孟鲁司特联合激素治疗儿童哮喘

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特片联合吸入激素治疗儿童哮喘的疗效。方法对68例儿童哮喘患儿随即分为治疗组及对照组,治疗组在对照组的基础上加用顺尔宁,观察临床症状、PEF变异率及复发率。结果治疗组症状缓解时间(2.50±0.69)d,对照组(5.10±0.86)d,PEF变异率及复发率治疗组均较对照组改善明显。结论顺尔宁在治疗儿童哮喘中疗效确切、依从性好、服用方便、安全性高,值得在儿童哮喘治疗中推广。     

顺尔宁佐治咳嗽变异性哮喘52例疗效观察

目的了解顺尔宁对咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将97例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规方法,给予口服盐酸丙卡特罗(美普清)治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予口服顺尔宁,观察咳嗽症状缓解时间及随访3个月的复发率。结果治疗组咳嗽症状缓解时间及复发率明显短于对照组(P<0.01)。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘及降低其复发率有较好的疗效。     

白三烯拮抗剂孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效观察

目的 探讨白三烯拮抗剂孟鲁司特(顺尔宁)联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床疗效.方法 选择自2006年6月至2007年12月在我院就诊的支气管哮喘患儿112例,随机分为治疗组(54例)与对照组(58例),治疗组在常规治疗同时口服顺尔宁联合吸入糖皮质激素,对照组除不用顺尔宁治疗外,其余治疗均与治疗组相同.结果 治疗组与对照组临床疗效及治疗后肺功能比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后不良反应较轻.结论 白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘可明显减轻哮喘症状,疗效优于单纯吸入糖皮质激素,患儿生活质量得到明显改善.     

口服白葡奈菌片对儿童反复呼吸道感染合并支气管哮喘的疗效观察

目的探讨白葡奈菌片对儿童反复呼吸道感染合并支气管哮喘的临床疗效。方法将收治的68例反复呼吸道感染合并支气管哮喘的患儿采用随机、双盲法分为两组。两组均采用综合治疗，观察组加服白葡奈菌片，对治疗前后症状、体征、呼吸道感染复发次数进行比较。结果观察组在缓解咳嗽、喘息方面明显优于对照组（P〈0．05），在呼吸道感染复发次数方面显著优于对照组（P〈0．01）。结论白葡奈菌片防治儿童反复呼吸道感染合并支气管哮喘，可有效缓解症状，预防呼吸道感染，从而减少哮喘发作的次数。     

不同剂量白葡奈氏菌片治疗支气管扩张的疗效及安全性观察

目的 观察及比较不同剂量白葡奈氏菌片治疗支气管扩张的疗效及安全性。方法 将2020年6月至2021年9月的80例支气管扩张患者根据随机数字表法分A组40例和B组40例。A组口服白葡奈氏菌片治疗,2片/次,3次/日。B组口服白葡奈氏菌片治疗,4片/次,3次/日。统计及比较两组的总有效率、不良反应发生率、治疗前后的严重程度（FACED评分）、肺功能指标及生活质量（支气管扩张生活质量问卷）。结果 治疗1个月及3个月后B组的总有效率显著高于A组,差异有统计学意义（P <0.05）,两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗前两组的FACED评分、肺功能指标及支气管扩张生活质量问卷比较,差异无统计学意义（P> 0.05）,治疗1个月及3个月后B组的FACED评分、肺功能指标及支气管扩张生活质量问卷评分均显著优于A组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 口服白葡奈氏菌片（4片/次）治疗支气管扩张的疗效较好,且安全性值得肯定,可有效的控制患者的病情及改善其生活质量。     

顺尔宁联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作100 例临床分析

目的 观察顺尔宁联合雾化(普米克令舒和万托林)治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 选取2009年1月至2010年12月符合儿童哮喘诊断标准的哮喘急性发作患儿100例(轻、中度), 随机分为两组: 对照组50例,予普米克令舒1.0 mg/次和万托林2.5 mg/次混合后加生理盐水至3～ 4 ml,2次/d,经氧气驱动雾化吸入;治疗组50例,在对照组用药的基础上加口服顺尔宁,疗程为10 d.比较两组临床症状、体征消失时间及肺功能测定(FEV1 、PEF).结果 治疗组的临床症状消失时间比对照组明显缩短(P<0.05),两组治疗前、治疗后10 d比较肺功能各项指标差异有统计学意义(P<0.01).结论 顺尔宁联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作,能迅速缓解临床症状,改善肺功能,具有协同作用,且用药安全性高,值得临床推广应用.     

