SFE—CGC用均匀设计法测定白蚀丸和白癜风胶囊中补骨脂素和异补骨？…

目的：建立超临界流体萃取（ＳＦＥ）技术和毛细管气相色谱（ＣＧＣ）非在线联用技术中成药白蚀丸和白癜风胶吓中的补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法：采用均匀设计法和多元回归分析确定影响超临界流体萃取效率的主效应及适宜的操作条件并以ＣＧＣ法进行定量。结果：白蚀丸和白癜风胶囊分别含补骨脂素０．１２１％及０．０５５％，异补骨脂素０．１２５％及０．０３４％，结论：ＳＦＥ－ＣＧＣ法测定白蚀丸和白癜风胶囊中有效成分快     

SFE-CGC法测定七宝美髯胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的 建立中成药七宝美髯胶囊中有效成分补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法 采用超临界流体萃取(SFE)技术和毛细管气相色谱(CGC)非在线联用技术测定补骨脂素和异补骨脂素的含量,HP-5毛细管柱,FID检测器,蒽为内标。结果 SFE-CGC法测定七宝美髯胶囊中补骨脂素和异补骨脂素简便快速,结果准确可靠,加样回收率分别为97,76％(RSD2.31％),101.21％(RSD2.12％)。结论 SFE-CGC法可以作为七宝美髯颗粒质量控制的方法之一。     

SFE-CGC法测定四神丸中主要成分的含量

目的建立超临界流体萃取（ＳＦＥ）技术和毛细管气相色谱（ＣＧＣ）非在线联用技术测定成药四神丸中的主要成分。本文以ＳＦＥ法样品前处理,采用含５％苯基硅氧烷交联毛细管柱,蒽作为内标进行定量试验。说明ＳＦＥ－ＣＧＣ法是四神丸质量控制的快速可靠,准确灵敏的方法。     

超临界流体色谱法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的：建立超临界流体色谱法用于测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量,并研究其影响因素。方法：用改性的超临界CO2萃取中药补骨脂,超临界流体色谱法测定其中的香豆素成分(补骨脂素和异补骨脂素)含量。色谱条件：15 cm×1 mm×3 μm氨基柱,流动相为含5％甲醇的CO₂,柱温40℃,柱头压27.6 MPa,UV 247 nm检测。结果：在选定固定相条件下,流动相对组分的洗脱和选择性影响最大,柱温、柱压次之。补骨脂素的回收率为96.9%(RSD=1.8%),异补骨脂素的回收率为95.1%(RSD=1.6%)。结论：与超临界流体萃取法联用,本法可用于香豆素类化合物的分离分析。     

毛细管气相色谱法测定固本咳喘片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立超声提取毛细管气相色普（CGC）法分离测定中成药大本咳喘片中有效成分补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法：采用HP－5毛细管柱，氢火焰离子检测器，以超声法提取样品，用蒽作内标物，内标二点法定量。结果：CGC对补骨脂素和异补骨脂素能达到完全分离。结论：该法是固本咳喘片质量控制的简便易行的方法之一。     

HPLC法测定克癃胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的 　用 HPL C法测定克癃胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量。方法 　色谱条件 :色谱柱 :C1 8柱 (2 5 0× 4.6mm,5μm) ,流动相 :甲醇 -水(60∶ 40 ) ,检测波长 2 45 nm。结果 　补骨脂素在 0 .0 964～ 0 .482 μg,异补骨脂素在 0 .0 868～ 0 .43 4μg范围内呈良好线性关系。平均回收率分别为10 0 .7%;98.9%,RSD分别为 1.3 9%;2 .11%。 结论　该方法准确可靠     

HPLC法测定腰痛丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立腰痛丸中补骨脂素和异补骨脂素含量测定HPLC方法。色谱柱：ZORBAX SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（55：45）,流速1．0ml·min^-1,检测波长：246nm。结果：补骨脂素和畀补骨脂素分别在0．05～0．29μg（r=0．9999）和0．05～0．27μg（r=0．9998）范围内线性关系良好,回收率分别为96．0％（RSD=1．5％）和98．6％（RSD=1．6％,n=6）。结论：方法简便、快速,可用于腰痛丸的含量测定。     

