槐耳颗粒联合化疗对晚期大肠癌的初步临床研究

目的：研究槐耳颗粒对晚期大肠癌化疗患者中医症状及生活质量的影响。方法：将60例符合纳入标准的晚期大肠癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组30例,采用槐耳颗粒联合化疗,化疗采用FOLFOX4方案;对照组30例,单纯化疗,方案同治疗组。4周期后,分别观察两组患者治疗前后中医症状评分、KPS评分,食欲及体重方面的变化。结果：两组患者在中医症状评分疗效,Kamofsky评分,食欲及体重方面比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：槐耳颗粒联合化疗可改善晚期大肠癌患者的中医症候及体力状况,提高患者生活质量。     

槐耳颗粒治疗消化系统恶性肿瘤102例临床疗效观察

目的：观察槐耳颗粒联合化疗对消化系统恶性肿瘤的疗效。方法：将102例有化疗指征的消化系统恶性肿瘤患者随机分为两组,治疗组52例给予槐耳颗粒联合化疗,对照组50例单用化疗药物治疗。观察患者在化疗前后的疗效及生活质量的改变。结果：治疗组疗效显著提高,改善患者的生存质量,延长生存期。结论：槐耳颗粒联合化疗是治疗消化系统恶性肿瘤的一种新的有效治疗方案。     

槐耳颗粒联合改良FOLFOX方案治疗中晚期肝癌的临床疗效观察

目的观察槐耳颗粒联合改良FOLFOX方案治疗中晚期肝癌的疗效。方法 60例中晚期原发性肝癌随机分为两组。对照组予改良FOLFOX方案化疗,试验组在对照组的基础上联合槐耳颗粒治疗,两组患者至少接受2个周期以上的化疗。研究两组的近期疗效,甲胎蛋白降低率和生活质量改善。结果近期客观疗效试验组为33.3%,对照组为20.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。甲胎蛋白降低率试验组优于对照组(P<0.05)。对照组生活质量改善有效率为30%,显著低于试验组的56.6%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论槐耳颗粒联合改良FOLFOX方案治疗晚期肝癌可提高临床疗效,改善患者的生活质量。     

槐耳颗粒治疗消化系统恶性肿瘤74例临床观察

目的:观察槐耳颗粒联合化疗对消化系统恶性肿瘤的疗效和患者生存质量的影响.方法:将74例有化疗指征的消化系统恶性肿瘤患者随机分为两组,分别给予槐耳颗粒联合化疗和单用化疗治疗.观察患者在化疗前后的疗效及生活质量的改变.结果:槐耳颗粒联合化疗可显著提高化疗疗效,改善患者的生存质量,延长生存期.结论:槐耳颗粒联合化疗是治疗消化系统恶性肿瘤的一种新的有效方案.     

槐耳颗粒联合TACE治疗中晚期肝癌的疗效观察

目的探讨槐耳颗粒联合经皮肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期肝癌的疗效。方法 60例中晚期肝癌患者分为2组,试验组30例,采用槐耳颗粒联合TACE治疗;对照组30例,单纯行TACE治疗。对两组的有效率、6个月及12个月生存率进行比较。结果试验组与对照组,有效率分别为66.67%、53.33%,差异有统计学意义(P<0.05),6个月生存率分别为96.7%、86.7%,差异有统计学意义(P<0.05),12个月生存率分别为73.3%、60.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用槐耳颗粒联合TACE治疗中晚期肝癌,可提高有效率、6个月及12个月生存率。     

观察槐耳颗粒治疗老年乳腺癌的临床疗效

目的槐耳颗粒可作为抗肿瘤药物可辅助治疗乳腺癌在老年患者群体内的临床疗效。方法随机选取2012年收治的40例乳腺癌患者,有20例接受传统治疗(对照组),其余20例给予服用槐耳颗粒辅助治疗(实验组),观察两组治疗的临床效果进行统计分析。结果从各种临床症状和相关指标分析比较,在治疗中同时服用槐耳颗粒的患者治疗效果相比对照组而言有更大的优势,两组处理间有显著的差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论槐耳颗粒在治疗老年人乳腺癌有一定疗效,可以减轻其他药物或手术的不良反应,同时增强患者自身免疫,改善不良症状,是辅助治疗老年人乳腺癌的有效药物之一。     

槐耳颗粒联合多西他赛治疗老年非小细胞肺癌的临床研究

目的:评价槐耳颗粒联合多西他赛治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效、生活质量及其不良反应。方法:将52例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,试验组:应用多西他赛化疗的同时加用槐耳颗粒,槐耳颗粒20 g,1日3次,多西他赛80 mg.m-2,21 d为1周期,2周期后评价疗效;对照组:多西他赛80 mg.m-2,21 d为1周期,2周期后评价疗效。结果:试验组有效率为61.5%,对照组为42.3%,存在显著性差异(P<0.05)。试验组生活质量KPS评分高于对照组,有显著性差异(P<0.05)。T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8活性改善明显高于对照组(P<0.05)。试验组血液不良反应明显低于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论:槐耳颗粒配合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌,可提高疗效,改善患者的生活质量及免疫状态,降低化疗对患者的不良反应。     

