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1.
目的:评价神经妥乐平与弥可保联合应用对糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法:70例确诊为糖尿病周围神经病变患者随机分组,治疗组36例,给予神经妥乐平7.2U加入生理盐水250ml静脉点滴,1次/d,2周后改为3.6U加入生理盐水250ml静脉点滴,1次/d,巩固2周,同时每日肌注弥可保500μg,共4周。对照组34例,单用弥可保肌注,每日500μg,共4周。结果:两组患者治疗前后的症状、体征及感觉和运动神经传导速度的改变及组间比较均有统计学上差异。结论:神经妥乐平与弥可保联合应用可明显改善对糖尿病周围神经病变的治疗效果。 相似文献
2.
目的:评价神经妥乐平与弥可保联合应用对糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法:70例确诊为糖尿病周围神经病变患者随机分组,治疗组36例,给予神经妥乐平7.2U加入生理盐水250ml静脉点滴,1次/d,2周后改为3.6U加入生理盐水250ml静脉点滴,1次/d,巩固2周,同时每日肌注弥可保500Ixg,共4周。对照组34例,单用弥可保肌注,每日500μg,共4周。结果:两组患者治疗前后的症状、体征及感觉和运动神经传导速度的改变及组间比较均有统计学上差异。结论:神经妥乐平与弥可保联合应用可明显改善对糖尿病周围神经病变的治疗效果。 相似文献
3.
《医学综述》2017,(15)
目的观察神经妥乐平联合医用臭氧治疗周围神经病变的效果。方法收集2014年6月至2017年3月于中国医科大学附属盛京医院诊断为糖尿病周围神经病变的68例患者临床资料,根据治疗方法分为常规组和联合组,每组34例。常规组给予常规改善循环、营养神经药物、神经妥乐平及镇痛药物治疗;联合组在此基础上给予医用臭氧治疗,且所有患者住院治疗时间在10~15 d。观察两组治疗前、出院时、出院后1个月的视觉模拟评分(VAS)、生命质量评分、镇痛药用量、治疗总有效率和不良反应发生情况。结果两组间VAS及生命质量评分[生理总分(PCS)和心理总分(MCS)]比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗前、出院时和出院1个月3个时点间VAS评分、PCS评分、MCS评分差异有统计学意义(P<0.01),但组间·时点间的交互作用差异均无统计学意义(P>0.05)。两组间镇痛药用量比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗前、出院时和出院1个月3个时点间盐酸羟考酮缓释片用量差异有统计学意义(P<0.01),且组间·时点间交互作用差异亦有统计学意义(P=0.004)。出院时联合组治疗总有效率为88.24%(30/34),高于常规组的67.65%(23/34)(χ~2=4.191,P=0.041);出院1个月联合组治疗总有效率为94.12%(32/34),高于常规组的76.47%(26/34)(χ~2=4.221,P=0.040)。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应,联合组患者恶心呕吐、便秘及头晕发生率明显低于常规组(均P<0.05)。结论神经妥乐平联合医用臭氧治疗周围神经病变,能够有效缓解疼痛症状、改善患者的生命质量,减少镇痛药用量,提高治疗有效率。 相似文献
4.
目的探讨α-硫辛酸联合神经妥乐平治疗糖尿病周围神经病变临床疗效。方法随机将糖尿病周围神经病变患者160例分为观察组和对照组,并分别给予α-硫辛酸联合神经妥乐平和神经妥乐平治疗,疗程2周,对两组患者治疗前后症状和神经传导速度(NCV)测定进行比较。结果正中神经、腓总神经、胫神经的MCV和SCV均显著高于治疗前(P〈0.05),且观察组在治疗后MCV和SCV传导速度均好于对照组(P〈0.05),观察组有效34例,基本有效43例,无效4例,总有效率达96.25%,显著高于对照组66.25%(P〈0.01)。结论α-硫辛酸联合神经妥乐平治疗糖尿病周围神经病变,提高神经传导速度,疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广。 相似文献
5.
神经妥乐平治疗糖尿病周围神经病25例 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察神经妥乐平对糖尿病周围神经病(DPN)治疗的临床疗效和耐受性。方法 将5 0例DPN患者随机分成两组,对照组2 5例采用常规治疗方法,观察组2 5例在对照组治疗的基础上加用神经妥乐平7.2 Nu·d- 1 ,并在治疗12周观察患者临床症状和体征、神经传导速度变化情况和临床耐受性。结果 观察组患者的肢体疼痛、发凉、感觉异常(或减退)的临床总有效率及对神经传导速度的改善明显优于对照组(P<0 .0 1)。结论 神经妥乐平是治疗DPN的有效方法之一。 相似文献
6.
