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[目的]探讨乳腺癌病人配偶在家庭康复阶段基于希望信念下的协同抗癌感受.[方法]采用电话访谈方式,共访谈13名乳腺癌病人配偶,采用Giorgi现象学方法进行资料分析.[结果]得到希望在协同抗癌过程中的意义和在协同抗癌过程中如何寻求希望2个主题.[结论]揭示了乳腺癌病人配偶基于希望信念下协同抗癌的真实感受,为护理人员提供更加合理全面的护理提供依据. 相似文献
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目的:探讨乳腺癌患者配偶的照顾体验,全面了解患者配偶的内心需求,为更好的开展针对乳腺癌患者配偶的护理提供参考。方法:通过检索The Cochrane Library、Web of Science、PubMed以及中国知网、万方、维普数据库,纳入有关乳腺癌患者配偶照顾体验的质性研究文献,检索时限为建库至2019年11月。文献质量采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准,采取汇集性整合的方法进行结果整合。结果:共纳入12项研究,萃取出48个清晰准确的研究结果,将结果相似条目进行组合形成11个类别,且最终汇合成4个整合结果。结论:乳腺癌患者配偶在照顾过程中出现了身心问题困扰,夫妻关系破裂以及缺乏支持与应对等问题。医护人员在关注乳腺癌患者的同时,也要及时关注其配偶的心理变化和信息需要,提供必要的支持和帮助,从而提高照顾质量。 相似文献
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目的 用系统评价的方法对乳腺癌患者配偶的照顾体验进行回顾,为居家延续性护理、整体性护理提供相应参考。方法 计算机检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Science Direct、Springer、EBSCO、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库,筛选有关乳腺癌患者配偶照顾体验的质性研究的文献,检索时间从建库开始至2019年6月。利用Endnote X8版对文献进行筛选分析,按照澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准进行文献质量评价后,采用Meta整合方式对研究结果进行归纳分析。结果 本研究共纳入19篇文献,从各研究中提取出73个清晰明确的结果,将相似研究结果进行整理汇编后形成13个新类别,3个整合结果。整合结果1:疾病扰乱了生活,包括7项类别情绪变化、角色改变、婚姻关系变化、性生活影响、经历艰难的工作处境、经济问题以及生活方式改变;整合结果2:寻求支持,包括3项类别内源性支持、外源性支持以及希望补充必要的信息支持;整合结果3:维持家庭稳定,包括3项类别明确希望的意义、找寻并建立希望和继续前行。结论 乳腺癌给患者及配偶的生活带来一系列正、负性体验,医务工作人员需深入配偶真实生活,了解其情感体验及相应需求,采取积极有效方式对配偶进行支持性干预,改善配偶不良情绪,加强正性体验,提高乳腺癌夫妻的生活质量。 相似文献
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[目的]了解乳腺癌病人配偶的希望水平和应对方式,并分析乳腺癌病人配偶的希望水平与应对方式的相关性。[方法]用方便抽样的方法对70名乳腺癌病人配偶进行一般资料、Herth希望量表、医学应对问卷调查。[结果]乳腺癌病人配偶的希望水评分为41.27分±3.37分,高于一般人群;应对方式评分屈服为9.16分±1.91分、回避为21.96分±6.06分、面对为24.39分±5.11分,均高于国内常模(P<0.05);乳腺癌病人配偶希望水平与屈服应对方式呈负相关,与面对应对方式呈正相关。[结论]乳腺癌病人配偶的希望水平普遍较高,应对方式主要为面对、回避,希望水平与应对方式密切相关。 相似文献
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目的 了解乳腺癌患者化疗间歇期症状管理的体验及需求,明确其在化疗间歇期症状管理的阻碍与促进因素,为进一步提高患者症状自我管理效能、优化症状管理策略提供参考。方法 对15例乳腺癌化疗患者采用现象学研究方法,进行症状管理体验及需求的半结构式访谈,分析资料,提炼主题。结果 乳腺癌患者化疗间歇期疾病症状负担重,其症状困扰包括生理症状引起的躯体功能急剧下降以及心理负担导致的社交回避和自我退缩;受主客观因素影响,个体在出现症状时应对方式各异,主要包括积极应对、消极回避以及隐含危害的应对。患者在症状管理方面的困境包括专业知识缺乏、负性心理及自我倡权意识薄弱、医患沟通不畅、社会支持不足、公共卫生事件的影响等。在表达的需求方面,患者对于症状管理专业知识、信息支持、心理疏导、改善与医务工作者关系以及延续医疗护理服务等方面的需求较强烈。结论 乳腺癌化疗患者在化疗间歇期症状负担明显,在进行自我症状管理时遇到的障碍和需求较多,医护人员可针对性地给予干预及改善策略,以提高患者自我症状管理能力和生活质量。 相似文献
