复方仙人掌软膏的制备及总黄酮的含量测定

目的 研究复方仙人掌软膏的最佳制备工艺并测定其总黄酮含量.方法 在单因素试验的基础上,以色泽均匀度,质地细腻度,涂抹分散性,清洗容易度,离心稳定性和耐寒耐热稳定性为评价指标,以基质成型性影响较大的硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、三乙醇胺和十二烷基硫酸钠用量为因素,通过正交设计试验法对复方仙人掌软膏进行制备工艺优化,并测定该软膏中的总黄酮含量.结果 优化后的软膏处方基质用量为硬脂酸1.0 g,单硬脂酸甘油酯1.0 g,三乙醇胺0.16 g,十二烷基硫酸钠0.14 g;乳化温度为75℃,乳化时间为5 min.最优工艺制备的3批软膏中总黄酮含量分别为(32.62±0.15)mg/g、(33.19±0.23)mg/g、(31.46±0.09)mg/g,平均含量为(32.42±0.77)mg/g,其相对标准偏差(RSD)值为2.39％.结论 按照最优制备工艺制备软膏质量稳定,该工艺简便,稳定可行.     

白疙消软膏基质的工艺优选

目的：选择最佳白疙消软膏基质配比。方法：以伸展性、保湿性、粒度、耐热耐寒稳定性等主要指标综合评分为指标,用正交试验法进行优选试验。结果：白疤消软膏基质最佳配比为白凡士林25％、硅油5％、十六醇2％、单硬脂酸甘油酯3％、脱水山梨醇单硬脂酸酯司盘-60 3％、硬脂聚烃氧（40）酯9％、药液40％、甘油8％。结论：优选出的基质配比制备的软膏质量稳定。     

咳喘穴位贴片成型工艺研究及透皮特性研究

目的 探索咳喘穴位贴片的处方组成并筛选最适宜的透皮促进剂.方法 根据文献资料初步找出最佳组成基质,再设计正交实验,得出基质的最佳配比,用Franz扩散池分别考察不加氮酮、加1%氮酮、加3%氮酮的透过速率.结果 基质组成以单硬脂酸甘油酯∶硬脂酸∶司盘-80∶吐温-80∶羊毛脂∶黄凡士林∶提取物=1.5:1.5:1:2:1.5:1.5:9为最佳,加1%氮酮透过最迅速.结论 以单硬脂酸甘油酯、硬脂酸等基质组成并加入1%氮酮制成的贴片在外形及透过率上均优于散剂.     

皮肤辐射防护膏基质组成与制备工艺的研究

目的探讨皮服辐射防护膏(RPA)软膏基质组成及制备工艺。方法以RPA软膏在高温加热时发生分层的时间为考察指标，采用正交设计法筛选RPA软膏的基质组成及乳化温度。结果初步筛选RPA软膏最佳基质组成为硬脂酸12.5 g，液体石蜡12.5 g，三乙醇胺0.5 g，甘油8.0 g，吐温80 2.0 g，最佳乳化温度75 ℃。结论该研究确定的最佳基质组成与最佳乳化温度可以制备质量稳定的RPA软膏。     

健脑软胶囊成型工艺的研究

目的 研究健脑软胶囊的最佳成型工艺。方法 采用单因素试验法确定健脑软胶囊成型的基质和囊材。以流动性、切断性和沉降体积比为指标,对软胶囊内容物的处方进行筛选。结果 以大豆油为基质,内容物配比以每1 000粒软胶囊中加入超临界提取物173 g、浸膏粉171 g、蜂蜡25 g、棕榈油15 g、大豆卵磷脂15 g为最佳,并以明胶-甘油-水(2∶1∶2)为囊材制成软胶囊。结论 本工艺稳定,操作简便,对产品大生产有指导意义。     

正交试验法优选阿昔洛韦乳膏基质的配比

目的 通过对乳膏基质的均匀度、稠度研究,选择最佳基质配比.方法 接正交试验法安排试验.结果 乳膏基质最佳配比为三乙醇胺(A)2.25g硬脂酸(B)31.5g硬脂醇(C)31.5g液状石蜡(D)67.5g.结论 该方法操作易于进行,与生产目的相符.     

咳喘穴位贴片基质配比的实验研究

目的 探索咳喘穴位贴片的基质处方组成.方法 初步找出最佳组成基质,采用正交实验设计,优选基质的最佳配比.结果 基质组成以单硬脂酸甘油酯:硬脂酸:司盘-80:吐温-80:羊毛脂:黄凡士林:提取物=1.5:1.5:1:2:1.5:1.5:9为最佳.结论 按优选最佳条件制备的贴片成型性好.     