带状疱疹并发的神经痛一直是皮肤科临床治疗中比较棘手的问题。现将我科自 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 2年 3月利用神经妥乐平 3 CC针剂肌注的方法治疗带状疱疹神经痛 ,取得较好的疗效。现报告如下。1 临床资料1.1 病例选择3 0例均选自门诊患者 ,均无其他明显疾病 ,其中男 18例 ,女 12例 ,年龄 19~ 70岁 ,平均 3 8岁。病程 1~ 4周 ,平均为1.9周。其中 10例院外曾经不同程度的治疗 ,2 0例未经任何治疗。1.2 治疗方法采用神经妥乐平 3 CC(日本脏器制药株式会社 )水性注射液 3 ml,1次 / d肌肉注射 ,连用 10 d,用药期间不加用其它镇痛药。肌… 相似文献
7.
血液透析滤过治疗尿毒症性周围神经病的疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 探求治疗尿毒症性周围神经病的有效方法。方法 将40例患尿毒症性周围神经病并开始行维持性血液透析者随机分为观察组和对照组,观察组在每周2次常规血液透析(HD)的同时,接受每周1次血液透析滤过(HDF)治疗;对照组只行每周3次常规HD治疗而不接接HDF治疗,治疗前、治疗3个月时分别观察两组患者周围神经病的临床症状、神经反射改善情况及正中神经、胫神经的感觉神经传导速度(SCV)3项指标。结果 两组经过3个月的充分透析后,其临床症状、神经反射均较治疗前有所改善,但两组间的差异无显著性(P>0.05),而观察组的正中神经、胫神经SCV改善程度显著低于对照组(P<0.05)。结论 尿毒症性周围神经病患者在常规HD治疗的同时接受每周1次的HDF治疗能更有效地改善其周围神经病变。 相似文献
8.
目的研究神经妥乐平治疗三叉神经痛的可行性和有效性。方法随机入选的98例患者均6安瓿神经妥乐平静脉推注,然后用10安瓿分每天上下午2次静脉推注,注射速度>5min,共10d。结果最佳疗效78例,良好疗效18例,总有效率为96%。结论神经妥乐平是治疗三叉神经痛的有效药物。 相似文献
9.
目的研究神经妥乐平治疗三叉神经痛的可行性和有效性。方法随机入选的98例患者均6安瓿神经妥乐平静脉推注,然后用10安瓿分每天上下午2次静脉推注,注射速度〉5min,共10d。结果最佳疗效78例,良好疗效18例,总有效率为96%。结论神经妥乐平是治疗三叉神经痛的有效药物。 相似文献
10.
目的研究神经妥乐平治疗三叉神经痛的可行性和有效性。方法随机入选的98例患者均6安瓿神经妥乐平静脉推注,然后用10安瓿分每天上下午2次静脉推注,注射速度〉5min,共10d。结果最佳疗效78例,良好疗效18例,总有效率为96%。结论神经妥乐平是治疗三叉神经痛的有效药物。 相似文献
11.
目的观察高龄尿毒症患者联机血液透析滤过(OL-HDF)治疗的临床疗效和不良反应。方法将年龄大于75岁的40例尿毒症患者随机分为两组,血液透析滤过(HDF)组20例,每周行OL-HDF 1次,常规血液透析(HD)2次;血液透析(HD)组20例,每周行HD治疗3次。观察两组治疗前及治疗12周后甲状旁腺素(PTH)、β2-微球蛋白(β2-MG)、血磷及血压的水平;以及治疗期间心血管并发症发生率。结果 HDF疗效优于HD,治疗后PTH、β2-MG、血磷及收缩压下降差异有统计学意义(P〈0.05),而对照组下降不明显(P〉0.05)。低血压、高血压、心绞痛、心律失常及心力衰竭的发生率OL-HDF组明显低于HD组(P〈0.05)。结论 OL-HDF能有效清除高龄患者的尿毒症毒素,患者耐受性好,并发症发生率低,值得临床推广。 相似文献
12.
目的探讨血液透析滤过(hem odiafiltration,HDF)对尿毒症患者不同分子量物质的清除率、患者耐受性及临床疗效。方法回顾性分析20例伴有血透并发症及不适症状的尿毒症患者行后稀释法HDF240例次并与22例仍行常规血液透析(HD)治疗的患者780例次进行比较,观察Kt/V,血清肌酐(Scr),尿素氮(BUN),血尿酸(UA),β2-微球蛋白下降率及治疗中患者血透常见并发症和不良反应发生率。结果患者对HDF治疗效果和耐受性显著优于HD,透析并发症和不适症状发生率显著低于HD(P<0.01),HDF治疗后血清Scr,BUN,UA,β2-M水平显著降低,KT/V明显增高。结论后稀释HDF能有效清除尿毒症患者血中大、中、小分子物质,透析效果显著提高。患者对该法治疗的耐受性明显提高。适用于易出现血透并发症及不适症状的尿毒症患者。 相似文献
13.
苦碟子液治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察 总被引:5,自引:1,他引:5
目的观察苦碟子注射液对糖尿病周围神经病变的疗效。方法69例2型糖尿病并发周围神经病变患者随机分为2组,治疗组37例,对照组32例,对照组给予降糖及大量维生素B12治疗,治疗组加用苦碟子注射液,效程2周,观察疗效。结果治疗组疗效优于对照组,且无明显不良反应。结论苦碟子注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效显著。 相似文献
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15.
