银愈消方联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察中药银愈消方联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的疗效.方法:将84例寻常型银屑病患者随机分为两组,对照组采用复方复方甘草酸苷治疗,治疗组在银愈消方联合复方甘草酸苷治疗治疗,比较两组两组总有效率和3个月、6个月内复发率.结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),3个月、6个月内复发率均低于对照组(P<0.05),差异均有统计学意义.结论:中药银愈消组方联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效肯定,复发率低,为银屑病治疗探索了新的思路.     

阿维A联合复方甘草酸苷片治疗60例寻常型银屑病疗效研究

目的观察阿维A联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病的疗效,为临床治疗提供依据。方法将120例寻常型银屑病例随机分为治疗组和对照组,各60例;对照组单纯口服阿维A胶囊,而治疗组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷片,用药8～12周。结果治疗后,治疗组的皮损面积和严重程度指数（PASI）评分明显低于对照组（P〈0．01）;治疗组的总有效率为93．3％,明显高于对照组的75．0％（P〈0．01）;均存在不同程度的不良反应,但2组的不良反应率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论阿维A联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病,能够提高疗效,降低肝肾的不良反应,是一种安全、高效的治疗方法。     

雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜49例疗效分析

目的 探讨雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效.方法 将2007年6月至2011年2月收治的98例小儿过敏性紫癜患儿按就诊先后顺序随机分为治疗组和对照组,每组49例,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗,观察两组患者的疗效、主要临床症状及体征消失时间.结果 治疗组总有效率为95.9％(47/49),对照组总有效率为81.6％(40/49),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组皮肤、关节及消化道症状体征消失时间分别为(7.89±2.63)、(3.06±1.32)、(2.66±0.96)d,均明显短于对照组的(10.84±1.39)、(5.69±1.64)、(5.23±1.24)d,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜,疗效确切,能较快缓解症状、缩短病程,值得临床应用.     

化斑解毒汤复方甘草酸苷联合治疗血热型寻常性银屑病疗效评价

银屑病是皮肤科临床常见的慢性、复发性疾病。2005年1月~12月,采用中药化斑解毒汤和复方甘草酸苷联合治疗血热型寻常性银屑病,疗效较好。现报告如下。1资料与方法1·1临床资料所有患者均为本院门诊病人,符合寻常性银屑病血热证[1]临床表现。共144例,其中男79例、女65例;年龄25~56岁,平均39·27岁;病程7个月~32年。全部患者随机分为3组:治疗组53例、对照一组48例、对照二组43例。3组患者在性别、年龄、病程等方面具有可比性。全部患者在近2个月内均未使用过糖皮质激素、免疫抑制剂和维A酸类药物。1·2治疗方法化斑解毒汤组成:生地10 g、丹皮…     

雷公藤治疗寻常型银屑病临床疗效分析

[目的]观察雷公藤治疗寻常型银屑病近期的疗效和安全性。[方法]对120例寻常型银屑病患者分成治疗组70例,观察组50例,治疗60d为一疗程。[结果]治疗组痊愈率42.9%,显效率25.7%,总有效率85.7%;观察组总有效率70.0%。总有效率治疗组高于观察组(P<0.05)。药物的主要不良反应为轻度胃肠不适和月经紊乱。[结论]雷公藤治疗寻常型银屑病具有见效快、作用强、疗效肯定,值得临床推广运用。     

复方甘草酸苷治疗银屑病的临床观察

目的：对复方甘草酸苷治疗银屑病的临床效果进行观察和分析。方法：以我院2010年10月份到2013年10月份收治的200例银屑病患者为研究对象,采用随机法将患者分为治疗组和对照组各100例,治疗组主要用复方甘草酸苷、雷公藤、维生素C,对照组主要用复方青黛胶囊、雷公藤、维生素C,对两组患者的临床效果以及不良反应进行观察分析。结果：经临床研究结果显示,治疗组的临床总有效率明显高于对照组,不良反应发生情况存在显著差异,具有统计学意义,P〈0.05.结论：经临床研究结果表明,采用复方甘草酸苷治疗银屑病效果显著,具有临床应用价值,值得推广普及。     

清瘟败毒饮加减联合复方甘草酸苷注射液治疗非寻常型银屑病患者的效果

目的 探讨清瘟败毒饮加减联合复方甘草酸苷注射液治疗非寻常型银屑病患者的效果.方法 回顾性分析2017年9月至2018年12月凤城市中医院收治的88例非寻常型银屑病患者的临床资料,按治疗方法不同分为对照组(36例)和试验组(52例).对照组采用复方甘草酸苷注射液治疗,试验组在对照组基础上加用清瘟败毒饮加减治疗,比较两组的...     

