低分子肝素钙联合血栓通治疗急性下肢深静脉血栓的疗效观察

目的:研究低分子肝素钙联合血栓通治疗急性下肢深静脉血栓的临床疗效。方法:182例进行急性下肢深静脉血栓患者按数字表法随机分为对照组(91例)和观察组(91例)。对照组患者采用低分子肝素钙治疗,观察组患者采用低分子肝素钙联合血栓通治疗。对比两组患者治疗后的临床效果,治疗前后PT、APTT、PLT水平及血液流变学,治疗后并发症情况。结果:观察组治疗后1 d的PT(12.10±2.15)s、APTT(13.29±2.28)s高于对照组1 d的PT(11.19±2.15)s、APTT(12.26±3.12)s,3 d的PT(39.54±3.42)s、APTT(45.12±3.52)s高于对照组3 d的PT(37.43±3.12)s、APTT(39.13±3.12)s,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的患者总有效率(92.31%)高于对照组的总有效率(75.82%),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的全血比高切黏度(4.52±1.03)mpa/s,全血比低切黏度(5.04±1.02)mpa/s,血浆比黏度(0.95±0.09)mpa/s明显低于对照组(5.43±0.95)mpa/s、(7.80±1.10)mpa/s、(1.47±0.11)mpa/s,差异有统计学意义(P0.05)。结论:急性下肢深静脉血栓患者给予低分子肝素钙联合血栓通治疗临床效果比较显著,改善患者的PT、APTT、PLT水平,降低血液黏稠度,并发症低,安全可靠。     

低分子肝素钙与血塞通治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的:观察低分子肝素和血塞通注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法:选择慢性肺源性心脏病急性加重期患者58例,随机分为两组,对照组28例,单纯采用西医综合治疗,治疗组采用低分子肝素钙和血塞通注射液并配合综合治疗,观察其治疗前后临床表现、心功能、血气分析、血液流变学变化,评价临床疗效。结果:治疗组治疗后各项指标及临床疗效均明显优于对照组(P<0.05)。结论:在肺源性心脏病常规治疗基础上,加用低分子肝素钙和血塞通注射液,疗效确切,未发现明显不良反应。     

血栓通联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作70例

目的观察血栓通联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法将70例TIA患者随机分为两组,在常规治疗基础上,治疗组予血栓通注射液联合低分子肝素钙,对照组给予低分子肝素钙,疗程均为10d。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论血栓通联合低分子肝素钙治疗TIA安全、有效。     

血栓通治疗肺心病急性加重期52例临床观察

1临床资料选择住院病人104例,随机分为治疗组和对照组,根据病史、体征,实验室及X线、心电图检查均诊断为慢性肺源性心脏病,符合高等院校五版教材<内科学>诊断标准[1].其中男58例,女46例,平均年龄61岁,全部病例病史均为慢性支气管炎或支气哮喘病史20年以上,入院时均有不同程度的咳、痰、喘,不同程度紫绀,呼吸困难,端坐呼吸,颈静脉怒张,肺部听诊可闻及干、湿性罗音,双下肢浮肿,心功能Ⅲ级46例,Ⅳ级38例,治疗组和对照组各为52例.     

血栓通联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中临床观察

[目的]全面分析血栓通联合低分子肝素钙方式在进展性缺血性脑卒中治疗的具体应用及临床价值。[方法]选择120例进展性脑卒中患者作为本次观察对象,随机分为实验组与对照组,每组60例,两组患者均接受常规治疗,并每天注射1次生理盐水与0.3 g血栓通液体混合溶液,晚上口服0.1 g肠溶阿司匹林,实验组在此基础上每天注射两次低分子肝素。[结果]对照组治愈14例,显效15例,有效19例,无效12例,总有效率为80.00%;实验组治愈21例,显效27例,有效8例,无效4例,总有效率为93.33%;两组总有效率比较差异存在统计学意义(P0.05)。[结论]血栓通联合低分子肝素钙用于治疗进展性脑卒中具有较好的疗效。     

低分子肝素合酚妥拉明治疗肺心病急性加重期30例临床观察

目的:探讨低分子肝素联合酚妥拉明治疗肺心病急性加重期的临床疗效。方法:60例肺心病急性加重期患者随机分为观察组和对照组各30例,入院后均给予吸氧、改善通气、抗感染、扩张支气管、利尿、平喘、纠正酸碱平衡及水电解质紊乱、营养支持等常规综合治疗;观察组在此基础上给予低分子肝素钠和酚妥拉明治疗,对照组则给予参麦注射液治疗,两组均连续治疗10d,对比观察两组患者治疗前后咳嗽、气喘及肺部啰音、心功能和血气分析的变化。结果:治疗后观察组总有效率达90.0%,高于对照组的83.3%,但差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后血气分析指标均有所改善,PaO2均有不同程度上升,而PaCO2均有不同程度下降,与治疗前相比差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后两组组间对比,观察组的PaO2高于对照组,而PaCO2低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:低分子肝素联合酚妥拉明治疗肺心病急性加重期疗效较好,值得临床应用。     

