HPLC法测定牛黄解毒片中黄芩苷的含量

目的 建立测定牛黄解毒片中黄芩苷的含量。方法 成药制剂牛黄毒片用70％乙醇溶液超声中提取黄芩苷。采用反相液相色谱法测定，流动相为甲醇-0．1％磷酸(55／45)，检测波长为274nm。结果 可测出牛黄解毒片中黄芩苷的含量，回收率为101．6％，RSD小于1．3％。结论 本方法简便可靠，可用作牛黄解毒片中的质量控制。     

HPLC法测定牛黄解毒片中黄芩苷的含量

目的应用HPLC法对牛黄解毒片中黄芩苷进行含量测定.方法选用Hypersil-ODS(5μm,125mm×4mm),甲醇-水磷酸(45550.2)为流动相,检测波长315 m,流速为0.6 ml·min.结果线性范围为0.148～1.186mg,(r=0.999 7),平均回收率99.2%,RSD=1.0%.结论本法简便、灵敏、准确.药典中规定的黄芩苷的含量限度太低,应有所提高,以素片0.3 g计,每片宜不得少于4.00mg.     

HPLC测定牛黄解毒片中黄芩苷与大黄酚的含量

目的利用梯度洗脱法,建立一种简便测定牛黄解毒片中黄芩苷和大黄酚含量的高效液相方法。方法色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-CBC8柱（4.6×150mm,5μm）,流动相为乙腈-磷酸缓冲溶液（磷酸0.24%,磷酸氢二钾6.31mmol·L^-1）梯度洗脱,检测波长256nm;流速1.0mL·min^-1。黄芩苷保留时间为4.417min,大黄酚保留时间为14.934min。结果黄芩苷进样量在0.020～1.000μg时呈良好的线性关系（r=0.99987）,大黄酚进样量在0.013～0.650μg时呈良好的线性关系（r=0.99982）;加样回收率分别为99.13%（黄芩苷）,99.33%（大黄酚）,RSD分别为0.59%,0.98%。结论本方法操作简便,灵敏度高,重现性好,分离效果理想。     

牛黄解毒片中黄芩苷含量测定限度规定的商榷

牛黄解毒片为常用中成药,中国药典自1977年至2000年版均有记载。在2000年版又增加了黄芩苷的含量测定,在含量测定项下规定,每片含黄芩以黄芩苷C_(21)H_(18)O_(11)计,小片不得少于0.5mg;大片不得少于0.75mg。 牛黄解毒片接处方计算,每大小片分别含黄芩     

牛黄解毒片中黄芩苷的聚酰胺薄膜色谱法鉴别

应用聚酰胺薄膜色谱法以黄芩苷为对照品对牛黄解毒片中的黄芩进行定性鉴别。     

牛黄解毒片中黄芩苷的聚酰胺薄膜色谱法鉴别

应用聚酰胺薄膜色谱法以黄芩苷为对照品对牛黄解毒片中的黄芩进行定性鉴别。     

牛黄解毒片中黄芩苷的聚酰胺薄膜色谱法鉴别

应用聚酰胺薄膜色谱法以黄芩苷为对照品对牛黄解毒片中的黄芩进行定性鉴别.     

牛黄解毒片中黄芩甙的含量测定试验

牛黄解毒片由牛黄、雄黄、大黄、黄苹、冰片、桔梗、甘草等8味中药组成，具有清热解毒之功能。制备方法是由牛黄、雄黄、大黄、冰片四味留粉，黄齐等四咪用水煎煮后浓缩成稠膏，与上述六黄、雄黄粉末制成粒干燥、再加入牛黄、冰片粉末混匀而制成的片剂。本品在《中国药典》1990年版一部中有收载，正文中没有规定其含量测定的项目，本人对该片剂中黄羊式的含量进行探索性的测定试验、现报道如下。1．本试验的依据：1．1《中国药典》1990年版一部对黄羊原药材规定了含量测定项目，并确定以黄羊成计算不得少于4．0％，故可对本片剂中的黄羊是可…     

HPLC法测定牛黄解毒片中大黄素的含量

目的:采用高效液相色谱法测定牛黄解毒片中大黄素的含量.方法:Alltima ODS C18(250mm×4.6mm,5um);流动相:甲醇-水-冰乙酸(90:10:1);检测波长:289 nm;流速:1.0 ml/min;柱温30℃.结果:大黄素含量测定线性范围1.445-24.832 μg/ml,相关系数r=0.999 98,平均加样回收率为99.83%,RSD为1.78%(n=5).结论:本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

牛黄解毒片中黄芩苷含量测定方法的改进

<中国药典>2000年版一部[1]收载的牛黄解毒片,其黄芩苷(baicalin)的含量测定方法采用反相一高效液相色谱法(RP-HPLC)外标法,在检验中,我们发现该方法不够规范,可操作性较差,为使其完善,本文提出修改意见,供同行们参考.     