槐耳颗粒联合索拉非尼治疗晚期肝癌的临床研究

目的探讨槐耳颗粒与索拉非尼联合治疗晚期肝癌患者的临床效果。方法选择上海中医药大学附属曙光医院2016年1月—2017年1月收治的晚期肝癌患者113例,随机分成对照组(56例)和治疗组(57例)。对照组患者口服甲苯磺酸索拉非尼片,2片/次,2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服槐耳颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血管内皮生长因子(VEGF)、甲胎蛋白(AFP)和白蛋白(ALB)水平,KPS和IBI评分及不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率为46.43%,临床控制率为64.28%,1年生存率为57.14%,治疗组临床有效率为68.42%,临床控制率为87.72%,1年生存率为77.19%,两组分别比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VEGF、AFP和ALB水平均显著降低(P0.05),且治疗组患者VEGF、AFP和ALB水平明显低于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者KPS评分显著升高(P0.05),IBI评分显著降低(P0.05),同时治疗后治疗组患者的KPS评分和IBI评分均显著优于对照组患者(P0.05)。治疗期间,对照组患者不良反应发生率为19.64%,显著高于治疗组患者的5.26%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论槐耳颗粒联合索拉非尼治疗晚期肝癌临床疗效显著,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。     

槐耳多糖对胃癌患者术后细胞免疫功能影响的研究

目的 研究槐耳多糖对胃癌患者术后细胞免疫功能的影响，从细胞水平探讨其免疫调节作用机制，为胃癌的综合治疗寻求更为有效的方法。方法 对进展期胃癌根治术患者40例，随机分为手术化疗组（五氟脲嘧啶）和手术实验组（槐耳颗粒金克）各20例，进行治疗，并分别于术前，术后2周，术后6周，术后10周进行T细胞亚群，NK细胞检测。结果 胃癌患者术前其细胞免疫功能即存在不同程度的障碍，手术化疗组在术后可加重此种损害，术后6周，10周细胞免疫功能仍然未见恢复好转，手术实验组手术后6周，10周细胞免疫功能CD3^＋，CD3＋CD4^＋，CD3＋CD4^＋／CD3＋CD8^＋，NK与术后2周比有好转及回升，P〈0．05。结论 槐耳多糖可提高胃癌患者的细胞免疫功能，具有扶正抗癌作用。     

肝癌术后槐耳颗粒防治肿瘤复发转移的效果研究

目的 探究槐耳颗粒对肝癌根治术后复发转移的影响.方法 114例行肝癌根治术患者,按治疗方法不同分为对照组(54例)和观察组(60例).对照组行常规治疗,观察组行常规+槐耳颗粒治疗.对比两组生存及肿瘤复发转移情况、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、血清甲胎蛋白(AFP)、总胆红素(TB)、丙氨酸转氨酶(ALT)、生活质量...     

FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌疗效观察

目的评价FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效与安全性。方法按FOLFOX4方案给药,奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注2h,第1d;CF200mg/m2,静脉滴注2h,第1,2d;5-FU400mg/m2,于CF滴完后静脉注射10min,第1,2d;5-FU600mg/m2,持续泵入22h,第1,2d;每2~3周重复。结果入组观察48例,可评价疗效者48例,其中CR5例(10.4%),PR14例(29.2%),CR+PR共19例,近期客观有效率39.6%;SD 20例(41.7%),PD 9例(18.8%)。中位TTP 9.3个月,中位OS 22.4个月。不良反应主要为白细胞减少,消化道不良反应较轻,较明显的毒副反应为周围神经毒性,无化疗相关死亡。结论FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌癌疗效较高,不良反应轻而且安全。     

伊立替康联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙双周方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的:观察伊立替康(CPT-11)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙(LV)方案治疗晚期结直肠癌的疗效及毒副反应。方法:全组31例,可评价疗效者30例,全部采用双周方案:CPT-11180mg·m-2静脉滴注,第1天;LV200mg·m-2静脉滴注,第1、2天;5-Fu400mg·m-2静脉推注,随后5-Fu600mg·m-2静脉滴注22h,第1、2天。14d为1个周期,3个周期(6周)评价疗效。结果:完全缓解1例,部分缓解11例,缓解率达40%;疾病稳定14例,疾病进展4例。中位疾病进展时间为6.5个月,中位生存期为13.9个月。主要毒副反应为迟发性腹泻(Ⅲ/Ⅳ度发生率为30%)及中性粒细胞减少(Ⅲ/Ⅳ度发生率为26.6%)。结论:CPT-11联合5-Fu/LV方案治疗晚期结直肠癌有效率高,毒副反应可以耐受,可作为晚期结直肠癌的一线或二线化疗方案。     