低分子肝素钙加尿激酶治疗深静脉血栓疗效观察

目的：探讨低分子肝素钙抗凝加尿激酶溶栓治疗深静脉血栓的疗效及安全性。方法：经确诊为深静脉血栓的50例病例,随机分为治疗组25例和对照组25例,治疗组予低分子肝素钙皮下注射加尿激酶静脉注射及华法令抗凝治疗,对照组予低分子肝素钙皮下注射及华法令抗凝治疗,两组同时给予内科常规治疗。结果：治疗组显效12例,有效12例,无效1例,总有效率96％,对照组显效7例,有效10例。无效8例,总有效率68％,两组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．01）,两组均无严重出血并发症及肺栓塞并发症。结论：低分子肝素钙抗凝加尿激酶溶栓治疗安全有效。     

低分子肝素钙联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合参麦注射液治疗肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭的疗效。方法将114例肺心病心力衰竭患者随机分为2组,均予抗感染、化痰、解痉平喘等治疗,治疗组在此基础上予低分子肝素钙0.4mL腹壁皮下注射,12 h 1次;参麦注射液50 mL加5%葡萄糖液250 mL静滴,1次/d。2组疗程均为7~10 d。结果治疗组总有效率(91%)明显优于对照组(79%)(P<0.05)。2组治疗后临床症状及p(O2)和Sa(O2)均明显改善(P<0.01),治疗组改善情况优于对照组(P<0.05)。2组患者治疗后血液流变学指标均明显改善(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合参麦注射液可明显改善肺心病心力衰竭患者心功能及组织缺氧状态,且影响整个疾病的预后。     

低分子肝素钙联合合心爽治疗慢性肺源性心脏病急性发作的临床观察

目的观察低分子肝素钙联合合心爽治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作的疗效。方法40例患者随机分为2组,对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙(速碧凝)皮下注射,86 IU/(kg.次),2次/d。口服合心爽30 mg/次,3次/d,共治疗7 d。观察2组治疗前后症状、体征、动脉血气分析、红细胞比容的变化。结果2组治疗后以上各项指标均有改善,但治疗组比对照组改善更加显著。结论低分子肝素钙联合合心爽治疗慢性肺心病急性发作疗效显著,值得进一步推广应用。     

低分子肝素联合血栓通治疗下肢深静脉血栓形成疗效分析

目的:观察低分子肝素联合血栓通治疗下肢深静脉血栓的临床疗效。方法:将6 8例下肢深静脉血栓患者按简单随机法分为联合组和对照组各3 4例,对照组采用尿激酶、低分子肝素治疗,联合组在对照组的基础加用血栓通治疗;观察比较2组治疗前后腿围差值、疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、凝血功能[包括D二聚体(DD)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)]、中医证候疗效以及血液流变学等项目。结果:证候疗效总有效率联合组为9 1.18%,对照组为7 9.41%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后联合组髌骨腿围差值、胫骨腿围差值、VAS评分均显著低于对照组(P0.05);治疗后联合组DD、FIB、PT、APTT及全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积等指标改善均优于对照组(P0.05)。结论:低分子肝素与血栓通联合应用于下肢深静脉血栓的治疗,可有效改善患者血液流变学指标,改善凝血,缓解疼痛,效果优于单用低分子肝素。     

血栓通合低分子肝素治疗急性冠脉综合征43例临床观察

目的:探讨血栓通联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征的临床效果。方法:85例急性冠脉综合征患者随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗及低分子肝素钙,观察组同时给予血栓通注射液。观察两组治疗效果和心绞痛发作情况。结果:观察组总有效率(显效率+有效率)高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组治疗后的心绞痛发作次数和发作时间分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的心绞痛发作次数和发作时间分别低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。结论:血栓通联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征疗效显著,值得借鉴。     

低分子肝素钙预防心力衰竭患者深静脉血栓观察

目的观察低分子肝素钙对慢性心力衰竭患者深静脉血栓形成的预防效果。方法将未检出深静脉血栓的慢性心力衰竭患者随机分为试验组（95例）和对照组（91例）。在常规治疗基础上,试验组应用低分子肝素钙5 000 U,每日一次皮下注射。对照组应用安慰剂,连续应用2周。于2周及4周后复查下肢深静脉多普勒超声,计算两组深静脉血栓的发生率。结果治疗2周后试验组静脉血栓的发生率为3.1%,对照组为10.9%,两组比较有统计学意义（P〈0.0 5）;治疗4周后试验组静脉血栓的发生率为4.4%,对照组为13.3%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。两组均无严重不良反应。结论应用低分子肝素钙预防慢性心力衰竭患者深静脉血栓形成效果确切,安全性及耐受性良好。     

