脊髓髓内肿瘤的诊断及显微手术治疗

目的　总结脊髓髓内肿瘤的诊断及显微手术治疗经验。方法　回顾分析 37例脊髓髓内肿瘤的临床特征、诊断及显微手术治疗效果 ,并采用 Mc Cormick评分标准评价患者术前术后的脊髓功能。结果　 37例术前 MRI检查均明确诊断为髓内肿瘤 ,所有病例均行显微手术治疗。病理结果为星形细胞瘤 13例 ,室管膜瘤 5例 ,血管母细胞瘤 2例 ,海绵状血管瘤 3例 ,脂肪瘤 4例 ,神经鞘瘤 2例 ,畸胎瘤 3例 ,皮样囊肿 3例 ,转移瘤 2例。肿瘤全切除 13例 ,次全切除 2 4例。术后患者症状好转 2 8例 ,无变化 6例 ,加重 3例 ,无手术死亡。结论　 MRI对脊髓髓内肿瘤诊断最为有效 ,结合病史一般多能确诊。显微手术治疗脊髓髓内肿瘤效果良好 ,尤其对室管膜瘤、血管母细胞瘤、海绵状血管瘤等可做到全切而不产生明显后遗症。有症状者应积极早期手术     

椎管内肿瘤的临床诊断及手术治疗效果

目的探讨椎管内肿瘤的临床诊断及手术治疗效果。方法回顾性分析2001年1月至2013年1月间收治的300例椎管内肿瘤患者的临床资料,总结其临床诊断经验及手术治疗效果。结果核磁共振成像(MRI)对椎管内肿瘤的确诊率为100%,高于X射线的确诊率(1.3%)和计算机断层扫描(CT)的确诊率(63.5%,P<0.05)。恶性椎管内肿瘤患者的疼痛、感觉障碍和运动障碍的发生率高于良性椎管内肿瘤患者(P<0.05)。髓外肿瘤患者的疼痛和棘突叩击痛的发生率高于髓内肿瘤患者,而自主神经障碍的发生率低于髓内肿瘤患者(P<0.05)。手术后恶性肿瘤的复发率高于良性肿瘤(36.3%和5.4%,P<0.05)。结论掌握椎管内肿瘤患者常见的临床症状对疾病的诊断和鉴别诊断具有辅助作用。MRI检查是诊断椎管内肿瘤的主要手段,手术是其有效的治疗方法。     

脊髓髓内胶质瘤的外科治疗——附56例临床分析

背景与目的:脊髓胶质瘤的治疗一直为临床难题,对分化良好的低级别髓内星形细胞瘤手术治疗依然可以取得良好效果,但分化差的高级别髓内星形细胞瘤或胶质母细胞瘤预后很差,放疗效果不确定。本文旨在探讨脊髓质瘤的治疗方法及预后。方法:本文总结了56例脊髓髓内胶质瘤的临床资料,对其病理类型、性别比例、年龄构成、发生部位、影像特征、手术技术、术中电生理监护、术后并发症、疗效预后等进行了讨论分析。结果:肿瘤近全切除及大部分切除为26例(46%),其余病例(54%)为部分切除或活检。55例患者行椎板切除减压,1例肿瘤边界清楚,镜下全切除肿瘤,术中行椎板复位。术后随访资料显示:星型细胞瘤Ⅰ~Ⅱ级,术中肿瘤边界相对清楚且近全切除的26例患者,术后3个月运动、感觉等功能有明显改善,其余肿瘤部分切除或活检的患者神经功能无显著改变。55例患者在术后3周至3个月内行普通放疗。脊髓圆锥部位的肿瘤,术后大小便困难发生率高达60%。结论:有相对边界的髓内星形细胞瘤手术治疗为最佳选择,术后辅助放疗,预后良好。恶性髓内胶质瘤手术以明确诊断,部分切除加脊髓减压为原则,手术难以改善神经功能状况,总的预后差。     

脊髓血管网状细胞瘤的显微外科治疗——附38例临床分析

背景与目的：脊髓血管网状细胞瘤诊断困难，且手术风险较高，本研究旨在探讨其诊断及显微外科治疗。方法：分析38例患者的MRI表现及其显微外科手术治疗的效果。结果：根据肿瘤在MRI及DSA上的表现可以确诊的病例均行肿瘤显微手术全切除术。术后患者神经系统症状好转者28例，8例无改善，2例加重。结论：MRI能对髓内血管网状细胞瘤作出诊断，而DSA则能帮助了解肿瘤血液供应情况．必要时可在术前先行栓塞，减少术中出血，降低手术风险，减少术后并发症。手术时应在显微镜下严格沿肿瘤界面进行分离，先离断动脉后处理静脉，尽量避免分块切除而力争整块全切，这是减少术中出血和避免神经功能损害的关键．术中电生理监测,对减少术中脊髓、神经损伤非常有帮助。     

