西格列汀对新诊断2型糖尿病患者高敏C反应蛋白的影响

目的观察西列汀对新诊断2型糖尿病(T2DM)患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将56例新诊断的T2DM患者被随机分成观察组和对照组,遵循个性化饮食及运动方案;观察组在生活方式干预基础上服用西格列汀100 mg/d。随访12周,观察2组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及hs-CRP水平。结果 T2DM患者hs-CRP水平显著高于健康人群(P0.05);12周后观察组hs-CRP、FBG、2hPG及HbA1c较对照组均明显下降(P均0.05)。结论西格列汀可显著降低T2DM患者血糖及血清hs-CRP水平。     

黄芪四君子汤治疗妊娠糖尿病疗效及对血清C反应蛋白、Mg~(2+)、脂联素水平的影响

目的观察黄芪四君子汤治疗妊娠糖尿病的效果及其对患者血清C反应蛋白(CRP)、Mg2+及脂联素水平的影响。方法将120例妊娠糖尿病患者随机分为实验组和对照组,每组60例。对照组给予常规基础治疗,实验组在常规治疗的基础上联用黄芪四君子汤。观察对比2组治疗前后空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2h血糖(2hPG)及血清CPR、Mg2+以及脂联素水平,并评估治疗效果。结果 2组治疗后FBG、HbA1c、2hPG水平和CPR均明显降低(P均0.05),Mg2+和脂联素水平均明显升高(P均0.05),且实验组改善情况均显著优于对照组(P均0.05);实验组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论黄芪四君子汤治疗妊娠糖尿病患者可以显著降低血糖及CRP水平,提高Mg2+和脂联素水平,值得推广应用。     

利拉鲁肽对2型糖尿病患者血清炎症因子的影响

目的观察利拉鲁肽对2型糖尿病患者血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选择住院的2型糖尿病患者40例为糖尿病组,同时期健康体检者40例作为对照组。糖尿病组给予利拉鲁肽治疗24周。测对照组及糖尿病组治疗前、治疗第12周、第24周空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、hs-CRP、IL-6及TNF-α,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果治疗前,糖尿病组FBG、2hPG、HbA1c、HOMA-IR、IL-6、TNF-α、hs-CRP均显著高于对照组(P<0.01),FINS显著低于对照组(P<0.01)。治疗后,FBG、2hPG、HOMA-IR、IL-6、TNF-α、hs-CRP均显著降低(P均<0.01),HbA1c逐步降低(P均<0.05),FINS显著升高(P<0.01)。结论利拉鲁肽可通过抑制2型糖尿病患者体内炎症反应,预防糖尿病及其并发症发展。     

温阳健脾汤对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能及血糖控制的影响

目的:探讨温阳健脾汤联合恩格列净对2型糖尿病(T2DM)患者胰岛β细胞功能及血糖控制的影响。方法:选取符合纳入标准的T2DM患者104例,以随机数表法分为治疗组(52例)和对照组(52例)。对照组予以恩格列净治疗,治疗组予以温阳健脾汤联合恩格列净治疗,均治疗12周。对比两组治疗前、治疗12周后血糖[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)]、胰岛β细胞功能[空腹C肽(FCP)、餐后2 h C肽(2 hPCP)]、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、空腹胰岛素(FINS)、体质量指数(BMI)水平,并对比两组不良反应发生率。结果:两组治疗前HbA1c、FPG、2 h PG、FCP、2 h PCP、HOMA-IR、FINS、BMI水平相比,差异无统计学意义(P均 0. 05);两组治疗12周后Hb A1c、FPG、2hPG、HOMA-IR、FINS、BMI水平均较治疗前降低(P 0. 05),FCP、2 h PCP水平均较治疗前提高(P 0. 05),且治疗组改善幅度大于对照组(P 0. 01,P 0. 05);治疗组不良反应发生率9. 62%(5/52)与对照组11. 54%(6/52)相比,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:温阳健脾汤与恩格列净联合应用治疗2型糖尿病可改善胰岛β细胞功能,减轻胰岛素抵抗,提高血糖控制效果,降低体质量指数,且具有安全性。     

