HPLC法测定不同产地川芎中阿魏酸的含量

目的:建立HPLC法,测定不同产地川芎中阿魏酸含量.方法:采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(30:68:2v/v),流速为1.0mL·min-1,检测波长为320nm.结果:阿魏酸质量浓度在3.16～31.6mg·L-1内呈良好的线性关系,平均回收率为98.0%,RSD为1.47%(n=9),4个产地川芎中的阿魏酸质量百分含量分别为0.198%、0.208%、0.217%、0.187%.结论:本法可用于川芎中阿魏酸的含量测定;44个产地川芎中以四川省都江堰市产川芎中阿魏酸含量最高.     

HPLC法测定不同产地川芎中阿魏酸的含量

目的:建立HPLC法,测定不同产地川芎中阿魏酸的含量。方法:采用DiarnonsilTM(钻石)C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇一水一冰醋酸(30:68:2v/v),流速为1.0ml·min-1,检测波长为320nm。结果:阿魏酸质量浓度在3.16~31.6mg·L内呈良好的线性关系,平均回收率为98.0%,RSD为1.47%(n=9),4个产地川芎中的阿魏酸质量百分含量分别为0.198%、0.208%、0.217%、0.187%。结论:本法可用于川芎中阿魏酸的含量测定;4个产地川芎中以四川省都江堰市产川芎中阿魏酸含量最高。     

HPLC法测定川芎中阿魏酸的含量

目的测定川芎中阿魏酸的含量。方法建立高效液相色谱法,对川芎中阿魏酸提取所用的溶剂种类、极性和提取方式进行了系统研究。结果用40%乙醇回流提取3h可以获得较高提取效率。结论溶剂种类和提取方法对川芎中阿魏酸的提取效率有较大影响。     

RP-HPLC法测定川芎药材中阿魏酸的含量

目的建立测定川芎药材中阿魏酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1%乙酸水溶液(33∶67);检测波长:320nm;流速:1mL·min-1。结果阿魏酸在3.152～37.824μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.33%,RSD为2.20%。结论所建立的方法简单可靠,易于操作,重现性好。     

HPLC法同时测定川芎药材中阿魏酸、咖啡酸的含量

目的建立HPLC法同时测定川芎药材中阿魏酸和咖啡酸含量的方法。方法采用Kromasil-ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%醋酸水(35:65);流速:1.0mL/min;检测波长:323nm。结果阿魏酸和咖啡酸的线性范围分别为:13.62~257.4mg/mL(r=0.9996)和29.40~515.7mg/mL(r=0.9995);平均回收率(n=6)分别为阿魏酸96.6%(RSD=0.8%)和咖啡酸95.6%(RSD=0.5%)。结论该法操作简单,结果准确,重现性好,为全面评价不同产地川芎药材的质量提供方法。     

HPLC法测定川芎中阿魏酸和藁本内酯

目的：用反相高效液相色谱法,建立测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的方法。方法：采用AccurasilC1（8250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸水溶液为流动相,进行线性梯度洗脱。结果：川芎中2种成分得到良好的分离,阿魏酸在34.96～524.4ng范围内线性关系良好,藁本内酯在276.7～2213.6ng范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.81%和99.20%,RSD为1.32%和1.65%。结论：本方法简便,准确,重复性好,可同时测定川芎药材中2种主要的化学成分。     

不同产地川芎药材中川芎总酚和阿魏酸的含量测定

目的 对不同产地川芎药材有效成分进行含量标准研究.方法 用紫外分光光度法对川芎药材中的川芎总酚进行含量测定;阿魏酸用HPLC进行测定.结果 川芎药材中川芎总酚和阿魏酸的含量分别不低于0.46%和0.14%.结论 含量测定方法 精密度高,重现性好,可用于川芎的质量控制.     

HPLC法同时测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的方法。方法:采用Dikma Kromasil C18(250 nm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(65∶35);流速1.0 mL.min-1;检测波长:320nm;柱温30℃。结果:川芎药材中2种成分得到良好的分离,阿魏酸在0.032~0.3179μg范围内,藁本内酯在0.244~2.44μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.4%和98.8%。结论:本方法简便,准确,重复性好,为多组分评价川芎药材质量提供了可靠的分析方法。     

HPLC法测定健脑丸中阿魏酸含量

目的:测定健脑丸中阿魏酸含量。方法:采用HPL C法,色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(38∶6 2∶0 .1) ,检测波长为32 3nm。结果:平均加样回收率为99.0 7%。结论:方法简便、快速、灵敏度高,可用于该品的质量控制     

川芎和引种日本川芎的RAPD分析与鉴定

目的从DNA分子水平上探讨川芎和引种日本川芎的亲缘关系及不同居群的遗传变异。方法提取35个样本的基因组DNA,并进行随机扩增多态性DNA(RAPD)分析和聚类分析。所选15个引物的RAPD,得出35个样本的聚类树状图。结果川芎和引种的日本川芎有明显的种间遗传差异,居群内遗传变异小,小生境对遗传性状有影响。结论所用方法可为川芎和日本川芎的鉴定及其道地性研究提供分子生物学依据。     

川芎中阿魏酸的提取分离

目的:研究川芎中阿魏酸的提取工艺.方法:川芎粉碎后用碱性乙醇提取,减压浓缩,盐酸酸化,乙醚萃取,碳酸钠液溶解,高效液相色谱法(HPLC)测定.结果:用7.5倍pH12,90%乙醇提取所得粗品中阿魏酸相对含量为68.49%,收率为0.656 8mg·g-1药材,精制品中阿魏酸相对含量为98.98%,收率为0.25mg·g-1药材.结论:本工艺简单,实用,阿魏酸纯度高.     