白癜风丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

白癜风丸是治疗白癜风的常用药物，本文通过双波长薄层扫描法测定了白癜风大蜜丸中主要有效成分补骨脂素和异补骨脂素的含量。选定波长、补骨脂素λｓ＝３１０ｎｍ，异补骨脂素λｓ＝３１０ｎｍ，λＲ＝２１０ｎｍ。以苯：乙酸乙酯（１０．５：０．５）为展开剂。外标二点法计算含量，测得的补骨脂素和异补骨脂素的回收率分别为９９．２３％和９９．８０％。相对标准偏差分别为０．３４％和０．１２％。表明该法操作简便，分析迅速，     

GC法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立以气相色谱法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法:色谱柱为HP-1弹性石英毛细管(30m×0.53mm,1μm),载气为高纯N2,检测器为FID,进样口温度为260℃,检测器温度为280℃,内标为苯海拉明。结果:补骨脂素和异补骨脂素的检测浓度分别在4.82～48.22mg·L-1、5.09～50.9mg·L-1范围内同各自峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系(r均为0.9999);二者回收率分别为103.11%和100.98%,RSD分别为2.20%和3.70%(n均为6)。结论:本法操作简便、快速,结果准确、可靠,可用于补骨脂酊的质量控制。     

HPLC法测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:采用HPLC法测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法:十八烷基键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-2%冰醋酸(1:1);检测波长:246nm;柱温:室温;流速:1.0mL/min.结果:补骨脂素对照品在所试浓度0.03215~0.2572mg/mL范围内和异补骨脂素对照品在所试浓度0.02745~0.2196mg/mL范围内与峰面积积分值均有良好的线性关系,平均回收率分别为99.27%、99.07%,RSD分别为1.37%、1.52%.结论:本法方便、准确、重现性好,可用于测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量.     

高效液相色谱法测定壮骨关节丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的： 测定壮骨关节丸中补骨脂素、异补骨脂素的含量。方法： 高效液相色谱法, ＡｌｌｔｉｍａＣ１８ 分析柱（２５０ ｍ ｍ ×４－６ ｍ ｍ , ５ μｍ） , 流动相： 甲醇－ 水（５０∶５０） , 检测波长： ２４５ ｎｍ , 流速：１－０ ｍＬ·ｍｉｎ － １ , 柱温： ４０ ℃。结果： 补骨脂素在０－０７４ ８ ～０－５９８ ４ μｇ （ｒ ＝ ０－９９９ ９） 、异补骨脂素在０－０７５ ４ ～０－６０３ ２ μｇ （ｒ ＝ ０－９９９ ９） 范围内呈线性; 补骨脂素和异补骨脂素平均回收率分别为９８－２８ ％ （ ＲＳＤ＝ １－６ ％ ） 和９８－７２ ％ （ ＲＳＤ＝ ２－０ ％ ） 。结论： 本方法简便、快速, 准确。     

HPLC法测定益肾养元合剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的 建立HPLC法测定益肾养元合剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法 采用AgilentC18柱(1.50 mm x4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为甲醇∶水(35∶65);检测波长为246nm;流速1.0ml/min;柱温35℃.结果 补骨脂素在40.04 ～800.80 ng范围内有良好的线性关系(r =0.999 95),平均回收率为98.3％,RSD为2.45％;异补骨脂素在40.88 ～817.60 ng范围内有良好的线性关系(r=0.999 96),平均回收率为99.1％,RSD为2.16％;结论 本法简单、准确可靠,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定肠胃宁片中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的建立HPLC法测定肠胃宁片中补骨脂素、异补骨脂素含量的方法。方法采用Agilent Extend-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为246nm,柱温为30℃。结果补骨脂素在0.0542～0.8124μg范围内线性良好,r=1.0000;异补骨脂素在0.0530～0.7956μg范围内有较好的线性关系,r=1.0000;补骨脂素的平均回收率为97.82%,RSD=1.17%;异补骨脂素平均回收率为97.26%,RSD=1.00%。结论所建立的方法简便、准确,可用于肠胃宁片的质量控制。     

