丹参注射液和尼莫地平联合治疗急性高血压脑出血疗效观察

急性脑出血是临床常见病多发病,急性期积极有效治疗对降低病残率至关重要.2001年以来我们对25例非手术治疗的急性脑出血患者在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液静滴及尼莫地平口服,并与常规治疗20例进行了临床对照观察,报告如下.     

复方丹参注射液治疗高血压脑出血临床疗效观察

目的 观察复方丹参在脑出血中的早期治疗作用。方法 将99例经CT或MRI证实的急性高血压性脑出血病人分为两组，治疗组50例，在常规脱水、支持、对症治疗前提下，于发病当日始给予复方丹参液(CSM)20ml／d，对照组49例给常规脱水、对症,支持治疗，疗程2～4周。结果 治疗组总有效率为94％，对照组为73．47％。两组治疗前后神经功能改善差异均有显著意义，且两组间比较差异有显著意义。结论 在高血压性脑出血治疗中，活血化瘀疗法是一种更为有效的治疗方法。     

丹参注射液治疗急性脑出血临床疗效观察

我院近年来对急性脑出血在西药脱水降颅内压的基础上,依据中医“离经之血为血瘀”的理论,根据这一理论,加用静滴丹参注射液１０－２０ｍｌ治疗,收到了良好的效果。现报道如下：１ 临床资料１．１ 一般资料：全部从住院中筛选,并随机分两组：治疗组３０例,男１８例,女１２例,年龄４５－７８岁,其中５１～７０岁２４例,占７９％,平均６５岁,既往有高血压史２０例。冠心病史６例,脑血栓史４例。对照组２０例,男１３例,女７例,年龄４２～８０岁,其中５１～７０岁１６例,占８０％,平均年龄６５．８岁。既往有高血压史１５例,…     

复方丹参早期治疗高血压性脑出血的临床疗效观察

目的 :观察复方丹参在高血压脑出血中的早期治疗作用。方法 :将 77例经 CT证实的急性高血压性脑出血患者分为两组 ,治疗组 40例 ,在常规脱水、支持、对症治疗前提下 ,于发病当日始给予复方丹参液 (CSM) 2 0 m L / d,对照组 37例给常规脱水、对症、支持治疗 ,疗程 2周～ 4周。结果 :治疗组总有效率为 95 % ,对照组为 75 .6 7%。两组治疗前后神经功能改善均有显著差异 ,且两组间比较差异显著。结论 :在高血压性脑出血治疗中 ,脱水、支持、对症治疗配合早期静脉点滴 CSM是一种更为有效的方法     

疏血通注射液对急性脑出血血肿吸收及临床疗效观察

目的观察疏血通注射液对急性脑出血血肿吸收、血肿周围水肿面积改善及临床神经功能缺损恢复的作用。方法将急性脑出血患者112例随机分为治疗组和对照组,每组56例,治疗组在对照组常规治疗的基础上加疏血通注射液静脉滴注,1次/d,14d后比较2组神经功能缺损恢复程度、血肿体积及血肿周围水肿面积。结果治疗结束后治疗组较对照组血肿体积明显缩小（P〈0．05）;血肿周围水肿面积明显缩小（P〈0．01）;神经功能缺损评分明显改善（P〈0．01）。结论疏血通注射液能促进急性脑出血的血肿吸收、血肿周围水肿带的缩小及神经功能缺失改善。     

疏血通联合降纤酶治疗脑梗死疗效分析

我科1999年10月至2003年4月应用疏血通联合降纤酶治疗急性脑梗死,并用复方丹参注射液联合降纤酶作对照进行疗效观察,取得了满意的疗效,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:选择病史明确并经CT检查先后确诊的156例急性脑梗死患者进行疗效观察。随机将156例患者分成加降纤酶组81     

依达拉奉联合疏血通治疗80例急性脑出血的临床观察

目的:探究依达拉奉与疏血通联合治疗急性脑出血的疗效。方法:将于我部就诊的80例急性脑出血患者平均分为两小组,即:对照组和研究组,每组均有40例。对照组和研究组的主要治疗方法分别为单纯采用依达拉奉和联合依达拉奉与疏血通,将两组患者治疗后的效果进行对比。结果:对照组的总有效率明显较低,两者存在显著性差异,具有统计学意义(P0.05)。结论:采用依达拉奉与疏血通联合对急性脑出血患者进行治疗,获得令人满意的效果,值得临床推广使用。     