温阳健脾汤对2型糖尿病胰岛β细胞功能及血糖控制的影响

目的分析2型糖尿病患者采用温阳健脾汤进行治疗对胰岛β细胞功能及血糖控制的影响。方法将100例2型糖尿病患者的临床资料收集后开展回顾性分析,50例予常规西药治疗的患者划分入对照组,50例予温阳健脾汤治疗的患者划分入观察组;用药前及用药12周后,测定2组2型糖尿病患者的血糖指标[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2h血糖(2hPG)]、胰岛β细胞功能指标[胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、空腹C肽(FCP)、餐后2hC肽(2hPCP)]水平,记录2组患者用药期间发生低血压、呕吐、乏力的情况。结果治疗前,对比对照组与观察组FPG、HbA1c、2hPG 3项血糖指标以及HOMA-β、FCP、2hPCP 3项胰岛β细胞功能指标,差异无统计学意义(P0.05);经过12周的治疗,与对照组相比,观察组FPG、HbA1c、2hPG 3项血糖指标较低,而HOMA-β、FCP、2hPCP3项胰岛β细胞功能指标较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);用药期间,对比对照组与观察组不良反应发生率,差异无统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病采用温阳健脾汤治疗可加强血糖控制的效果,促进胰岛β细胞功能的提高,且安全性较高。     

中药联合诺和灵30R治疗肝源性糖尿病疗效观察

目的探讨中药联合胰岛素治疗肝源性糖尿病的临床疗效。方法将50例肝源性糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用中药联合诺和灵30R治疗,对照组采用护肝、抗病毒、降酶、诺和灵30R治疗,观察治疗前后肝功能、血糖水平及低血糖发生情况。结果 2组治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平和血清总胆红素(TB)水平较治疗前明显降低(P均0.01),空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1 c)水平均较治疗前明显降低(P均0.01),但治疗组2 hPG、HbA1 c下降更明显,且低血糖发生率明显低于对照组(P0.05)。结论中药联合诺和灵30R治疗肝源性糖尿病效果优于单用诺和灵30R。     

拜糖平联合诺和灵30R治疗2型糖尿病疗效观察

目的:观察拜糖平联合诺和灵30R对口服降糖药效果不佳的2型糖尿病患者的临床疗效。方法:将76例2型DM患者随机分为治疗组(拜糖平)和对照组(诺和灵30R),两组患者的年龄、FPG、2hPG、HbA1C差异无统计学意义(P0.05)。结果:两组疗效均可,FPG、2hPG、HbA1C均较治疗前有明显下降,两组达到相同血糖水平所需的治疗时间以及低血糖发生率均无统计学差异(P0.05);但拜糖平组的胰岛素用量明显低于对照组(P0.05)。结论:拜糖平联合诺和灵30R能有效控制高血糖。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果观察及对血糖情况影响分析

目的:探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)患者的效果观察及对血糖情况影响分析。方法:纳入160例T2DM患者,采用随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组80例。所有患者均接受常规饮食、运动干预,对照组在常规干预基础上接受二甲双胍口服,观察组接受二甲双胍+利拉鲁肽治疗,两组患者均连续治疗12周。测定两组患者糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、腰围、体质量指数(BMI)。结果:治疗后观察组患者HbA1c、FPG、2hPG、腰围、BMI水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P0.01).治疗期间观察组患者不良反应发生率为13.75%,与对照组的11.25%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:T2DM患者在口服二甲双胍基础上联合利拉鲁肽治疗效果显著,有利于血糖的控制,体重的减轻,且具有一定安全性。     

天脉消渴片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床观察

目的:探讨天脉消渴片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:选取116例2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组58例。对照组给予瑞格列奈治疗,观察组给予天脉消渴片联合瑞格列奈治疗,两组均治疗12周。比较两组治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛β细胞功能(HOMA-β)、空腹C肽(FCP)及餐后2 hC肽(2 hCP)水平。结果:治疗后,两组FPG、2 hPBG、HbA1c水平均较治疗前下降(P0.05),且观察组FPG、2 hPBG水平均低于对照组(P0.05);两组HbA1c水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组FINS水平及HOMA-β值均较治疗前升高(P0.05),且观察组FINS水平及HOMA-β值均高于对照组(P0.05)。治疗后,两组FCP、2 hCP水平均较治疗前升高(P0.05),且观察组FCP、2 hCP水平均高于对照组(P0.05)。结论:天脉消渴片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病可有效控制血糖,改善患者的胰岛功能,提高C肽水平。     

