自制药物推助器在绝经后妇女宫内节育器取出术中的应用

目的 探讨经自制药物推助器放置粉末状米索前列醇在绝经后妇女宫内节育器取出术中的应用价值.方法 将100例需要取环的绝经后妇女随机分为两组,观察组50例术前1 h将粉末状米索前列醇200μg用自制药物推助器置于宫颈管内并喷于阴道后穹窿.对照组50例术前给予尼尔雌醇4 mg顿服,于服药后第8天来院取环.观察宫颈软化及扩张情况、取环术中的不良反应和一次性取环的成功率.结果 两组宫颈软化及扩张程度、术中不良反应及一次性取环成功率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 术前使用自制药物推助器放置粉末状米索前列醇为方便、有效、安全的软化宫颈方法 ,值得临床推广应用.     

米索前列醇对绝经后妇女宫内节育器取出的临床应用

目的:探讨米索前列醇对绝经后妇女宫内节育器取出的影响.方法:绝经1年以上要求取出宫内节育器的妇女102例,于术前2h将米索前列醇0.4mg压成粉置于阴道,取出节育器时对宫颈软化度、手术效果、疼痛情况等进行观察。100例条件相同未用任何药物取器的妇女作为对照。结果:观察组节育器取出时宫颈软化情况、手术效果、疼痛情况等均显著优于对照组(P<0.05、P<0.01)。结论:术前阴道放置米索前列醇粉有利于宫颈软化,是提高绝经后妇女取环成功率的安全、有效的优先选择方法。     

尼尔雌醇配合米索前列醇用于绝经后妇女取环的临床观察

目的：探讨尼尔雌醇联合米索前列醇在绝经后妇女取环术中的效果。方法：将86例绝经后取环妇女随机分两组,观察组术前7d顿服尼尔雌醇片4mg,术前2～4h予米索前列醇碾碎塞阴道后穹隆,后行宫内取环术。对照组不用任何药物采用常规传统取环术。观察两组术中宫颈软化情况、术中综合反应程度、手术时间、取环成功率。结果：取环成功率观察组为97.67%,对照组为53.48%,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后妇女取环,扩宫及软化宫颈作用显著,减轻取环时的疼痛,成功率高,值得推广。     

米非司酮和尼尔雌醇配伍米索前列醇在绝经后妇女取环中的应用

目的:探讨绝经后妇女取出官内节育器(IUD)的安全有效方法.方法:将要求取环的绝经后妇女156例随机分为3组,第一组口服米非司酮25 mg,2次/天,连服3天后手术;第二组1周前口服尼尔雌醇4 mg,术前2小时阴道后穹窿置米索前列醇200μg;第三组直接取器.结果:第一组和第二组在宫颈软化程度、术中不良反应、取环效果上比较差异无显著性(P＞0.05),但与第三组比较差异均有显著性(P<0.01).结论:绝经后妇女取宫内节育器,口服米非司酮或尼尔雌醇配伍米索前列醇可软化宫颈,减少患者痛苦,提高取器成功率,值得推广应用.     

米非司酮配合米索前列醇用于绝经后取宫内节育器的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女取宫内节育器（ IUD）的临床效果。方法将绝经后取IUD妇女100例随机分为观察组和对照组各50例。对照组行米索前列醇单独用药,观察组行米非司酮、米索前列醇联合用药,对比2组扩宫效果、取环效果。结果观察组扩宫有效率为90．0％高于对照组的68．0％,取环成功率为98％高于对照组的64％,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。2组均未出现严重不良反应。结论米非司酮、米索前列醇联合用于围绝经期女性辅助取IUD软化扩张宫颈效果明显、手术顺利,可减轻受术者痛苦。     

尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经取环疗效观察

目的探讨尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经取环的临床效果。方法选取绝经后取环妇女45例为观察组,取环前服尼尔雌醇4mg＋米索前列醇0.6mg;对照组45例,不服药直接取环。结果两组宫颈软化程度、综合反应程度、取环时间及效果分别比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后取环手术时间短,成功率高,值得推广。     