高效液相色谱法测定生发酊中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的建立生发酊中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温为35℃,流动相为乙腈-水(24∶76),流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm,理论板数按补骨脂峰计算应不低于3 000。结果补骨脂素质量浓度在12.04～301.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,异补骨脂素质量浓度在9.16～229.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,均符合技术要求。补骨脂素的加样回收率为99.06%,RSD为1.34%(n=6);异补骨脂素的加样回收率为98.29%,RSD为1.86%(n=6)。结论所用方法分离效果好,灵敏、准确、重复性好,可用于生发酊的质量控制。     

高效液相法测定至宝三鞭酒中补骨脂素、异补骨脂素的含量

采用HPLC法测定至宝三鞭酒中补骨脂素、异补骨脂素的含量.HYPERSIL ODS C18为色谱柱,0.1mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH值调至7.0)-甲醇(45∶55)为流动相,检测波长为246nm.该方法可在较短的时间内使补骨脂素、异补骨脂素得到较好的分离,从而准确定量.     

骨炎1号聚乳酸微球中补骨脂素和异补骨脂素的HPLC测定

建立了HPLC法测定骨炎1号聚乳酸微球中补骨脂素和异补骨脂素的含量.采用DiamonsidTM C18柱,甲醇-1%乙酸(60:40)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长245nm.补骨脂素和异补骨脂素分别在7.4～55.8μg/mi和6.5～48.9μg/ml范围内线性关系良好(r均为0.9997),平均回收率分别为102.3%(RSD=1.45%)和102.7%(RSD=0.64%).     

SFE-CGC法同时测定七宝美髯胶囊中2种组分的含量

目的:建立中成药七宝美髯胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法.方法:采用超临界流体萃取(SFE)技术和毛细管气相色谱(CGC)非在线联用技术测定补骨脂素和异补骨脂素的含量,HP-5毛细管柱,FID检测器,蒽为内标.结果:SFE-CGC法测定七宝美髯胶囊中补骨脂素和异补骨脂素简便快速,结果准确可靠,加样回收率分别为97.8%(RSD 2.3%),101.2%(RSD 2.1%).结论:SFE-CGC法可以作为七宝美髯胶囊质量控制的方法之一.     

CO_2超临界流体萃取法提取杜衡挥发油化学成分的分析

目的:促进杜衡在医药和精细化工等领域中的应用。方法:采用CO2超临界流体萃取法从杜衡中提取挥发油,并用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析。结果:共鉴定出22种成分,主要有1,2-邻苯二酸二异辛酸二酯(质量分数为20.47%)、丁香酚甲醚(15.37%)、油酸(13.21%)、亚油酸(12.53%)、榄香素(11.05%)、十六碳酸(7.59%)和十八碳酸(4.36%)。结论:本方法可为杜衡的进一步开发和利用提供参考。     

褶合光谱法考察超临界流体萃取牡丹皮中丹皮酚的选择性

目的：考察采用褶合光谱法分析超临界流体萃取（ＳＦＥ）选择性的可行性。方法：以超临界流体萃取牡丹皮中的丹皮酚为例,以不同波长段 拾光谱差谱值百分比作指标,观察压力、温度、动态萃取体积、改性剂加入量等因素对萃取选择性的影响,并与超临界界流体色谱（ＳＦＣ）的结果进行初步比较。结果：褶合光谱法的差谱值方法显示改性剂量是ＳＦＥ选择性的决定因素,结果与ＳＦＣ的一致。结论：褶合光谱法可以部分替代某些色谱方法进行