显。     

热毒宁、布地奈德、红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效及其作用机制

目的 观察热毒宁、布地奈德、红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效,并探讨其作用机制.方法 将78例小儿支原体肺炎按随机分为两组,每组39例.对照组雾化吸入布地奈德及红霉素序贯疗法联合治疗,观察组在对照组的基础上加用热毒宁.两组均治疗2周.观察两组临床疗效,并于治疗前后检测肺功能.结果 观察组总有效率为94.87％,明显高于对照组的86.62％(x2=6.683,P＜0.05);观察组退热、咳嗽改善、肺部哕音消失、哮鸣音消失、住院时间均明显短于对照组(均P＜0.01);观察组治疗后用力肺活量,第1秒用力呼气容积及最大呼气流速较对照组治疗后明显升高(均P＜0.05).结论 布地奈德、红霉素联合治疗的基础上,增加热毒宁注射液能提高临床治疗效果,缩短症状及体征改善时间,改善肺功能,可能与调节体液免疫能力及降低炎性细胞因子水平有关.     

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效评价

目的 评价喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效以及安全性.方法 选取2012年9月至2013年9月北京市昌平区中西医结合医院儿科临床确诊的肺炎支原体感染患儿126例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各63例.2组均应用阿奇霉素及对症治疗,观察组在阿奇霉素治疗基础上予以喜炎平注射液0.2 ml/（kg·d）静脉滴注,共5d,疗程均为1～2周.观察2组治疗前后患儿的临床症状、体征、影像学检查及不良反应,并比较2组临床疗效、临床症状改善情况及不良反应发生率.结果 观察组在接受治疗后退热时间（2.0±1.1）d、咳嗽消失时间（3.1±1.0）d、肺部啰音消失时间（6±3）d、住院时间（11±3）d,明显低于对照组的退热时间（3.0±2.0）d、咳嗽消失时间（5.6±3.0）d、肺部啰音消失时间（8±4）d、住院时间（15 ±4）d,观察组总有效率95.2％（60/63）明显高于对照组76.2％ （48/63）,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组不良反应发生率为9.5％（6/63）,明显低于对照组23.8％（15/63）,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎可较快改善病情,提高疗效及安全性.     

阿奇霉素联合大剂量维生素C治疗小儿支原体肺炎的疗效研究

目的：分析阿奇霉素联合大剂量维生素 C 治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取2012-2013年本院就诊的支原体肺炎患儿63例作为研究对象。随机分为观察组32例,行阿奇霉素联合大剂量维生素 C 治疗;对照组31例,行阿奇霉素治疗,比较两组疗效。结果对照组总有效率77.41%;观察组总有效率96.87%。观察组平均住院（7.1±1.6）d,夜间咳嗽消失时间（3.8±1.0）d,血清 C -反应蛋白治疗前（44.27±6.85）mg/ L,治疗后（4.12±0.75）mg/ L;对照组平均住院（11.8±1.4）d,夜间咳嗽消失时间（7.2±1.2）d,血清 C -反应蛋白治疗前（45.03±7.21）mg/ L,治疗后（7.68±1.05）mg/ L。两组总有效率、平均住院时间、夜间咳嗽消失时间及治疗后血清 C -反应蛋白水平比较,差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论阿奇霉素联合大剂量维生素 C 治疗小儿支原体肺炎疗效显著,缩短疗程并缓解患儿各项不良症状。