HPLC法测定利胆排石片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定利胆排石片中黄芩苷的含量。方法采用色谱柱为Chromanalysis ODS柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(48∶52∶1);检测波长278nm;柱温20℃;流速1.0mL/min。结果黄芩苷在2.55~20.4μg/mL的浓度范围内,浓度对峰面积具有良好的线性关系。黄芩苷平均回收率为100.1%,RSD为1.47%。结论建立的HPLC法操作简便、灵敏度高、精密度好,可为利胆排石片的质量控制提供依据。     

HPLC法测定三黄片中黄芩苷的含量

目的 　应用HPLC法对三黄片中黄芩进行含量测定。 方法 　选用Hypersil-ODS(5μm ,2 50nm× 4mm) ,乙腈 水 磷酸 (2 1∶79∶0 0 5)为流动相 ,检测波长 2 74nm ,流速 :1 0ml·min- 1 。 结果 　线性范围为 0 432～ 2 .1 60 μg(r=0 .9998)平均回收率 1 0 1 5 % ,RSD =0 6 %。 结论 　本法简便、灵敏、准确 ,同药典中所测成分互为补充。     

HPLC法测定银黄片中黄芩苷的含量

目的 建立测定银黄片中黄芩苷的含量测定方法.方法HPLC法,采用Shimadzu C18柱(150 mm× 4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(45:55:1);流速为1.0 ml·min-1.拄温为40 ℃.检测波长为274 nm.结果 黄芩苷在2.072～10.360 μg范围内呈良好线性关系,r=0.9996;平均回收率为97.87%,RSD为0.55%.结论 所建立的方法可准确、快速地测定银黄片中黄芩苷的含量,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定利胆排导片中栀子苷含量

目的 建立测定利胆排导片中栀子苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱(250mid×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(12:88),流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm,柱温为40℃.结果 栀子苷质量浓度在15.01～75.02μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.30%,RSD=1.85%(n=6).结论 该方法简便易行,结果准确可靠,适用于利胆排导片的质量控制.     

HPLC法测定银黄含化片中黄芩苷的含量

目的研究HPLC法测定银黄含化片中黄苓苷含量的方法。方法采用Prontositenrobond C18柱，以甲醇-水-磷酸（47：53：O．2）为流动相,检测波长为280nm，流速1．0mL·min^-1.结果黄苓苷在11．80--25．96μg·mL^-1范围内线性良好，r=0．9995，平均加样回收率为103％。RSD=1．81％（n=6）。结论本法操作简单．结果可靠，重现性好．可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定众生片中黄芩苷的含量

目的建立众生片的黄芩苷HPLC测定方法,制订产品的质量标准。方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280nm。结果黄芩苷在38.16μg~95.4μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.72%,RSD为0.8%(n=6)。结论本法准确可靠,重现性好,操作简便,可作为产品质量控制的标准。     

HPLC法测定抗炎退热片中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定抗炎退热片中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，以C18柱（250nma×4．6mm；φ5μm）为色谱柱；以甲醇-0．1％磷酸溶液（50：50）为流动相；检测波长为280nm；流速为1．0ml／min。结果：黄芩苷进样量在6-296μg／ml范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．35％，RSD=0．794％（n=6）。结论：HPLC法，决速、准确、重现性好，可用于抗炎退热片的质量控制。     

HPLC法测定消石利胆胶囊中黄芩苷的含量

目的建立测定消石利胆胶囊中黄芩苷含量的HPLC测定方法。方法采用Shim—pack VP—ODS C18柱,乙腈-0.2％磷酸（27：73）为流动相,检测波长为280nm,流速1．0ml·min-1。结果黄芩苷在0．651μg-1．954μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=-0．9999,平均加样回收率为99．59％,RSD为1．1％（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于消石利胆胶囊的质量控制。     

利胆片中黄芩苷的含量测定及其质量评价

目的:建立利胆片中黄芩苷的含量测定方法,并评价不同厂家利胆片的质量。方法:采用高效液相色谱法测定利胆片中黄芩苷的含量;对不同厂家以及同一厂家不同批次利胆片中黄芩苷的含量进行对比,并且对黄芩苷含量分布区域进行比较,拟订黄芩苷的控制指标并进行质量评价。结果:黄芩苷检测质量浓度在0.00214～0.05340mg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.33%,RSD=1.09%(n=6)。53批利胆片的黄芩苷含量最大值为每片1.14mg,最小值只有每片0.29mg,各厂家平均值最高的为每片1.04mg,最低的只有每片0.30mg。结论:有必要增加黄芩苷含量控制标准,可考虑规定利胆片每片含黄芩苷不得少于0.59mg,以保障该药成品的质量和效果稳定。     

