竹沥中微量元素的研究

继竹沥中氨基酸成分研究之后,我们又进行竹沥中微量元素的研究。使用原子吸收光谱法和示波极谱法,测定了竹沥中铜(Cu)铁(Fe)锌(Zn)锰(Mn)硒(Se)钴(Co)锗(Ge)镍(Ni)的含量,借此建立元素特征谱,作为鉴别中药质量优劣的一种依据。     

竹沥抗深部感染真菌的研究

目的 研究竹沥对深部致病真菌的抑制作用。方法 采用打孔法测定抑菌圈直径，采用试管内药基法测定竹沥的最小抑菌浓度(MIC)。结果 竹沥对新生隐球菌、烟曲霉菌、白色念珠菌均有明显的抑菌作用，其MIC分别为26．9μg／mL、53．8μg／mL、26．9μg／mL。结论 竹沥对深部病原性真菌有显著的抑制作用，有望开发高效、低毒的抗深部真菌口服药物。     

竹沥的研究现状与思考

目的:为竹沥的深入研究开发提供参考。方法:通过对古代和现代文献的梳理,从竹沥的炮制历史沿革、基源、工艺、化学成分、质量标准、药效等方面进行了分析,发现其中的问题,并提出解决思路。结果:竹沥的炮制最早可追溯到梁代,以淡竹沥一直沿用至今,现在存在有多种竹子品种(淡竹、粉绿竹、苦竹、慈竹等)入药的现象。对竹沥化学成分的研究主要是不同品种的竹沥以及不同工艺竹沥中的氨基酸、酚类、有机酸、无机元素等成分变化研究,并没有对竹沥的药效物质基础进行全面研究,且其质量标准有待提升。虽然进行了传统的炮制工艺与现代工艺在化学成分方面的比较研究,但是未对其药效物质基础方面进行对比研究。对竹沥的药效研究仅涉及止咳、化痰功效,其镇惊、利窍、治消渴等功效的药理作用未见相关报道。结论:今后可从规范竹沥的名称、基源、炮制工艺参数,提高质量标准,加强药效物质基础研究,改进传统工艺和提升装备水平等方面进行深入研究。     

甲硝唑片及其伏安行为的示波极谱法测定

用示波极谱法测定甲硝唑片,并对其伏安行为进行了研究。结果表明,在pH8的Britton-Robinson缓冲液和1.5mol/L氯化钾溶液组成的底液中,甲硝唑在-0.54V(vs. SCE)出现了一个极谱还原峰,峰电流与其溶液浓度在0.4～1.5mg/L范围内呈良好线性关系(r=0.9975),检测限为1.85×10-6g/L。并用循环伏安法、脉冲极谱法研究了甲硝唑还原峰的电流性质,发现电极反应是完全不可逆的,存在吸附性。     

竹沥颗粒和鲜竹沥液治疗小儿痰热咳嗽随机对照临床试验

目的 比较不同刺型的竹沥制刺(竹沥颗粒、鲜竹沥液)治疗急性支气管炎咳嗽、咳痰的功效及安全性差异.方法 采用双盲双模拟方法,纳入240例急性支气管炎(痰热咳嗽)患儿,随机分为两组.竹沥颗粒组(治疗组)120例,口服竹沥颗粒+鲜竹沥液模拟剂;鲜竹沥液组(对照组)120例,口服鲜竹沥液+竹沥颗粒模拟剂.两组疗程均为7 d,主要症状随访至10 d,观察治疗前后症状、体征变化和有无不良反应,并进行血、尿、大便常规,肝肾功能及心电图检查.结果 两组在急性支气管炎疗效、中医症候疗效上疗效相当.针对疾病主要症状咳嗽、咳痰的疗效,治疗组和对照组临床总有效率分别为96.61%和81.90%,咳嗽、咳痰消失时间分别为(5.4±0.8)d和(9.3 4±0.8)d,两组之间各项比较均有差异(P<0.05).观察中未发现明显不良反应.结论 竹沥固体制剂和液体制剂治疗急性支气管炎的疗效确切且相当;在主要症状咳嗽、咳痰改善方面,固体制剂优于液体制剂.     

二阶导数差示脉冲极谱法的建立及在药物分析中的应用

本文研究建立了二阶导数差示脉冲极谱法(SDPP),并将其运用于硫酸核糖霉毒、卡那霉素及其制剂的定量分析。方法简便、快速、灵敏,结果准确。 二阶导教差示脉冲极谱法(又名二阶导数高速脉冲极谱法)是在一阶导数差示脉冲极谱法(FDPP)基础上建立的。由FDPP的公式再进行求导得到本法的理论公式如下:     