脊髓髓内肿瘤的显微外科治疗——附53例临床分析

背景与目的：脊髓髓内肿瘤作为神经外科的一种常见疾病被广大神经外科医生所重视，其治疗效果随着显微外科技术的发展在近几年得到了较大的提高。通过总结我科近一年来收治的脊髓髓内肿瘤患者的治疗情况探讨治疗经验并评估其效果。方法：对我科2006～2007年经手术治疗的53例脊髓髓内肿瘤患者进行回顾性研究。对肿瘤病理类型、肿瘤部位、临床症状及体征、辅助检查、手术切除程度、术后疗效进行分析。结果：本组室管膜瘤49．1％，星形细胞瘤30．2％，脂肪瘤15．1％，血管母细胞瘤5．7％，本组总全切率为56．6％．次全切除率为30．2％，部分切除或活检率为13．2％，室管膜瘤全切率可达96％，无手术死亡患者。结论：通过早期诊断及早期显微手术治疗脊髓髓内肿瘤可以明显减轻患者症状，改善其生活质量，特别是对室管膜瘤及血管母细胞瘤大都可做到全切并且少有复发。     

磁共振图象在高位颈髓肿瘤中的检查价值

用磁共振图象(MRI)检查椎管内病变比脊髓造影优越,主要在于直接的非侵入性脊髓成像,它不仅将脊髓的轮廓描划清晰,且能显示整个脊髓,并可鉴别髓内实质性肿瘤或硬脊膜囊外肿瘤,对于检查高位颈椎管内肿瘤颇占优势,为其它检查不能比拟,现将我院在磁共振应用前后收治的高位颈髓椎管内肿瘤共6例作为诊断回顾。临床资料(见附表)讨论我院自1980年1月至1987年1月依靠其它检查手段,只收治2例高位颈椎管内肿瘤;而从1987年2月至1989年1月,应用核磁共振图象以来收治     

髓内星形细胞瘤与室管膜瘤的MRI诊断与鉴别诊断

目的:探讨髓内星形细胞瘤与室管膜瘤的MRI表现及鉴别诊断要点。方法:回顾性分析12例髓内星形细胞瘤与室管膜瘤患者的临床资料和MRI资料,并总结其MRI特征。结果:12例患者中,星形细胞瘤7例,室管膜瘤5例。7例星形细胞瘤中,4例位于颈段脊髓,3例位于胸段脊髓,MRI表现为浸润性生长,范围广泛,增强扫描呈不均匀强化,边界不清,趋向于散在强化。5例室管膜瘤中,3例位于颈段脊髓,2例位于圆锥和终丝段,多呈膨胀性生长,可占据整个脊髓断面,增强扫描呈较均匀性强化,边界可相对清楚,多伴有脊髓空洞和囊变,出血常见。结论:髓内室管膜瘤手术可完全切除,预后较好;星形细胞瘤较难完全切除,预后相对较差,MRI可提供对于二者的鉴别依据,具有一定的临床意义。     

磁共振放疗模拟定位技术应用现状与问题

放疗模拟定位是肿瘤放疗中的关键一步。目前放疗定位主要采用以CT为基础的模拟定位系统。与传统X线模拟机相比,CT实现了三维成像,提供了丰富的解剖信息和电子密度信息,是目前三维放疗技术实现的基础。然而,CT图像软组织分辨率低,特别是对前列腺、头颈部、盆腔、脊髓和其他软组织区域肿瘤(约占所有放疗病例30%~35%)显示不佳。对这些器官的肿瘤定位常常需要融合MRI或PET图像。由于患者在进行MRI或PET检查时体位与放疗科模拟定位CT时体位不一致(PET-CT除外),使得图像融合过程复杂,效率低且配准精度也低。而且各科室扫描侧重点不同,诊断科注重病变识别,而放疗定位需要空间位置准确性和摆位的重复性,因此诊断MRI并不适用于精确放疗定位。近年来,许多学者致力于MRI模拟定位技术研发。本文总结近年来MRI在放疗定位中的应用价值、MRI模拟定位实现方式、MRI成像序列设计和MRI模拟定位中存在的问题及解决办法,明确MRI模拟定位的未来研究方向。     

脊髓内巨大脂肪瘤1例报告

报告1例经MRI、手术和病理切片证实,长达32 cm的脊髓髓内脂肪瘤.     