HPLC法测定清热解毒片中黄芩苷的含量

目的∶建立HPLC法测定清热解毒片中黄芩苷的含量测定方法。方法∶采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇︰水︰冰醋酸(45︰55︰1)为流动相,检测波长为274nm,流速为1m L·min-1,进样量为10μL。结果∶黄芩苷浓度在0.02~0.1mg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.75%(n=6),RSD=2.88%。结论∶HPLC法专属性强,灵敏度高,含量测定方法准确可靠,适用于该产品的质量检测。     

HPLC法测定润肺止咳片中黄芩苷的含量

目的建立润肺止咳片的黄芩苷含量测定标准,更有效地控制该产品质量。方法含量采用高效液相色谱(HPLC)测定制剂中的黄芩苷。高效液相色谱条件:KromasilODS-1C18,流动相:甲醇-0.32%磷酸(46.9∶53.1)。结果 HPLC准确、可靠,回收率为95%～105%,RSD为1.85%。结论该标准可用于润肺止咳片的黄芩苷含量质量控制。     

HPLC法测定牛黄芩芍片中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定牛黄芩芍片中黄芩苷含量的方法。方法：样品经70%乙醇超声提取后,采用HPLC法测定牛黄芩芍片中黄芩苷的含量,使用C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸（47∶53∶0.2）为流动相.检测波长277nm,流速1.0mL/min。结果：黄芩苷线性范围0.12～1.08μg,相关系数r=0.99992,平均回收率98.72%。结论：样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于牛黄芩芍片中黄芩苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定柴黄片中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定柴黄片个黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇—水—醋酸(40：60：1)为流动相，UV检测波长274nm、进行测定。结果：黄芩苷峰与其它组分峰的分高度为2．6，理论塔板数以黄芩苷峰计算为14710；方法的平均加样回收率为98．2％，RSD＝2.3％(n＝5)。黄芩苷在0．25—2．5μg范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系。结论：本法测定柴黄片个黄芩苷的含量，结果准确，重复性好。     

HPLC法测定银黄片中黄芩苷的含量

目的建立银黄片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用C18柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(55∶45),检测波长为280nm。结果黄芩苷在3.896～77.92mg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%。结论方法简便,定量准确,重现性好,可用于银黄片的质量控制。     

HPLC法测定黄芩素中黄芩苷的含量

目的：采用HPLC法测定黄芩素中黄芩苷的含量。方法：以ODS-HG-3（id4.6mm×75mm）为色谱柱,甲醇∶水∶冰醋酸（50∶50∶1）为流动相,检测波长280nm。结果：在此条件下,黄芩苷的进样量在0.15～0.55μg时,与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。平均回收率为99.64%,RSD为1.05%。结论：该方法可作为黄芩素的质量控制手段。     

HPLC法测定牛黄解毒片中黄芩苷的含量

目的应用HPLC法对牛黄解毒片中黄芩苷进行含量测定.方法选用Hypersil-ODS(5μm,125mm×4mm),甲醇-水磷酸(45550.2)为流动相,检测波长315 m,流速为0.6 ml·min.结果线性范围为0.148～1.186mg,(r=0.999 7),平均回收率99.2%,RSD=1.0%.结论本法简便、灵敏、准确.药典中规定的黄芩苷的含量限度太低,应有所提高,以素片0.3 g计,每片宜不得少于4.00mg.     

改进HPLC法测定三黄片中黄芩苷的含量

目的应用改进HPLC法测定三黄片中黄芩苷的含量。方法采用HPLC法,甲醇：0．1％三氟乙酸水溶液（45：55）为流动相,检测波长为280nm。结果黄芩苷在24．0-120mg·L^-1线性范围内线性关系良好,相关系数r=0．9991（n=5）;平均回收率为98．6％,RSD：1．3％（n=5）。结论该方法稳定、简便易行、结果准确,可作为三黄片的质量控制方法。     

HPLC法测定牛黄上清片中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定牛黄上清片中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为ODS(C18),流动相为甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.2),流速为0.8ml·min-1,检测波长为280nm,柱温为室温。结果:黄芩苷进样量在0.06～0.54μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为98.58%(RSD=1.49%)。结论:该方法简便、快速、准确、重现性好,可用于牛黄上清片中黄芩苷的含量测定。