核磁共振波谱法对维莫非尼的定性和定量分析

目的:建立定量核磁共振氢谱法(qHNMR)测定维莫非尼含量的方法。方法:首先采用质谱、核磁共振方法对维莫非尼结构进行确证，然后采用Bruker ANANCE NEO 600型核磁共振波谱仪测定一维定量氢谱，90°脉冲，弛豫时间(D1)15 s,扫描次数(NS)32次，测定温度25℃,以对苯二酚为内标，氘代二甲基亚砜(DMSO-d₆)为溶剂，对维莫非尼进行定量研究。结果:对维莫非尼核磁共振氢谱和碳谱数据进行归属，利用qHNMR对维莫非尼进行定量分析，测得含量为98.78%,与质量平衡法测得的结果(98.91%)基本一致。结论:建立的qHNMR法操作简单、快速、准确，可用于维莫非尼含量测定。     

毛竹沥、刚竹沥的镇咳祛痰作用研究

目的观察比较毛竹沥、刚竹沥的镇咳祛痰作用。方法采用枸椽酸和氨水造成豚鼠、小鼠咳嗽模型,观察毛竹沥、刚竹沥的镇咳作用;采用小鼠气管酚红分泌试验、兔离体气管粘液纤毛运动试验,观察毛竹沥、刚竹沥的祛痰作用。结果毛竹沥、刚竹沥能延迟咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数;促进气管酚红分泌;加速气管粘液纤毛运动。结论毛竹沥、刚竹沥均具有明显的镇咳祛痰作用。     

二阶导数差示脉冲极谱法用于扑尔敏及其制剂的定量研究

本文研究建立了扑尔敏及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱法。扑尔敏在水溶液中,于—0.400v(vs Ag/Agcl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,在2.0～8.0×10~(-4)mol/L范围内,药物浓度与其导数差示脉冲极谱峰幅值呈非常显著的线性关系(P<0.01)。检测限为2.0×10~(-9)mol/L。操作简便、迅速、灵敏,结果准确。     

竹沥的临床应用进展

目的:了解竹沥的临床应用进展。方法:对近年来竹沥临床应用的报道进行分析、概括和综述。结果:竹沥含氨基酸、黄酮、愈创木酚和水杨酸等成分,具有清热化痰、镇咳平喘功效。对痰热咳嗽、呃逆、哮喘和脑出血等疾病有确切的疗效。结论:有关竹沥的应用资料尚不多,期待更多临床试验及循症研究深入开展。     

一阶导数差示脉冲极谱法用于盐酸丁卡因及其制剂的定量研究

本文研究建立盐酸丁卡因及其制剂的一阶导数差示脉冲极谱法。盐酸丁卡因在水溶液中,于0.060V(vs Ag/Cl)处出现一良好的一阶导数差示脉冲极谱峰,在1.0～6.O×10~(-4)mol/L范围内,药物浓度与其一阶导数差示脉冲极谱峰幅值呈良好的线性关系(P<0.o1,r=0.9968)。检测限为1.O×10~(-8)mol/L。方法简便、快速、灵敏,结果准确.     

注射用胰岛素纳米囊中胰岛素的含量测定

目的:测定最新研制的注射用胰岛素缓释纳米囊中(INC-NC)胰岛素的含量.方法:采用一阶导数紫外光谱法,并与高效液相色谱法(HPLC)进行了比较.结果:一阶导数紫外光谱法对该制剂低温离心所得上清液及沉淀中胰岛素含量测定的回收率分别为100.31%±2.22%和100.66%±3.29%;HPLC的回收率分别为97.96%±0.62%和96.34%±0.55%.结论:一阶导数紫外光谱法可快速、准确和简便地测定INS-NC中INS的含量.     

甲氨蝶呤的卷积极谱法测定和电极还原机理的研究

用高阶导数卷积极谱法研究了针剂和尿液中抗肿瘤药物甲氨蝶呤的微量测定法。在9.0×10^-8～1.6×10^(-5)mol/L内波高与浓度有线性关系。最低检测限为1.8×10^-8mol/L。与英国药典(1980)的标准方法进行了比较,极谱法具有更高的灵敏度。研究了甲氨蝶呤的电极还原机理。在Britton—Robinson缓冲溶液中甲氨蝶呤产生两个还原波。第一个波为可逆的2e—2H⁺电极还原过程,可供定量测定。第二个波为不可逆波。     

单扫描极谱法测定远志中总皂苷元的含量

目的:建立单扫描极谱法测定中药材远志中总皂苷元含量的新方法。方法:采用单扫描示波极谱法,在硼砂 Cd~(2 )介质中,远志皂苷元在-680 mV(vs.SCE)产生一波形较好的二阶倒数极谱波。结果:该二阶倒数极谱波峰电流 ip″与远志总皂苷元浓度分别在0.57～5.13 mg·L~(-1),6.27～10.83 mg·L~(-1)范围呈良好线性关系。检出限为0.342 mg·L~(-1)。结论:所建立的电化学分析方法灵敏、简便、快速、经济、重现性好,可用于远志药材中总皂苷元的含量测定。     

