催化动力学光度法测定血清中谷胱甘肽S-转移酶

建立了检测谷胱甘肽 S-转移酶 (GST)活性的催化动力学光度分析新方法。用该方法检测血清中 GST活性 ,既能较方便地用手工操作 ,又能在自动系列化分析仪上进行     

血清谷胱甘肽S—转移酶对肝病的诊断价值

检测128例不同肝病患者血清中GSTs活性，以探讨其对肝病的诊断价值。不同肝病患者血清GSTs活性依次为：AH组＞CAH组＞CPH组＞LC组，与正常对照组比较均有显著性差异（P＜0．01）。肝癌组患者血清GSTs活性与正常对照组没有显著性差异（P＞0．05）。结果提示：1．GSTs活性可能与肝细胞的通透性增大及肝细胞坏死程度有关。2．肝癌时，肝脏所合成的GST的类型可能发生了改变。     

二醋吗啡依赖患者血细胞胎盘型谷胱甘肽S-转移酶mRNA的表达

定量 RT- PCR检测 33例二醋吗啡依赖患者和 1 9例正常对照血细胞中的胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶 ( GST-π)表达水平 ,同时用银染法检测患者 T细胞的核仁机化区 ( NOR)面积比 ( Ag- NOR) .结果表明二醋吗啡依赖患者血细胞中 GST- π表达水平明显高于正常对照 ,但与性别 ,吸毒时间和吸毒方式无关 .     

血清谷胱甘肽-S转移酶对病毒性肝炎诊断价值的探讨

目前临床上肝脏酶活性测定的方法很多，而谷胱甘肽-S转移酶(GST)可作为一项新的肝损害诊断指标，本文采用临床化学方法测定各型肝病患者血清谷胱甘肽-S转移酶，以探讨其在肝病中的诊断价值。报告如下：     

谷胱甘肽S-转移酶P1与铂类诱导周围神经病变相关性的meta分析

目的 采用meta分析方法探讨谷胱甘肽S-转移酶P1(GSTP1)Ile105Val基因多态性与铂类诱导周围神经病变(PN)的相关性。方法 两名研究员独立搜索Cochrane Library、PubMed、EMBASE、中国生物医学文献数据库、中国知网等论文数据库,自建库至2021年12月所有的相关文献。收集有关GSTP1基因多态性与铂类诱导周围神经病变的临床研究。采用Stata 12.0软件进行meta分析处理数据。结果 共纳入23篇文献,涉及3 166例患者。遗传模型的选择做了等位基因、显性模型、隐性模型的比较。对化疗药物、人种、神经病变评价指标进行亚组分析。在顺铂亚组分析中,发生≥3级PN结局指标与等位基因频率比较研究结果(OR=1.82,95%CI:1.11～2.99)显示有关联。结论 顺铂诱导的≥3级PN与GSTP1 Ile105Val位点G突变可能相关,值得进一步的临床试验。     

谷胱甘肽S-转移酶M1基因多态性与儿童急性白血病遗传易感性的Meta分析

目的 探讨谷胱甘肽S-转移酶M1（GSTM1）基因多态性与儿童急性白血病（AL）遗传易感性.方法 检索PubMed、Embase、维普中文科技期刊数据库（1999年1月～2013年8月）,收集GSTM1基因多态性与儿童急性白血病相关的病例-对照研究,应用Stata 11.0进行Meta分析,计算合并OR值及95%CI.结果 符合标准的14篇文献纳入Meta分析.数据合并结果显示,GSTM1缺失型的儿童AL病例-对照组有统计学意义,OR值为1.35（95%CI：1.12～1.64,P=0.002）.结论 GSTM1缺失基因型是儿童发生AL的危险因素.     

环磷酰胺激活小鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶Ⅰ的机制研究

目的 探讨环磷酰胺(CP)在体内对小鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶Ⅰ(mGST-Ⅰ)活性的影响及其可能的机制.方法 用苯巴比妥75 mg·kg-1诱导小鼠CYP2B后,ip CP,测定 9 h内mGST-Ⅰ酶活性,观察二巯基丁二醇(DTT)对酶激活的逆转作用和巯基烷化剂N-乙基马来酰亚胺(NEM)对酶再激活效应,用SDS-PAGE和负染凝胶法评价CP对mGST-Ⅰ蛋白表达的影响.结果 CP 引起小鼠微粒体中mGST-Ⅰ活性增加;NEM在mGST-Ⅰ半胱氨酸-49-巯基(cys-49-SH)上的活化效应减弱,而CP引起的mGST-Ⅰ激活效应不被二硫键还原剂DTT逆转.激活的mGST-Ⅰ电泳图谱未见蛋白分子量变迁及蛋白表达增加.结论大剂量CP致mGST-Ⅰ激活效应机制主要是酶分子cys-49-SH上单个巯基的修饰作用.     

急性脑血管病患者血清S-100蛋白的测定在其诊断和动态观察中的临床价值

目的研究血清S-100蛋白的测定在急性脑血管病诊断动态检测中的临床意义.方法采用荧光免疫测定法(FIA)测定153例急性脑血管病患者及100例健康查体者的血清中S-100蛋白的含量.结果急性脑血管病患者组S-100蛋白显著高于健康对照组(P＜0.001).结论血清S-100蛋白可作为筛查和辅助诊断及动态检测急性脑血管疾病的敏感而特异的金指标.     

联合测定血清丙氨酸氨基转移酶、假胆碱脂酶和前清蛋白对临床诊断肝病的意义

肝脏是体内蛋白质和多种酶类合成的主要场所。当肝脏发生病变时，将造成肝细胞的损害和影响肝脏的合成功能，引起血液中多种蛋白质浓度和酶类活性的变化。近年被认为判断肝实质性损害的指标有丙氨酸氨基转移酶（ALT）、血清假胆碱酯酶（PChE）、前清蛋白（PA）、总胆汁酸（TBA）等，为评价联合测定ALT、PChE和PA对临床诊断肝病的价值，我们对609例肝病患者进行了观察，现报道如下。     

新型酰基转移酶AT-EF080951的重组表达及底物结合分析

目的 研究新型聚酮合酶(PKS)基因簇EF568935(Gen Bank登录号)中酰基转移酶(AT)EF080951(GenBank登录号)底物特异性,为PKS的功能研究及组合生物合成研究提供新组件.方法 从酰基转移酶AT-EF080951结构域两端的连接肽区设计引物,通过PCR克隆其结构域基因at-EF080951;连接入原核表达载体pMAL-c2X,与麦芽糖结合蛋白(MBP)融合表达;直链淀粉树脂柱亲和层析纯化MBP-AT-EF08095l;融合蛋白用Xa因子切除MBP,得到AT-EF080951单体;以MBP、小牛血清白蛋白(BSA)为对照蛋白,用紫外分光光度法测定MBP-AT-EF080951与AT-EF080951对底物的结合能力,计算结合常数(Ka,μmol/L),分析其结合底物的特异性.结果 (1)MBP-AT-EF080951与底物的结合常数为甲基丙二酰辅酶A,0.0049±0.001;丙二酰辅酶A,0.0049±0.003;乙酰辅酶A,0.107±0.002;辅酶A,0.005±0.003.(2)AT-EF080951与底物的结合常数为甲基丙二酰辅酶A,0.005±0.002;丙二酰辅酶A,0.0041±0.002;乙酰辅酶A,0.120±0.001;辅酶A,0.0042±0.003.结论 MBP-AT-EF080951和AT-EF080951都特异性结合乙酰辅酶A,AT-EF080951可能是乙酰转移酶.