低分子肝素联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心力衰竭58例疗效观察

目的：观察低分子肝素联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效。方法：常规给予吸氧、改善通气、强心、利尿和控制感染等基础治疗。加用单硝酸异山梨酯20mg加入5％葡萄糖注射液250ml缓慢静脉滴注,滴速控制在8～15滴／min,根据血压调整,1次／d,连用7～10d;低分子肝素5000IU,2次／d,腹壁皮下注射,疗程10d。用药前后查血常规、凝血功能、血生化,并观察紫绀、咳嗽、痰量、血压、心率、肺部哆音、肝脏大小、尿量等变化。注意穿刺部位、皮肤黏膜、吐泻物及尿有无出血现象。结果：显效37例,好转17例,无效4例,总有效率达93．1％。4倒有轻度心率增快、头痛、面红等症状,经减慢滴速,对症处理即可改善。未发现出血倾向,凝血功能检查均在正常范围内。结论：低分子肝素液联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心衰疗效显著。     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效观察。方法：将46例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组应用低分子肝素钙治疗二周,对照组给予低分子右旋糖酐500ml复方丹参20ml静滴治疗二周。结果：治疗组总有效率92％,对照组78％。结论：低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效显著,安全性较高．     

低分子肝素钙联合可必特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：观察低分子肝素钙联合可必特雾化吸入对慢性阻塞性肺炎急性加重期的临床疗效。方法：60例慢性阻塞性疾病急性加重期的患者随机分为治疗组与对照组。治疗组30例,给予低分子肝素钙联合可必特雾化吸入剂;对照组30例给予可必特雾化吸入剂,对两组患者用药7天后的临床症状改变情况进行对比分析。结果：两组临床疗效相比有显著性差异（p〈0．05）。结论：低分子肝素钙联合可必特雾化吸入治疗对慢性阻塞性疾病急性加重期能迅速缓解病情,改善肺功能,是治疗慢性阻塞性肺炎的有效方法之一。     

活血化瘀法联合低分子肝素钙治疗肺心病49例

肺心病是以心肺功能障碍为主的危重疾病，具有反复发作及逐渐加重的特点，发作时若不及时救治，致死率较高。笔者2003年以来采用活血化瘀法联合低分子肝素钙治疗该病，疗效满意。现报告如下。     

低分子肝素钙治疗心源性脑梗死临床观察

 目的:探讨低分子肝素钙对心源性脑梗死的治疗效果。方法:80例患者，其中45例常规治疗，35例给予低分子肝素钙治疗，随访3个月以上。结果:治疗组的显效率和总有效率（62.8%,97.1%）均高于对照组(37.8%,82.2%),差异有显著性（P＜0.05）。结论:低分子肝素钙治疗心源性脑梗死疗效显著。     

低分子肝素治疗肺源性心脏病

本文探讨低分子肝素辅助治疗慢性肺源性心脏病疗效,观察其治疗前后肺动脉压、心功能和射血分数变化及安全性。低分子肝素辅助治疗慢性肺源性心脏病可以有效降低肺动脉压,增加射血分数和改善心功能,不良反应少,使用安全,值得临床推广使用。     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛36例疗效观察

<正>不稳定型心绞痛(UA)为急性冠脉综合征的一种常见病理类型,病情进展快,极易发展为急性心肌梗死。如果及时合理用药可控制临床症状,改善预后。2007年8月—2009年12月我院内一科应用低分子量肝素钙(澳思达)联合辛伐他汀治疗UA患者36例,疗效较好,现报道如下。     

低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的:探讨低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AE-COPD）的疗效及其安全性。方法:纳入AE-COPD患者共60例,随机平分为两组各30例。对照组采用常规治疗,观察组采用低分子肝素钙+常规治疗,连续治疗5～7d,观察记录症状改善情况,比较治疗前后血凝及血气分析情况。结果:观察组总有效率明显高于对照组（P<0.05）;观察组PaO₂、SaO₂、PaCO₂血气分析指标改善明显优于对照组（P<0.05）;观察组DD、FBG、PT、APTT血凝指标改善明显优于对照组（P<0.05）,所有患者均未出现不良反应。结论:低分子肝素钙治疗AE-COPD能有效缓解患者的临床症状、改善血凝和血气分析状态,临床疗效好,应用安全。