顺尔宁预防及治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨顺尔宁预防及治疗咳嗽变异性哮喘(coughVariantasthma,CVA)的临床疗效。方法择我院2010年6月至2012年5月治疗的咳嗽变异性哮喘患儿80例,随机分成对照组和观察组各40例,对照组采用博利康尼片0.065mg/kg.次,q8h,并加用酮替酚口服治疗,观察组在对照组的基础上加用顺尔宁片,4～5岁4mg、6～14岁5mg,均每晚顿服。结果观察组临床缓解时间为(7.1±4.1)d,对照组临床缓解时间为(11.6±4.7)d,两组比较有显着性差异(P<0.05),经过6个月的随访,观察组复发1例,复发率为2.5%,对照组复发7例,复发率为17.5%,两组比较有显着性差异(P<0.05)。结论顺尔宁预防及治疗咳嗽变异性哮喘的疗效显着,副作用少,值得临床推广。     

美能联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察美能联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将符合临床诊断的咳嗽变异性哮喘97例按随机原则分为治疗组(52例,采用美能联合顺尔宁治疗)和对照组(45例,给予舒喘灵片和辅舒酮气雾剂),比较治疗后两组疗效。结果与对照组比较,治疗组总有效率94.23%,观察组总有效率75.56%,经统计学分析,说明治疗组有效率显著高于对照组;治疗结束后随访3个月观察复发情况,治疗组复发率9.62%,观察组24.44%,经统计学分析,说明治疗组3个月复发率明显低于对照组。结论美能联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,复发率低。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠（商品名顺尔宁）顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将92例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成治疗组50例及对照组42例,对照组给予口服盐酸丙卡特罗片和氯雷他定片治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用顺尔宁口服,总疗程3个月,观察疗效。结果治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为73.8%,两组间比较,有非常显著性差异（P〈0.01）。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效肯定,不良反应少,值得临床推广。     

顺尔宁不同疗程治疗儿童哮喘的效果观察

目的 观察顺尔宁不同疗程治疗儿童哮喘的效果.方法 收集本院儿科、哮喘门诊以及住院患儿58例,在随机对照原则的基础上根据患儿的病情严重程度分为顺尔宁不同疗程治疗组(治疗组)和顺尔宁常规治疗组(对照组),疗程结束后观察临床症状缓解、肺部体征消失以及哮喘复发情况.结果 治疗后,与对照组比较,治疗组在临床症状缓解时间、肺部体征消失时间以及复发人数上均降低明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 选用不同疗程顺尔宁治疗儿童哮喘,对临床症状缓解时间、肺部体征消失时间及减少复发作用较好.     

顺尔宁治疗儿童哮喘的临床疗效及对炎症介质的影响

目的观察顺尔宁治疗儿童哮喘的临床疗效及对血清白细胞4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)及免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法 88例哮喘患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加用顺尔宁片,观察两组临床疗效和治疗前后炎症介质及IgE水平变化情况。结果治疗组有效率明显高于对照组(P0.05);两组治疗后血清IL-4、IL-17及IgE水平较治疗前明显改善(P0.05或P0.01);且治疗组下降幅度更为显著(P0.05)。结论顺尔宁治疗儿童哮喘疗效确切,其作用机制可能与降低炎性因子及IgE浓度水平有关。     

顺尔宁治疗小儿哮喘的疗效观察

目的观察顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效。方法2010年3月至2013年3月在本院儿科住院及门诊的哮喘患儿92例,随机分为治疗组48例和对照组44例,对照组给予受体激动剂和支扩剂等常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予顺尔宁。两组疗程均为6个月,且随访6个月,观察症状消失时间,不良反应及复发率。结果治疗组与对照组的临床缓解时间分别为（5．1±1．1）d、（6．8±1．6）d;体征消失时间分别为（6．4±1．3）d、（8．9±2．1）d,有效率分别为91．7％,77.3％,复发率分别为6．25％,18．2％,治疗组的各项指标均优于对照组（P〈0．05）。不良反应两组的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论本次研究显示顺尔宁对于儿童支气管哮喘有较好的疗效,随访复发率低。且未发现明显不良反应,因此,我们认为白三烯受体拮抗剂顺尔宁为一种比较理想的治疗儿童哮喘及预防复发的的药物,值得临床推广。     

顺尔宁片口服联合舒利迭气雾剂吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察顺尔宁片口服联合舒利迭气雾剂吸入治疗支气管哮喘临床疗效。方法将符合诊断标准的80例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组各40例。两组均给于休息、补液、解痉抗炎、吸氧等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,给予顺尔宁片1片（10mg）,睡前温开水送服,1次/d,同时给予舒利迭气雾剂吸入。对照组则在常规治疗的只同时给予布地奈德气雾剂吸入。观察临床症状和肺功能的改善情况。数据进行统计学处理。结果两组患者发作次数、发作程度以及肺功能的变化比较,观察组患者发作次数明显减少,发作程度明显减轻,肺功能改善情况明显优于对照组。结论顺尔宁片口服联合舒利迭气雾剂治疗支气管哮喘,具有良好的协同作用,且舒利迭气雾剂可以替代糖皮质激素气雾剂布地奈德用于临床。     

顺尔宁不同疗程治疗儿童哮喘的效果观察

目的观察顺尔宁不同疗程治疗儿童哮喘的效果。方法收集本院儿科、哮喘门诊以及住院患儿58例,在随机对照原则的基础上根据患儿的病情严重程度分为顺尔宁不同疗程治疗组(治疗组)和顺尔宁常规治疗组(对照组),疗程结束后观察临床症状缓解、肺部体征消失以及哮喘复发情况。结果治疗后,与对照组比较,治疗组在临床症状缓解时间、肺部体征消失时间以及复发人数上均降低明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论选用不同疗程顺尔宁治疗儿童哮喘,对临床症状缓解时间、肺部体征消失时间及减少复发作用较好。     

