探讨强力定眩片联合倍他司汀对眩晕症患者血流动力学水平及ET-1、CGRP平衡状态的影响

目的:探讨强力定眩片联合倍他司汀对眩晕症患者血流动力学水平及内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)/人降钙素基因相关肽(Calcitonin gene related peptide,CGRP)平衡状态的影响.方法:选取2020年9月至2022年3月期间我科收治的112例眩晕症患者作为研究对象,按随机数字表法分为倍他司汀组和联合组,各56例.倍他司汀组患者餐后口服甲磺酸倍他司汀片治疗,联合组患者在倍他司汀组基础上增加口服强力定眩片治疗.对比两组患者眩晕症状、血流动力学、ET-1/CGRP平衡状态、不良反应.结果:治疗3 m后,联合组的眩晕症状评分、眩晕障碍调查量表(Dizziness handicap inventory,DHI)评分低于倍他司汀组(P<0.05).联合组的右椎动脉(Right vertebral artery,RVA)、左椎动脉(Left vertebral artery,LVA)及基底动脉(Basilar artery,BA)均高于倍他司汀组(P<0.05).联合组的血清CGRP水平高于倍他司汀组,血清ET-1水平及ET-1/CGRP值低于倍他司汀组(P<0.05).两组患者的不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:强力定眩片辅助倍他司汀治疗眩晕症,通过调节血清ET-1、CGRP物质的平衡改善血流动力学,显著改善患者的临床症状,且联合治疗不会增加不良反应,安全性高.     

地芬尼多联合倍他司汀治疗对周围性眩晕患者临床疗效、血流动力学及不良反应的影响

目的:分析地芬尼多联合倍他司汀治疗对周围性眩晕患者临床疗效、血流动力学及不良反应的影响.方法:分析2021年2月20至2022年5月于本院进行周围性眩晕治疗的103例患者资料.根据治疗方法将其随机分为研究组(52例)和对照组(51例),对照组采用倍他司汀治疗,研究组采用地芬尼多联合倍他司汀治疗,观察两组治疗前、治疗7 d后的血流动力学指标中的基底动脉(Basilar artery,BA)、右侧椎动脉(Right vertebral artery,RVA)、左侧椎动脉(Left vertebral artery,LVA)以及治疗7 d后临床疗效和不良反应.结果:研究组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);治疗前,两组血流动力学指标比较无统计学意义;治疗后,两组血流动力学指标与治疗前比较均升高,且研究组血流动力学指标升高水平明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应比较无统计学意义.结论:地芬尼多联合倍他司汀治疗周围性眩晕患者能提高临床疗效,改善血液粘稠度和血流动力学,且安全性能较为良好.     

鼓室、耳后骨膜下注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重度以上突发性耳聋的疗效分析

目的:探究鼓室、耳后骨膜下注射甲泼尼龙琥珀酸钠(Methylprednisolone sodium succinate,MPSS)治疗重度以上突发性耳聋(Sudden deafness,SD)患者的效果.方法:选取我院2019年2月至2021年5月收治的86例重度以上SD患者,按治疗方案不同分观察组和对照组(n=43).对照组接受常规治疗,观察组于对照组基础上予以鼓室、耳后骨膜下注射MPSS.对比两组总有效率、听力水平、不良反应发生率,同时采用酶联免疫吸附法测定治疗前、后血清降钙素基因相关肽(Calcitonin gene-related peptide,CGRP)、可溶性血管细胞间黏附因子-1(Soluble vascular cellular adhesion molecules-1,sVCAM-1)水平,采用硝酸还原酶法测定血清一氧化氮(Nitric oxide,NO)水平,采用放射免疫法测定血清内皮素(Endothelin,ET)水平.结果:与对照组相比,观察组总有效率明显提高,治疗1疗程听力水平明显提高,血清CGRP水平明显升高,血清sVCAM-1、NO、ET水平明显降低(P<0.05),而两组不良反应总发生率未见明显差异(P>0.05).结论:鼓室、耳后骨膜下注射MPSS重度以上SD患者可进一步提升疗效,调节血清CGRP、sVCAM-1、NO、ET水平,改善听力水平,安全性高.     

