丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎32例疗效分析

目的:探讨静脉丙种球蛋白(IVIG)治疗重症毛细支气管炎的临床疗效.方法:将62例重症毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组30例采用吸氧、镇静、止咳、糖皮质激素、雾化吸入、抗病毒及处理并发症等常规治疗.治疗组32例在常规治疗的基础上加IVIG 400 mg/k(Kg·d),连用3 d,观察两组疗效及不良反应.结果:治疗组与对照组比较咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部啰音消失时间及住院天数均明显缩短(P值均<0.05).结论:IVIG治疗重症毛细支气管炎疗效满意.     

静滴丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎疗效观察

目的：观察静滴丙种球蛋白（IVIG）治疗重症毛细支气管炎的临床疗效和安全性。方法：将重症毛细支气管炎患儿64例随机分为治疗组33例和对照组31例。两组均给予抗感染、抗病毒、止咳、化痰、平喘、吸氧,应用肾上腺糖皮质激素等综合治疗。治疗组在此基础上静滴IVIG 400mg／（kg·d）,1次,d,连用3d,观察两组疗效及不良反应,并测定治疗前后免疫球蛋白水平。结果：两组在咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部喘鸣音消失时间及住院时间比较,差异有统计学意义．P值均〈0．01。两组总有效率比较,差异有统计学意义,P〈0．01。应用IVIG后,IgG水平升高,P〈0．01,不良反应两组间比较。差异无统计学意义,P〉0．05。结论：IVIG治疗婴幼儿重症毛细支气管炎可缩短病程,疗效确切,安全性高,未见不良反应,可在临床推广应用。     

丙种球蛋白佐治毛细支气管炎的临床观察

目的评估静脉用丙球（IVIG）在治疗毛细支气管炎中的疗效。方法分为观察组和对照组,比较52例IVIG治疗组和52例对照组症状、体征消失时间及住院天数,同时检测治疗前后的血清IgG、IgA、IgM的水平。结果IVIG治疗组喘憋和肺部体征消失时间较对照组明显缩短（P均〈0.01）,住院天数无显著差异（P〉0.05）;治疗组的血清IgG明显高于对照组（P〈0.001）。结论IVIG对于治疗毛细支气管炎有良好疗效。     

布地奈德与沙丁胺醇联合吸入治疗毛细支气管炎临床研究

目的探讨布地奈德、沙丁胺醇联合吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将临床确诊为毛细支气管炎的88患儿随机分为治疗组48例和对照组40例。两组均采用抗感染、对症、支持等常规综合治疗。治疗组加用布地奈德、沙丁胺醇空气压缩泵雾化吸入治疗。与对照组比较其临床疗效。结果治疗组总有效率93.8%（40/48）显著高于对照组85.0%（34/40）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组喘憋缓解、肺部啰音消失、哮鸣音消失、咳嗽消失及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（均P〈0.05）。两组均未见明显不良反应。结论毛细支气管炎患儿在常规治疗基础上加用布地奈德、沙丁胺醇微量气泵吸入治疗,疗效显著。     

炎琥宁在小婴儿重症毛细支气管炎的临床应用

目的探讨炎琥宁佐治小婴儿重症毛细支气管炎的临床疗效。方法选择住院的重症急性毛细支气管炎患儿160例,随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组使用炎琥宁10mg/（kg.d）静脉滴注;对照组采用利巴韦林10～15mg/（kg.d）静脉滴注,比较治疗后两组疗效。结果治疗组总有效率90.0%;对照组总有效率70.0%;两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论炎琥宁注射液治疗重症小婴儿毛细支气管炎疗效确切,未见明显不良反应。     