白葡奈氏菌片对老年慢性支气管炎患者症状体征及生活质量的影响观察

目的 探究及观察白葡奈氏菌片对老年慢性支气管炎患者症状体征及生活质量的影响。方法 将2019年12月至2021年12月的80例老年慢性支气管炎患者按照随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组进行常规慢性支气管炎治疗,观察组则在对照组治疗措施的基础上加用白葡奈氏菌片进行治疗。比较两组的慢性支气管炎治疗总有效率、不良反应发生率、治疗前后的血气分析指标(PaO₂、PaCO₂及SaO₂)、肺功能指标(FVC、FEV1及PEF)、症状体征(咳嗽、咳痰及喘息)积分及生活质量状态(WHOQOL-100量表)。结果 观察组的慢性支气管炎治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组(P <0.05);治疗前两组的血气分析指标、肺功能指标、症状体征积分及WHOQOL-100量表评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05),治疗1个月、3个月后两组的血气分析指标、肺功能指标、症状体征积分及WHOQOL-100量表评分均显著优于治疗前,且观察组的上述指标均显著优于对照组(P <0.05)。结论...     

舒利迭与顺尔宁联用治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的观察联合应用舒利迭与顺尔宁治疗儿童咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法120例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组与对照组各60例,在补液解痉治疗基础上,对照组单一给予舒利迭气雾剂,观察组在此基础上加服顺尔宁片,疗程4周。结果观察组治疗总有效率达到93.3%(56/60),停药6个月后复发率为6.7%,显著优于对照组(P<0.05或0.01)。结论联合应用舒利迭和顺尔宁可有效控制临床症状,远期疗效肯定。     

舒利迭联合顺尔宁治疗激素依赖型支气管哮喘临床分析

目的观察舒利迭联合顺尔宁治疗激素依赖型哮喘的临床疗效。方法激素依赖型哮喘患者20例,分为对照组(A组)10例,每天给予口服泼尼松：治疗组(B组)10例,每天给予口服泼尼松 舒利迭 顺尔宁。疗程均为8周,并根据临床症状和肺功能逐渐减少口服泼尼松的用量。结果A组患者不能改善口服尼泼尼松的维持量;B组患者治疗后,7例口服泼尼松完全撤掉。3例口服泼尼松减量至每天5mg。A、B两组整个疗程中哮喘问歇发作次数及治疗后PEF％相比差异均有显著性．且治疗组无严重不良反应。结论舒利迭联合顺尔宁是治疗激素依赖型哮喘的可行性方案。     

孟鲁司特钠联合麻杏石甘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将医院儿科门诊确诊为咳嗽变异性哮喘的120例患儿,随机分为60例孟鲁司特钠（顺尔宁）联合麻杏石甘汤治疗组和60例顺尔宁联合博利康尼对照组。观察两组患儿治疗1周后对咳嗽症状缓解情况和复发率。结果治疗组治疗1周后总有效率达90.00%,复发率为6.67%,对照组总有效率76.67%,复发率为20.00%。两组比较,χ2=4.126108,P〈0.05,有显著差异。结论顺尔宁联合麻杏石甘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘不仅可缩短病程,而且对提高患儿免疫力、增强患儿体质也有裨益。     

顺尔宁联合易坦静在治疗毛细支气管炎中的疗效研究

目的观察顺尔宁联合易坦静治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法 102例毛细支气管炎患儿随机分为两组,即对照组与治疗组,两组均采取吸氧、抗感染、化痰、补液支持、雾化吸入的常规治疗方法,治疗组在此基础上联合应用顺尔宁及易坦静,采用口服给药(部分通过胃管内注入),疗程7 d。观察和比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为88.2%,对照组总有效率为70.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗均未出现不良反应。结论顺尔宁联合易坦静治疗婴幼儿毛细支气管炎有效减少患儿气道黏液的分泌,减少气道水肿,减轻支气管痉挛,缓解喘憋、呼吸困难、痰鸣等症状,值得临床推广应用。     

孟鲁司特治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察及护理

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特（顺尔宁）对儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法选择本院儿童哮喘急性发作住院患儿56例,随机分成实验组30例,在常规每日吸入丙酸倍氯米松100～500μg,氨茶碱基础上,加用顺尔宁,如有急性呼吸道感染（ARI）合并细菌感染时,加用抗生素治疗。对照组26例,除不用顺尔宁治疗外,其余治疗均与治疗组相同。结果治疗后两组患者的临床症状及动脉血气（PaO2和PaCO2）和临床症状较治疗前均有显著改善,而且治疗组改善得更加显著,差异有显著性。结论白三烯受体拮抗剂孟鲁司特（顺尔宁）对儿童管哮喘急性发作治疗效果明显。