灯盏细辛联合倍他司汀对椎-基底动脉供血不足的疗效及血管内皮功能指标变化

目的:回顾性分析灯盏细辛+倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效及对患者血管内皮功能指标血浆内皮素-1(ET-1)、血管性血友病因子(vWF)和血清一氧化氮(NO)水平的影响。方法:140例临床确诊VBI患者,按随机数字表法分为治疗对照组(n=70,采用倍他司汀片治疗)和联合治疗组(n=70,采用灯盏细辛注射液+倍他司汀片治疗)。治疗14天后,观察比较两组临床疗效以及ET-1、vWF和NO水平变化和组间差异。结果:联合治疗组显效率及总有效率分别为71.42%和91.43%,明显优于治疗对照组的45.71%和78.57%(P0.05);治疗前,与正常对照组比较,两组VBI患者ET-1及vWF水平均明显升高,NO水平显著下降(P0.05);治疗后,联合治疗组ET-1及vWF水平较治疗前及治疗对照组治疗后均明显降低(P0.01),NO水平均明显升高(P0.01),且恢复至正常对照组水平(P0.05)。两组治疗期间均未发生脑及其它脏器出血等药物不良反应。结论:灯盏细辛+倍他司汀能显著改善VBI患者血管内皮功能,提高临床疗效。     

血塞通对突发性耳聋的疗效及血液流变学指标的影响

目的观察血塞通对突发性耳聋的疗效及血液流变学指标的影响。方法突发性耳聋患者103例（106耳），随机分成治疗组68例（70耳）和对照组35例（36耳）。对照组以氟桂利嗪胶囊、高压氧舱连续治疗12d，治疗组在此基础上每日加用血塞通400mg静滴，于疗程结束时评价疗效和血液流变学指标的变化。结果治疗组有效59耳，有效率84．3％；对照组有效13耳，有效率36．1％。两组疗效差异有显著性。治疗组治疗前后血液流变学多项指标明显改善，有显著差异，而对照组治疗前后血液流变学指标无明显改善。结论血塞通对突发性耳聋患者有显著疗效，且能使其血液流变学多项指标明显改善。     

盐酸倍他司汀与氟桂利嗪联合治疗眩晕65例疗效观察

目的 观察盐酸倍他司汀、氟桂利嗪联合治疗眩晕的疗效.方法 把病人分成两组,治疗组(盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪)和对照组(能量合剂加复方丹参注射液).结果 倍他司汀与氟桂利嗪治疗眩晕起效快,总有效率为94.28 %.对照组起效慢,总有效率70.0 %,2 组比较差异有非常显著意义(P< 0.01).结论 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗眩晕疗效明显.     

苯海拉明辅助盐酸倍他司汀注射液治疗眩晕症的临床疗效及安全性研究

目的:研究苯海拉明辅助盐酸倍他司汀注射液治疗眩晕症的临床疗效及安全性.方法:分析2019年3月至2021年3月于本院进行眩晕症治疗的94例患者资料.根据治疗方法将其分为对照组(46例)和观察组(48例).对照组采用盐酸倍他司汀注射液治疗,观察组采用苯海拉明辅助盐酸倍他司汀注射液治疗.比较两组治疗7d后的血流动力学指标、治疗后的临床疗效以及并发症发生率.结果:观察组治疗总有效率为97.91％,明显高于对照组86.96％(P<0.05).治疗前,两组血流动力学指标无明显差异(P>0.05).治疗后,两组血流动力学指标与治疗前比较明显较低(P<0.05),且观察组血流动力学指标均显著低于对照组(P<0.05).两组不良反应比较无明显差异(P>0.05).结论:苯海拉明辅助盐酸倍他司汀注射液治疗眩晕症可改善脑循环供血功能,提高临床疗效,具有较高的安全性.     

倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗眩晕症的临床效果及安全性

目的:研究倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗眩晕症的临床效果及患者用药后产生的不良反应.方法:选取2019年6月至2020年12月期间于我院接受治疗的90例眩晕症患者,随机分为观察组和对照组(n=45).对照组患者口服倍他司汀5 mg tid治疗,观察组患者在此基础上睡前口服盐酸氟桂利嗪胶囊5 mg治疗,治疗2 w后采用国际眩晕障碍量表(Dizziness handicap inventory,DHI)评分观察两组患者治疗后的总有效率,并记录不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组DHI评分明显低于对照组(P<0.05),且总有效率明显高于对照组(P<0.05);而不良反应发生率与对照组相比无统计学差异(P>0.05).结论:对眩晕症患者采用倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗可有效改善临床症状,不良反应发生率低,用药安全,临床价值较高.     

