高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量。方法采用ODS(KromailC18,4 6mm× 2 5 0mm)色谱柱 ,以乙腈 - 0 0 1mol/L磷酸盐缓冲液 (2 5∶75 )为流动相 ,以非那西丁为内标 ,测定氟康唑的含量。结果线性为 0 0 33～ 0 33mol/L ;回收率为 99 1% ;RSD为 0 94 % (n =5 )。结论本方法可有效控制产品质量     

高效液相色谱法测定氟康唑胶囊的含量

目的建立了高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑含量的方法。方法主要参数为:色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH 7.0),甲醇(60∶40),检测波长为261nm,流速为1mL/min。该方法对氟康唑的平均回收率为101.77%,RSD为0.53%(n=5)。本法与标准法比较,没有显著性差别。结果方法简便,结果准确,专属性强。结论可用于含量的测定。     

高效液相色谱法测定氟康唑葡萄糖注射液中氟康唑的含量

目的　测定氟康唑葡萄糖注射液中氟康唑的含量。 方法 　高效液相色谱法 ,ODS柱 ( 5μm　 4.0× 12 5 mm) ,流动相为 0 .0 82 %醋酸钠溶液 ( PH=5 .0 ) -甲醇 -乙晴 ( 70∶ 16∶ 8) ,流速 1.0 ml·min- 1 ,检测波长 2 61mm。 结果 　氟康唑进样量在 4μg～ 60 μg范围内呈良好线性关系 ( r= 0 .99999　 n=7) ,重现性良好 ,RSD=0 .40 % ( n=9) ,平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD=0 .15 % ( n=6)。 结论 　本法操作简便 ,结果准确 ,重现性好     

高铲液相色谱法测定氟康唑胶囊的含量

目的：测定氟康唑胶囊的含量。方法：采用高效液相色谱法测定氟康唑胶囊的含量。用shim-C18柱,以氢化泼尼松为内标,甲醇－水（70：30）为流动相,检测波长260nm,结果：药物浓度在20－180μg.ml^-1范围内呈线性关系,样品回收率为99．1％,RSD为1．1％（n=6)。结论：本方法简便,可靠。     

高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中主药及有关物质的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中主药及有关物质含量的方法。方法:色谱柱为SpherisorbC18,流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(55∶45),检测波长为260nm,流速为1·0ml/min,柱温为室温。结果:样品中主药与有关物质分离良好,且3批样品中有关物质总含量均低于1·0%;氟康唑检测浓度在0·05~0·25mg/ml浓度范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9999),平均回收率为99·8%(RSD=0·49%)。结论:本方法操作方便、结果准确、专属性强、重现性好,可用于氟康唑胶囊的含量测定及有关物质的检查。     

反相高效液相色谱法测定氟康唑搽剂中氟康唑含量

目的建立测定氟康唑搽剂含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（pH=7．0）-甲醇（55：45）,检测波长为261nm。结果氟康唑进样量的线性范围为1．2～6．0μg,平均回收率为99．73％,RSD=0．30％（n=6）。结论该法简便、准确、重现性好,可用于氟康唑搽剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定氟康唑滴眼液的含量

目的建立一种采用高效液相色谱法测定氟康唑滴眼液含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil Cl8不锈钢柱(250.0mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液pH7.0-甲醇(55∶45),检测波长261nm,柱温20℃,流速1.0mL/min。结果样品中主药与其他物质分离良好;氟康唑检测浓度0.0992～0.992mg/mL范围内,与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.87%(RSD=0.22%)。结论采用HPLC法操作方便、结果准确、专属性强、重现性好,适合氟康唑滴眼液的含量测定。     

高效液相色谱法测定氟康唑软膏的含量

采用高效液相色谱法测定氟康唑软膏的含量。用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ－Ｃ１８色谱柱,甲醇－水（５０：５０）为流动相,检测波长为２６１ｎｍ,用外标法计算含量。理论塔板数按氟康唑峰计算约为３０００。以峰面积氟康唑在５０．１２￣５０１．２μｇ／ｍｌ浓度范围内呈线性关系,ｒ＝０．９９９９。平均回收率为９９．６１％（ｎ＝５）,ＲＳＤ＝０．４９％。方法准确,简便,专属性强。     

高效液相色谱法测定氟康唑注射液的含量及有关物质

目的:建立用高效波相色谱法(HPLC)法测定氟康唑注射液的含量及有关物质的方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,pH7.0的磷酸盐缓冲液-甲醇(55:45)为流动相,检测波长为260nm。结果:氟康唑注射液在浓度60～140mg·L~(-1)范围内,溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系。精密度试验RSD为0.35％(n=5),最小检出量为10ng,检出限度为0.05％。氟康唑注射液含量测定的平均回收率为99.7％,RSD为0.53％(r=5)。结论:本方法简单,快速,准确,可用于氟康唑注射液的含量测定和有关物质的检查。     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量