慢性湿疹应用复方甘草酸苷治疗的临床分析

目的：对慢性湿疹患者接受复方甘草酸苷治疗的临床效果进行分析探讨。方法：将门诊收治的慢性湿疹患者随机分为两组,分别接受常规治疗和复方甘草酸苷治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果：治疗组患者的有效率为95.6%,常规组患者有效率为75.6%,治疗组有效率明显高于常规组,p<0.05;治疗组的不良反应发生率明显低于常规组,p<0.05。结论：复方甘草酸苷能够有效改善慢性湿疹患者的临床症状,提高湿疹的临床治疗效果,减少不良反应的发生,值得在临床中推广应用。     

雷公藤,复方丹参联合治疗银屑病41例疗效观察

我科自1994年以来,应用雷公藤口服加复方丹参注射液静脉滴注治疗银屑病41例,取得较好疗效,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料本文抽选121例患者,其中男74例,女性47例;年龄18岁～62岁,平均34岁。病程2个月～18年,平均病程42个月。进行期63例,静止期58例。均具有典型的丘疹、斑块、鳞屑、Auspitz     

复方甘草酸苷联合中药治疗90例湿疹疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合中药治疗湿疹的疗效观察。方法:本研究随机选取我院2012年3月-2013年2月期间收治的90例湿疹患者为对象,随机分为两组(观察组、常规组)每组各45人。观察组给予复方甘草酸苷注射液和中药结合的方法治疗;常规组给予单纯复方甘草酸苷注射液治疗,3周为1疗程。观察两组患者治疗后的疗效情况。结果:两组患者疗程结束后均获得明显改善。观察组患者湿疹恢复情况明显优于常规组,两组间恢复优良率分别为95.56%、66.67%,组件数据对比P<0.05。结论:复方甘草酸苷注射液联合中药治疗的方法能够过有效治疗湿疹。其治疗方法不但增强疗效,也减少避免副作用发生,值得在临床上广泛推广。     

复方甘草酸苷辅助治疗艾滋病合并皮肤病的临床疗效分析

目的探讨复方甘草酸苷辅助治疗艾滋病合并皮肤病的临床疗效。方法选取湖北省某医院2015年3月-2016年7月收治的艾滋病合并皮肤病患者82例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组及研究组,每组41例。2组患者入院后均接受高效抗反转录病毒(HAART)治疗,研究组在此基础上采用复方甘草酸苷进行辅助治疗,比较2组患者的疗效及治疗前、治疗2个月、治疗6个月时的T细胞亚群情况。结果治疗前及治疗2个月时,2组患者CD4+T细胞计数的差异无统计学意义(P0.05),而治疗6个月时,研究组患者CD4+T细胞计数高于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。治疗前及治疗2个月、治疗6个月时,2组患者CD4+CD38+T细胞计数的差异均无统计学意义(P0.05);治疗前2组患者CD8+CD38+T细胞计数的差异并无统计学意义(P0.05),但治疗2个月、治疗6个月时,研究组患者的CD8+CD38+T细胞计数均低于对照组,且差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组患者显效率为56.09%,高于对照组的29.27%,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷辅助治疗艾滋病合并皮肤病,疗效突出,值得临床应用及推广。     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法127例带状疱疹患者随机分为观察组和对照组,对照组给予阿昔洛韦,观察组额外给予复方甘草酸苷,疗程10d。评价两组的症状改变情况和临床疗效。结果观察组的止疱、结痂和止痛时间都明显短于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组的红斑面积、糜烂面积、水疱数量和疼痛程度四项症状积分均较治疗前有明显降低,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组比较差异具有统计学意义（P〈0．051。观察组扣对照组总有效率分剐为87．69％和69.35％,差异均具有统计学意义（P〈0．051。结论联合使用复方甘草酸苷和阿昔洛韦用于治疗带状疱疹,可以更迅速的改善患者临床症状,缩短病程,提高临床疗效。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜疗效

目的:探讨复方甘草酸苷结合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)的疗效.方法:将90例小儿HSP病例随机分为治疗组和对照组各45例;对照组采用常规治疗;而治疗组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷和西咪替丁.结果:治疗组的总有效率为91.1％,明显高于对照组的62.2％(P值＜0.01);治疗组的皮疹、消化道、关节症状、关节肿痛等各症状消失时间均短于对照组(P值＜0.01);治疗组的治疗有效病例随访1年后复发率仅为7.3％,明显低于对照组的28.6％(P值＜0.05).结论:复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜可明显缩短症状时间、减少住院天数、提高有效率、降低复发率,值得在临床上推广应用.     