尼尔雌醇伍用米索前列醇在绝经后妇女取IUD中的应用

绝经后取宫内节育器(IUD)是计划生育手术中难度较大的一项手术。由于绝经后妇女阴道、宫颈、宫体萎缩,宫颈口粘连、紧闭等原因,常使取IUD失败。我院于取环术前采用尼尔雌醇伍用米索前列醇进行药物软化宫颈后取环,收到满意效果。现报道如下:1 资料与方法1.1 观察对象:选择1998年1月～1999年12月以来我院门     

米索前列醇在绝经后取宫内节育器的应用

目的探讨米索前列醇在绝经后妇女取宫内节育器中的应用。方法回顾性分析2005年1月至2008年1月收治的156例绝经后取宫内节育器妇女,随机分组,观察组86例,术前2h口服米索前列醇400μg后取器,对照组70例,常规取器。结果两组宫颈软化情况及取器成功率比较有显著性差异（P〈0．01）。结论绝经后妇女取宫内节育器术前2h口服米索前列醇400μg可有效软化宫颈,提高取器成功率。     

尼尔雌醇配伍米索前列醇联合取器钳在绝经后妇女取环中的疗效观察

目的观察尼尔雌醇配伍米索前列醇联合取器钳用于绝经后妇女取环中的疗效。方法选取2010年1月—2012年12月100例在门诊要求取环的绝经后妇女,随机分为观察组和对照组,每组各50例。观察组取环前1周口服尼尔雌醇片4mg,手术当天术前2h阴道后穹窿放置米索前列醇片400μg,术中借助上海医疗器械公司制造的取器钳进行取环。对照组按传统方法取环钩直接取环。结果两组宫颈扩张情况比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组术中疼痛反应比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组取宫内节育器结果差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尼尔雌醇配伍米索前列醇片协同增效,术中借助专用取器钳提高完整取环成功率,值得临床推广应用。     

戊酸雌二醇联合间苯三酚用于绝经后妇女取环的临床观察

目的观察戊酸雌二醇联合间苯三酚用于绝经后妇女取出宫内节育器(IUD)术前用药的临床效果。方法将绝经1~25年内要求取出IUD的妇女200例分成两组,术前应用戊酸雌二醇加间苯三酚100例为观察组,术前用米索前列醇100例为对照组。比较两组术中宫颈软化程度,术中出血量,疼痛程度,手术时间,取器成功率。结果观察组宫颈软化好,疼痛轻,出血量少,取器时间短,成功率高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论戊酸雌二醇联合间苯三酚用于绝经后妇女取环前用药临床效果优于使用米索前列醇。     

倍美力配伍米索前列醇用于绝经妇女取环的临床效果观察

目的对于倍美力软膏联合米索前列醇在妇女取环中的使用以及临床疗效。方法对本院收治72例绝经需取环妇女分为对照组和观察组各36例,对照组使用传统方法而观察组在术前使用倍美力软膏联合米索前列醇;比较宫颈软化率以及取环顺利率和不良反应率。结果观察组患者宫颈软化率以及取环顺利率明显要高于对照组而且不良反应率同样少于对照组,P<0.05。结论倍美力软膏联合米索前列醇可以有效软化以及扩张宫颈,缓解取环患者疼痛提升取环成功率。     

宫颈准备对绝经后取宫内节育器术的临床效果

目的:比较不同宫颈准备方法用于绝经后取宫内节育器术的临床效果。方法:选择114例绝经后要求取宫内节育器的健康妇女为研究对象,采取随机数字表法分为米索前列醇组、复方米非司酮组、米索前列醇联合米非司酮组。结果:联合组宫颈软化率明显高于米非司酮组与米索前列醇组,手术时间、术中VAS评分明显低于米非司酮组与米索前列醇组(P0.05);米非司酮组手术时间、术中VAS评分明显低于米索前列醇组(P0.05);联合组取器顺利率明显高于米非司酮组与米索前列醇组(P0.05)。结论:宫内节育器取器时应用米索前列醇和米非司酮能够更好地软化宫颈,促进绝经后取器顺利。     