目的　建立高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量的方法。方法　采用ODS柱 (4.6mm× 150mm ,5μm) ;流动相 :0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈 (60∶30∶10 ) ;流量 0.8ml·min^-1;测定波长 254nm。结果　进样量在 0.2～4.0μg时与峰面积呈良好的相关性 ,r=0.9993(n=5 )。结论　该法简便、准确、结果满意。     

高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊含量

目的：建立诺氟沙星胶囊含量的高效液相色谱测定方法。方法：Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８钢柱,流动相为０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸（三乙胺调节ｐＨ至３．１）：乙晴＝８７：１３,紫外检测波长２７８ｎｍ,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ。结果：诺氟沙星和内标的出峰时间分别为５．４０和６．４０分。在２．５～２５．０ｍｇ／Ｌ范围内性良好,ｒ＝０．９９９６,日内变异系数为０．７２％,平均回收率为９９．８０％,ＲＳＤ为０．７９％。测     

用高效液相色谱法测定氟康唑胶囊的溶出量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定氟康唑胶囊中氟康唑的溶出量.方法 采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 nm× 250 nm),流动相为pH7.0的磷酸盐缓冲液——甲醇(55:45),检测波长为261 nm,采用外标法测定氟康唑胶囊的溶出量.结果 溶出最在0.05～0.5mg/ml浓度范围内,线性良好(γ=0.9998),平均回收率为99.8%,相对标准偏差值(RSD)=0.17%.结论 本法操作简便,准确度高,精密度好,可有效控制产品的质最.     

高效液相色谱法测定利福平胶囊的含量

利福平胶囊中国药典2000版采用高效液相色谱外标法测定其含量。此法虽结果准确，但操作繁琐，测定时间长，所需试剂较昂贵，而且容易造成人为误差。未见有用卡马西平作内标进行含量测定的报道。本以卡马西平为内标，对利福平胶囊中利福平的含量测定进行了探讨，并与中国药典所载方法进行了比较。     

高效液相色谱法测定环孢素胶囊的含量

用高效液相色谱法测定环孢素胶囊的含量。以NOVA－PAKC18为色谱柱,乙腈－水－甲醇－磷酸（550：400：50：0．5）为流动相,柱温50℃,检测波长225nm。平均顺收率为99．7％,RSD为0．82％（n＝5）。方法简便、准确,可用于环孢素胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定注射用氟康唑的含量

目的建立注射用氟康唑含量的高效液相色谱测定法。方法采用C18柱（150mm×4.6mm，5μm），以磷酸盐缓冲液（pH=7.0）-甲醇（55：45）N流动相，检测波长为260nm。结果氟康唑进样量在0、21～2．13μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为99．74％，RSD为0．90％。结论采用方法精密可靠，可控制注射用氟康唑质量。     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量

目的　建立高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量的方法。方法　采用ODS柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ;流动相 :0 . 0 5mol·L 1磷酸二氢钾溶液 甲醇 乙腈 (6 0∶30∶10 ) ;流量 0 . 8ml·min 1;测定波长 2 5 4nm。结果　进样量在 0. 2～ 4 . 0 μg时与峰面积呈良好的相关性 ,r=0 . 9993(n =5 )。结论　该法简便、准确、结果满意。     

高效液相色谱法测定前列腺胶囊中苦参碱的含量

目的：探讨前列腺胶囊的质量控制方法。方法：用高效液相色谱法测定苦参碱含量。结果：苦参碱进样量在0．1012～0．9108μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999；平均加样回收率为99．3％，RSD=0．56％(n=5)。结论：高效液相色谱法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定天麻素胶囊中天麻素含量

目的建立测定天麻素胶囊含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent Tc～C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（5：95）为流动相，检测波长为220nm，流速为0．8mL／min，柱温为40℃。结果天麻素质量浓度在6．45～96．78μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．34％，RSD为0．36％（n=9）。结论该法操作简便、结果可靠、重现性好，较原标准方法可更好地控制天麻素胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定感冒灵胶囊中4种组分的含量

感冒灵胶囊是由对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸苯丙醇胺 (ＰＰＡ)、马来酸氯苯那敏 4种组分制成的抗感冒复方制剂。其质量标准收载于山东、上海、四川等地方标准[1～ 3] 。现质量标准仅控制对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。为完善其质量标准 ,控制产品质量 ,本文采用离子对色谱法同时测定感冒灵胶囊中 4种组分的含量 ,方法简便 ,准确。1　仪器与试药美国ＴＳＰ公司液相色谱系统 :包括Ｐ2 0 0 0二元梯度泵 ,ＡＳ30 0 0自动进样系统 ,ＵＶ2 0 0 0紫外检测器 ,工作站 (ＯＳ/ 2平台 /ＰＣ10 0 0数据处理软件 )。Ｆｉｎｎｐｉｐｅｔｔｅ芬兰数字显示移…