高效液相色谱荧光检测法测定人血浆中麦考酚酸的浓度

目的:建立高效液相色谱(HPLC)荧光检测法测定人血浆中麦考酚酸浓度的方法。方法:以萘普生为内标,血浆用甲醇蛋白沉淀后直接进样。采用KromasilC8(150mm×4.6mm,5μm),柱温:25°C;流动相∶乙腈:0.04mol·L-1甘氨酸缓冲液,pH9.2(20∶80);流速:1.0mL·min-1,荧光激发波长342nm,发射波长425nm。结果:血浆内源性杂质和常用合并用药对样品测定无干扰,麦考酚酸在0.05～40mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9999)。麦考酚酸的日内、日间RSD均小于7%,样品3次冻融及提取后在24h内稳定性良好。结论:HPLC法快速、灵敏、准确,可用于麦考酚酸的体内分析及常规的治疗药物监测。     

高效液相色谱法测定人血浆中麦考酚酸的浓度

目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中麦考酚酸的药物浓度.方法:色谱柱为SupelcosilTMLC18(5 μm,4.6 mm×150 mm);流动相为甲醇-0.025 moL·L-1磷酸二氢钠溶液(含1%的醋酸,pH 5.0)(45:55);柱温:25℃;流速为1.2 mL·min-1;检测波长为218 nm.结果:本测定方法的线性范围:0.25～50 mg·L-1,r=0 9998.平均回收率为(102.4±5.8)%,日内RSD≤7.0%,日间RSD≤7.9%.结论:本方法简单、灵敏、重现性好,适用于临床血药浓度监测,以及人体药动学的研究.     

高效液相色谱法测定人血浆中麦考酚酸的浓度

目的:建立人血浆中麦考酚酸(MPA)含量的高效液相色谱法(HPLC法),并用该方法对肾移植患者血浆中的浓度进行测定。方法:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%三氟乙酸(40∶60),流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,紫外检测波长为215 nm,血样用乙腈沉淀蛋白法进行处理。结果:麦考酚酸浓度在0.20～49.96μg.mL-1(r=0.999 6)范围内线性关系良好,最小检测浓度为0.20μg.mL-1,平均回收率均>90%,提取回收率>100%,批间和批内RSD<15%。结论:本方法准确、简便、重现性好,可用于麦考酚酸的血药浓度监测及药动学研究。     

人血浆中麦考酚酸的HPLC法测定

建立人血浆中麦考酚酸酯活性代谢物麦考酚酸的HPLC测定法.以10%三氯乙酸的乙醇溶液直接沉淀血浆蛋白,色谱柱为Lichromsorb RP-18(200×3.9mm,5μm),预柱为岛津ODS(5×3.9mm,     

麦考酚酸及其代谢物血药浓度的HPLC法简介

麦考酚吗乙酯是麦考酚酸的2-乙基酯前体药物，临床广泛应用于器官移植后的抗排斥治疗。本文查阅国内外相关的HPLC分析方法文献，对麦考酚酸总浓度、游离药物浓度及其葡萄糖苷酸代谢物的检测方法进行了归纳和总结，为研究麦考酚酸药动学及其个体化给药提供参考。     

HPLC法测定人血浆中麦考酚酸的浓度

目的建立人血浆中麦考酚酸酯活性代谢物麦考酚酸的HPLC测定法。方法色谱柱为HYPERSIL C18(150 mm×5.0mm,5μm),预柱为岛津ODS(5.0 mm×3.9 mm,10μm)。流动相为甲醇-磷酸二氢钠缓冲液(pH=3.25)-乙腈(40∶40∶20,V/V),流速0.8 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温25℃。结果麦考酚酸的血浆样品为0.23~46.13 mg.L-1时线性良好(r=0.999 7)。方法回收率96%~106%,日内RSD<6%,日间RSD<7%。结论本方法简单、灵敏、重现性好,适用于临床血药浓度监测,以及人体药动学的研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中氨甲喋呤血药浓度

目的 建立高效液相色谱法测定血浆中氨甲喋呤浓度的方法.方法 以乙腈∶ 0.02mol/L磷酸水溶液(10∶ 90)为流动相,监测波长为302nm.结果 在0～35.2μmol/L范围内呈良好线性关系,r=0.99995.日内及日间测得的RSD分别为0.62%,3.03%,平均回收率为99.6%.血清中最低检测浓度为10ng/ml.结论 本法具有快速、准确,操作简便,流动相成本低等优点.     