米索前列醇联合利多卡因应用于绝经后妇女取环的效果评价

目的:观察米索前列醇联合利多卡因应用于绝经后妇女取环的效果.方法:绝经后取环妇女120例随机分为观察组及对照组各60例,对照组传统扩宫后进行取环手术,观察组口服米索前列醇400mg,2h后宫颈注射利多卡因后取环.结果:观察组宫颈软化好96.67%、取环顺利98.33%高于对照组的61.67%、85.00%;观察组出血量(11.78±2.56)mL、手术时间(5.01±1.47)min(P<0.05)、不良反应发生率23.33%低于对照组(23.28±3.05)mL、(9.25±1.98)min、41.67%(P<0.05).结论:米索前列醇联合利多卡因能有效扩张宫颈,痛苦少,手术并发症少,取环成功率高,值得推广.     

戊酸雌二醇联合米索前列醇用于绝经后取环34例

目的 观察戊酸雌二醇联合米索前列醇应用于绝经后取环的疗效.方法 选择要求取宫内节育器(IUD)的绝经妇女68例,随机分为观察组和对照组,各34例.观察组每日口服戊酸雌二醇片3 mg,连用5 d,于第6,7天晚予米索前列醇200μ置阴道后穹窿,术中在宫颈6点钟位置注射1%利多卡因3~4mL.两组均按节育手术操作常规取出宫内节育器.观察并比较两组患者的宫颈软化程度、取环时疼痛程度和取环成功率.结果 观察组的宫颈软化程度和取环成功率明显高于对照组(P<0.01),取环时疼痛程度明显低于对照组(P<0.01).结论 绝经后妇女口服戊酸雌二醇联合阴道放置米索前列醇用于绝经后取环的疗效肯定,宫颈软化效果良好,能减轻患者痛苦,提高取环成功率,是一种安全、有效、易被接受的方法.     

米索前列醇在绝经妇女取环术中的应用

目的探讨米索前列醇在绝经妇女取环术中的应用。方法选择因绝经取环的妇女168例，随机分成米索组及对照组各84例，米索组术前口服米索前列醇0．6mg，而对照组术前不用任何药物，直接进行取环术，手术后观察两组术后效果。结果米索组宫颈软化率为96．43％，手术成功率为100％；对照组宫颈软化率为23．81％，手术成功率为70．24％。米索组成功率明显优于对照组，统计学处理后有显著性差异（P〈0．05）。结论术前口服米索前列醇用于绝经妇女取环术中，可提高手术成功率，减轻患者疼痛感，降低了术后不良反应和并发症，安全性高，值得临床推广。     

米索前列醇用于绝经妇女宫内节育器取出术效果

目的探讨米索前列醇片应用于绝经后妇女宫内节育器（IUD）取出术的临床可行性。方法来我院就诊要求取IUD的绝经妇女98例作为观察组,于术前3h阴道后穹隆置米索前列醇片400μg。记录宫颈软化度、患者疼痛程度、手术时间等,并与2011年10月以前我院接诊不作任何处理的绝经后取IUD妇女的相关指标进行对照。结果观察组取器成功率为99．0％（97／98）,对照组为91．3％（84／92）,两组比较差异有统计学意义。与对照组比,观察组宫颈软化率高、术中疼痛程度轻、手术时间短,两组比较差异有高度统计学意义。结论米索前列醇片用于绝经妇女官内节育器取出术,可有效软化宫颈,缩短取器时间,减轻患者疼痛程度,提高取器成功率。     