疏血通注射液治疗急性脑梗塞临床疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：选择2013年1～12月我院收治的急性脑梗塞患者86例,随机分成丹参组和疏血通组,根据临床疗效和安全性进行评价。结果：丹参组临床总有效率为69.77％,疏血通组临床总有效率为88.37％,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组均无不良反应。结论：应用疏血通注射液治疗急性脑梗塞的临床效果明显优于丹参注射液。     

复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的：探讨复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法97例患者分成两组,对照组给予奥曲肽,观察组给予复方丹参注射液和奥曲肽,观察疗效。结果观察组疗效明显优于对照组（P＜0.05）,差异有统计学意义。腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复和住院时间明显短于对照组（P＜0.05）,差异有统计学意义。结论复方丹参注射液和奥曲肽有协同作用,疗效确切。     

复方丹参注射液治疗脑出血临床体会

脑出血是神经系统常见病,随着外科微创手术的广泛应用,使得脑出血的病死率及致残率有所下降,但仍给家庭及社会带来了沉重的负担。因此,如何减少脑出血患者的病死率和致残率、提高患者的生存质量成为摆在神经科医师面前的首要任务。     

复方丹参注射液治疗急性期脑出血57例

目的观察早期应用复方丹参注射液治疗脑出血的疗效。方法对照组58例予西医常规治疗，治疗组57例于发病3～5d内在西医常规治疗基础上加用复方丹参注射液静脉滴注。结果治疗组总疗效及血肿吸收率均优于对照组。结论早期应用复方丹参注射液治疗脑出血疗效明显。     

疏血通治疗急性脑梗塞疗效观察

自 1999— 12～ 2 0 0 2— 0 8我们应用疏血通注射液治疗急性脑梗塞 34例 ,取得了满意的疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　病例选择治疗组中 34例脑梗塞为随机选择 ,均符合下列标准 :按照第四届全国脑血管病学术会议制定诊断标准 [1 ] ,经头颅CT或 MRI检查确诊 ;发病时间小于 4 8h,不用溶栓治疗者 ,排除 TIA、RIND和脑栓塞。治疗组 34例中 ,男 2 1例 ,女 13例 ,年龄 36～ 74岁 ,平均 6 1.2岁。既往有高血压病 16例 ,糖尿病 8例。病灶位于基底节区 18例 ,丘脑 4例 ,脑叶 10例 ,小脑 2例。按照治疗组病例选择标准 ,随机挑选我院过去…     

奥曲肽联用复方丹参治疗急性胰腺炎疗效观察

目的 比较奥曲肽联用复方丹参与常规治疗急性胰腺炎的疗效。方法 65例急性胰腺炎（重型21例,水肿型4例）随机分为两组,对照组33例为常规治疗,治疗组32例同时用奥曲肽0．1mg加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,q8h,复方丹参8支加入5％葡萄糖注射液500ml静脉滴注,qd,均至腹痛消失,血、尿淀粉酶恢复正常停药。结果 急性水肿型胰腺炎腹痛消失、血、尿淀粉酶、体温恢复时间联用药组较对照组缩短。治疗急性重症胰腺炎时,奥曲肽联用复方丹参组与常规治疗组在转外科手术率、并发症发生率、死亡率两组对比差异有显性（P＜0．01）。结论 奥曲肽联用复方丹参为主的内科综合治疗对急性重症胰腺炎有较好疗效,能降低其并发症发生率和死亡率。     

注射用丹参多酚酸联合疏血通治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察注射用丹参多酚酸联合疏血通治疗脑梗死的临床疗效。方法 将68例急性脑梗死患者随机分为两组,各34例。对照组用疏血通6 mL加0.9%氯化钠250 mL,静脉滴注,1次/d;观察组在对照组基础上加用注射用丹参多酚酸0.13 g加0.9%氯化钠250 mL,静脉滴注,1次/d,两组均治疗14 d,比较两组的临床有效率以及血液流变学指标。结果 治疗后,观察组临床总有效率79.41%,高于对照组的55.88%,观察组的临床疗效优于对照组的（P<0.05）;两组血液黏度、血浆黏度和血浆纤维蛋白原较治疗前均有改善（P<0.05）,且观察组改善程度较对照组更为显著（P<0.05）。结论 注射用丹参多酚酸联合疏血通治疗脑梗死能有效控制病情发展,疗效显著,值得临床推广。     