薄层扫描法测定牛黄解毒片中大黄素含量

应用薄层扫描法测定了牛黄解毒片中大黄素的古量。检测波长λR=440nm,λR=560nm,加样回收率为98．6％(RSD=1．89％),方法简便,重现性好,是敏度高。     

HPLC测定乙肝解毒片中黄芩苷的含量

目的建立乙肝解毒片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC法对制剂中的黄芩苷进行了定量分析，色谱柱岛津Shim—packVP—ODS，C18柱（150mm×4．6mm），填料粒径5um；流动相：甲醇：水：磷酸（45：55：0．2）；流速：1．0mL·min-1；检测波长：316nm；柱温：30℃。结果黄芩苷在6～30ug．ml-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9997；平均回收率为99％．RSD为0．29％（n=5）。结论本方法操作简便，结果准确、可靠，可作为乙肝解毒片的质量控制方法。     

HPLC法测定牛黄上清胶囊中黄芩苷含量

目的:建立牛黄上清胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸溶液(48∶52)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm。结果:黄芩苷在9.73～58.38μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 96),平均回收率为99.43%,RSD为0.8%(n=6)。结论:本法操作简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定牛黄上清片中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定牛黄上清片中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为ODS(C18),流动相为甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.2),流速为0.8ml·min-1,检测波长为280nm,柱温为室温。结果:黄芩苷进样量在0.06～0.54μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为98.58%(RSD=1.49%)。结论:该方法简便、快速、准确、重现性好,可用于牛黄上清片中黄芩苷的含量测定。     

牛黄解毒片中冰片的含量测定

目的:探讨牛黄解毒片中冰片的含量测定方法。方法:采用超声提取后,气相色谱法进行测定。结果:冰片标准曲线的回归方程为:Y=0.301 6X-0.003 1(r=0.999 3),平均回收率为98.83%,RSD为2.18%,样品溶液在6h内测定结果稳定。结论:该测定法简便、可靠,采用超声处理为较理想的提取方法。     

RP-HPLC法测定牛黄上清胶囊中黄芩苷的含量

目的:探讨RP-HPLC法测定牛黄上清胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长280nm;流速为1.0 ml/min.结果:黄芩苷线性范围19.935～99.674μg/mL.平均回收率为98.79%,RSD=1.21%.结论:方法简便、快速、结果准确、重现性好,可用于牛黄上清胶囊中黄芩苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定小儿牛黄清肺片中黄芩苷含量

目的建立小儿牛黄清肺片中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2％磷酸（45：55），检测波长为278nm。结果黄芩苷进样量在0．03036—0．7590μg范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．5％，RSD为1．6％（n=6）。结论HPLC法简便，重现性好，可作为小儿牛黄清肺片的质量控制方法。     

HPLC法测定牛黄解毒片中胆红素的含量

高效液相色谱法测定牛黄解毒片中人工牛黄含量.采用Kromasil C18柱,以甲醇-三氯甲烷-0.1%磷酸溶液(81∶13∶6)为流动相;检测波长:450nm;流速:1mL·min-1.胆红素在0.00525～0.0525μg范围内具有良好的线性关系,r＝0.9998.平均回收率为101.44%,RSD=1.7%.本方法操作简单,重复性好,结果准确,可以控制本制剂质量.     

气相色谱法测定牛黄解毒片中冰片的含量

目的:建立牛黄解毒片中冰片的含量测定方法.方法:采用气相色谱法,色谱柱为聚乙二醇(PEG)-石英毛细管柱,柱温145℃.结果:被测定峰与相邻峰可达到基线分离.冰片进样量的线性范围为0.08322 μg-2.0805μg(r=0.9998).结论:本方法准确、简便,可用于牛黄解毒片中冰片的含量测定.