晚期大肠癌患者临床治疗方案分析

目的分析奥沙利铂（L-OHP）联合氟脲嘧啶（5-Fu）及亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌的临床效果和不良反应。方法回顾性分析42例晚期大肠癌患者的临床资料。所有患者全部应用L-OHP联合5-Fu及CF治疗,2周重复1次,2次为1周期。所有患者均行5周期后评价疗效。结果 42例患者总有效率为47·62%,其中完全缓解2例,部分缓解18例,稳定20例,进展2例,毒副反应主要为末梢神经毒性、恶心呕吐、白细胞下降、腹泻,患者均可以耐受。结论 L-OHP联合5-Fu和CF对于晚期大肠癌患者疗效好,不良反应少,患者可耐受,是一种安全、有效的治疗晚期大肠癌的药物。     

舒适护理在结直肠癌患者术后化疗中的效果观察

目的探讨舒适护理在结直肠癌术后化疗患者中的临床应用价值。方法选取在我院进行结直肠癌手术后开展化疗的患者60例,随机将其分为研究组30例和对照组30例。两组患者均给予奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶的系统化疗方案和一般常规护理,而研究组患者则在此基础之上给予舒适性的护理干预方案,并分别对两组患者的护理效果和护理舒适度进行比较和分析。结果与对照组相比,研究组患者发生恶性呕吐、食欲下降、脱管、并发症的比率均显著降低,护理舒适率和护理满意度均明显提高,差别均具有统计学意义(P<0.05)。讨论舒适护理对于结直肠癌术后化疗患者临床疗效的改善以及护理舒适度和满意度的提高均具有积极的促进作用。     

晚期结直肠癌的维持治疗

结直肠癌在恶性肿瘤中发病率居第3位,且近年来呈逐步上升趋势,是严重威胁人类健康的主要恶性肿瘤。晚期结直肠癌的一线化疗目前以FOLFOX、XELOX和FOLFIRI等方案为标准方案,但对于化疗获益后患者的后续治疗,是"生命不息、化疗不止",还是病情稳定就停止化疗,一直以来都存在争议。     

结直肠癌化疗实施中的不合理用药分析

目的:促进结直肠癌化疗的规范化和个体化,保证患者化疗的安全、有效。方法:对50例结直肠癌化疗患者进行药学监护,分析总结在结直肠癌化疗方案的实施中存在的相关用药问题。结果:结直肠癌化疗的不合理用药包括:化疗前评估不完善;化疗方案设计不合理;化疗实施中存在若干问题。结论:临床药师可发现和解决结直肠癌化疗中的用药问题,保证临床合理用药。     

晚期结直肠癌应用复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案化疗的临床观察

目的：观察晚期结直肠癌应用复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案治疗的安全性及疗效。方法：将62例患者随机分为2组,治疗组33例,采用复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案化疗;对照组29例,单纯用FOLFOX-4方案化疗。比较两组近期实体瘤疗效、生活质量改善以及不良反应。结果：近期疗效有效率治疗组为36.5%,对照组为33.1%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。治疗组生活质量评分（KPS）好转率为57.6%,对照组为31.0%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组化疗后外周血WBC、Hb、PLT均降低,但对照组下降更为明显（P〈0.01）。结论：复方苦参注射液在晚期结直肠癌化疗中有增加疗效、减少不良反应、提高生存质量的作用。     

安替可胶囊联合化疗治疗转移性结直肠癌的疗效观察

目的：探讨转移性结直肠癌姑息化疗的同时口服中药安替可胶囊的疗效。方法：将180例无手术治疗指征的转移性结直肠癌患者以随机抽样法分为2组,每组各90例,联合治疗组患者在化疗的同时口服安替可胶囊,对照组单纯化疗。结果：联合治疗组患者有效率（完全缓解＋部分缓解）以及1年生存率、生活质量等方面均高于单纯化疗组,而且化疗导致的毒副作用也轻于单纯化疗组。结论：姑息化疗的同时口服安替可胶囊可改善转移性结直肠癌患者的临床症状和生活质量,使患者更能耐受化疗并延长其生存期。     

艾迪联合化疗对晚期大肠癌患者免疫功能及生活质量的影响

目的:研究艾迪注射液联合化疗对晚期大肠癌患者细胞免疫及生活质量的影响。方法:64例晚期大肠癌患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组采用艾迪注射液联合FOLFOX4方案化疗;对照组单纯化疗,方案同治疗组。4周后,分别观察两组化疗前后机体免疫状态（CD₃⁺、CD₄⁺、CD₈⁺、CD₄⁺/CD₈⁺）的变化。并分别观察两组患者治疗前后中医症状评分,KPS评分,食欲及体重方面的变化。结果:治疗组较对照组CD₈⁺明显下降,CD₄⁺/CD₈⁺比值显著上升（P<0.05）。两组患者中医症状评分、karnofsky评分、食欲及体重方面比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:艾迪注射液可调节大肠癌患者细胞免疫功能,联合化疗可改善晚期大肠癌患者体力状况,提高患者生活质量。