消渴康颗粒与利拉鲁肽联用治疗2型糖尿病的疗效

目的:探讨消渴康颗粒与利拉鲁肽联用治疗2型糖尿病(DM–2)的临床疗效。方法:选取2016年6月至2018年5月江苏省兴化市中医院收治的58例DM–2患者为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组(n=29)和观察组(n=29)。对照组采用利拉鲁肽治疗,观察组在对照组的基础上联合使用消渴康颗粒治疗,对比两组临床疗效变化、治疗前后血糖变化情况以及不良反应发生情况。结果:两组患者治疗前空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者FPG、2hPG和HbA1c指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);对照组患者的治疗总有效率明显低于观察组,差异具有统计学意义(P 0.05);且对照组患者的不良反应发生率明显高于观察组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在DM–2治疗中应用消渴康颗粒联合利拉鲁肽可以改善患者血糖水平,提高临床疗效,降低不良反应发生率,值得应用。     

加味补阳还五汤对糖尿病心肌病患者BNP,CRP,HbA1c的影响

目的:探讨加味补阳还五汤对糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)患者血浆B型脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)及糖化血红蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)变化水平的影响.方法:研究对象分为糖尿病(diabetes mellitus,DM)对照组(30例)和DCM组(23例),DCM组在常规西药治疗的基础上加用加味补阳还五汤治疗3周,并测定治疗前后血浆BNP,CRP,HbA1c水平;结果:DCM组患者的BNP,CRP,HbA1c明显高于DM对照组(P＜0.05),DCM组应用加味补阳还五汤治疗后,BNP及CRP较治疗前下降(P＜0.05);治疗前后HbA1c水平变化无 统计学意义(P＞0.05).结论:BNP与CRP水平升高能作为临床反映DCM病变严重程度的血清学指标,而加味补阳还五汤能降低其水平,显示其对DCM具有较好的疗效.     

益气养阴中药对糖尿病患者TNF-α与葡萄糖转运载体的调节

目的:探讨益气养阴中药对糖尿病患者TNF-α与葡萄糖转运载体的调节作用。方法:选取106例糖尿病患者,随机分为两组;对照组予盐酸二甲双胍片口服,观察组在对照组的基础上予益气养阴降糖方口服;比较两组患者治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、葡萄糖转运蛋白-2(GLUT-2)、葡萄糖转运蛋白-4(GLUT-4)、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)的变化,并统计分析两组临床疗效和不良反应发生率。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.01),不良反应发生率显著低于对照组(P0.05);观察组治疗后TNF-α水平显著低于对照组(P0.01),GLUT-2和GLUT-4水平显著高于对照组(P0.01),FBG、2hPG、HbA1c水平均显著低于对照组(P0.01)。结论:益气养阴中药在减少T2DM患者的TNF-α的表达、调节GLUT方面有正向意义,并且能够有效改善T2DM患者的临床症状和血糖指标,且不良反应小,值得推广应用。     

诺和锐30和诺和灵30R治疗老年2型糖尿病的对比研究

目的：比较诺和锐30和诺和灵30R治疗老年2型糖尿病（T2DM）患者的疗效和安全性.方法：将口服降血糖药物血糖控制不佳的老年2型糖尿病96例患者,随机分为诺和锐30治疗组和诺和灵30R治疗组各48例,采用每日早、晚餐前两次皮下注射方案,观察两组患者7个时点血糖、糖化血红蛋白（HbA1C）、低血糖事件及其他不良事件的差异.结果：治疗后平均FBG、2hPG和HbA1c的变化两组间治疗后比较差异无显著性＊P〉0.01 两组间低血糖事件发生率比较差异有显著性（P〈0.01）.满意度比较差异具有显著性 P〈0.01.结论：对血糖控制不佳的老年糖尿病患者,和锐30和诺和灵30R均可安全有效地降低血糖,诺和锐30控制餐后血糖更具优势,低血糖事件发生率较低,满意度高.     