复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害的疗效分析

目的分析研究复方甘草酸苷针对治疗抗结核药物性肝损害的治疗效果。方法选取2010年10月—2012年12月的100例抗结核药物性肝损害患者资料进行回顾性分析,将100例患者随机分为两组,观察组和对照组各50例,对照组患者实施常规抗结核药物治疗的前提之上使用还原性谷胱甘肽加以治疗,观察组患者实施常规抗结核治疗的前提之上使用复方甘草酸苷加以治疗,观察组和对照组患者的治疗疗程全部为2周,比较两组患者治疗前后的总有效率和肝功能治疗情况,对结果加以统计。结果观察组患者的治疗总有效率为82.2%,对照组患者的治疗总有效率为68.2%,两组比较有显著差异（P〈0.05）,具有统计学意义,治疗之后观察组患者的肝功能指标显著优于对照组患者（P〈0.05）,具有统计学意义。结论复方甘草酸苷针对治疗抗结核药物性肝损害的治疗效果显著,安全可靠,值得在临床中加以推广使用。     

复方甘草酸苷注射液治疗过敏性紫癜疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液治疗小儿过敏性紫癜疗效。方法选择50例小儿过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组各25例,对照组给予氯苯那敏、钙剂、维生素C、西咪替丁等药物治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予复方甘草酸苷注射液1-2ml/(kg·d)(最大剂量2ml/kg·d),疗程7-14天。结果与对照组相比,治疗组有效率显着增高。结论复方甘草酸苷注射液治疗小儿过敏性紫癜疗效肯定,可较快缓解症状及缩短病程。     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜临床疗效观察

目的观察联用复方甘草酸治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法 80例过敏性紫癜患儿随机分为两组,对照组40例,治疗组40例。对照组给予基础治疗及常规激素治疗,治疗组在基础治疗上联用复方甘草酸苷注射液,治疗一周后比较两组疗效。结果治疗组总有效率92.5%,明显优于对照组72.5%(P<0.05)。结论联用复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜疗效较传统激素方法效果好,并且安全、副作用小,值得临床推广应用。     

阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法对62例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗,对照组给予阿德福韦酯治疗。结果（1）两组治疗结束时AI｜T、AST与治疗前比较差异有显著性;（2）两组治疗结束后,0、6、12个月ALT复常率比较差异有显著性;（3）两组病例治疗结束后HBeAg／抗-HBe血清转换在第6、12个月时,治疗组优于对照组;HBVDNA阴转治疗结束后不同时间,两组比较差异均有显著性。结论慢性乙型肝炎患者使用阿德福韦酯联合复方甘草酸苷疗效优于单用阿德福韦酯。     

阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：对62例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗,对照组给予阿德福韦酯治疗。结果：①两组治疗结束时ALT、AST与治疗前比较差异有显著性;②两组治疗结束后,0、6、12个月ALT复常率比较差异有显著性;③两组病例治疗结束后HBeAg∕抗-Hbe血清转换在第6、12个月时,治疗组优于对照组;HBV DNA阴转治疗结束后不同时间,两组比较差异均有显著性。结论：慢性乙型肝炎患者使用阿德福韦酯联合复方甘草酸苷疗效优于单用阿德福韦酯。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病的临床疗效

目的探讨采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病的临床效果。方法选取我院收治的药物性肝病患者80例,随机平均分成两组。对照组采用益肝灵进行治疗,研究组在对照组的治疗基础上加用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗。治疗结束后对两组患者的治疗效果与肝功能情况进行比较分析。结果研究组治疗后的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的ALT、AST、TBIL等指标均显著降低,其中研究组的指标在治疗后显著低于对照组,差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病疗效显著,可有效促进患者肝功能的改善,值得推广。     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗荨麻疹临床效果初评

目的：分析复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗荨麻疹临床效果。方法：选取我院收治的荨麻疹患者共88例,随机将其分成观察组和对照组各44例,其中对照组患者采用依巴斯汀治疗,观察组在对照组基础上给予复方甘草酸苷治疗,对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果：经过不同治疗后,观察组患者治疗总有效率为95．45％（42／44）;对照组患者治疗总有效率为59．09％（26／44）,两组间相比较具备显著差异（P〈0．05）具有统计学意义。结论：在对荨麻疹患者进行治疗的过程中,复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗效果明显优于单纯使用依巴斯汀治疗,且安全性较高,治疗效果显著,在临床中值得推广使用。