正交实验法优选虎杖叶滴丸的成型工艺

目的 研究虎杖叶滴丸的最佳制备工艺. 方法 以滴丸的溶散时限、丸重差异和光滑圆整率等作为评定指标,采用正交实验法,对基质种类、基质和药物混合比例、料液出口温度、滴制管内径等进行考察. 结果虎杖叶滴丸最佳滴制工艺条件：药物与基质(聚乙二醇4000：聚乙二醇6000为2：1)配比为1：2,滴管内径2.0/3.0 mm,出料口温度(80±2) ℃,冷凝液高度80 cm,药料与基质混合物温度80 ℃,滴速为20 滴.min^-1,滴距为9 cm. 结论 该工艺简便可行,评定指标可靠、合理.     

白金降脂减肥滴丸的成型工艺研究

目的:确立白金降脂减肥滴丸的最佳成型工艺.方法:采用正交试验法,以滴丸的丸形、溶散时间以及滴丸的质量差异系数为评价指标,优选药物与基质配比、药液温度、滴速以及滴头的口径,确定最佳滴制条件.结果:原料药与基质以1:6:1.5-1:8:2配比,药液温度为(80±1)℃,滴速为50滴/min,滴口内外径为1.32/2.28 mm的滴头为最佳滴制条件.结论:白金降脂减肥滴丸滴制方法简单、操作容易切实可行,成品率高,质量稳定.     

草乌甲素滴丸成型工艺研究

目的 确立草乌甲素滴丸的最佳成型工艺.方法 采用正交试验法,以滴丸的丸形、溶散时间以及滴丸的质量差异系数为评价指标,优选药物与基质配比、药液温度、滴速以及滴头的口径,确定最佳滴制条件.结果 原料药与基质以1∶6∶1.5～1∶8∶2配比,药液温度为(80±1)℃,滴速为50滴/min,滴口内外径为1.32/2.28 mm的滴头为最佳滴制条件.结论 草乌甲素滴丸滴制方法简单、操作容易切实可行,成品率高,质量稳定.     

油质性软膏制剂供试液制备方法的研究

目的：用4种配比溶剂制备凡士林基质的软膏制剂供试液,比较它们溶解或乳化软膏制剂的性能。并考察它们对金黄色葡萄球菌[CMCC（B）26003）]及铜绿假单胞菌[CMCC（B）10104]的抑菌作用。方法：以不同配比的溶剂,溶解或乳化供试品。结论：十四烷酸异丙酯溶解凡干林基质性能最好;司盘-805g、单硬脂酸甘油酯3g、聚山梨酯8010g。司盘-8010g、单硬脂酸甘油酯6g、聚山梨酯8020g的配方乳化凡士林基质较差。     

健脑软胶囊成型工艺的研究

目的研究健脑软胶囊的最佳成型工艺。方法采用单因素试验法确定健脑软胶囊成型的基质和囊材。以流动性、切断性和沉降体积比为指标,对软胶囊内容物的处方进行筛选。结果以大豆油为基质,内容物配比以每1 000粒软胶囊中加入超临界提取物173 g、浸膏粉171 g、蜂蜡25 g、棕榈油15 g、大豆卵磷脂15 g为最佳,并以明胶-甘油-水（2∶1∶2）为囊材制成软胶囊。结论本工艺稳定,操作简便,对产品大生产有指导意义。     

正交设计优选复方曲安奈德乳膏剂的制备工艺

目的优选O/W型复方曲安奈德乳膏剂的最佳基质处方及最优制备工艺。方法以处方中4种主药等量为指标,对5组不同基质配比进行处方筛选,采用正交设计法优选制备工艺条件。结果以硬脂酸∶单硬脂酸甘油酯∶白凡士林∶液体石蜡∶司盘-80∶甘油∶吐温-80=80∶120∶70∶30∶16∶75∶30比例的基质制备得到的乳膏较为理想;油相温度高于水相温度2～3℃时效果最佳;搅拌方式为:先以720r/min恒定快速搅拌,继以恒定慢速(120r/min)搅拌,制得的乳膏细腻均匀。结论正交实验法优选复方曲安奈德乳膏剂处方稳定,方法方便,工艺简单,便于生产质量控制。     