毛细支气管炎患儿血小板参数变化的临床意义及双嘧达莫的佐治效果

目的：探讨毛细支气管炎患儿血小板参数的变化及临床意义,并观察双嘧达莫辅助治疗毛细支气管的疗效。方法观察所有入选患儿血小板参数（PLT、MPV、PDW、P-LCR）的变化,毛细支气管炎患儿随机分为2组,常规治疗组和双嘧达莫组（在常规治疗的基础上加用双嘧达莫口服）,观察疗效。结果毛细支气管炎患儿急性期PLT、MPV较对照组明显升高（P〈0.01）,PDW、P-LCR均低于对照组（P〈0.01）,恢复期各组血小板参数与对照组比较无统计学差异（P〉0.05）。双嘧达莫组患儿血小板参数、临床症状、体征及住院时间均优于常规治疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论毛细支气管炎患儿急性期血小板数量及质量均发生了变化,存在血小板活化双嘧达莫能加快血小板参数恢复正常,改善毛细支气管炎患儿的临床症状,缩短病程。     

静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎63例临床分析

目的探讨静脉注射丙种球蛋白（IVIG）在毛细支气管炎治疗中的临床应用。方法将临床确诊的毛细支气管炎婴儿126例,按随机原则,分对照组和IVIG组,IVIG组每天加用IVIG400mg／（kg·d）,连用5d,观察疗效,病后对其进行随访。结果IVIG组的临床症状、体征的消失时间、病后复发率与对照组比较有明显差异（P〈0．01）。结论IVIG对毛细支气管炎急性期有明显疗效,并能减少病愈后反复喘息发作。     

静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎63例临床分析

目的探讨静脉注射丙种球蛋白（IVIG）在毛细支气管炎治疗中的临床应用。方法将临床确诊的毛细支气管炎婴儿126例,按随机原则分对照组和IVIG组,IVIG组每天加用IVIG400mg／kg／d,连用5天,观察疗效,病后对其进行随访。结果IVIG组的临床症状、体征的消失时间、病后复发率与对照组比较有明显差异（P〈0．01）。结论IVIG对毛细支气管炎急性期有明显疗效,并能减少病愈后反复喘息发作。     

痰热清注射液佐治毛细支气管炎60例疗效观察

目的：观察痰热清注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：将住院治疗的毛细支气管炎患儿120例随机分为两组各60例,对照组给予常规抗感染、吸痰、补液、气道护理等对症治疗,治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液0.5 mL/（kg.d）静脉滴注,观察两组患儿的临床症状、体征恢复时间及平均住院时间,并对其疗效进行评价。结果：治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率76.67%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组的临床症状、体征消失时间及平均住院时间明显短于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：痰热清注射液治疗毛细支气管炎能及时控制症状,减轻肺部体征,缩短疗程,且不良反应少,值得临床推广。     

普米克令舒与博利康尼联合吸入治疗毛细支气管炎临床分析

目的探讨普米克令舒、博利康尼联合吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将临床确诊为毛细支气管炎的患儿随机分为治疗组和对照组。两组均采用抗感染、对症、支持等常规综合治疗。治疗组加用普米克令舒、博利康尼空气压缩泵雾化吸入治疗。与对照组比较其临床疗效。结果治疗组总有效率94.0%（44/50）显著高于对照组86.0%（35/43）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组喘憋缓解、哮鸣音消失、肺部啰音消失、白细胞恢复正？白≡菏奔渚逃诙哉兆？差异有统计学意义（均P〈0.05）。两组均未见明显不良反应。结论毛细支气管炎患儿在常规治疗基础上加用普米克令舒、博利康尼和溴化异丙托品微量气泵吸入治疗,疗效显著。     

甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎临床研究

目的：探讨静脉使用甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗重症病毒性脑炎的临床疗效。方法对72例重症病毒性脑炎患儿随机分为2组，对照组和治疗组各36例。对照组给予常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上静脉给予丙种球蛋白及甲泼尼龙治疗，对2组疗效进行临床观察分析。结果治疗组发热、昏迷、抽搐、肢体瘫痪、精神好转时间及平均住院时间明显低于对照组（P＜0．05）；治疗组疗效均明显高于对照组（P＜0．05）。结论甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗重症病毒性脑炎能改善临床症状，缩短病程，降低其并发症的发生率。     