高效液相色谱法测定人血浆中氨甲喋呤血药浓度

目的建立高效液相色谱法测定血浆中氨甲喋呤浓度的方法。方法以乙腈∶0.02mol/L磷酸水溶液（10∶90）为流动相,监测波长为302nm。结果在0～35.2μmol/L范围内呈良好线性关系,r=0.99995。日内及日间测得的RSD分别为0.62%,3.03%,平均回收率为99.6%。血清中最低检测浓度为10ng/ml。结论本法具有快速、准确,操作简便,流动相成本低等优点。     

高效液相色谱法测定地西泮的血药浓度

地西泮为临床常用的苯二氮(艹)/(卓)类镇静催眠药之一,但滥用或误用会引起急性中毒.在药物急性中毒抢救中,除了常规的抢救措施及对症处理外,监测其血药浓度,可迅速判明药物的性质、中毒程度,为临床及时掌握病情、评价疗效提供依据.该药物的定性、定量方法国内外文献[1～3]有不同的报道.作者结合本室的实验条件,建立了相应的提取方法和色谱条件,结果方法简便、快速、重现性好,适合于临床检测.     

高效液相色谱法测定人血浆中咪唑立宾的浓度

目的：建立测定人血浆中咪唑立宾的高效液相色谱法。方法：样品预处理采用乙腈蛋白沉淀法。色谱柱为Phenomenex Luna NH_2(4．6 mm×250 mm,5μm)；流动相为乙腈-甲醇-0．1%三氟乙酸(85∶5∶10,V∶V∶V)；流速为1．5 mL·min~(-1)；柱温为30℃；紫外检测波长为280 nm。结果：血浆内源性杂质和常用合并用药对待测物的测定无干扰。咪唑立宾的线性范围为0．1～10 mg·L~(-1)；日内、日间RSD均小于9%；样品3次冻融,以及在提取前后4℃下24 h内稳定性均良好。结论：该法快速、灵敏、准确,可用于咪唑立宾的药动学研究及常规治疗药物监测。     

高效液相色谱法测定人血浆中的西洛他唑及其药动学

目的 :建立高效液相色谱法 (HPLC)测定西洛他唑在健康人体内的药动学参数。方法 :血浆样品以地西泮作内标 ,经乙醚提取并浓缩进样 ;采用HYPERSILC18分析柱 (2 0 0mm× 5 .0mm ,5 μm) ,以乙腈 磷酸盐缓冲液 (5 0∶5 0 )为流动相 ,流速 1.0mL·min- 1;柱温 2 5℃ ;在紫外 2 5 7nm处检测。结果 :标准曲线线性范围为 0 .0 2 73～ 3.4 880mg·L- 1,r=0 .9994 ;方法回收率 91.74 %～ 110 .0 9% ;日内RSD为 1.0 2 %～ 7.4 2 % ,日间RSD为 5 .0 8%～6 .85 %。结论 :HPLC测定西洛他唑血药浓度灵敏、可靠 ,回收率高 ,结果准确 ,能满足西洛他唑临床药动学和生物等效性研究     

HPLC法同时测定霉酚酸及其代谢产物的方法学研究

目的 建立测定器官移植患者血浆中霉酚酸（Mycophenolic acid,MPA）与其代谢物（霉酚酸葡萄糖苷,MPAG和霉酚酸酰基葡萄糖苷,AcMPAG）的一种新颖简单的高效液相色谱（high performance liquid chromatography,HPLC）方法.方法 以10%的偏磷酸为沉淀剂采用蛋白沉淀的方法提取血浆中的待测物,MPA的类似物（the carboxybutoxy ether of MPA,MPAC）被用作内标物质.色谱分析条件是以乙腈和磷酸缓冲液（pH2.7）作为流动相的梯度洗脱,流速1.2 mL·min-1,紫外检测波长为254 nm.结果 所有待测物基线分离好,在待测范围内与峰面积线性关系良好（r2≥0.999）,方法精密（日间和日内变异度均≤6.02%）且准确（日间和日内准确度均在92.17% ~104.78%之间）.MPA、MPAG和AcMPAG在血浆中的回收率分别超过83.11%、98.62% 和93.94%,最低检测限则分别为0.1、0.2、0.1 mg·L-1.三种物质的在酸化过的血浆中,室温放置6 h、4℃条件下放置12 h、-40℃条件下放置4周及反复冻融三次均稳定无明显降解.提取后的三种物质在进样盘中放置至12 h同样稳定无降解.结论 该方法简便、灵敏且准确,可应用于MPA与其代谢物的临床监测.     