HPLC测定川芎药材中藁本内酯的含量

目的　采用HPLC法测定川芎药材中藁本内酯的含量。方法　用Luna 5 μSilica(2 )色谱柱 (15 0mm× 4 .6mm) ;流动相为正己烷 -乙酸乙酯 -氯仿 (92∶3∶5 ) ;流速 0 8ml·min-1;检测波长 32 0nm。结果　在 0 1～ 2 0 μg范围内 ,峰面积与进样量的线性回归方程为 :A =- 4 7 2 4 +2 72 2X(r =1.0 0 0 0 ) ;平均回收率为 10 0 7%。测得 3批川芎药材中藁本内酯的含量分别为1 5 5 %、1 33%和 1 70 %。结论　所建方法简便、准确、重复性好 ,可用于川芎药材中藁本内酯的含量测定。     

川芎中阿魏酸的提取纯化工艺

目的建立提取川芎中高纯度阿魏酸的方法。方法以阿魏酸为指标,用HPLC法对川芎中阿魏酸提取方法进行系统研究,以阿魏酸的洗脱率和精制度为考察指标,研究大孔树脂吸附法纯化川芎提取物的工艺条件及参数。结果用体积分数为95%的乙醇回流提取的阿魏酸获得较高提取效率,通过大孔树脂纯化后,阿魏酸洗脱率的质量分数达80%以上,体积分数为50%乙醇洗脱液总固物中阿魏酸的质量分数可达25%以上。结论采用此种提取及精制方法,可较好的提取纯化川芎中阿魏酸。     

川芎药材HPLC法指纹图谱的研究

目的建立川芎药材RP-HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法以0.3%磷酸(pH3.0)-乙腈为流动相进行梯度洗脱。检测波长284nm,色谱柱为Phenomenex C18,柱温为30℃,流速为0.8mL.min-1。结果确立了川芎指纹图谱的HPLC分析条件,并对不同产地川芎指纹图谱的相似度进行了分析,共有指纹峰12个,其中3号峰为阿魏酸,川芎药材的相似度大于0.9。结论采用HPLC法建立川芎药材指纹图谱,方法重现性好,可靠、简便,为提高川芎质量控制标准提供参考。     

HPLC法测定川产道地药材川芎中川芎嗪的含量

目的:建立川芎中川芎嗪的含量测定方法,并测定川产道地药材川芎中川芎嗪的含量。方法:采用高效液相色谱法测定川芎中川芎嗪的含量。色谱柱:Phenomenex Gemini C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-四氢呋喃-20 mmol.L-1醋酸铵水溶液(pH9.5)(68∶7∶425);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:280 nm;柱温:35℃。结果:川产道地药材川芎中川芎嗪含量甚微,大多数药材含量低于检测限0.10μg.g-1而未检出。结论:川芎嗪为川芎中主要有效成分是一个认识误区,本方法测定结果可靠,为进一步科学认识川芎药效成分提供参考。     

反相高效液相色谱法对不同产地川芎中阿魏酸的测定

目的 :对中药川芎中阿魏酸的含量分析进行方法学研究 ,并测定川芎的不同产地、不同品种的阿魏酸的含量。方法 :采用RP HPLC技术对 5个品种 15个样品进行测定。流动相为甲醇 水 36 %乙酸 (30 :6 7:3) ,流速为 1.0ml/min。UV检测波长32 2nm。结果 :本方法测定阿魏酸在 4 .0 16～ 2 0 .0 8μg/ml范围内呈良好的线形关系 ,回归方程为A =2 .2 1199C 1936 .16 (r =0 .9999)。阿魏酸的平均回收率±RSD为 99.90 %± 5 .12 % (n =3)。不同产地、不同品种的川芎其阿魏酸的含量为 0 .6 5 30～1.32 71mg/g。 结论 :川芎由于产地不同其阿魏酸的含量相差悬殊。以四川川芎中阿魏酸的含量为最高。本测定为筛选优良品种提供了简便易行的方法     

中药川芎HPLC指纹图谱分析方法的研究

目的建立川芎药材的指纹图谱的分析方法。方法采用HPLC/UV方法测定川芎药材提取物的指纹图谱,并对10批不同来源的川芎进行了比较。结果确定了川芎药材指纹图谱的高效液相分析条件,建立了川芎指纹图谱。结论HPLC指纹图谱分析方法可简便鉴别不同来源的川芎药材。     

川芎中阿魏酸的HPLC测定

目的　研究川芎中阿魏酸的HPLC测定方法。方法　用Agilent 1 1 0 0高效液相色谱系统EclipseXDB C84.6mm× 1 5cm色谱柱 ,冰醋酸 甲醇 水 (1 :40 :60 )为流动相 ,外标法测定川芎中阿魏酸含量。结果　阿魏酸检测线性范围为 0 .0 4～ 0 .38μg ,r= 0 .9992 ,方法的回收率为 99.63 % ,RSD =1 .1 6 % (n =5)。结论　该方法简便 ,快速 ,精确 ,适于生产中使用