黛力新治疗偏头痛的疗效观察

目的 评价黛力新治疗偏头痛的临床效果。方法 对48例偏头痛的患者给予黛力新,疗程为4wk：于治疗前和治疗后对偏头痛的发作次数和疼痛强度及焦虑、抑郁程度进行评定。结果 治疗4wk后患者的焦虑、抑郁评分和头痛发作的次数和强度均得到明显的改善。结论 黛力新治疗偏头痛有确切的疗效。     

SSRIs抗抑郁剂联合黛力新治疗惊恐障碍的疗效观察

目的:探讨黛力新对于SSRIs抗抑郁剂治疗惊恐障碍的增效作用.方法:将符合CCMD-3诊断标准的30例惊恐障碍患者随机分为两组,SSRIs抗抑郁剂联合黛力新和单独使用SSRIs抗抑郁剂,治疗4周,根据疗效判定标准评定疗效.结果:联合黛立新组病例第一周伞部见效.单用SSRIs抗抑郁剂药物治疗组第1周均无明显效果,第二周开始见效.4周后合并黛立新组痊愈率66.67%,单用SSRIs组痊愈率53.34%.结论:联合黛力新对于SSRIs抗抑郁剂治疗惊恐障碍有增效作用.     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效观察

目的探讨莫沙比利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将68例功能性不良患者按就诊顺序依次分为莫沙比利组(A组)、黛力新(B组)以及莫沙比利联合黛力新(C组),并对3组进行疗效比较。结果莫沙比利联合黛力新治疗组总有效率达95.24%,明显高于单独使用莫沙比利和黛力新组,差异有统计学意义。这也充分说明莫沙比利联合黛力新在功能性消化不良的治疗方面具有明显优于单独用药的治疗效果。结论莫沙必利联合黛力新对于功能性消化不良的治疗是较为理想的治疗方法。     

黛力新联合西比灵治疗偏头痛患者的临床疗效观察

目的探析黛力新联合西比灵治疗偏头痛患者的临床疗效。方法选取我院于2016年6月至2017年6月收治的120例偏头痛患者,随机分为两组各60例,对照组采用西比灵治疗,观察组采用黛力新联合西比灵治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组的0、1级头痛发生率高于对照组,且3、4级头痛发生率低于对照组,同时,观察组的总有效率为98.3%高于对照组78.3%,治疗后观察组发作次数和持续时间的改善情况优于对照组,具有统计学意义(P <0.05)。结论给予偏头痛患者应用黛力新联合西比灵治疗的临床效果显著,可以改善患者的头痛症状,值得推广。     

黛力新联合奥卡西平治疗原发性三叉神经痛疗效观察

目的：探讨黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）联合奥卡西平治疗原发性三叉神经痛的临床效果。方法原发性三叉神经痛患者86例,将患者随机分为治疗组和对照组,每组43例,治疗组以黛力新联合奥卡西平进行治疗,对照组单用奥卡西平治疗。结果治疗组43例患者,治愈25例（58.14%）,显效14例（32.56%）,有效3例（6.98%）,无效1例（2.33%）,总有效率97.67%。与对照组相比,治疗组治愈率与总有效率明显提高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新联合奥卡西平治疗原发性三叉神经痛能有效提高临床疗效。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的:观察黛力新治疗脑卒中后抑郁状态的疗效。方法:将108例脑卒中后抑郁状态患者,随机分为治疗组68例(加用黛力新)和对照组40例(常规治疗)。治疗前后行汉密尔顿抑郁量表(HAMD),日常生活能力Barthel指数(BI)量表及神经功能缺损评分(SSS)量表进行评定其疗效。结果:治疗组HAMD评分治疗后(5.8±1.6)分,较治疗前(20.5±4.2)分显著下降(P<0.01),对照组治疗后(14.1±2.3)分与治疗前(19.4±3.6)分比较差异无显著性(P>0.05)。治疗组治疗后SSS评分显著降低,BI评分明显提高,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:黛力新治疗脑卒中后抑郁状态对抑郁有明显的效果,且可促进脑卒中神经功能的恢复。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的探讨莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2014年6月至2016年1月于我院接受治疗的200例功能性消化不良患者。随机均分为两组,对照组单纯应用莫沙必利治疗,观察组患者应用莫沙必利联合黛力新治疗,观察两组的临床疗效与发生不良反应的情况。结果观察组患者治疗的总有效率为89.0%,远高于对照组(70.0%),差异显著,P<0.05,具有统计学意义;两组的不良反应发生率无显著差异,P>0.05,而且症状均比较轻微,肝肾功能无异常,对治疗无影响。结论在功能性消化不良的治疗中,应用莫沙必利联合黛力新的方法能有效改善临床症状,疗效显著,而且无严重不良反应,安全性高,值得推广。     

黛力新联合心理干预治疗偏头痛患者的疗效观察

目的对应用黛力新与心理干预联合的方法治疗患有偏头痛的患者的临床效果进行研究分析。方法抽取84例偏头痛患者,将其分为对照组和治疗组,平均每组42例。对照组患者采用黛力新进行治疗;治疗组患者采用黛力新与心理干预联合的方法进行治疗。结果治疗组患者偏头痛症状改善效果明显优于对照组;不良反应发生率和症状复发率明显低于对照组。结论应用黛力新与心理干预联合的方法对患有偏头痛的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

黛力新治疗紧张性头痛的疗效观察

目的:选择我院神经内科确诊紧张性头痛病人68例,比较采用常规药物冶疗与加用黛力新冶疗两种治疗方案间疗效的差别。研究结果发现,加用黛力新冶疗,较单纯采用常规治疗,疗效更加显著,而且起效快,副作用小,值得临床推广。     