血脂康对2型糖尿病C反应蛋白的影响

目的了解血脂康对2型糖尿病(T2DM)C反应蛋白(CRP)的影响。方法将46例T2DM患者随机分为2组,治疗组24例除常规控制血糖外,加用血脂康1.2 g/d,用药4周;对照组单纯常规控制血糖4周。用免疫比浊法分别测定2组治疗前后血清CRP的含量。结果2组治疗前CRP较正常人显著增高(P<0.01),治疗组治疗后显著下降(P<0.05),而对照组前后改变不显著(P>0.05),2组患者治疗前后血糖无显著性差异(P>0.05)。结论血脂康可以降低T2DM患者CRP水平,提示该药有预防T2DM急性心血管并发症的作用。     

祛胰抵方对气阴两虚兼血瘀痰阻型T2DM胰岛素抵抗的影响

目的:观察祛胰抵方对气阴两虚兼血瘀痰阻型T2DM胰岛素抵抗的疗效。方法:将100例患者分为两组。在均给予相同基础治疗的前提下,治疗组给予祛胰抵方口服,并加服盐酸二甲双胍片;对照组单纯口服盐酸二甲双胍片。疗程均为1年。分别在治疗前后统计两组患者糖化血红蛋白(HbA1c)低于6.5%的人数,并测定两组患者的糖化血红蛋白(HbA1c),游离脂肪酸(FFA),空腹血糖(FPG),餐后2小时血糖(2hPG),空腹胰岛素(FINS),胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果:治疗后治疗组HbA1c低于6.5%患者数显著多于对照组(P<0.05);治疗后两组HbA1c、FFA、FPG、2hPG、FINS、HOMA-IR均下降显著(P<0.01);其中治疗组HbA1c、2hPG、HOMA-IR较对照组下降明显(P<0.05),FFA、FINS较对照组下降显著(P<0.01),FPG较对照组无明显差异(P>0.05)。结论:祛胰抵方能降低气阴两虚兼血瘀痰阻型T2DM胰岛素抵抗患者HbA1c、FFA、2hPG、FINS、HOMA-IR。     

黄芪消渴方联合利拉鲁肽对口服多种降糖药治疗后HbA1c仍不达标的2型糖尿病患者糖脂代谢、血清脂肪细胞因子的影响

目的观察黄芪消渴方联合利拉鲁肽对口服多种降糖药治疗后糖化血红蛋白(HbA1c)仍不达标的2型糖尿病(T2DM)患者糖脂代谢、血清脂肪细胞因子的影响。方法将160例接受口服多种降糖药治疗后HbA1c仍不达标的T2DM患者随机分为观察组80例和对照组80例,对照组给予利拉鲁肽治疗,观察组在对照组治疗基础上给予黄芪消渴汤治疗,疗程均为12周。观察2组治疗后中医症状改善情况及Hb A1c达标情况,并记录2组治疗前后不同时间点血糖血脂指标、血清脂肪细胞因子的变化情况,统计2组不良反应。结果观察组治疗后的中医症状治疗有效率和Hb A1c达标率、复合终点达标率均显著高于对照组(P均0. 05),且HbA1c明显低于对照组(P均0. 05); 2组治疗第6周、12周的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、日间血糖平均绝对差(MODD)、平均血糖波动幅度(MAGE)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均显著改善,且观察组改善情况优于对照组(P均0. 05); 2组治疗第12周的TG、TC、HDL-C、LDL-C水平均显著改善(P均0. 05),观察组TG、TC改善情况均明显优于对照组(P均0. 05); 2组治疗第6周、12周血清内脂素、瘦素、抵抗素、IL-6水平均显著降低(P均0. 05),脂联素水平均显著升高(P均0. 05),观察组以上指标改善情况均明显优于对照组(P均0. 05); 2组治疗过程中不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论利拉鲁肽联合黄芪消渴方治疗口服多种降糖药治疗后Hb A1c仍不达标的T2DM患者,能够显著改善患者糖尿病症状和胰岛β细胞功能,调节血脂血糖紊乱,且作用安全,机制可能与调节血清脂肪细胞因子水平有关。     

