超氧化物歧化酶的活力测定法

<正> 超氧化物歧化酶能催化超氧阴离子自由基的歧化反应:具有消除自由基的能力,与生物体内的生理现象及病理变化有密切关系。其活力测定也是根据这一反应。以作为底物,是一种寿命很短的自由基,除非用脉冲射解技术进行毫微秒级快速动力学跟踪或快速冰冻结合ESR波谱观察,可获得SOD与反应动力学信息;但均需有特殊仪器设备。在一般情况下,只能应用间接活力测定法,这类方法有:(1)邻苯三酚自氧化法;(2)化学发光法;(3)极谱氧电极法;(4)黄嘌呤氧化酶-细胞色素C法等。现分析如下:一、邻苯三酚自氧化法自氧化法主要是利用超氧化物歧化酶具有     

恶性血液疾病超氧化物歧化酶活力测定（附55例报告）

我们采用核黄素光照产生超氧自由基与羟胺反应测定55例恶性血液病患者中超氧化物歧化酶(SOD)活力,探讨 SOD 在恶性血液病中诊断与转归中的意义。材料与方法一、血清样品 90例正常人血清(男46人,女44人,12～59岁50人,12岁以下和60岁以上各20人)。恶性血液病患者55人,男36人,女19     

超氧化物歧化酶的测定及其临床意义

超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD.EC 1·15·1·1)广泛存在于生物体内,其作用是催化超氧阴离子自由基(O(?))歧化反应的酶类。这种反应是自氧化还原反应。O(?)+O(?)+2H~+SOD→O_2+H_2O_2超氧阴离子自由基是具有不成对电子的原子,原子团或分子,是机体氧代谢过程中接受电子不足所形成,对机体有毒性作用,而体内的 SOD 能将氧化能力强的嘌呤变成氧化能力较弱的 H_2O_2,不仅及时消除了 O(?),也防止了(羟自由基)·OH的产生,保证细胞结构的完整性。人体内的 SOD     

超氧化物歧化酶的化学修饰

综述了超氧化物歧化酶活性部位和非活性部位的化学修饰,并对超氧化物歧化酶非活性部位修饰后的性质进行了讨论。     

亚硝酸盐法测定超氧化物歧化酶活性

用亚硝酸盐、氰化钾抑制区别法测定样品中的 Cu,Zn-SOD 和 Mn-SOD,灵敏度高,重现性好,操作简便。实验表明,抑制率达50%时所需 SOD 的浓度为0.07 μg/ml,其批内和批间的变异系数分别为6.0%和5.5%,鸡肝 Cu,Zn-SOD 与 KCN 的抑制复合物的表观解离常数 K′为288.6±45.5 μmol。     

超氧化物歧化酶（SOD）霜的研制及临床疗效观察

超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase 简称SOD),是一种重要的自由基清除剂,已广泛应用于临床。本文将SOD 制成霜剂,用于治疗雀斑和痤疮,取得较好效果,现报告如下。     

牛血铜锌超氧化物歧化酶制备工艺的改进

报道了一种从牛血制备 Cu,Zn-SOD 的新工艺,操作简单,成本低廉。先以 Tsuchihashi 的氯仿-乙醇法除去血红蛋白,再经热变性、超滤和缓冲液提取。200L 牛血可获得比活为5562u/mg 的 Cu,Zn-SOD 9.7g,活性回收率84%。     

超氧化物歧化酶脂质体的制备及其药物动力学

采用逆相蒸发法制得稳定的 SOD 脂质体,其包封率为54.76±4.81%。研究了两种 SOD 脂质体(Ⅰ和Ⅱ)在兔体内的药物动力学,其半衰期分别为5.94±1.95h 和5.85±2.11h。小鼠给予脂质体Ⅱ后SOD 活性以脾、肺和肝组织中最高,肾、心、脑次之,胃中无规律性。     

刺梨超氧化物歧化酶活性测定中抗坏血酸干扰作用初探

用化学法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性基于同样原理,利用同一系统中既有 O(?)的产生体系,又具有与 O(?)还原或氧化的可以检测的体系,SOD 活性取决于消除 O(?)的能力。比色法中,邻苯三酚自氧化法虽灵度敏不