不同牙周状况龈下菌斑中齿垢密螺旋体的分布

目的：分析慢性牙周炎、牙龈炎患者和牙周健康者龈下菌斑中齿垢密螺旋体的分布情况,探讨该微生物与不同牙周状况的关系。方法：收集12例慢性牙周炎、5例牙龈炎患者和5例牙周健康者,共70个位点的龈下菌斑,采用Taq Man16SrRNA实时荧光定量PCR技术检测齿垢密螺旋体的分布。结果：慢性牙周炎病变位点齿垢密螺旋体检出率是86％,牙龈炎的是86％,牙周健康的是1.0％,3组检出率之间的差异没有统计学意义;微生物的检出量经对数转换后,3组之间及两两比较均有统计学意义。结论：TaqMan实时荧光定量PCR技术检测微生物灵敏度高,检出率高;龈下菌斑中齿垢密螺旋体与牙周状态密切相关。     

齿垢密螺旋体在慢性牙周炎龈下菌斑中的分布

目的:采用聚合酶链反应(PCR)技术,检测慢性牙周炎患者患病部位和相对健康部位龈下菌斑中齿垢密螺旋体(Treponema denticola,Td),了解齿垢密螺旋体在不同部位龈下菌斑中的分布情况,并探讨其检出率与慢性牙周炎的关系。方法:选择58例慢性牙周炎患者患病部位和相对健康部位龈下菌斑,对齿垢密螺旋体tdpA基因片段进行扩增和克隆测序。结果:34例(58.6%)患病部位PCR为阳性,相对健康部位中5例(8.62%)PCR为阳性,患病部位齿垢密螺旋体检出率高于相对健康部位(P<0.001)。对tdpA基因克隆后测序,结果与B last比对与Gen Bank中已登陆的tdpA基因同源性为94%。结论:在慢性牙周炎患者患病部位龈下菌斑中,齿垢密螺旋体检出率高于相对健康部位,与慢性牙周炎关系密切,利用PCR方法检测Td,简便、特异性高。     

齿垢密螺旋体外膜蛋白与牙周炎研究进展

齿垢密螺旋体（T.d）被认为是牙周炎可疑致病茵之一，其外膜蛋白在牙周炎发病机制中起主要作用。本文就齿垢密螺旋体外膜蛋白在牙周炎发病过程中的作用作一简要综述。     

感染根管中齿垢密螺旋体PCR检测及其与临床症状的关系

目的 了解感染根管中齿垢密螺旋体的定植情况及其与临床症状的关系.方法 采用16S rDNA PCR方法,检测53例慢性根尖周炎患者的感染根管内标本中齿垢密螺旋体.结果 齿垢密螺旋体的检出率为24.53%(13/53),其中有症状组18.18%(6/33),无症状组35.00%(7/20);经Fisher确切概率检验,P＝0.200,两组间齿垢密螺旋体检出率差异无统计学意义.结论 齿垢密螺旋体可能是根尖周炎的病原体之一,但与临床症状关系尚未确定.     

齿垢密螺旋体外膜蛋白与牙周炎研究进展

齿垢密螺旋体(T.d)被认为是牙周炎可疑致病菌之一,其外膜蛋白在牙周炎发病机制中起主要作用.本文就齿垢密螺旋体外膜蛋白在牙周炎发病过程中的作用作一简要综述.     

齿垢密螺旋体与龈下菌斑微生物相互作用的研究进展

齿垢密螺旋体是与牙周病发生发展密切相关的一类革兰阴性厌氧微生物,在成熟牙菌斑中占比较高。作为龈下菌斑生物膜的晚期定植者,齿垢密螺旋体与更早期的定植者及同期定植者之间存在复杂的相互作用关系,这些相互作用包括共生关系,以及群体感应分子调控下的协同与拮抗作用。黏附与共聚是这些相互作用的基础,由一系列表面分子介导。这种相互作用...     

齿垢密螺旋体

齿垢密螺旋体是螺旋体科密螺旋体属的专性厌氧微生物。本文从生物学性状、特征蛋白和酶类、与牙周病的关系等几个方面综述了齿垢密螺旋体的研究进展。大量的研究表明,齿垢密螺旋体是重要的牙周可疑致病菌之一,与牙周病的发生发展密切相关。     

齿垢密螺旋体

齿垢密螺旋体是螺旋体科密螺旋体属的专性厌氧微生物。本文从生物学性状、特征蛋白和酶类、与牙周病的关系等几个方面综述了齿垢密螺旋体的研究进展。大量的研究表明,齿垢密螺旋体是重要的牙周可疑致病菌之一,与牙周病的发生发展密切相关。     