吡格列酮联合二甲双胍对2型糖尿病患者高敏C反应蛋白和D-二聚体的影响

目的观察吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及对高敏C反应蛋白(hs-CRP)和D-二聚体的影响。方法将150例T2DM患者随机分为对照组和观察组,每组75例。对照组予二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上予以吡格列酮治疗。2组疗程均为3个月。观察2组治疗前后空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、D-二聚体、hs-CRP和稳态胰岛素评价指数(HOMA-IR)的变化。结果 2组治疗后FBG、FINS、HOMA-IR、HbA1c、D-二聚体和hs-CRP水平均较治疗前明显降低(P均<0.01),观察组的FINS、HOMA-IR、HbA1c、D-二聚体和hs-CRP水平降低更为明显(P均<0.01),而FBG水平2组治疗后比较无显著性差异。结论吡格列酮联用二甲双胍治疗T2DM疗效显著,能改善胰岛素抵抗、高凝状态和抑制机体的炎症反应。     

参芪复方联合维格列汀治疗糖尿病大血管病变疗效观察

目的探讨参芪复方联合维格列汀治疗糖尿病大血管病变的临床疗效。方法将84例糖尿病大血管病变患者分为观察组和对照组,每组42例。对照组采用维格列汀治疗,观察组在对照组基础上给予参芪复方治疗。检测2组患者治疗前后血糖指标(FPG、2hPG、HbA1c、HOMA-IR)、血脂指标(TG、TC、LDL-C、HDL-C)、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、脂联素(APN)]水平,采用彩色多普勒超声仪检测2组患者的颈动脉内膜中层厚度(IMT),比较2组以上各指标的差异。结果 2组治疗后的FPG、2hPG、HbA1c、HOMAIR、TG、TC、LDL-C、CRP、TNF-α、IMT水平均较治疗前明显降低(P均0.05),APN水平明显升高(P均0.05),且观察组以上各指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。结论参芪复方联合维格列汀能显著改善糖尿病大血管病变患者的血糖及血脂水平,减轻炎症反应。     

健脾消糖颗粒对糖尿病前期炎症因子的影响

目的:观察中药制剂健脾消糖颗粒治疗糖尿病前期的临床疗效及对患者3种炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TN F-α)、超敏C反应蛋白(HsCRP)的影响.方法:将117例糖尿病前期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组59例,对照组58例,两组均进行健康教育及生活干预治疗,治疗组服用健脾消糖颗粒和阿卡波糖片;对照组单纯服用阿卡波糖片.疗程均为6个月,比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、糖负荷后2h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及IL-6,TNF-α,HsCRP的变化.结果:两组的炎症因子指标均有下降(P＜0.05),与对照组比较,治疗组治疗后TNF-α,HsCRP下降更明显(P＜0.01).两组治疗后FPG,2 hPG,HbA1c水平均下降(P＜0.05),与对照组比较,治疗组治疗后FPG,HbA1c下降更明显(P＜0.01).结论:健脾消糖颗粒和阿卡波糖片均能改善糖尿病前期患者FPG,2 hPG,HbA1c的水平,而健脾消糖颗粒疗效更满意,并能显著降低炎症因子水平.     

联合用药治疗2型糖尿病30例

目的 长秀霖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察.方法 选择60例口服降糖药物但血糖控制不佳的2型糖尿病患者,随机分为治疗组(长秀霖联合二甲双胍)和对照组(诺和灵30R)各30例.观察2组治疗12周后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、低血糖事件、胰岛素日用量、体重指数(BMI)的变化.结果 2组的FPG、2hPG、HbA1c均明显下降,但无统计学意义(P＞0.05).但2组在低血糖事件、胰岛素日用量、体重指数(BMI)变化有差异(P＜0.01).结论 长秀霖联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者能有效地控制血糖,控制体重,安全性及依从性较好.