宁心滴丸制备工艺研究

目的研究宁心滴丸的最佳成型工艺。方法通过对宁心滴丸制备过程的试验,以滴丸的外观质量、溶散时限、丸质量差异系数为考察评价指标,以药物与基质的配比、药液温度、冷却剂的冷凝温度为主要考察因素,选用L9(34)正交试验表对宁心滴丸的最佳制备工艺进行优选,并考察了影响滴丸成型的其他因素。结果药物与基质的最佳配比为1∶2,药液温度为80℃,冷却剂温度10～15℃为最佳制备工艺条件。按照此优化条件制备的宁心滴丸成型率高。结论用最佳工艺条件制得的宁心滴丸外观呈淡黄褐色,味微苦,气清香,表面光滑,大小一致,符合药典规定。     

正交试验优选如意金黄乳膏的基质

目的优选如意金黄乳膏的基质。方法应用L8(27)正交试验,物理外观、离心试验、耐寒耐热试验、显微观察为指标进行筛选,选出最优乳膏基质处方。结果最佳处方组成为十二烷基硫酸钠2 g、单硬脂酸甘油酯2.5 g、硬脂酸7 g、十六醇8 g、羊毛酯8 g、甘油24 g、水相/油相温度比:75/73℃。结论该处方设计合理、质量稳定。     

正交设计法优选5F疤痕乳膏基质组成及制备工艺

目的 :优选半边旗提取物5F疤痕乳膏基质组成及工艺。方法 :针对影响乳剂稳定性的因素 ,用正交设计法 ,以单硬脂酸甘油酯、三乙醇胺、十二烷基硫酸钠及乳化温度为可变因素 ,选用L9(34)表进行试验。结果 :最优的基质组成及工艺为单硬脂酸甘油酯6 %、三乙醇胺0 5 %、十二烷基硫酸钠0 %、乳化温度80℃。结论 :按此法制备出的乳膏符合《中国药典》2000年版的规定     

山楂叶总黄酮滴丸的制备工艺优化

目的:确立山楂叶总黄酮滴丸的最佳成型工艺.方法:采用正交试验法,以滴丸的外观质量、溶散时间以及滴丸的重量差异系数为评价指标,优选药物与基质的配比、混合基质配比、药液的温度以及冷却剂温度,确定最佳滴制条件.结果:最佳条件为山楂叶总黄酮与基质比为1∶5,混合基质配比PEG 4000∶PEG 6000=1∶2,药液温度为85℃,冷却剂温度为10℃.结论:本方法确定的山楂总黄酮滴丸制备工艺稳定可行.     

正交设计法优选白斑乳膏Ⅱ号的基质处方

目的优选白斑乳膏Ⅱ号的基质处方。方法针对影响乳膏剂外观性状和稳定性的因素,用正交设计法,以油相、乳化剂和乳化温度为可变因素,选用L9(34)表进行实验。结果最佳的基质处方是:100 g白斑乳膏Ⅱ号中含液状石蜡9 g,白凡士林10 g,十八醇3 g,平平加O 1 g,十二烷基硫酸钠0.6 g,单硬脂酸甘油酯4 g,乳化温度80℃。结论正交设计法优选出的基质处方所配制的乳膏外观性状好,质量稳定,符合《中国药典》2010年版软膏项下有关规定。     

正交试验优选复方岩白菜素滴丸制备工艺

目的:确立复方岩白菜素滴丸的最佳制备工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以滴丸的溶散时限和外观评分为指标,以基质种类、药物与基质的用量比、药液温度、冷凝剂种类为考察因素,优选最佳成型工艺;以滴丸重量变异系数为指标,以滴头口径、滴速、冷却剂温度、滴距为考察因素,优选最佳滴制工艺。结果:最佳制备工艺是基质为聚乙二醇6000,药物与基质配比为1∶2,药液温度为(70±0.5)℃,冷却剂为液体石蜡,滴头内外径为2.0mm/3.0mm,滴速为60d·min-1,滴距为6cm,冷却剂温度为(10±0.5)℃。结论:该制备工艺稳定、可行、重现性好,所得制剂成型性好。     

冠心七味滴丸成型工艺研究

目的:采用正交试验法优选冠心七味滴丸的成型工艺.方法:以药物与基质配比、滴制温度、冷却剂温度作为考察因素进行正交试验,用3个指标综合评定工艺的优劣.结果:滴丸最佳成型工艺条件为:以PEG4000为基质,药物与基质配比为1:2.5,滴制温度为85℃,冷却剂温度为10～12℃.结论:按优选出的成型工艺条件制备的滴丸,符合滴丸剂的质量标准.