慢性牙周炎栖牙密螺旋体和牙周袋内硫化物水平的相关性研究

目的 研究慢性牙周炎病人牙周袋内栖牙密螺旋体和牙周袋内硫化物水平的关系。方法 临床上选取17例诊断为慢性牙周炎的病人,采用金刚探针/牙周诊断仪检测牙周袋内硫化物水平,记录牙周袋探诊深度、临床附着丧失以及探诊出血相关牙周指标。同时,采用16S rRNA PCR检测相同位点的栖牙密螺旋体。结果 慢性牙周炎病人栖牙密螺旋体检出率为88.2%,硫化物阳性位点和硫化物阴性位点中栖牙密螺旋体的检出率分别为68.5%和43.2%。硫化物阳性位点与阴性位点中牙周附着丧失（clinical attachment loss, CAL）平均值分别为（2.84±2.33）mm和（1.83±1.60）mm,两者差异有统计学意义（P<0.01）。硫化物阳性位点与阴性位点牙周探诊深度（probing depth, PD）平均值分别为（4.20±1.57）mm和（3.83±1.30）mm,两者差异无统计学意义(P＞0.05)。硫化物阳性位点中牙周探诊出血（bleeding on probing, BOP）阳性检出为率92.5%,大于硫化物阴性位点（75.8%）,两者差异有统计学意义（P<0.01）。结论 慢性牙周炎病人牙周袋内的硫化物水平能反映牙周栖牙密螺旋体分布情况,与牙周附着丧失存在相关性。     

慢性牙周炎患者龈下菌斑中不同基因型牙龈卟啉单胞菌的检测

摘要 目的:建立临床标本中牙龈卟啉单胞菌(P.g)的PCR检测方法,探讨慢性牙周炎患者不同牙位的龈下菌斑中P.g基因型的差异。方法:采用培养法分离鉴定慢性牙周炎患者不同牙位龈下菌斑中P.g,同时采用PCR检测 P.g16SrDNA、prtC和fimA基因。部分扩增产物测定了核苷酸序列。结果:在66例患者的127个龈下菌斑标本中, P.g16SrDNA、prtC和fimA多重引物扩增的阳性率为9814%;PCR阳性率显著高于培养法P.g的检出率(P< 0101)。3010%的患者(18/60)同时感染了不同基因型的P.g菌株。P.g16SrDNA、prtC和fimA扩增片段的核苷酸序列同源性在98162%~100%之间。结论:本文所建立的P.g的PCR检测方法具有较高的敏感性和特异性,适用于P.g的快速临床诊断。同一患者可被不同感染来源的多株P.g同时感染。     

Ⅱ型糖尿病合并牙周炎患者龈下菌斑微生物群落分析

目的：本研究旨在比较Ⅱ型糖尿病合并慢性牙周炎患者与无糖尿病的牙周炎患者龈下菌斑微生物构成。方法：12名患者分为糖尿病合并慢性牙周炎组（T2DM＋CP组）与慢性牙周炎组（CP组）2组,各6人。记录所有患者基本信息及牙周临床参数,包括年龄、性别、探诊深度和附着丧失。根据探诊深度和附着丧失取患病位点的菌斑样本。PCR检测7种牙周可疑致病菌。采用DGGE分离扩增的16SrDNA片段。结果：两组结果显示两组牙周参数无显著差异。两组7种细菌检出率相似。所有对象中均检出牙龈卟啉单胞菌、福塞坦氏菌、齿垢密螺旋体和中间普氏菌,而具核梭杆菌在两组中均有一个样本未检出。变黑普氏菌在T2DM＋CP组的2个样本中检出,而CP组有4个样本检出。伴放线共聚菌在所有样本中均未检测到。DGGE分析结果示两组间条带数量及树状聚类分析均无显著差异。结论：Ⅱ型糖尿病合并牙周炎患者龈下菌斑的牙周可疑致病菌的检出情况以及DGGE分析与无糖尿病患者相似。     

3种寡核苷酸探针对龈下菌斑中牙周致病菌的检测

目的　采用寡核苷酸探针研究龈下菌斑中3种牙周致病菌的分布。方法　利用3种寡核苷酸探针对 60例慢性牙周炎患者60个患病位点、10例健康人的10个健康对照位点龈下菌斑中的牙龈卟啉单胞菌、福赛类杆菌、牙密螺旋体进行检测。结果　牙周炎位点龈下菌斑中的牙龈卟啉单胞菌、福赛类杆菌、牙密螺旋体的检出率分别为91·67%,90·00%和95·67%,明显高于健康对照位点;有83·33%的牙周炎位点同时检出3种致病菌,3种细菌检出情况为两两正相关(P<0·01)。结论　牙龈卟啉单胞菌、福赛类杆菌、牙密螺旋体在慢性牙周炎患者龈下菌斑中的检出率很高,它们间可能存在相互协同致病作用。     

