头孢呋辛钠与果糖注射液配伍的稳定性考察

目的考察头孢呋辛钠与果糖注射液配伍的稳定性。方法观察配伍液外观、测定配伍液pH值,采用HPLC法测定头孢呋辛钠含量。结果头孢呋辛钠与果糖注射液配伍后,pH值及外观无明显变化,6h内头孢呋辛钠含量没明显变化。结论头孢呋辛钠可以与果糖注射液配伍使用。     

头孢呋辛钠与6种注射液配伍的稳定性

头孢呋辛钠（cefuroxime）是一种常用的第二代头孢类抗生素,因其具有对革兰阴性菌的β-内酰胺酶稳定、能穿透血脑屏障等特点,所以临床上广泛应用于敏感菌引起的呼吸道、泌尿道等组织器官的感染。为了满足临床科室的需要,我们根据有关文献建立了头孢呋辛钠的高效液相色谱测定方法,并选择了6种临床上可能与头孢呋辛钠伍用的药物,对他们与头孢呋辛钠在体外配伍时的稳定性进行了考察。1 方法与结果1.1 仪器与试药1.1.1 仪器 日本岛津LC-10AT高效液相色谱仪;岛津SPD-M10Avp二极管阵列检测器;岛津色谱工作站（CLASS-LC10A,1.63版）;HZS…     

替硝唑注射液与3种头孢菌素的配伍稳定性考察

目的:考察25℃、37℃下8 h内替硝唑注射液与注射用头孢硫脒、头孢尼西、头孢他啶配伍的稳定性.方法:采用3种紫外分光光度法测定配伍8 h内替硝唑注射液与3种头孢茵素的含量以判断配伍稳定性.结果:25 ℃、37℃8 h内3种头孢菌素与替硝唑注射液配伍液含量几乎无改变,紫外曲线未见改变.结论:25℃、37℃8 h内替硝唑注射液可以与上述3种头孢菌素配伍使用.     

3种注射用头孢菌素与木糖醇注射液配伍稳定性考察

目的:考察头孢硫脒、头孢美唑和头孢替唑钠等3种注射用头孢菌素与木糖醇注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:在25℃下,将这3种注射用头孢菌素分别与5%木糖醇注射液配伍,并静置,在8小时内,观察各配伍溶液的pH值和紫外光谱变化,采用紫外分光光度法测定各配伍溶液中头孢菌素的相对含量。结果:3种注射用头孢菌素与木糖醇注射液配伍后8小时内,其pH值、紫外光谱和相对含量均无明显变化。结论:这3种头孢菌素与木糖醇注射液可在25℃下混合后8小时内静脉滴注。     

头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的：研究头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法：在室温条件下（25℃）采用紫外分光光度法考察头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在6小时内含量变化，并观察外观，测定pH值。结果：头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后外观、pH及含量 均无显著变化。结论：头孢呋辛钠可与替硝唑葡萄糖注射液配伍应用。     

果糖二磷酸钠注射液与3种药物注射液配伍稳定性考察

目的:考察果糖二磷酸钠注射液与3种药物注射液(头孢呋辛钠注射液、脑蛋白水解物注射液、醒脑静注射液)配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法,考察果糖二磷酸钠注射液与3种药物注射液配伍后,在室温条件下,在0、0.5、2、4 h内,其外观、pH值、最大吸收波长、最大吸收度(含量)及吸收曲线的变化。结果:果糖二磷酸钠注射液与以上3种药物注射液配伍后,在0、0.5、24、h内其外观、最大吸收波长、最大吸光度、吸收峰峰形、pH值均无明显变化。结论:果糖二磷酸钠注射液与3种药物间无配伍禁忌,可配伍使用。     

头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍稳定性研究

目的 在25℃和37℃下研究头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍后头孢呋辛钠的含量,同时观察外观变化及测pH值。结果 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液配伍后pH值及含量显著下降;与鱼腥草注射液配伍pH值明显上升;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液配伍后性质稳定。结论 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液不能合用;与鱼腥草注射液应谨慎配伍;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液可以配伍使用。     

果糖氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察果糖氯化钠注射液与92种常用注射剂配伍的稳定性。方法模拟临床常用浓度和配制方法,观察92种常用注射剂与果糖氯化钠注射液配伍后的外观、pH值变化。结果24h内,有29种注射剂的pH值在不同的时间点发生明显改变,13种配伍溶液在不同的时间点发生明显的颜色改变,奥沙利铂配伍溶液于24h观察到淡黄色针状结晶;乳糖酸红霉素出现了乳化现象。结论头孢西丁钠、头孢唑肟钠、亚胺培南．西司他丁钠、乳糖酸红霉素、替考拉宁、奥沙利铂、肾上腺素7种药物与果糖氯化钠注射液配伍属配伍禁忌,其他85种药物与果糖氯化钠注射液具有较好的相容性,可以作为这些药物的稀释剂或载体应用于临床,但应注意各药的使用时限,部分药物放置时间不宜过长。     

果糖注射液与5种药物的配伍稳定性考察

目的:探讨果糖注射液与注射用头孢拉定、利巴韦林注射液、注射用阿昔洛韦、注射用盐酸左氧氟沙星、注射用青霉素钠的配伍稳定性。方法:考察果糖注射液与5种药物分别配伍后的外观、pH值、含量及不溶性微粒的变化,用紫外分光光度法进行光谱扫描。结果:果糖注射液与注射用头孢拉定、利巴韦林注射液、注射用阿昔洛韦、注射用青霉素钠配伍后,外观、含量和pH值均无明显变化,配伍后性质稳定。与注射用盐酸左氧氟沙星配伍后24h内含量显著下降,pH值略有下降,同时混合液出现浑浊现象。结论:果糖注射液与注射用头孢拉定、利巴韦林注射液、注射用阿昔洛韦、注射用青霉素钠在室温下可配伍使用;与注射用盐酸左氧氟沙星的配伍在临床上则应谨慎。     