全自动二维高效液相色谱测定霉酚酸血药浓度的研究

目的：采用全自动二维液相色谱（2D-LC-UV）建立测定霉酚酸（MPA）血药浓度的方法,并应用于临床。方法：样品去除蛋白后直接进样,待测物在一维柱AstonSC2T （3.5 mm×50 mm,5 μm）上初步分离,通过中间柱Aston SBR（3.0 mm×10 mm,5 μm）截取保留,转移到二维柱Aston SBX4（4.6 mm×150 mm,5 μm）上进一步分离。一维流动相为MPA-1A移动相,流速0.8 mL·min^-1;二维流动相为MPA-2A移动相,流速1.2 mL·min^-1;柱温40℃;紫外检测波长304 nm。结果：在所建立的色谱条件下,霉酚酸与各杂质分离良好,在0.32~25.03 μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,可在13 min内完整出峰,方法回收率高于95%;日内、日间的精密度RSD值均小于5%;稳定性试验RSD小于5%。结论：本方法简便快速、结果准确、稳定性良好、自动化程度高、检测成本低,适用于临床霉酚酸快速检测。     

高效液相色谱法测定人血浆中阿莫地喹的浓度(英文)

目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中阿莫地喹的浓度。方法:分析柱采用KromasilC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶水∶三乙胺∶磷酸∶(21∶77.5∶1∶0.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为294nm,内标为羟氯喹。结果:阿莫地喹和羟氯喹的保留时间分别为5.82min,8.56min。该法在10～1000μg·L-1浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9998,n=9),最低检测限为5μg·L-1,提取回收率为75.5%～82.7%,方法回收率为97.0%～104.8%。日内精密度的RSD<6.0%,日间精密度的RSD<7.5%。结论:该法简单,灵敏适合于阿莫地喹的药动学研究。     

离线紫外照射和高效液相色谱荧光法测定人血浆中他莫昔芬的浓度

目的建立测定人血浆中他莫昔芬的高效液相色谱荧光法。方法血浆样品经正己烷-正丁醇(98:2,V:V)提取后,以甲醇-1%三乙胺水溶液(82:18,V:V,pH 11.2)为流动相,流速为1 mL·min~(-1),色谱柱为Agilent Extend C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温为50℃,离线紫外照射(254 nm)10 min,荧光激发波长(λ_(ex))260 nm,发射波长(λ_(em))375 nm。结果血浆内源性杂质不干扰待测物测定,他莫昔芬的线性范围为0.5～200μg·L~(-1),定量下限为0.5μg·L~(-1),日内、日间精密度(RSD)均小于10%。样品反复冻融4次以及在提取后4℃下12 h内稳定性良好。结论该法灵敏、快速、准确、操作简便、线性范围宽,可用于他莫昔芬的药动学研究及临床治疗药物监测。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中紫杉醇的浓度

目的 建立反相高效液相色谱法测定人血浆中紫杉醇的浓度.方法 采用Dima kromasil C18柱;以地西泮为内标;以蛋白沉淀法提取血浆中的紫杉醇;以乙腈-水(53:47 )为流动相;流速为1.0 ml·min-1 ;检测波长为227 nm ;进样量为20 μl.结果 血浆中紫杉醇线性范围为0.078～5.0 mg·L-1,相关系数r=0.999 9 (n=8);平均提取回收率82.97%;平均加样回收率93.29%,日内、日间精密度RSD 均小于10%.结论 该法取样量少,操作简单,分离完全,结果可靠,回收率高,适用于临床紫杉醇的血浆中药物浓度监测和药代动力学研究.     

高效液相色谱法测定注射用法罗培南在健康人血浆和尿中的浓度

目的:建立测定人血浆和尿中注射用法罗培南浓度的高效液相色谱(HPLC)法。方法:血浆样品经10%三氯醋酸沉淀蛋白,尿样直接稀释,以替硝唑为内标,采用乙腈:0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.5,16:84,V:V)为流动相,经Zorbax XDB-C_8柱分离,318 nm波长检测。结果:法罗培南的血浆样品和尿样线性范围分别为0.1～50 mg·L~(-1)和0.5～250 mg·L~(-1),提取回收率分别为51.2%～54.9%和99.6%～104%,日内、日间精密度(RSD)均低于9.14%。结论:本方法准确性好、操作简单,可满足药动学研究的要求。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中丙嗪浓度

本文介绍了一种测定新型非甾体抗炎药吓恶丙嗪人血浆浓度的反相高效液相色谱法。以Ｈｙ－ｐｅｒｓｉｌＯＤＳ为分离柱，甲醇∶水（７５∶２５）为流动相，紫外检测波长２８５ｎｍ。该法快速、灵敏、精确度高、重现性好，可有效地应用于该药的临床药学研究。