疏血通注射液治疗早期急性脑梗死临床疗效研究

目的：探讨疏血通注射液在脑梗死早期治疗中的疗效。方法：提取治疗脑梗死的病历资料进行分析,将用疏血通注射液治疗与用传统方法治疗进行比较,以寻找较理想的治疗药物。结果：疏血通注射液在治疗早期急性脑梗死方面明显优于传统药物,存在显著差别,并且不良反应明显低于传统药物。结论：疏血通注射液治疗早期急性脑梗死疗效显著、安全性高。     

疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:将117例急性脑梗死患者随机分为治疗组67例和对照组50例,治疗组在常规治疗基础上,加用疏血通6 ml/次,1次/d,静脉滴注,连续给药14 d为一疗程,以神经功能缺损程度评分为临床疗效评定标准。结果:治疗组神经功能损害程度评分显著下降,两组治疗有效率有显著差异(P<0.05)。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效较好,安全性好,是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

黄芪联合复方丹参注射液辅治急性病毒性心肌炎疗效观察

目的探讨黄芪注射液联合复方丹参注射液辅助治疗急性病毒性心肌炎的临床效果。方法将本院2007年7月至2011年7月收治的62例急性病毒性心肌炎患者作为研究对象,按住院先后顺序分为观察组和对照组。两组均给予西医综合治疗,观察组在此基础上加用黄芪注射液联合复方丹参注射液辅助治疗。结果治疗2周后观察组显效率为87.1%,明显高于对照组(61.3%),差异有统计学意义;总有效率也高于对照组,但差异无统计学意义。治疗前后各组天冬氨酸氨基转移酶(AST),肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(CDH)均有明显改善,差异有统计学意义;治疗后,观察组改善程度明显大于对照组,组间比较差异有统计学意义。结论黄芪注射液联合复方丹参注射液辅助治疗急性病毒性心肌炎,能明显改善心功能,提高治疗效果。     

丹参注射液联合尼莫地平治疗急性高血压脑出血80例

目的观察丹参注射液联合尼莫地平治疗急性高血压脑出血的临床疗效。方法将来我院就诊的80例急性高血压脑出血患者随机分为两组,两组均给予常规对症治疗,观察组40例在常规治疗的基础上给予丹参注射液10 mL Qd静滴和尼莫地平30 mg TID口服或鼻饲。2周为1个疗程,2个疗程后观察两组临床疗效、治疗前后颅内血肿和神经功能缺损评分(ESS)评定情况。结果 观察组总有效率为90.0%显著高于对照组的72.5%(P<0.05)。观察组治疗后颅内血肿周围水肿面积明显缩小,显著优于对照组(P<0.05);观察组ESS评分下降显著低于对照组(P<0.05)。结论丹参注射液联合尼莫地平治疗急性高血压脑出血疗效显著,能有效改善神经功能缺损,减少颅内血肿面积,促进水肿吸收,值得在临床推广应用。     

丹参治疗急性脑出血20例的疗效观察

急性脑出血以突然昏迷,不省人事或口角歪邪,语言不利,肢体偏瘫为主要症状。它发病急骤,病情危重,死亡率高的特点。1990年2月开始应用丹参注射液治疗急性脑出血,并使用20％甘露醇作对照,现报告如下。 1 对象与方法:①病例选择:自1990年2月至1992年10月收住急性脑出血20例,除具有原发病的临床表现外,均经颅脑CT和脑脊液检查确诊,且均有颅内高压症状。采取以丹参为主治疗     

复方丹参注射液联合参麦注射液治疗急性心肌梗死的临床观察

目的观察复方丹参注射液联合参麦注射液治疗急性心肌梗死（AMI）的临床疗效。方法将36例AMI患者随机分为治疗组20例和对照组16例。对照组予以心内科常规药物对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上予以复方丹参注射液联合参麦注射液静脉滴注治疗。治疗3周后,对比2组心律失常、心力衰竭发生情况。结果治疗组心律失常和心力衰竭发生率分别为5.00%、0,低于对照组的25.00%、6.25%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参注射液联合参麦注射液治疗AMI疗效显著,可明显改善心肌功能,值得临床推广应用。