头孢呋辛钠在果糖氯化钠注射液中的配伍稳定性考察简

目的：考察在室温25℃和4℃下,头孢呋辛钠与果糖氯化钠注射液的配伍稳定性.方法：模拟临床用药浓度,将头孢呋辛钠0.75g加入到250 ml果糖氯化钠注射液中,混合均匀后,在25℃和4℃下考察24 h内配伍液的外观和pH值变化,并采用HPLC法测定头孢呋辛钠的含量.结果：在25℃下,0～4 h及4℃下,0～12 h内配伍液的外观、头孢呋辛钠的含量均无明显变化;pH值稍有升高.结论：头孢呋辛钠与果糖氯化钠注射液配伍,在25℃时4h内,以及在4℃时12h内相对稳定.建议该配伍液临用新配,若不能马上使用,应置4℃冰箱保存,保存时间不得超过12 h.     

注射用阿昔洛韦与3种药物的配伍稳定性考查

目的:研究注射用阿昔洛韦与维生素C注射液、核黄素磷酸钠注射液和盐酸消旋山莨菪碱注射液的配伍稳定性。方法:将注射用阿昔洛韦与上述3种药物分别加入5%葡萄糖注射液和氯化钠注射液中,混匀,在4℃及25℃下观查6 h。结果:阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱的配伍液外观及pH值均无显著变化,与维生素C注射液的配伍液在氯化钠注射液中4℃时出现白色沉淀。阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱配伍液中的药物相对百分含量在95%以上。结论:注射用阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱可以配伍使用,与维生素C不宜配伍使用。     

热毒宁注射液的稳定性及与头孢菌素类药物的配伍研究

目的:观察热毒宁注射液在不同溶媒中的稳定性及与头孢菌素类药物的配伍情况。方法:用光阻法测定热毒宁注射液在5种注射液中的不溶性微粒情况。采用高效液相色谱法测定热毒宁注射液分别与5%葡萄糖注射液及0.9%氯化钠注射液配伍放置8 h内,配伍液中栀子苷含量的变化,并比较配伍前后pH值的变化。模拟临床条件观察头孢唑林、头孢呋辛、头孢曲松、头孢哌酮与热毒宁注射液配伍后不溶性微粒的情况。结果:热毒宁注射液与上述5种输液配伍后,微粒数均有所增加,其中与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍后pH值和栀子苷含量均无显著性变化。热毒宁注射液与上述头孢菌素类药物配伍后均有可见物生成。结论:热毒宁注射液在临床输液中应注意不溶性微粒情况。热毒宁与头孢菌素类药物存在配伍禁忌。     

利巴韦林和氟罗沙星葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

目的:建立3％氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。方法:确定3％氯化钠注射液的细菌内毒素限值,并进行干扰实验,考察确立3％氯化钠注射液细菌内毒素检查法。结果:3％氯化钠注射液原液不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应。结论:可用细菌内毒素检查法替代家兔法对3％氯化钠注射液的热原检查。     

HPLC和UV法测定参麦注射液与果糖注射液的配伍稳定性

目的 测定参麦注射液与果糖注射液的配伍稳定性.方法 模拟临床浓度和使用方法,采用HPLC和UV法测定参麦注射液与果糖注射液配伍后的含量变化,同时测定溶液的pH值,观察溶液的颜色及澄明度的变化.结果 参麦注射液与果糖注射液配伍后,UV光谱和pH值、颜色、澄明度在24h内均无明显变化,但HPLC谱不稳定.结论 参麦注射液与...     

左氧氟沙星注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性研究

目的：考察室温下左氧氟沙星注射液和木糖醇注射液配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后0～6h内左氧氟沙星的含量和紫外吸收光谱的变化，用pH8—25型酸度计测定pH的变化，并观察配伍液的外观、颜色、澄明度。结果：室温下配伍溶液的各项指标0～6h内无显著性变化。结论：左氧氟沙星注射液与木糖醇注射液可以配伍使用。     

盐酸甲氯芬酯与3种含果糖输液配伍的稳定性考察

目的考察盐酸甲氯芬酯在果糖,果糖氯化钠,转化糖输液中配伍的稳定性。方法分别配制输液置恒温水浴箱中,以高效液相色谱法测定甲氯芬酯含量,以酸度计测量混合输液的pH值。结果在25℃下,6h内3种输液的外观无变化,pH值稍有变化;甲氯芬酯的含量在果糖中6h稳定,转化糖中2h稳定,果糖氯化钠中1h稳定。结论实验输液的pH值及含量变化提示,盐酸甲氯芬酯与果糖、转化糖注射液配伍后宜2h内使用,与果糖氯化钠配伍后宜1h内使用。     

加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法在室温20℃条件下采用紫外分光光度法测定加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后8小时内的含量变化,并观察配伍液的外观、PH值及紫外光谱的变化。结果加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、PH值、含量及紫外光谱均无明显变化。结论加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8小时内稳定,可以配伍使用。     

高效液相色谱法测定头孢他啶与3种输液配伍的稳定性实验

目的:测定头孢他啶与三种输液配伍的稳定性,为临床用药提供依据。方法:高效液相色谱法。结果:头孢他啶与三种输液的配伍在室温和冰箱保存２４ ｈ、２８ ｈ含量大于９８%,放置４８ ｈ后也均大于９６%。结论:头孢他啶与三种输液配伍在室温和冰箱均稳定。