椎管内肿瘤的临床与MRI表现特点分析

为了探讨椎管内肿瘤的临床诊断与外科治疗,回顾性分析1990-01～2007-06收治的56例不同部位的椎管内肿瘤患者的临床表现和诊断及手术治疗.结果:术前56例患者进行X线、脊髓造影、CTM和MRI明确诊断,术后1～15年(平均4.5年)随访中47例患者感觉及运动功能恢复或基本恢复正常,优良率83.9%.初步研究结果提示,椎管内肿瘤患者的临床表现早期不典型性,术前主要依赖CT、MRI确诊肿瘤的部位及其大小范围,对肿瘤诊断和鉴别诊断具有重要价值.椎管内肿瘤一经确诊,应尽早手术.     

恶性肿瘤并发脊髓压迫症的急诊处理

目的探讨恶性肿瘤并发脊髓压迫症(SCCS)的定位诊断及急诊处理。方法对29例恶性肿瘤并发脊髓压迫的临床表现及影像学检查进行分析,根据原发肿瘤的性质及临床表现分别给予急诊放疗、化疗及手术处理。结果MRI对SCCS的定位诊断阳性率为100.0%;对SCCS引起疼痛、感觉异常、瘫痪的缓解率,急诊放疗分别为91.7%、85.7%、50.0%;急诊化疗则分别为100.0%、66.7%、22.0%;急诊手术对疼痛的缓解率为100.0%,余无缓解。结论MRI对SCCS有很高的定位及定性价值,急诊放疗是SCCS原则上首选且显著有效的治疗方法。     

颈髓血管母细胞瘤伴广泛脊髓空洞症及延髓空洞症1例报道

脊髓血管母细胞瘤是中枢神经系统罕见的肿瘤,脊髓髓内血管母细胞瘤常伴发脊髓空洞,而颈髓血管母细胞瘤患者伴有广泛的脊髓空洞症及合并延髓空洞症在临床上极为少见。     

脊髓髓内肿瘤的放射治疗

脊髓髓内肿瘤(以下简称髓内肿瘤)多数为室管膜瘤、星形细胞瘤、少数为神经胶质母细胞瘤、少枝胶质细胞瘤、脊膜瘤、畸胎瘤、脂肪瘤和血管瘤等。临床首发症状为根性疼痛,运动障碍,感觉障碍,括约肌功能障碍等。根据临床症状、体征及CT、X线检查     

脊髓髓内星形细胞瘤的临床特点及治疗策略分析

背景与目的：脊髓髓内星形细胞瘤一直是临床治疗的难点，本文旨在分析脊髓髓内星形细胞瘤的临床特点及治疗策略。方法：回顾性分析北京天坛医院2011年5月至2013年5月收治的31例手术治疗的脊髓髓内星形细胞瘤患者的临床资料，包括影像表现、病理类型、手术技巧、术后疗效等，采用McCormick分级和MRI影像学评估手术疗效。结果：肿瘤全切除3例，近全切除15例，部分切除11例，活检2例；术后近期临床神经功能改善1例，无变化23例，加重7例。术后随访3．24个月。20例I～Ⅱ级星形细胞瘤患者中，改善5例，无变化12例，恶化3例；11例高级别星形细胞瘤患者中，好转1例，加重4例，无变化者3例．死亡3例。结论：有明确边界的低级别星形细胞瘤首选显微手术治疗，尽可能全切除肿瘤：对边界不清的高度恶性胶质瘤可在激光刀等辅助技术下充分减压后行放化疗等相关治疗．但预后不良。分子靶向治疗可能是今后解决此问题的关键。     

椎管内肿瘤107例临床分析

目的　总结分析椎管内肿瘤治疗经验。方法　回顾性分析最近 3年来我科经治的 10 7例椎管内肿瘤的临床特点 ,诊断要点及手术疗效。结果　本组椎管内肿瘤中神经鞘瘤 37例 (34 6 % ) ,脊膜瘤12例 (11 2 % ) ,室管膜瘤 7例 (6 5 % ) ,胶质瘤 6例 (5 6 % ) ,星形细胞瘤 5例 (4 6 % ) ,血管母细胞瘤 4例(3 7% ) ,血管脂肪瘤 4例 (3 7% ) ,神经母细胞瘤 2例 (1 8% ) ,蛛网膜囊肿及脊髓血管畸形各 2例。本组髓内肿瘤 2 2例占 2 0 6 % ,髓外肿瘤 75例占 70 % ,复发性肿瘤 10例占 9 3%。肿瘤全切除率为89 2 % ,次全切除为 9 8%。出院时运动功能改善 88 4% ,感觉功能改善 86 5 % ,括约肌功能改善79 9% ,自发性疼痛消失率 85 %。结论　椎管内肿瘤以良性居多 ,手术效果佳 ,MRI检查及显微外科技术的应用是提高治疗效果的关键。     

