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目的建立直接测定尿中铅浓度的石墨炉原子吸收光谱法。方法用5 g/L的磷酸二氢铵作为基体改进剂,采用塞曼扣除背景,石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿液中铅的浓度。结果该方法线性范围0~50μg/L,相关系数0.999 0,检出限0.84μg/L,回收率90.0%~98.9%。结论该法背景干扰低,稳定性好,测定结果准确可靠,方法简单,适合大批量样品的检测。 相似文献
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直接测定全血中铅的石墨炉原子吸收法 总被引:1,自引:0,他引:1
目的改进石墨炉原子吸收法直接测定血液中铅的方法。方法 TritonX-100作为血液稀释剂,磷酸二氢铵作为基体改进剂,通过优化仪器实验条件,直接进样测定全血中铅。结果血铅浓度在0~100μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997,最低检出限为0.014μg/L,相对标准偏差小于3.14%,回收率在96.5%~103.5%之间。结论该方法简便,快速,灵敏度高,精密度好,结果准确,适用于直接测定血液中铅。 相似文献
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目的:应用石墨炉原子吸收炉内直接消化测定茶饮料中铅含量。方法:样品经稀释后直接进样测定。结果:茶饮料中铅的加标回收率为96.7%~103.8%,相对标准偏差在0.78%~3.39%之间。结论:使用本方法检测茶饮料中铅,操作简单,结果准确,有较强的实用性。 相似文献
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炉内消化石墨炉原子吸收法直接测定酱油中铅 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立酱油中铅的石墨炉原子吸收直接测定法。方法采用钯和抗坏血酸作基体改进剂,炉内消化塞曼扣背景石墨炉原子吸收法(GFAAS)直接测定酱油中铅。对干燥温度、灰化温度和原子化度进行了优化选择,消除了酱油中氯化钠产生的高背景干扰。结果方法的检出限为0.10μg/L。定量限为3.3μg/kg。相对标准偏差为2.29%~3.77%(n=8);回收率为94.0%~108.0%。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、干扰少,适用于酱油中铅的测定。 相似文献
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石墨炉原子吸收法直接测定蒸馏酒中铅、锰含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨蒸馏酒中铅、锰含量的测定方法。方法:用石墨炉原子吸收法直接测定。结果:方法的检出限铅为0.0012mg/L,锰为0.0009mg/L线性范围铅为0.0050~0.1000mg/L,锰为0.0025~0.2000mg/L。回收率铅为95.0%~110%,锰为96.0%~106%。结论:该法具有操作简便、快捷,基体干扰少,灵敏度高等优点;与国标方法无显著性差异。 相似文献
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石墨炉原子吸收法直接测定全血中铅 总被引:2,自引:0,他引:2
全血中铅的石墨炉原子吸收法测定是早被注意的课题。我国也制订了GB11504-89血中铅的石墨炉原子吸收法测定标准方法[1-3]。但不足的是该法操作繁琐,常因加液误差及未加基体改正剂,不能消除血中多种干扰因素而引起重现性差,回收率低。本文采用硝酸镁-硝... 相似文献
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陈慧芬 《中国卫生检验杂志》2011,(9):2192-2193,2196
目的:优化石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的各种检测条件。方法:石墨炉原子吸收光谱标准加入法。结果:对三种基体改进剂的优化选择及其加入量的选择,控制空白的低吸光度,检出限为1.13μg/L,选定石墨炉升温条件,优化石墨炉灰化及原子化温度,曲线相关系数为0.9991,加标回收率达95.4%~102.3%,RSD 3.27%。结论:本方法检出限低,灵敏度高,简便、快速、可靠地进行大批量尿铅的检测。 相似文献
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目的:建立塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铍的方法。方法:尿样用0.2%硝酸稀释,并以1%硝酸镁作为基体改进剂,采用工作曲线法测定。结果:方法的线性范围为0μg/L~5μg/L,相关系数(r)=0.9995,RSD为1.78%~4.47%,检出限为0.32 pg,特征量为2.4 pg,回收率为93.2%~104.3%。结论:该方法具有快速简便,精密度好,准确度高等优点,可用于尿样中铍的测定。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅含量前处理的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅。方法采用0.2%硝酸+0.3%TritonX-100稀释血样,0.1%硝酸钯为基改,通过优化仪器条件,直接进样测定全血中铅。结果血铅浓度在0~500μmol/L范围内呈线性关系,相关系数r=0.9998,相对标准偏差3.24%,回收率在98.4%~102.4%之间。结论该方法简便,快速,灵敏度高,精密度好,结果准确,适用于血中铅的批量测定。 相似文献
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目的:探讨化学改进剂对石墨炉原子吸收法测定尿中镉的影响,找出能稳定、灵敏、准确地测定尿镉的化学改进剂。方法:采用各种不同的化学改进剂,观察排除测定样品的效果、曲线的线性范围及相关系数等,对尿镉的检测方法进行探讨。结果:经不同的化学改进剂的筛选,实验证明用金属涂层平台石墨管,配合使用脲和硝酸镁化学改进剂稀释尿液进行测定效果最佳。结论:采用金属涂层平台石墨管,配合使用脲和硝酸镁化学改进剂能有效的提高石墨炉原子吸收光谱法测定尿镉的准确度,减少或消除基体的干扰,重现性较好,是一种较理想的测定尿镉的方法。 相似文献
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目的 建立水果和蔬菜中铅镉的石墨炉原子吸收光谱测定法。方法 样品加入硝酸-过氧化氢消解液后放置过夜,次日直接在智能样品处理器上进行低温赶酸。采用石墨炉原子吸收光谱法测定。结果 铅和镉浓度分别在0~20 ng/ml和0~2 ng/ml范围内线性相关系数分别为0.9989和0.9986,检出限分别为0.76 μg/L和0.033 μg/L,RSD在2.16%~4.90%之间,加标回收率在90.0%~98.3%之间。结论 该方法空白值低,简单易行,灵敏度高,准确性好,适用于水果蔬菜中铅和镉的快速测定。 相似文献
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目的:评估试剂空白对石墨炉原子吸收测定食品中铅方法检出限和检测结果的影响。方法:以干法灰化的试剂空白为例,通过对空白和加标回收进行分析,评估对方法检出限和检测结果准确度的影响。结果:以试剂空白来估算检出限时,方法的检出限由0.004 mg/kg升高到了0.10 mg/kg。高浓度水平的加标回收率在90.4%~103.5%之间,低浓度水平的加标回收率在73.2%~122.6%之间,低含量单次检测结果的准确度较差。结论:试剂空白的存在降低了方法的检出能力,对低含量检测结果的准确度影响较大,客观认识试剂空白和建立空白值控制图能有效提高检测质量。 相似文献
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高丽红 《中国卫生检验杂志》2012,(10):2308-2309
目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定全血中锗的方法。方法:样品无需处理,以0.1%Tri-tonX-100/0.2%HNO3(v/v)为稀释液,以0.5 mg/ml硝酸钙为基体改进剂,对血液适当稀释后,直接用石墨炉原子吸收分光光度法测定锗的含量。结果:方法最低检出限(n=10)为0.75 mg/L,线性范围为0μg/L~190μg/L,相对标准偏差0.8%~3.2%,回收率为99.5%~103.6%。结论:方法具有简便、快速、回收率高、精密度高的优点,适用于全血中锗含量的测定。 相似文献