伴放线放线杆菌在龈下菌斑和颊黏膜分布研究

目的:比较伴放线放线杆菌(actinobac illus actinomycetem com itans,A.a)在不同类型牙周炎患者龈下菌斑和颊黏膜中的分布。方法:通过聚合酶链反应(polym erase chain reaction,PCR)对侵袭性牙周炎患者(AgP)、慢性牙周炎患者(CP)、牙周健康者口腔龈下菌斑和颊黏膜中的A.a进行检测,分析该菌分别在两部位的相对含量。结果:AgP组菌斑和颊黏膜样本中A.a阳性检出率均为41.7%,分别高于CP组(菌斑16.7%、颊黏膜10.0%)和牙周健康组(菌斑和颊黏膜均为0%)。AgP组A.a在菌斑和颊黏膜的相对含量分别为38.5%和22.2%,高于CP组(菌斑19%、颊黏膜12.75%)。结论:A.a不仅存在于龈下菌斑中,也能够粘附于颊黏膜;A.a是AgP的主要优势菌也参与了CP的菌群组成。     

慢性牙周炎唾液牙龈卟啉单胞菌的定量PCR检测

目的:定量检测慢性牙周炎患者、牙周健康人群唾液中牙龈卟啉单胞菌的含量,比较其在各组人群分布的差异。方法:应用SYBR Green模式的实时荧光定量PCR技术,针对Pg特异基因Arg-gingipain设计引物,检测20例慢性牙周炎和20例牙周健康者唾液内Pg的含量,t检验分析比较在各组人群中Pg定植的差异。结果:慢性牙周炎患者唾液中,Pg的检出数目为(1.78×10³~1.99×10⁵),检出率为85%;牙周健康者唾液中,Pg的检出数目为(2.19×10³~2.30×10³),检出率为10%。Pg在慢性牙周炎和牙周健康者唾液中检出数目和检出率的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性牙周炎唾液中,牙龈卟啉单胞菌较正常人群明显升高,在今后的研究及防治中,不仅要观察龈沟液中的牙龈卟啉单胞菌,也应注意其在唾液中含量的变化。     

Detection of Treponema denticola in saliva obtained from patients with various periodontal conditions

The aim of the study was to determine the prevalence of Treponema denticola in saliva of periodontally diseased and healthy patients and its relationship with the periodontal status. A 16S rRNA-based polymerase chain reaction detection method was used to determine the prevalence of T. denticola in whole saliva samples from patients with chronic periodontitis (CP, n = 37), aggressive periodontitis (AgP, n = 24), and healthy subjects (n = 28). The periodontal status of each subject was assessed by criteria based on probing depth, clinical attachment loss, and extent of periodontal breakdown. Risk factors were assessed individually and adjusted for confounding using a binary logistic regression model. The results showed that the prevalence of T. denticola in CP patients was significantly higher than those in healthy and AgP subjects (P < 0.05). Odds ratio analysis revealed a positive association for CP group/T. denticola-positive and smoking/T. denticola-positive subjects. Furthermore, all clinical measurements were significantly greater (P < 0.05) for T. denticola-positive subjects compared to T. denticola-negative subjects. After binary logistic regression analysis, both T. denticola and smoking were independently and strongly associated with development of CP. It was concluded that when used in conjunction with an optimized clinical examination protocol, this assay may offer a rapid, useful, and cost-effective tool for monitoring the presence of T. denticola in noninvasive clinical samples from both healthy and diseased patients and correlating it with the amount and extent of periodontal breakdown.     

Confounding and interaction effect of Treponema denticola salivary carriage in chronic periodontitis

Oral Diseases (2010) 16 , 278–285 Aim: To evaluate the salivary carriage of Treponema denticola and its association with demographic variables in the etiopathogenesis of chronic periodontitis. Subjects and methods: Ninety‐seven chronic periodontitis (CP) patients and a control group of 51 healthy subjects (HC) were selected. Periodontal status was assessed by criteria based on probing depth, attachment loss, extent, and severity of periodontal breakdown. A polymerase chain reaction method was used to determine the occurrence of T. denticola in saliva samples. Risk indicators for CP were assessed individually and adjusted for confounding and/or interaction using a logistic regression model. Results: Although univariate analysis revealed a positive association of age ≥30 years, smoking, and salivary carriage of T. denticola with CP, after logistic regression analysis, the association between age ≥30 years/smoking and CP persisted, whereas salivary carriage of T. denticola failed to achieve statistical significance. An interaction effect was significantly detected between these three variables. Conclusion: Although salivary carriage of T. denticola may be a risk indicator for CP, its pathogenicity should not be exclusively endorsed to its detection in saliva, but it might be associated with the synergistic biological interaction of the bacterium with some demographic characteristics of the susceptible host.