丙种球蛋白静脉注射辅治过敏性紫癜及紫癜性肾炎患儿的效果观察

目的观察丙种球蛋白静脉注射辅治过敏性紫癜(HSP)及紫癜性肾炎患儿的临床治疗效果。方法将58例HSP及紫癜性肾炎患儿随机分为观察组和对照组各29例。2组均采用常规治疗,对照组在常规治疗的基础上予甲基强的松龙治疗,观察组在常规治疗的基础上采用丙种球蛋白静脉滴注治疗。观察2组临床疗效和腹痛、关节肿痛、皮肤紫癜消退时间及住院时间、凝血四项,并比较2组反复发作率、肾损害率、不良反应发生率。结果观察组总有效率为86.2%高于对照组的58.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组腹痛、关节肿痛、皮肤紫癜消退时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原定量(FIB)较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗前后凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组反复发作率、肾损害率及不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论丙种球蛋白静脉注射辅治HSP及紫癜性肾炎患儿的临床治疗效果显著,能有效改善临床症状,减少肾损害和反复发作,不良反应小,安全可靠,值得推广应用。     

丙种球蛋白结合蓝光治疗新生儿ABO溶血性黄疸效果分析

目的探讨丙种球蛋白结合蓝光治疗新生儿ABO溶血性黄疸的临床效果。方法选择2010年1月～2013年3月本院收治的新生儿ABO血型不符引起的溶血性黄疸患儿80例,随机分为两组,各40例,所有患儿人院后均给予常规治疗,维持患儿生命体征平稳,维持水电解质平衡,并注意补充营养,对存在感染因素者进行抗感染处理,观察组静脉滴注丙种球蛋白,连续3d,并进行蓝光照射,无论皮测胆红素是否正常均连续蓝光持续照射72h,之后停止照射24h,之后根据患儿血清胆红素水平进行对症支持治疗;对照组则进行蓝光照射治疗,方法同观察组：比较两组患儿日均胆红素下降幅度及胆红素水平恢复正常时间,并统计两组并发症。结果观察组日均胆红素下降幅度高于对照组（P〈0．05）,且胆红素恢复正常时间短于对照组（P〈0.05）,观察组皮疹、发热及腹泻的发生率显著低于对照组（P〈0．05）。结论丙种球蛋白结合蓝光治疗新生儿ABO溶血性黄疸,退黄效率高,治疗周期短,且并发症少,值得临床推广。     

热毒宁注射液联合肾上腺素雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎63例

目的观察并探讨热毒宁注射液联合肾上腺素雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将收治的120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,2组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上通过氧气驱动雾化吸入小剂量肾上腺素,观察组联合吸入热毒宁注射液与肾上腺素混悬液,治疗72h后,检测2组血气指标、气道炎性指标并对比临床疗效。结果观察组患儿治疗指标改善程度优于对照组（P〈0．05）,观察组患儿总有效率高于对照组（P〈0．05）,2组药物不良反应差异无统计意义（P〉0．05）。结论氧气驱动雾化吸入热毒宁联合肾上腺素混悬液佐治小儿毛细支气管炎,能有效控制气道炎症,改善换气功能,提高临床治疗效果。     

丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜临床观察

目的观察丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法将特发性血小板减少性紫癜患儿30例随机分为观察组和对照组各15例。观察组予丙种球蛋白400mg·kg^-1·d^-1加地塞米松2mg·kg^-1·d^-1治疗,静脉输注3d后再改用泼尼松2mg·kg^-1·d^-1口服;对照组不予丙种球蛋白治疗,其余治疗同观察组。观察2组临床疗效、出血症状消失时间、血小板上升时间、血小板恢复时间及住院时间。结果观察组总有效率为93.3%高于对照组的86.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组出血症状消失时间、血小板上升时间、血小板恢复正常时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效显著,值得临床推广使用。     