脊膜瘤磁共振诊断与病理相关性研究

目的:通过分析脊膜瘤的MRI表现特征、探讨其诊断价值及病理意义.方法:分析术前行MRI检查且经手术和病理检验证实的脊膜瘤患者28例、30个瘤灶,观察肿瘤增强前后的信号改变、瘤体形态及邻近脊膜改变,并进行术后病理检验对照.结果:脊膜瘤MRI特征性表现主要为T1WI等或稍低信号,T2WI等或稍低信号.瘤体内信号较均匀,增强扫描瘤灶呈均质中等强化,形态多为短棒状,可见"脊膜尾征",病理切片对照显示"尾"实际上其内层是肿瘤组织的延续,外层是异常增厚的脊膜,两层之间无明显分界.结论:脊膜瘤的MRI表现具有较高的特征性,诊断价值极高,定位准确率达100%,定性准确率达93.3%,"脊膜尾征"的"尾"有肿瘤组织成分,且有重要的诊断意义,血管型脊膜瘤易被误诊为神经鞘瘤.     

多层螺旋CT、MRI单独及联合检查对原发性颅脑肿瘤的诊断价值

目的 探讨多层螺旋CT、MRI单独及联合检查对原发性颅脑肿瘤的诊断价值。方法 选取92例疑似原发性颅脑肿瘤患者,均接受多层螺旋CT、MRI检查,以术后病理检查结果为金标准,评估多层螺旋CT、MRI单独及联合检查对原发性颅脑肿瘤的诊断价值。结果 术后病理结果显示,92例患者中,原发性颅脑肿瘤62例,其他脑部疾病30例。多层螺旋CT、MRI联合检查诊断原发性颅脑肿瘤的灵敏度、特异度、准确度分别为98.39%、100%、98.91%;MRI检查诊断原发性颅脑肿瘤的灵敏度、特异度、准确度分别为93.55%、90.00%、92.39%;多层螺旋CT检查诊断原发性颅脑肿瘤的灵敏度、特异度、准确度分别为80.65%、76.67%、79.35%;多层螺旋CT、MRI联合检查诊断原发性颅脑肿瘤的灵敏度、特异度、准确度均高于二者单独检查。术后病理检查结果显示,62例确诊为原发性颅脑肿瘤中,星形脑胶质瘤35例,脑膜瘤14例,髓母细胞瘤6例,室管膜肿瘤7例。MRI检查诊断星形脑胶质瘤、脑膜瘤、髓母细胞瘤、室管膜肿瘤的结果与病理检查结果的一致性为优（Kappa=0.874）;多层螺旋CT检查诊断星形脑胶质瘤、脑...     

脊髓脊柱肿瘤：术后康复不可缺

随着脊髓脊柱肿瘤综合治疗的发展，手术治疗已成为一种重要手段。手术治疗可缓解疼痛，维持和改善患者的神经功能，重建脊柱稳定性，促进术后早期康复，改善患者的生存质量。但脊髓脊柱手术难度较大，尤其是髓内肿瘤和多发性脊柱骨肿瘤，肿瘤有时难以完全切除，术后仍需进行放化疗等后续治疗，那患者术后如何进行康复治疗？     

乳腺肿瘤MRI检查的临床应用

随着MRI设备的更新和软件技术的发展,乳腺MRI在乳腺肿瘤诊断、治疗等方面都有其独特的实用价值。MRI诊断乳腺肿瘤的准确率大大提高,对可疑病灶能在MRI引导下行穿刺活检。乳腺MRI可为手术治疗,尤其是保留乳房的手术治疗提供理想的影像学支持;此外MRI可对乳腺肿瘤行导向治疗。乳腺MRI亦可评价肿瘤手术治疗、放疗、化疗的治疗效果。     

脊髓髓内神经鞘瘤1例报告及文献复习

神经鞘瘤是椎管内最常见肿瘤，其好发部位为髓外硬膜下或硬膜内外。发生于髓内的神经鞘瘤十分罕见。我科最近收治1例脊髓髓内神经鞘瘤，现报告如下。