Polarographic Analysis of Diosgenin in Dioscorea zingiberensis C.H.Wright

目的:研究采用线性扫描极谱技术,测定薯蓣皂苷元(C_(27)H_(42)O_3,简称皂素)的分析方法。方法:用硫酸水解黄姜粉末,以乙醇提取薯蓣皂苷元,再用线性扫描极谱法进行测定。结果:在 pH=5.3±0.5的 B-R 缓冲溶液和0.1 mol·L~(-1)氯化钾底液中,薯蓣皂苷元产生极谱还原波,其一阶导数波的峰电位在-1.05 V(vs.SCE)处,峰电流与薯蓣皂苷元的浓度在一定浓度范围内有良好的线性关系,r=0.9989。建立了薯蓣皂苷元的极谱分析方法,成功地测定了黄姜中的薯蓣皂苷元,并讨论了极谱波的产生机理。结论:方法简便可行,结果准确可靠。本方法对黄姜中薯蓣皂苷元的测定结果与 Liebermann-Barcharad 光度法一致。     

一种评价多波长中药色谱指纹图谱新方法-均谱法

目的建立一种评价多波长中药色谱指纹图谱的新方法-均谱法(MFM),以桂附地黄丸(Guifu Dihuang Wan,GFDHW)平行五波长(PFW)高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的均谱为基础,依据系统指纹定量法(SQFM)鉴定桂附地黄丸整体质量。方法采用反相RP-HPLC法,以丹皮酚(POL)为参照物峰,于210、230、246、265、280 nm紫外波长下检测,分别确定了54、58、47、47和44个共有指纹峰,用S1~S3和S5~S9等8批样品的HPLC指纹图谱生成对照指纹图谱,建立GFDHW的PFW-HPLC指纹图谱,并评价12批样品的质量。将同一样品的5个波长下HPLC指纹图谱的信号加和后求平均值作为该样品的均谱,用S1~S3和S5~S9等8批样品HPLC均谱按平均值法生成对照指纹均谱来综合评价12批样品均谱。结果 12批样品用MFM鉴定的结果与用PFW结合SQFM所鉴定的结果一致。结论 MFM能最大限度保留指纹峰,实现化学指纹信息最大化,同时能有效改善指纹信号质量,是HPLC-DAD三维指纹图谱的简化代表,因此可作为综合定量鉴定中药质量的有效、可靠和简便方法。     

竹沥的研究进展

综述了近年来中药竹沥的研究进展，主要包括历史、原植物、品种、制备工艺、化学成份、质量控制、药理作用及临床应用方面的研究，为竹沥的进一步研究与开发提供了依据。     

平行多波长色谱指纹图谱均值评价法的不确定度和可靠度研究

目的建立平行多波长色谱指纹谱均值法(PMW-FP-AM)的不确定度和可靠度评价理论,并用以评价单批二妙丸(Ermiao Wan,EMW)平行六波长指纹谱均值法(PSW-FP-AM)结果与均值法(AM)对应标准谱的不确定度和可靠度。方法采用RP-HPLC法测定二妙丸平行六波长HPLC指纹图谱(EMW-PSW-HPLC-FP),以均值法和系统指纹定量法综合鉴定11批EMW质量。结果以小檗碱为参照物峰,分别确定53(254nm)、54(265nm)、51(284nm)、57(305nm)、53(326nm)和47(340nm)个共有指纹峰,建立了EMW-PSW-HPLC-FP。用PSW-FP-AM鉴定S2、S6和S10(Ⅰ级)质量最好,S7、S8和S9(Ⅱ级)质量很好,S5和S11(Ⅲ级)质量好,S1、S3和S4(Ⅵ级)质量一般。评价出EMW-PSW-FP-AM对应标准的定性定量及均化性可靠度均>0.97,表明标准谱反映的化学指纹数量和含量分布比例与整体含量信息的可靠度极高。S2、S5、S6、S7、S8、S9和S10的定性定量信息可靠度(0.918～0.984)极高,S11定性定量信息可靠;S1、S3和S4的定性定量信息的可靠度(0.778～0.881)中等。结论所建立方法能准确反映PMW-FP-AM结果所代表质量信息的不确定性,评价PMW-FP-AM标准和单批指纹图谱所表征的中药质量的定性和定量信息的可靠程度。     

中药大黄质量的化学模式识别

本文用PRIMA法对大黄属(Rheum)6种植物的29个样品的质量进行了化学模式识别研究。以泻下药理实验的结果佐证、核对。根据35维HPLC数据或16维UV数据,与SIMCA法、Bayes判别法、非线性映照法(NLM)等模式识别法比较,PRIMA法具有计算速度快、适用范围广的特点,比植物形态学方法的正确率高。本文还根据一阶导数紫外光谱提供的数据,简化了化学模式识別法鉴定中药大黄的操作步骤。     

一阶导数高速脉冲极谱法用于氯化钠的定量分析

本文研究了一阶导数高速脉冲极谱祛,并将其运用于氯化钠及其制剂的定量分析中。在-0.11V(vs Ag/AgCl)处出现一良好的导数极谱峰,在6.2×10~(-4)～3.1×10~(-3)mol/L范围内,浓度与导数峰电流呈线性关系。检测限为3.1×10~(-7)mol/L。操作简便、快速、灵敏,结果准确。