蚓激酶对突发性耳聋患者血液流变性的影响

观察蚓激酶对突发性耳聋(SHL)患者血液流变学的影响。方法应用蚓激酶治疗SHL45例共3周 ,并与尿激酶治疗43例作对照。观察两组患者间及治疗前后的血液流变学指标变化及临床疗效。结果除血浆粘度外蚓激酶治疗前后各项血液流变学指标比较均有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。尿激酶治疗前后除血浆纤维蛋白原(Fn)外的各项血液流变学指标比较均无明显差异(P>0.05)。两组治疗后的红细胞电泳时间(EET)及Fn比较均有显著性差异(P<0.05～0.01)。两组总有效率分别为80 %及60%(P<0.05)。结论蚓激酶具有明显改善SHL患者血液流变学作用 ,且临床疗效可靠     

银杏内酯联合氯吡格雷对急性脑梗死患者神经功能及血液流变学指标的影响分析

目的探讨银杏内酯联合氯吡格雷对急性脑梗死患者神经功能及血液流变学指标的影响。方法选取2018年9月~2020年7月我院收入治疗的90例急性脑梗死患者作为研究对象,根据治疗方式不同分为联合组(银杏内酯联合氯吡格雷治疗,50例)和单一组(氯吡格雷治疗,40例)。治疗后对比两组患者的神经功能及血液流变学指标。结果单一组患者的临床总有效率为75.00%,显著低于联合组92.00%(P<0.05);治疗后两组患者血液流变学指标均有明显改善(P<0.05),且联合组患者血液流变学指标改善情况明显优于单一组(P<0.05)。结论银杏内酯联合氯吡格雷治疗急性脑梗死患者临床疗效好,更能够有效调节患者血液流变学指标,改善患者的神经功能。     

金纳多对突发性耳聋病人血液流变学和血清SOD、LPO的影响

目的 观察金纳多对突发性耳聋病人血液流变学和血清ＳＯＤ活性、ＬＰＯ含量的影响。方法 将１５２例突发性耳聋患者随机分为两组，金纳多治疗组８６例，对照组６６例，检测各组治疗前后血液流变学、ＳＯＤ活性和ＬＰＯ含量。结果 突发必 聋病人金纳多治疗组有效率为８９．５３％，对照组为７４．２４％（Ｐ〈０．０１），经金钠多治疗后血液粘度下降，ＳＯＤ活力提高、ＬＰＯ含量下降，均优于对照组（Ｐ〈０．０５，〈０．０１）     

Febuxostat对痛风伴高尿酸血症患者的血液流变学和血小板活化功能的影响

目的探讨febuxostat(非布司他)对痛风伴高尿酸血症患者血液流变学及血小板活化功能的影响。方法选取滨海县人民医院2015年4月至2017年3月收治的痛风伴高尿酸血症患者68例,随机分为对照组(35例)(给予别嘌醇治疗)和观察组(33例)(给予febuxostat治疗)。比较两组患者的临床疗效、血液流变学变化以及血小板活化功能的变化。结果治疗总有效率,观察组患者高于对照组患者(P0. 05),与对照组相比,观察组患者在治疗后的血液流变学指标改善和血小板活化功能改善方面均更为明显(P0. 05)。结论 Febuxostat治疗能有效地降低痛风伴高尿酸血症患者的高尿酸状态,改善患者的血液流变学与血小板活化功能,疗效优于别嘌醇。     

慢性阻塞性肺疾病患者血液流变学指标及ET、SOD水平变化的临床观察

目的:观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血液流变学指标及血浆内皮素(ET)和血清超氧化物歧化酶(SOD)水平的变化。方法:采用自动血流变测试仪测定COPD患者血液流变学指标,用RIA法测定血浆ET和血清SOD水平,并与健康对照组比较。结果:COPD患者血液流变学指标有明显变化,低切变率和高切变率全血粘度以及血浆粘度均增高,与对照组比较差异显著(P<0.05),血浆ET浓度明显高于对照组(P<0.01),而血清SOD含量明显低于对照组(P<0.05)。结论:COPD患者血液流变学指标异常、微循环障碍以及ET和SOD血液水平的变化是其病理改变的重要环节。     

低能量激光对脑血栓患者血液流变性变化的探讨

目的:探讨低能量激光血管内照射(ILIB)对脑血管病血液流变性的变化机理。方法:对86例患者随机分为两组,对照组(n=43)采用常规药物治疗;治疗组(n=43)在常规药物治疗的基础上,再加用低能量氦氖激光血管内照射。观测两组治疗前后的血液流变学指标的变化及疗效。结果:治疗组血浆粘度、全血低切粘度、纤维蛋白原等指标比对照组有显著降低,有显著性差异(P<0.05)。治疗组疗效明显优于对照组。显效率为63%,总有效率为91.9%,对照组显效率为49%,总有效率为73%。结论:ILIB能有效改善血液流变学性质,提高脑血栓患者疗效。     

突发性耳聋患者的人性化护理探讨

目的 探讨突发性耳聋患者的人性化护理方法与效果.方法 64例突发性耳聋患者分为对照组和观察组,对照组运用常规药物与物理治疗,观察组在对照组基础上实施人性化护理干预措施.结果 观察组的临床疗效明显好于对照组(P<0.05).治疗前两组患者心理状态无显著差异(P>0.05),治疗后观察组的心理状态改善情况明显好于对照组(P<0.05).结论 突发性耳聋患者的人性化护理提高了患者维护自身健康的能力,提高了突发性耳聋的治疗效果,提高了患者的生活质量,值得临床推广.     

