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目的 制订定眩颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别方中制何首乌、白芍、当归、枸杞,高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸、芍药苷的含量.结果 薄层色谱法能明显检出制何首乌、白芍、当归、枸杞.含量测定线性关系良好,阿魏酸的平均回收率为97.36%,RSD=0.79%(n=6);芍药苷的平均回收率为97.54%,RSD=0.75%(n=6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可用于制剂的质量控制. 相似文献
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产后益母丸质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立产后益母丸质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的益母草、当归、川芎、赤芍、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。芍药苷在0.01288~0.5152mg·mL-1内呈良好的线性关系,平均回收率为102.0%,RSD=1.6%。结论本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于产后益母丸的质量控制。 相似文献
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目的 建立参桂养荣丸的质量控制方法 。方法 采用薄层色谱法鉴别当归、白芍;采用高效液相色谱法测定参桂养荣丸中芍药苷的含量。结果 薄层色谱中能明显地检出当归、白芍;芍药苷在0.04316~1.7264mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.00)。芍药苷的平均回收率为98.6%,RSD为1.6%(n=6)。结论 该方法 操作简便、快捷,结果 准确,可用于参桂养荣丸的质量控制。 相似文献
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目的:建立中药制剂活血通络片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中黄柏、何首乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中主要成分芍药苷进行含量测定.结果:薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相法测定制剂中芍药苷的方法重现性好,准确可靠.结论:本方法简便,重复性好,专属性强,可作为该制剂的质量控制指标. 相似文献
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静晕灵合剂的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立静晕灵的质量标准。方法采用薄层色谱法对静晕灵合剂中的白术、当归、川芎、葛根、黄芩进行鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果在薄层色谱中白术、当归、川芎、葛根均能检出;高效液相色谱法测得芍药苷在0.02~0.10mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=09991。平均回收率为99.57%,RSD为0.37%(n=9)。结论该法简便,准确,专属性强,能有效控制静晕灵合剂的质量。 相似文献
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目的:建立四味抗痨丸的质量控制标准。方法:利用薄层色谱法对四味抗痨丸处方中的白芍、大黄、巴豆进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定四味抗痨丸中芍药苷的含量。色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;检测波长为230 nm;柱温30℃;流速为1.0 mL·min-1;进样量为10μL。结果:白芍、大黄、巴豆采用相应的薄层鉴别方法,薄层展开后均显示与对照药材相同的特异性斑点,分离效果好。芍药苷质量在2.55×10﹣3μg~0.51μg范围内与峰面积有良好的线性关系。平均回收率为97.5%,RSD为0.57%。结论:该方法准确、可靠、专属性强,为建立四味抗痨丸质量控制标准提供依据。 相似文献
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目的研究首乌生发颗粒的制备工艺,并对其进行质量控制和安全性考察。方法拟定制剂的生产工艺流程,采用薄层层析对何首乌、当归进行定性分析,高效液相色谱法对制剂主要成分芍药苷进行定量分析,以小鼠进行急性毒性试验。结果该制备工艺简单可行,制剂性质稳定,薄层定性斑点清晰,高效液相色谱法测定芍药苷在浓度2.05-41.00μg·mL^-1与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.0%,RSD=0.9%(n=6)。小鼠耐药量按制剂生药量为186g·kg^-1,未见明显毒性反应。结论首乌生发颗粒工艺合理,质量控制方法可行,制剂安全。 相似文献
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目的建立更年静心颗粒剂的质量标准.方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中的女贞子、何首乌、合欢花进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定白芍中芍药苷的含量.结果TLC法可检出女贞子,何首乌及合欢花,平均加样回收率为101.9%(RSD为1.7%,n=5).结论该方法简便可行,重复性好,结果准确,能有效控制该制剂的质量. 相似文献
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陈国宝 《中国医院药学杂志》2011,(12)
目的:研究加味四物颗粒的制备及质量控制。方法:采用薄层色谱法鉴别当归、地黄、赤芍,并采用高效液相色谱法对加味四物颗粒中芍药苷的含量进行测定。结果:TCL鉴别能明显检出当归、地黄、赤芍,分离度良好;HPLC测定本品中芍药苷的含量为0.650 9mg.g-1,RSD为1.14%;芍药苷进样量在0.225 9~4.318μg范围内线性关系良好(r=0.999 94),平均回收率100.6%(n=6),RSD为1.78%。结论:采用薄层色谱法以及高效液相色谱法对加味四物颗粒的质量控制进行检测,其结果斑点清晰,分离度好,重复性高,稳定性好,适用于本制剂的质量控制。 相似文献
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目的 建立四物汤传统汤剂与配方颗粒的有效成分比较研究的质量特征.方法 采用薄层色谱法对处方中的当归、芍药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定处方里当归中的阿魏酸和芍药中的芍药苷含量.结果 薄层色谱检出当归、芍药的特征斑点;阿魏酸的质量浓度在22.9~617.3ng范围内、芍药苷质量浓度在30.5~2469.1ng范围内时,其各自的积分面积与进样量呈现良好的线性关系(r=0.9995,0.9996),阿魏酸的平均回收率为97.46%,RSD为1.24%;芍药苷的平均回收率为98.13%,RSD为1.07%.结论 该种方法精密度良好,内稳定性好,操作简捷准确,重复性好,可用于四物汤传统汤剂与配方颗粒的有效成分的比较研究,为四物汤在临床上的应用提供一定参考. 相似文献
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目的:建立心脑康胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的制何首乌、川芎、红花、甘草 高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.色谱柱:Shim-pack Ck VP-ODS(250mm×4.6mm,5 μm) 流动相为乙腈和1%磷酸水溶液(15:85) 流速:1ml·min^-1 柱温:30℃ 检测波长为230 nm.结果:薄层色谱法能对制何首乌、川芎、红花、甘草进行专属性定性分析 高效液相色谱法测定芍药苷的线性范围为0.276~1.380μg(r=0.999 8) 平均回收率为97.88%,RSD为1.63%(n=5).结论:本文方法简便、快速、准确,可用于心脑康胶囊的质量控制. 相似文献
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目的:建立肾宁片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对肾宁片中益母草、大黄、栀子、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定栀子苷、芍药苷的含量。结果:TLC可鉴别出益母草、大黄、栀子、黄柏相对应的斑点。栀子苷、芍药苷的进样量分别在0.032 2~0.386 4μg(r=0.999 9)、0.041~0.492μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;二者平均回收率分别为101.09%、100.08%,RSD分别为0.54%(n=6)、1.28%(n=6)。结论:所建标准可用于肾宁片的质量控制。 相似文献