血浆置换治疗格林-巴利综合征的临床疗效观察

目的探析格林-巴利综合征进行血浆置换疗法的临床效果。方法入选我院格林-巴利综合征患者42例,随机分为两组,各21例,观察组进行血浆置换疗法,对照组进行静注丙种球蛋白疗法,比较两纽的临床有效率及血浆补体、免疫球蛋白含量。结果观察纽的临床有效率显著高于对照组（P〈0．05）;治疗后两组的血浆补体、免疫球蛋白含量均有降低,但观察组的下降幅度显著高于对照组（P〈0．05）。结论格林-巴利综合征进行血浆置换疗法,可有效改善患者症状,可靠安全,临床效果确切,值得临床推广。     

丙种球蛋白治疗小儿病毒性心肌炎的效果及其对患儿免疫功能的改善作用

目的探讨丙种球蛋白辅助治疗小儿病毒性心肌炎的效果及其对患儿免疫功能的改善作用。方法选择本院2012年1月-2014年3月收治的小儿病毒性心肌炎患者76例,随机分为观察组和对照组,各38例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上给予丙种球蛋白静脉滴注治疗,治疗4周后评价两组的治疗效果,治疗前后测定患儿T细胞亚群（CD3＋、CD4＋、CD8＋）变化情况。结果对照组治疗总有效率为76.32%,观察组治疗总有效率为92.10%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋水平差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后观察组CD3＋、CD4＋、CD8＋明显高于对照组,CD4＋/CD8＋明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丙种球蛋白辅助治疗小儿病毒性心肌炎可提高治疗效果,并且能有效改善患儿的免疫功能,值得临床推广应用。     

甲基泼尼松龙治疗川崎病23例临床分析

目的：探讨甲基泼尼松龙治疗川崎病的临床疗效。方法：将46例川崎病患儿随机分为观察组和对照组各23例,对照组采用丙种球蛋白＋阿司匹林治疗,观察组在对照组的基础上加用甲基泼尼松龙治疗,比较两组疗效及不良反应。结果：46例患儿均痊愈或好转,观察组3d内退热者23例（100.00%）,对照组3d内退热者20例（89.96%）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组在治疗后白细胞（WBC）、血小板（PLT）、C反应蛋白（CRP）、血沉（ESR）值均明显下降,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后21d及3个月后的冠状动脉病变发生率分别为13.04%和4.35%,对照组分别为30.43%和17.39%,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：川崎病是一种病因及发病机制目前尚未完全明确的全身性血管炎性疾病,在采用大剂量丙种球蛋白＋阿斯匹林联合治疗的基础上,短期静脉使用甲基泼尼松龙可有效缩短病程,减少冠状动脉病变的发生。     

人血丙种球蛋白治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的临床分析

目的探讨人血丙种球蛋白治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法选取2012年3—12月在商丘市第一人民医院治疗的小儿难治性肺炎支原体肺炎64例,完全随机分为观察组和对照组,观察组32例患儿在常规抗感染、止咳化痰、吸氧、镇静、雾化吸入等治疗基础上给予人血丙种球蛋白治疗,对照组32例患儿仅给予常规治疗。结果观察组的治愈率为96.9%（31/32）,对照组治愈率为81.2%（26/32）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组咳嗽缓解、体温恢复正常及住院时间明显短于对照组［（9.7±1.9）d比（12.4±2.2）d,（8.3±1.1）d比（11.2±1.0）d,（10.3±2.1）d比（12.2±2.4）d,P〈0.05］;观察组治疗后外周血T淋巴细胞亚群中CD3＋和CD4＋较治疗前明显升高,CD8＋明显降低,且明显优于对照组（P〈0.05） 。结论在疾病早期使用人血丙种球蛋白治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎,可提高治疗效果,有利于疾病恢复。