米索前列醇用于剖宫产妇女绝经后宫内节育器取出困难的效果

目的：观察B 超监测下尼尔雌醇和米索前列醇用于剖宫产妇女绝经后宫内节育器（IUD）取出困难的临床疗效。方法选取本院收治的120例剖宫产妇女绝经后IUD取出困难的患者,按数字表法分为对照组和观察组各60例。所有患者术前7天每天口服4mg 尼尔雌醇,观察组于术前2h 在阴道后穹隆放置0.4mg米索前列醇。观察两组患者手术取器成功率、宫口大小、手术时间和术中出血量。结果观察组由于探针无法进入、IUD断裂、残留及嵌顿等原因造成取环困难率与对照组比较差异无统计学意义。观察组均取器成功,对照组取器成功率为88.3%（53/60）,两组差异有统计学意义。观察组宫口扩张程度优于对照组,手术时间及术中出血量均低于对照组,差异也均有统计学意义。结论对于剖宫产绝经后取环困难患者,在B 超监测下采用尼尔雌醇和米索前列醇扩张及软化宫颈,取器成功率较高,手术时间短、术中出血少。     

雌三醇乳膏配伍米索前列醇用于绝经后妇女取环术102例

目的 观察雌三醇乳膏配伍米索前列醇片用于绝经后妇女取环术中的效果.方法 选取213例绝经后要求取环的妇女,随机分为雌三醇乳膏配伍米索组（观察组）102例和米索组（对照组）111例.观察组术前7d予以雌三醇乳膏0.5 g/d,睡前阴道上药,第8天术前2h经阴道放入米索前列醇片400 μg;对照组仅用米索前列醇片400 μg,于术前2h经阴道上药.观察两组术中宫颈软化情况、疼痛程度、手术时间、出血量、取环成功率及药品不良反应.结果 两组在宫颈软化、疼痛程度、手术时间、出血量及取环成功率方面比较均有显著性差异（P＜0.01）.结论 雌三醇乳膏配伍米索前列醇片应用于绝经后妇女取环,安全、有效、成功率高,值得临床推广.     

米非司酮、米索前列醇与利多卡因在绝经后妇女取器术前用药的效果比较

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇和利多卡因两种用药方案用于绝经后妇女宫内节育器（intrauterinede-vice,IUD）取出术的术前效果比较。方法将122例自愿要求取出宫内节育器（简称取器）的绝经后妇女随机分为A、B两组,于术前分别给予米非司酮配伍米索前列醇和利多卡因,观察手术对象宫颈软化、扩张程度等指标,评价两种用药方案的效果。结果米非司酮配伍米索前列醇组对象的宫颈软化程度最好,均顺利取器,手术时间短,出血少;利多卡因组次之,部分取器困难,宫口扩张不好、手术时间长、出血量较多,两组成功率比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后取器,可提高手术成功率,减轻手术痛苦,且安全、有效、副反应少,可作为绝经后妇女取器的术前首选用药。     

米索前列醇用于绝经后妇女取出宫内节育器的临床效果观察

目的探究米索前列醇用于绝经后妇女取出宫内内节育器的临床观察效果。方法收集94例2016年3月至2017年3月绝经后妇女取出宫内节育器的患者,根据随机表分组。对照组直接取出宫内节育器;药物组采取米索前列醇协助取出宫内节育器。比较两组患者取出节育器依从程度;取出宫内节育器手术操作相关指标(手术出血量、疼痛程度、手术耗时等);取器成功率、宫颈软化程度;干预前后心理状况。结果药物组患者取出节育器依从程度比对照组高,P <0.05;药物组取出节育器手术操作相关指标(手术出血量、疼痛程度、手术耗时等)比对照组好,P <0.05;药物组取出宫内节育器成功率、宫颈软化程度比对照组高,P <0.05。干预前心理状况相似,P> 0.05。干预后药物组心理状况优于对照组,P <0.05。结论米索前列醇用于绝经后妇女取出宫内节育器的临床效果肯定,可减轻妇女不良心理,提高依从性,取器成功率、宫颈软化程度高,且手术创伤轻,耗时短,值得推广。