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目的 深入了解新辅助化疗乳腺癌患者化疗期间的心理体验,以期为临床护士制定针对性的干预措施并提供依据。方法 采用立意抽样法,选取14名新辅助化疗乳腺癌患者为研究对象,采用Colaizzi资料分析法进行资料分析。结果 通过访谈资料的反复比较、归纳,对新辅助化疗期间乳腺癌患者心理体验共提炼出4个主题:应对方式不良、信息支持缺乏、幸福感下降,压力负担。结论 乳腺癌患者在新辅助化疗期间对疾病和治疗有强烈不确定感,医护人员需了解她们的内心需求,因人制宜为患者提供对应的医疗信息与情感等方面的支持,提高患者对疾病的认知和应对的能力。 相似文献
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目的深入了解输卵管妊娠患者配偶的真实心理体验,以期为制定有针对性的干预措施提供参考。方法 2015年4-9月,采用目的抽样法,选择第二军医大学长海医院收治的15名输卵管妊娠患者的配偶为研究对象,采用现象学研究方法对其进行半结构式访谈,并根据Colaizzi的7步分析法对资料进行分析,提炼主题。结果输卵管妊娠患者配偶的的心理感受可归纳为3个类属10个主题,类属一:患者最初确诊阶段配偶的心理体验,即恐惧、悲伤,焦虑、紧张,茫然失措感,获得疾病相关信息的需求,绝望;类属二:配偶调整适应期的照护心理体验,即委屈、重压感及逐渐适应;类属三:配偶社会适应能力的改变及角色转换体验,即不确定感和丧失感、社会适应能力的改变及角色转换。结论输卵管妊娠患者配偶需要有效的医疗、信息、情感支持,医护人员应关注和帮助缓解输卵管妊娠患者配偶的心理压力,以提高患者及其配偶的生活质量。 相似文献
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目的 了解乳腺癌患者化疗所致脱发的症状认知及体验,并探讨其信息支持需求,旨在为乳腺癌化疗脱发患者临床护理管理提供参考依据。方法 采用现象学研究法,选取2020年3至5月在上海市某三级甲等综合医院住院的13例乳腺癌化疗患者,对其进行半结构式深入访谈,并采用Colaizzi 7步分析法对访谈资料进行分析、归纳及提炼主题。结果 归纳出四个主题:①症状认知不足,大部分受访者均对化疗所致脱发有所了解,但仍缺少全面的认知;②心理负担沉重化疗所致脱发造成患者的意象改变和感觉异常,对患者造成了极大地身心负担;③主动自我补偿、应对措施欠缺科学保障:受访者多数主动采取补偿措施,降低脱发带来的负面体验;但仍缺少专业人员的指导;④存在阶段性信息支持需求:受访者的信息来源途径主要包括病友分享、医护告知及网络获取;随来源途径较多,但由于其发生阶段不同,需求也有所不同,故受访者期望能得到专业人员的指导。结论 乳腺癌患者对化疗所致脱发的认知不足、心理负担重,应对措施缺乏科学性。医护人员在临床工作中应针对患者阶段性需求进行有效评估并及时给予健康教育,以降低其脱发困扰、提高其生活质量。 相似文献
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乳腺癌术后化疗期患者配偶疲乏、照顾负担和心理弹性状况及相关性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的调查乳腺癌患者配偶在患者术后化疗期间的疲乏、照顾负担及心理弹性状况。方法选取我院2015年8月-2016年2月接受术后化疗的乳腺癌患者的配偶120人作为研究对象,运用Zarit护理者负担量表、心理弹性量表(CD-RISC)和疲乏评定量表(FAI)开展问卷调查。运用SPSS17.0统计软件进行数据分析。结果本研究中配偶照顾者FAI总得分为(4.68±0.74)分;以一般性疲乏和中度疲乏为主(P0.001);配偶的ZBI总分为(32.87±13.64)分,总体处于中度负担水平;个人负担得分为(20.07±7.32)分,责任负担得分为(12.10±7.67)分,差异有统计学意义(P=0.024);配偶的心理弹性水平为(62.12±13.48)分。经多元Logistic回归分析,影响配偶疲乏的主要因素包括:配偶的年龄(年龄越大,疲乏感越重)、合并慢性疾病(高血压、糖尿病、冠心病等)、需要照顾其他家人、患者的肿瘤分期;影响患者配偶照顾负担的因素主要有配偶生活应激事件、家庭人均月收入、需要照顾其他家人和患者的肿瘤分期;影响患者配偶心理弹性的因素主要有配偶的年龄、家庭人均月收入、配偶的生活应激事件。相关性分析发现:配偶的疲乏总分、配偶的照顾负担总分与心理弹性总分均呈显著负相关,r值分别为-0.622和-0.435(P0.01)。结论配偶作为癌症患者的主要照顾者,应成为医护人员关注的焦点。将患者的护理与照顾者的护理视为一体,才能提高照顾者的身心健康水平和照顾能力,综合提升乳腺癌患者及其家庭照顾者的生活质量。 相似文献
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[目的]探讨乳腺癌化疗病人经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)的真实感受和心理体验。[方法]采用现象学研究方法对10例留置PICC的病人进行深度访谈,收集资料,应用Colaizzi分析法进行分析、归纳、整理。[结果]通过访谈归纳出PICC的选择与决策、病人的担心和顾虑、PICC对日常生活的影响、后期维护的考量和感受4个主题。[结论]护理人员应结合病人的个体情况多方位考虑,为病人选择最佳的化疗途径,做好病人管路的延伸护理,保证治疗的顺利进行。同时要关注乳腺癌化疗病人的心理,提高病人的生存质量。 相似文献