低能量激光血管内照射脑梗塞病血液流变性的变化

探讨低能量激光血管内照射(ILIB)对脑血管病血液流变性的变化机理.其方法为对84例患者随机分为两组,对照组(n=40)采用常规药物治疗;治疗组(n=44)在常规药物治疗的基础上,再加用低能量氦氖激光血管内照射.观测两组治疗前后的血液流变学指标的变化及疗效.结果为治疗组血浆粘度、全血低切粘度、纤维蛋白原等指标比对照组有显著降低,有显著性差异(P＜0.05～0.01).治疗组疗效明显优于对照组.显效率为63%,总有效率为91.9%,对照组显效率为49%,总有效率为73%.ILIB能有效改善血液流变学性质,提高脑梗塞患者疗效.     

自拟化痰通络汤辅助治疗急性脑梗死患者的效果及其对血液流变学的影响

目的:探讨自拟化痰通络汤辅助治疗急性脑梗死(ACI)患者的溶栓效果及其对血液流变学的影响.方法:选取襄城县人民医院中医科2018年1月至2019年5月期间114例ACI患者作为研究对象,随机分成对照组(n=57)和观察组(n=57),除常规治疗外,对照组给予丁苯酞注射液联合大剂量阿司匹林治疗,观察组增加自拟化痰通络汤辅助治疗,治疗14d后,对比两组患者临床疗效、血液流变学、不良反应等差异.结果:观察组治疗后总有效率92.98％(53/57)高于对照组75.44％(43/57)(P<0.05);观察组治疗后各项血液流变学指标均低于对照组(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:自拟化痰通络汤辅助治疗ACI患者效果确切,能够通过化痰祛湿,活血通络等治疗机制有效改善患者血液流变学,安全性较好.     

舒血宁注射液对老年冠心病患者超敏C反应蛋白及血液流变学指标的影响

目的:观察舒血宁注射液对老年冠心病患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)及血液流变学指标的影响。方法:将60例老年冠心病患者随机分为两组,治疗组:给予常规治疗并加用舒血宁注射液治疗;对照组:给予常规治疗。4周后观察两组治疗前后hs-CRP及血液流变学指标的变化。结果:两组治疗后血清hs-CRP明显降低,血液流变学指标中红细胞变形指数较治疗前升高,其它指标较治疗前降低,治疗组变化较对照组更为显著,有统计学差异(P<0.05)。结论:舒血宁注射液可显著降低老年冠心病患者血清hs-CRP及血液流变学指标水平,显著改善临床症状。     

紫外线照射充氧自血回输对脑梗塞患者血液流变学等的影响

目的观察紫外线照射充氧自血回输(UBIO)对脑梗塞患者血液流变学等的影响。方法将160例患者随机分为治疗组和对照组各80例 ,观察指标变化情况。结果UBIO组的神经功能缺损度总评分、血液流变学指标(除血沉外)、血脂、TNF、ET等治疗前后差异均有显著性 ,治疗前后血沉无显著性。对照组差异无显著性。结论UBIO能够明显改善患者的血液流变状态 ,降低血脂、TNF、ET,为该病的治疗提供了一种有效方法。     

盐酸多奈哌齐联合阿替普酶对缺血性卒中的治疗效果探究

目的:研究盐酸多奈哌齐联合阿替普酶对缺血性卒中的治疗效果.方法:选取2020年1月至2022年1月于本院就诊的100例缺血性卒中患者者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,各50例.对照组患者应用阿替普酶进行静脉溶栓治疗,研究组患者在对照组的治疗基础上联用盐酸多奈哌齐进行治疗.比较两组治疗效果、不良反应发生率、以及治疗前后的生化指标、脑神经损伤标志物、血液流变学指标和神经功能评分.结果:研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05).在治疗前,两组超敏C反应蛋白(Hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinase 9,MMP-9)、脑神经损伤标志物、血液流变学指标水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIH stroke scale,NIHSS)、Barthel指数(Barthel index,BI)评分均无明显差异(P>0.05).治疗后,研究组hs-CRP、MMP-9、脑神经损伤标志物、血液流变学指标水平、NIHSS评分均明显低于对照组,BI评分明显高于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:盐酸多奈哌齐联合阿替普酶对于缺血性卒中的治疗效果较好,改善血液流变学,缓解神经功能缺损,促进病情好转.