目的:研究植物雌激素对糖尿病大鼠周围神经病变的影响,探讨植物雌激素治疗糖尿病周围神经病变的可行性及疗效。方法①建立大鼠动物模型。②药物干预:植物雌激素治疗组、阴性对照组、糖尿病组分别给予金雀异黄素、神经营养因子、生理盐水肌注。③标本取材与制备:取大鼠胫神经切片光镜和电镜下观察。④图像分析:光镜切片得到有髓纤维的髓鞘和轴突面积,神经内外膜的血管数。电镜切片观察有髓神经纤维和神经营养血管内皮的改变。结果糖尿病组胫神经的有髓神经纤维和神经营养血管组织形态学出现明显变化、阴性对照组正常,植物雌激素治疗组有轻微变化。结论植物雌激素治疗糖尿病周围神经病变是可行和有疗效的。 相似文献
16.
加味桃红四物汤治疗糖尿病周围神经病变临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察加味桃红四物汤对糖尿病周围神经病变的疗效.方法:80例患者分为治疗组和对照组,治疗组以加味桃红四物汤治疗,对照组以弥可保治疗,30 d为1疗程.结果:中医治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05).结论:加味桃红四物汤治疗糖尿病周围神经病变疗效显著. 相似文献
17.
弥可保治疗糖尿病合并周围神经病变的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察弥可保对糖尿病周围神经病变的治疗效果。方法将78例病人随机分为两组,对照组41例,应用舒血宁治疗,观察组37例,应用舒血宁的基础上加用弥可保治疗。结果对照组显效率19.5%,总有效率73.2%;观察组显效率45.9%,总有效率91.8%。两组间有显著性差异(P<0.05)。结论弥可保是治疗糖尿病周围神经病变的有效药物。 相似文献
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葛根素与依帕司他联合治疗糖尿病周围神经病变疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价葛根素与依帕司他联合应用对糖尿病周围神经病变的疗效。方法:58例糖尿病周围神经病变患者随机分组,治疗组28例,用葛根素400mg+NS 250mL静脉点滴,每日一次,同时用依帕司他50mg,口服,每日3次;对照组30例,单独使用依帕司他50mg,口服,每日3次。两组疗程均为4周,其他治疗基本相同。结果:治疗组:显效7例(25%),有效16例(57.1%),无效5例(17.9%),总有效率82.1%。对照组:显效3例(10%),有效14例(46.7%),无效13例(43.3%),总有效率56.7%。治疗组总有效率明显高于对照组(χ^2=4.39,P<0.05)。两组治疗后正中神经、腓总神经和腓浅神经的感觉神经传导速度(SNCV)和运动神经传导速度(MNCV)与治疗前比较有明显提高,差别有显著性(P<0.01);而两组之间比较,则无显著性差别。结论:葛根素与依帕司他联合府用明显提高糖尿病周围神经病变的疗效。 相似文献
19.
目的研究四联疗法对糖尿病周围神经病变的疗效。方法按1999年WHO诊断标准,确诊糖尿病患者112例,均伴有糖尿病周围神经病变,分为治疗组(56例)和对照组(56例)。两组均接受糖尿病基础治疗,治疗组应用四联疗法(胰岛素+疏血通+弥可保+九维他);对照组给予口服降糖药或胰岛素注射,并丹参注射液、VitB1、VitB12。以3周为1疗程,疗程结束时进行评估。结果疗程结束时,症状改善:治疗组显效29例,占51·8%;有效11例,占19·6%;无效16例,占28·5%,总有效率为71·9%。对照组显效5例,占8·9%;有效17例,占30·3%;无效34例,占60·6%,总有效率39·4%,两组比较P<0·01。治疗组腓总神经、胫神经以及正中神经肌电图均有提高(P<0.01)。治疗组全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、纤维蛋白原均较前有显著降低(P<0.01)。结论四联治疗能够提高部分运动神经的传导速度(MCV),同时肢端麻木、疼痛、感觉异常均缓解,是一种较好的治疗糖尿病周围神经病变的方法。 相似文献
20.
目的探讨加巴喷丁对各种原因所致的顽固性痛性周围神经病的治疗效果。方法对我院2009年1月至2010年8月门诊及住院部诊断为顽固性痛性周围神经病且给予加巴喷丁治疗的共86例患者进行分析。将86例患者分为非糖尿病组及糖尿病组,给予加巴喷丁治疗,以症状缓解程度为评价的主要疗效指标。结果治疗后,非糖尿病与糖尿病组麦吉疼痛评分、治疗后生活质量影响、患者的评价间差异有统计意义(P<0.05);两组睡眠影响程度间差异无统计学意义。结论加巴喷丁可改善不伴有糖尿病周围神经病的顽固性疼痛,尤其带状疱疹后遗神经痛、顽固性三叉神经痛、慢性酒精中毒性周围神经痛等。因糖尿病性周围神经病疼痛发病机制的不同,治疗上还需不断探索。 相似文献