高压氧联合黛力新治疗脑梗死后抑郁症的疗效观察

目的：探讨高压氧联合黛力新治疗脑梗死后抑郁症（PSD）的临床疗效。方法80例PSD住院患者随机数字表单盲法分为对照组和治疗组,予脑血管病常规治疗。对照组给予黛力新,治疗组在对照组基础上加用高压氧治疗。结果两组患者治疗后HAMD、HAMA、CNS、ADL（Barthel指数）均较治疗前下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后CNS、HAMD、HAMA评分下降更为显著,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后ADL（ Barthel指数）升高更为显著,与对照组相比差异有统计学意义（ P〈0.05）。结论高压氧联合黛力新治疗PSD较单用黛力新疗效显著,不良反应少,促进患者最大程度康复。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的:探讨莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:选取2014年11月—2015年11月就诊的功能性消化不良患者56例,随机分为对照组(28例)和观察组(28例)。对照组患者给予黛力新治疗,观察组患者用莫沙必利联合黛力新治疗。两组患者连续用药1个月后,观察两组患者的临床疗效和临床不良反应。结果:观察组患者的总有效率为92.86%,对照组的总有效率为64.29%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良,临床疗效显著,能够改善病情,提高患者的生活质量,且不良反应发生率较低。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效观察

目的:探讨莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床效果.方法:选取2014年1~12月在我院予以莫沙必利治疗的56例功能性消化不良患者作为对照组,同时选取2015年1~12月在我院予以莫沙必利联合黛力新治疗的76例功能性消化不良患者作为研究组,并比较两组临床治疗效果和不良反应发生率.结果:研究组显效率、有效率、无效率分别为34.2%、57.9%和7.9%,治疗总有效率为92.1%,对照组显效率、有效率、无效率分别为33.9%、46.4%和19.7%,治疗总有效率为80.3%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:黛力新联合莫沙必利对功能性消化不良临床治疗效果明显,不良反应轻微.     

稳心颗粒联合黛力新治疗心脏神经官能症疗效观察

目的观察中药步长稳心颗粒联合黛力新治疗心脏神经官能症的疗效。方法将75例神经官能症患者随机分成3组,每组均为25例,对照组给予常规方案治疗;黛力新组在常规治疗基础上加用黛力新;联合组在黛力新组药物使用方案基础上再加用稳心颗粒。连续治疗4周,观察患者临床表现及不良反应等情况。结果对照组、黛力新组、联合组的有效率分别为68％、88％、96％,黛力新组疗效优于对照组（P〈0．05）,联合组疗效则优于黛力新组（P〈0．05）。结论稳心颗粒联合黛力新治疗心脏神经官能症疗效优于常规治疗及单独黛力新治疗。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良67例疗效观察

目的探讨莫沙必利、奥关拉唑联合黛力新治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法67例经确诊的FD患者随机分为2组：观察组35例予以莫沙必利、奥美拉唑联合黛力新治疗,对照组32例予以莫沙必利、奥美拉唑治疗,疗程均4周,观察症状消失及缓解情况并做对比分析。结果治疗2周后观察组和对照组临床症状缓解率分别为77．1％和43．7％,治疗4周后观察组和对照组临床症状缓解率分别为88．6％和53．1％。结论莫沙必利、奥美拉唑治疗FD时加用黛力新疗效将明显提高,起效快,且不良反应轻微。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁症36例疗效观察

目的 :观察黛力新对脑卒中后抑郁症的疗效。方法 :3 6例非急性期脑卒中抑郁症患者服用黛力新 ,每日晨、午各服 1片 ,连续 2周 ;减量至每日晨服 1片 ,再用 2周 ,共服 4周。结果 :服用黛力新后患者症状好转 ,汉密尔顿评分显著下降 (P <0 .0 5 )。结论 :黛力新能够有效治疗脑卒中后抑郁症。     

黛力新联合小剂量奥美拉唑治疗功能性消化不良的临床观察

消化不良（dyspepsia）是临床常见病征之一,约20～30%的人群长期或反复发生该症状,严重影响了人们的生活质量,因此,应引起全世界医务工作者的广泛关注和研究。     

黛力新治疗偏头痛近期的临床疗效观察

目的探讨分析黛力新在偏头痛治疗方面的疗效。方法对60例偏头痛患者给服黛力新进行治疗,疗程为4周,对比治疗前后偏头痛的疼痛强度、发作次数、抑郁、焦虑程度。结果在服药4周之后,患者在抑郁、焦虑评分、头痛的强度、发作次数等都得到显著改善。结论黛力新对治疗偏头痛效果比较理想。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁症的疗效观察

<正>卒中后抑郁症是卒中后最常见的情感障碍,亦是脑卒中最常见的并发症之一,亦妨碍着卒中患者的日后身心康复,重视卒中后的抑郁状态可能是促进患者康复的关键问题之一[1]。2007年10月至2010年3月我们对急性脑卒中后并发抑郁的68例患者进行了积极的干预性治疗,取得了满意的疗效,现报道如下。     

黛力新联合常规治疗伴精神因素慢性胃炎疗效观察

目的:探讨黛力新辅助治疗伴精神因素的慢性胃炎的临床疗效。方法:将82例患者根据是否服用黛力新分为两组,对照组为常规药物组(n=40),治疗组为黛力新联合常规药物组(n=42),治疗4周后分别评价疗效。结果:治疗组疗效优于对照组,且有显著差异(P<0.05)。结论:黛力新联合常规药物治疗伴精神因素的慢性胃炎疗效确切,安全性、依从性较好,值得推广应用。